检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药科大学学报 2009年第4期40卷 348-352页

作者：柳文媛徐维露李萍冯锋丁黎中国药科大学药物分析教研室南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学天然药物化学教研室南京210009

目的:研究黄芩素及其主要代谢物黄芩苷在大鼠体内组织分布及排泄。方法:液相色谱分离采用C18柱(150mm×6.0 mm,5μm),甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.5%甲酸)(70∶30)为流动相;质谱检测采用ESI离子源,正离子SRM方式检测。生物样品处... 详细信息

目的:研究黄芩素及其主要代谢物黄芩苷在大鼠体内组织分布及排泄。方法:液相色谱分离采用C18柱(150mm×6.0 mm,5μm),甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.5%甲酸)(70∶30)为流动相;质谱检测采用ESI离子源,正离子SRM方式检测。生物样品处理采用加入磷酸盐缓冲液,以甲醇-乙腈(1∶1)提取,上清液以氮气流吹干,流动相复溶进样分析。结果:大鼠灌服黄芩素,原形药物及其主要代谢物在大鼠体内分布在20～40 min及10 h呈现双峰现象,与血药浓度曲线规律一致。给药20 min后肾组织中代谢物浓度显著高于原形,胃、肝及肠中原形药物浓度高于代谢物,肺中两者接近。排泄研究显示,大鼠胆汁与尿液中代谢物浓度远高于原形药物,而在粪便中以原形药物为主。结论:黄芩素在大鼠体内吸收迅速,20～40 min迅速分布至各主要脏器,并发生生物转化。

关键词：黄芩素黄芩苷组织分布排泄液相色谱-串联质谱法

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荧光光谱法研究G3.0 PAMAM树状大分子与牛血清白蛋白的相互作用

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光谱学与光谱分析 2009年第10期29卷 2782-2786页

作者：何华李杉杉芦金荣顾艳 Chuong Pham-Huy 中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 中国药科大学有机化学教研室江苏南京210009 Faculty of Pharmacy University of ParisV

聚酰胺-胺型(PAMAM)树状大分子是一类新型的纳米级、球型、高度分支、单分散性的聚合物,并具有安全、低毒、无免疫原性等许多独特的生物学性质。正是由于这些优势使其有望成为一种新型有效的生物材料,用于作为寡核苷酸的转运因子和药物... 详细信息

聚酰胺-胺型(PAMAM)树状大分子是一类新型的纳米级、球型、高度分支、单分散性的聚合物,并具有安全、低毒、无免疫原性等许多独特的生物学性质。正是由于这些优势使其有望成为一种新型有效的生物材料,用于作为寡核苷酸的转运因子和药物转运载体。因此,深入了解树状大分子的生物学性质对进一步研究其在治疗方面的应用是至关重要的。文章应用荧光光谱法在生理条件下研究了具有表面氨基的3.0代聚酰胺-胺型(G3.0 PAMAM)树状大分子与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用。结果表明,加入G3.0 PAMAM树状大分子后,BSA内源性荧光发生猝灭,其猝灭机制属于静态猝灭,符合Stern-Volmer方程。通过计算得到该树状大分子与BSA间的结合常数为(1.067±0.025)***-1。通过同步荧光、红边激发荧光位移(REES)等方法的研究发现,树状大分子的存在会改变BSA的构象。此外还考查了体系的pH值和离子强度对该树状大分子与BSA相互作用的影响,由实验结果可推断静电作用是二者结合的主要作用机制。

关键词： G3.0 PAMAM树状大分子牛血清白蛋白内源性荧光荧光猝灭红边激发荧光位移

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低成本基因多态性检测方法及其应用研究

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中国药科大学学报 2009年第3期40卷 193-199页

作者：周国华宋沁馨南京军区联勤部药品仪器检验所南京210002 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学药物分析教研室南京210009

单核苷酸多态性(SNP)是基因多态性的主要来源,其数量极其庞大,因此有必要开发一种通量高、速度快、价格低的SNP检测方法。本课题组针对基因多态性测定中的技术瓶颈,提出了一整套解决方案,包括全血直接PCR扩增技术、基于DNA适配器介导的... 详细信息

单核苷酸多态性(SNP)是基因多态性的主要来源,其数量极其庞大,因此有必要开发一种通量高、速度快、价格低的SNP检测方法。本课题组针对基因多态性测定中的技术瓶颈,提出了一整套解决方案,包括全血直接PCR扩增技术、基于DNA适配器介导的多重等位基因特异性扩增法、单管基因多态性检测法以及微板阵列平行凝胶电泳和微流控芯片检测等方法。在药物基因组学、疾病相关性研究、药材真伪鉴别等方面得到了成功应用,具有高特异性、高灵敏度、操作简便快速、低成本的优点,应用前景广阔。本文对该基因多态性检测平台的研究及其应用作了详细介绍。

关键词：单核苷酸多态性(SNP) 基因分型平台应用

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高效液相色谱法串联紫外-荧光检测器同时测定人血浆中对乙酰氨基酚与盐酸曲马多的浓度

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药物分析杂志 2009年第7期29卷 1088-1092页

作者：李娟苏梦翔丁黎狄斌鲁涓王晶陆铭中国药科大学药物分析教研室南京210009 中国药科大学药学实验教学中心南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的:建立一种高效液相色谱法,用于人血浆中对乙酰氨基酚和盐酸曲马多浓度的同时测定,并对氨酚曲马多片的2种制剂进行生物等效性研究。方法:血浆样品经液-液萃取,以二羟丙茶碱为内标,采用KromasilC6H6色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以... 详细信息

目的:建立一种高效液相色谱法,用于人血浆中对乙酰氨基酚和盐酸曲马多浓度的同时测定,并对氨酚曲马多片的2种制剂进行生物等效性研究。方法:血浆样品经液-液萃取,以二羟丙茶碱为内标,采用KromasilC6H6色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.3%甲酸-0.05mol·L-1四丁基氯化铵溶液(26∶62∶12)为流动相,紫外-荧光检测器串联法同时在线检测对乙酰氨基酚与曲马多,紫外检测波长:245nm;荧光激发波长:275nm,发射波长:304nm。20名健康志愿者服药后,依据血浆中对乙酰氨基酚与曲马多经时血药浓度,对2种制剂进行了生物等效性研究。结果:本法中对乙酰氨基酚最低定量限为0.10μg·mL-1,线性范围为0.1000～10.00μg·mL-1,日内RSD为3.9%～8.0%,日间RSD为5.5%～6.7%;曲马多最低定量限为10.03ng·mL-1,线性范围为10.03～401.0ng·mL-1,日内RSD为1.9%～5.9%,日间RSD为3.4%～7.3%。受试制剂中对乙酰氨基酚的相对生物利用度为(96.1±15.0)%,曲马多的相对生物利用度为(93.9±15.3)%。结论:本方法操作简便、灵敏度高,可用于临床血药浓度测定。受试制剂与参比制剂生物等效。

关键词：高效液相色谱法对乙酰氨基酚盐酸曲马多生物等效性

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固相萃取-高效液相色谱法测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素

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中草药 2009年第1期40卷 56-60页

作者：汤道权张尊建高媛媛魏雅芹韩琳药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009 中国药科大学分析测试中心江苏南京210009 徐州医学院药物分析教研室江苏徐州221004

目的建立固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的方法。方法采用Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱对银杏叶提取物样品进行处理,流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液,线性梯度洗脱;检测波长:360nm;... 详细信息

目的建立固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中芦丁、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的方法。方法采用Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱对银杏叶提取物样品进行处理,流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液,线性梯度洗脱;检测波长:360nm;柱温:40℃;进样量:20μL;体积流量:1.0mL/min。结果芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的定量限分别为20、6、5、5mg/mL,芦丁、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在14～198、15～205、3～40、3～41mg/L时与峰面积线性关系良好,回收率为93.7%～104.7%,日内及日间精密度的RSD分别小于2%、3%。结论方法简单、准确,为银杏叶提取物中黄酮类成分的质量控制提供了依据。

关键词：银杏叶提取物(EGb) 固相萃取 HPLC

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HPLC-ELSD法同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷与甘草酸的含量

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中国新药杂志 2009年第15期18卷 1464-1467+1478页

作者：郭春沈卫阳中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京市药品检验所

目的:建立同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸含量的HPLC方法,为制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相组成A:乙腈,B:0.01%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ***-1,柱温:25... 详细信息

目的:建立同时测定复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸含量的HPLC方法,为制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相组成A:乙腈,B:0.01%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ***-1,柱温:25℃;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度100℃,气速2.0 ***-1。结果:在选定的色谱条件下,柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸与相关物质分离完全。柴胡皂苷a线性范围为0.043 4~0.694μg,r=0.9991,平均回收率为94.1%(RSD=1.7%,n=6)。芍药苷线性范围为0.234~3.74μg,r=0.9996,平均回收率为95.2%(RSD=1.5%,n=6);甘草酸线性范围为0.228~3.64μg,r=0.9993,平均回收率为94.2%(RSD=1.4%,n=6)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于复方柴术片中柴胡皂苷a、芍药苷和甘草酸的含量测定。

关键词：复方柴术片柴胡皂苷a 芍药苷甘草酸 HPLC-ELSD

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复方柴术片中芍药苷和甘草酸的HPLC-DAD法测定

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中国医药工业杂志 2009年第2期40卷 103-105页

作者：郭春沈卫阳中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 南京市药品检验所南京210015

建立了HPLC法同时测定复方柴术片中芍药苷和甘草酸的含量。采用C18柱,流动相为乙腈-0.01%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长240 nm。芍药苷和甘草酸的线性范围为6.18～370.8μg/ml(r﹦0.9999)和5.47～328.2μg/ml(r﹦0.9999),平均回收率为96... 详细信息

建立了HPLC法同时测定复方柴术片中芍药苷和甘草酸的含量。采用C18柱,流动相为乙腈-0.01%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长240 nm。芍药苷和甘草酸的线性范围为6.18～370.8μg/ml(r﹦0.9999)和5.47～328.2μg/ml(r﹦0.9999),平均回收率为96.1%(RSD 1.0%)和95.0%(RSD 0.9%)。

关键词：复方柴术片芍药苷甘草酸高效液相色谱测定

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喹诺酮类药物半衰期的定量构动关系研究

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中国药学杂志 2009年第14期44卷 1097-1100页

作者：陈石何华余江河郑珩 Chuong Pham-Huy 中国药科大学分析化学教研室南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学生命科学与技术学院南京210009 法国巴黎第五大学药学院巴黎75006

目的应用多元线性回归方法研究喹诺酮类药物的分子结构和半衰期间的定量构动关系(QSPR)。方法利用Hyperchem和Chemoffice软件计算了25个喹诺酮类药物的结构参数和电性参数。随机选取20个药物做训练集以建立QSPR模型,5个常用药物做检验... 详细信息

目的应用多元线性回归方法研究喹诺酮类药物的分子结构和半衰期间的定量构动关系(QSPR)。方法利用Hyperchem和Chemoffice软件计算了25个喹诺酮类药物的结构参数和电性参数。随机选取20个药物做训练集以建立QSPR模型,5个常用药物做检验集以检验模型的准确性。结果影响喹诺酮半衰期的主要参数EHOMO,φ3,LogP,DM4个分子描述符进入模型,模型复相关系数达0.958。检验集的计算值与实验值复相关系数达0.924。结论所建立的模型能够很好地预测喹诺酮类药物的半衰期,并有效地描述其影响因素。

关键词：喹诺酮半衰期定量构动关系

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白藜芦醇衍生物在大鼠尿液中代谢产物结构及代谢途径研究

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药物分析杂志 2009年第12期29卷 1994-2001页

作者：马宁李娟王建芬徐芳肖海英杨春华徐康平向大雄中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011 长沙医学院长沙410219 药物质量与安全预警教育部重点实验室中国药科大学药物分析教研室南京210009 中南大学药学院长沙410013

目的:研究大鼠尿液中白藜芦醇衍生物(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯(BTM-0512)的主要代谢产物结构及代谢途径。方法:尿样采用C18固相萃取小柱(SPE)处理,用LC/MS/MS技术分析推测BTM-0512在大鼠体内代谢产物的结构,结合UV、IR、NMR等... 详细信息

目的:研究大鼠尿液中白藜芦醇衍生物(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯(BTM-0512)的主要代谢产物结构及代谢途径。方法:尿样采用C18固相萃取小柱(SPE)处理,用LC/MS/MS技术分析推测BTM-0512在大鼠体内代谢产物的结构,结合UV、IR、NMR等技术对代谢产物M1进行结构确证。结果:BTM-0512在大鼠体内有多种代谢物,所建立的LC/MS/MS方法可用于寻找并鉴定主要代谢产物。结论:首次从大鼠尿液中鉴定出3个Ⅰ相和1个Ⅱ相代谢产物(M1-M4),推断出BTM-0512在大鼠体内的代谢途径,并确证了代谢产物M1的结构。

关键词： (E)-3 5 4′-三甲氧基-1 2-二苯乙烯代谢物液相色谱-串联质谱

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液相色谱-串联质谱法测定人血浆中乙胺丁醇的浓度

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中国新药与临床杂志 2009年第11期28卷 852-855页

作者：吴莉苏梦翔狄斌吕慧玲钟吉强江苏省食品药品监督管理局认证审评中心江苏南京210009 中国药科大学药学实验教学中心江苏南京210009 中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009 中国药科大学教育部药物质量与安全预警重点实验室江苏南京210009

目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定人血浆中乙胺丁醇浓度的方法。方法采用Lichrospher CN(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)(15:85,V/V),流速为1.0mL·min-1;通过LC-MS/MS,电喷雾离子化(ESI)法,以... 详细信息

目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定人血浆中乙胺丁醇浓度的方法。方法采用Lichrospher CN(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)(15:85,V/V),流速为1.0mL·min-1;通过LC-MS/MS,电喷雾离子化(ESI)法,以选择反应监测方式进行检测;检测离子为m/z205.1→m/z115.9(乙胺丁醇),m/z166.0→m/z148.0(伪麻黄碱,内标)。结果本法中乙胺丁醇最低定量限为0.02052mg·L-1,线性范围为0.02052～6.156mg·L-1,回收率>75%,日内及日间RSD均<15%。结论LC-MS/MS法操作简便、灵敏度高,可用于乙胺丁醇临床血药浓度测定。

关键词：乙胺丁醇色谱法高压液相光谱法质量电喷雾电离血浆

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