检索结果-内蒙古大学图书馆

开管型3,5-二氯苯基氨基甲酸酯纤维素衍生物键合手性毛细管电色谱柱的制备及应用

药物分析杂志 2011年第11期31卷 2108-2113页

作者：杨清清伍蓉赵敬丹狄斌苏梦翔吴夏冰强淑萍樊菲江苏省食品药品检验所南京210008 重庆市万州药品检验所重庆404000 中国药科大学药物分析教研室南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的:制备键合型开管毛细管电色谱柱,用于手性药物分析。方法:合成了带有十一碳烯酰基的纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)衍生物,通过自由基聚合反应,将其键合于毛细管内壁,得到毛细管电色谱柱,并对手性药物进行色谱分离。结果:吡喹... 详细信息

目的:制备键合型开管毛细管电色谱柱,用于手性药物分析。方法:合成了带有十一碳烯酰基的纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)衍生物,通过自由基聚合反应,将其键合于毛细管内壁,得到毛细管电色谱柱,并对手性药物进行色谱分离。结果:吡喹酮得到较好分离。结论:制备的毛细管柱对吡喹酮具有较好的识别能力,且柱效较高,对后续键合型开管毛细管电色谱柱的研究奠定了基础。

关键词：纤维素键合对映体自由基聚合电色谱手性拆分手性固定相吡喹酮

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抑郁症相关生化物质分析方法研究进展

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海峡药学 2011年第9期23卷 12-16页

作者：朱杰冯芳中国药科大学药物分析教研室南京210009 江苏药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

单胺类神经递质及其代谢产物是与抑郁症密切相关的生化物质,准确分析这些物质对于抑郁症的诊断以及抗抑郁药物作用机制研究具有重要意义。本文对目前已建立的生物样本中抑郁症相关生化物质分析方法及其研究进展作一综述。

关键词：抑郁症单胺类神经递质代谢产物分析方法

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CdS量子点超声水相制备、表征及与萘的相互作用

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光谱实验室 2011年第3期28卷 1371-1376页

作者：徐之冀廖声华胡育筑陈建秋严拯宇中国药科大学分析化学教研室南京市鼓楼区童家巷24号210009 教育部药物质量与安全预警重点实验室南京市鼓楼区童家巷24号210009

在室温条件下,用超声水相制备CdS量子点(QDs),并用透射电镜、X射线衍射、紫外光谱法、荧光光谱法等手段表征。探讨了初始pH、反应物配比、超声时间、熟化时间等因素对CdS量子点制备的影响。初步研究了该方法制备的CdS量子点与萘的相互作... 详细信息

在室温条件下,用超声水相制备CdS量子点(QDs),并用透射电镜、X射线衍射、紫外光谱法、荧光光谱法等手段表征。探讨了初始pH、反应物配比、超声时间、熟化时间等因素对CdS量子点制备的影响。初步研究了该方法制备的CdS量子点与萘的相互作用,线性范围为0.002—0.025mg/mL,r2=0.9965。CdS量子点与萘的相互作用符合静态猝灭作用的特征。

关键词：硫化镉量子点超声制备相互作用

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荧光光谱法研究共存碳纳米管对牛血清白蛋白与加替沙星相互作用的影响

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光谱学与光谱分析 2011年第1期31卷 149-153页

作者：查隽何华刘铁兵李杉杉焦庆才中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 浙江科技学院中德农产品加工工业研究院浙江杭州310023 南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室江苏南京210093

在模拟生理条件下,用荧光光谱法研究了碳纳米管对牛血清白蛋白和加替沙星荧光光谱特性的影响以及有无碳纳米管共存时加替沙星对牛血清白蛋白荧光光谱特性的影响。实验结果表明,加替沙星和碳纳米管都可以使牛血清白蛋白的荧光强度发生静... 详细信息

在模拟生理条件下,用荧光光谱法研究了碳纳米管对牛血清白蛋白和加替沙星荧光光谱特性的影响以及有无碳纳米管共存时加替沙星对牛血清白蛋白荧光光谱特性的影响。实验结果表明,加替沙星和碳纳米管都可以使牛血清白蛋白的荧光强度发生静态猝灭。在碳纳米管的存在下,加替沙星与牛血清白蛋白的结合作用有所减弱。Stern-Volmer荧光猝灭图和Lineweaver-Burk双倒数图计算的结果表明,加替沙星和牛血清白蛋白之间的猝灭常数KSV和结合常数K均随碳纳米管浓度的增大而减小。通过对三者结合作用的研究,为探讨碳纳米管、加替沙星在生物体内与蛋白质相互作用的机理提供了理论依据。

关键词：碳纳米管牛血清白蛋白加替沙星荧光猝灭同步荧光

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HPLC法测定骨风宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ含量

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海峡药学 2011年第5期23卷 58-60页

作者：高超陈建秋孙文芳严拯宇中国药科大学分析化学教研室中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的建立骨风宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ含量的分析方法。方法采用C18色谱柱,以0.4%磷酸:乙腈(55∶45)为流动相,检测波长210nm,流速***-1,柱温40℃。结果在0.09816～***-1范围内,重楼皂苷Ⅰ的峰面积与浓度有良好的线性,r=0.9999;在... 详细信息

目的建立骨风宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ含量的分析方法。方法采用C18色谱柱,以0.4%磷酸:乙腈(55∶45)为流动相,检测波长210nm,流速***-1,柱温40℃。结果在0.09816～***-1范围内,重楼皂苷Ⅰ的峰面积与浓度有良好的线性,r=0.9999;在0.09889～***-1范围内,重楼皂苷Ⅱ的峰面积与浓度有良好的线性,r=0.9998。重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的平均回收率为98.00%和98.90%。结论该方法操作简便,重现性好,能有效监控骨风宁胶囊的质量。

关键词：骨风宁胶囊 HPLC法重楼皂苷Ⅰ 重楼皂苷Ⅱ 含量测定

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非甾体类抗炎药物的质量研究进展

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海峡药学 2011年第7期23卷 1-4页

作者：伍立恒董艳红胡育筑中国药科大学分析化学教研室南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

本文整合国内外相关文献资料,简要介绍了非甾体类药物的作用机理,并回顾了该类药物的研发历程,综合介绍了该类药物的质量研究的进展。

关键词：非甾体类抗炎药质量标准

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复方苦参注射液中4种生物碱在大鼠体内组织分布研究

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中药药理与临床 2011年第4期27卷 74-78页

作者：刘继平黄鑫薛梅江振洲张陆勇马世平中国药科大学中药药理教研室南京210009 陕西中医学院药理教研室咸阳712046 中国药科大学江苏省新药筛选中心南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学江苏省药效研究与评价服务中心南京210009

目的:建立LC-MS法测定大鼠血浆和其他组织中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱的浓度,研究复方苦参注射液在大鼠体内心、肝、脾、肺、肾等12个脏器组织的分布。方法:在血浆和组织样品中加入内标,用氯仿提取,以甲醇:10 mmolNH4Ac-0... 详细信息

目的:建立LC-MS法测定大鼠血浆和其他组织中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱的浓度,研究复方苦参注射液在大鼠体内心、肝、脾、肺、肾等12个脏器组织的分布。方法:在血浆和组织样品中加入内标,用氯仿提取,以甲醇:10 mmolNH4Ac-0.02%HCOOH-水=90:10(v:v);CN柱分离,LC-MS法检测健康大鼠给予复方苦参注射液后3个时间点(15min、1h、4h)的血浆及组织样品中4种生物碱的浓度。结果:在给药后3个时间点,苦参碱和槐果碱在各组织中的分布量依次为:肝>肾/脾>肌肉/肠>肺/胃>心/脑>脂肪/子宫>睾丸;氧化苦参碱和氧化槐果碱在各组织中的分布量依次为:肾/肺>肌肉>肠/胃>心/脾>子宫>脂肪/睾丸>脑/肝;随着时间的推移,苦参碱和槐果碱浓度下降速度明显缓于氧化苦参碱和氧化槐果碱;苦参碱和槐果碱在肝脏分布最多,而氧化苦参碱和氧化槐果碱在肝脏分布最低。结论:复方苦参注射液4种生物碱在组织脏器中的分布,氧化态和非氧化态存在较大差异,尤其在肝脏,氧化苦参碱、氧化槐果碱浓度很低,而苦参碱、槐果碱浓度很高;而且在各组织中苦参碱和槐果碱的浓度显著高于氧化苦参碱和氧化槐果碱,与血浆中的分布相反,说明苦参碱和槐果碱相对于氧化苦参碱和氧化槐果碱而言主要分布于组织脏器中。

关键词：复方苦参注射液苦参碱氧化苦参碱槐果碱氧化槐果碱 LC-MS 组织分布

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中药藤黄呫吨酮类化合物及其分析测定方法

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药学进展 2011年第8期35卷 337-344页

作者：崔洪英柳文媛王磊冯锋中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

介绍近年来从中药藤黄中分离得到的笼状呫吨酮类化合物及其分析测定方法,为中药藤黄抗肿瘤活性成分的进一步研究提供参考。笼状呫吨酮类化合物为中药藤黄发挥药理活性的物质基础,但由于其结构复杂,分子稳定性较差,需要借助于新型的分析... 详细信息

介绍近年来从中药藤黄中分离得到的笼状呫吨酮类化合物及其分析测定方法,为中药藤黄抗肿瘤活性成分的进一步研究提供参考。笼状呫吨酮类化合物为中药藤黄发挥药理活性的物质基础,但由于其结构复杂,分子稳定性较差,需要借助于新型的分析检测技术方能对其进行定性定量测定。

关键词：藤黄笼状多异戊烯基呫吨酮分析方法

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毛细管气相色谱法测定盐酸多塞平中有机溶剂的残留量

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海峡药学 2011年第9期23卷 38-41页

作者：张晓玲廖声华严拯宇中国药科大学分析化学教研室南京211198 国家药物质量与安全预警教育部重点实验室南京211198

目的建立测定盐酸多塞平中有机残留溶剂的测定方法。方法采用100%聚二甲基硅氧烷毛细管柱(30.0m×320μm×0.4μm);氢火焰离子化检测器(FID);柱温采用程序升温:初温30℃(保持14min),以30℃.min-1升温至85℃(保持2min),以50℃.mi... 详细信息

目的建立测定盐酸多塞平中有机残留溶剂的测定方法。方法采用100%聚二甲基硅氧烷毛细管柱(30.0m×320μm×0.4μm);氢火焰离子化检测器(FID);柱温采用程序升温:初温30℃(保持14min),以30℃.min-1升温至85℃(保持2min),以50℃.min-1升温至180℃(保持4min);载气为N2,流速:起始为***-1(保持14min),以***-1升到***-1(保持7.7min);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃。结果 7种残留溶剂达到完全分离,且均呈现良好的线性关系和回收率,3批样品检测残留溶剂均未超标。结论本测定方法简单,准确,可以用于盐酸多塞平原料药中残留溶剂的测定。

关键词：气相色谱甲醇甲苯乙醇乙醚乙酸乙酯丙酮石油醚残留溶剂盐酸多塞平

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氨基酸分析新技术在药学研究中的应用

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药学进展 2011年第11期35卷 503-508页

作者：周远华辛妮胡育筑中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

氨基酸分析技术是药物研究领域的重要课题,广泛应用于蛋白多肽类药物、中草药和生物样品中氨基酸的研究。液相色谱法、毛细管电泳法等以其独特的优势在氨基酸分析领域有着重要的作用,近红外光谱法也已被成功应用于氨基酸分析。综述近年... 详细信息

氨基酸分析技术是药物研究领域的重要课题,广泛应用于蛋白多肽类药物、中草药和生物样品中氨基酸的研究。液相色谱法、毛细管电泳法等以其独特的优势在氨基酸分析领域有着重要的作用,近红外光谱法也已被成功应用于氨基酸分析。综述近年来国内外氨基酸分析新技术在药学研究中的应用。

关键词：氨基酸分析液相色谱法毛细管电泳法气相色谱法近红外光谱法

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