检索结果-内蒙古大学图书馆

海峡药学 2011年第5期23卷 245-248页

作者：罗天雪杜迎翔汪豪中国药科大学分析化学教研室南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学现代中药教育部重点实验室南京210009 中国药科大学天然药物化学教研室南京210009

在模拟动物体生理条件下,用荧光光谱法研究芒柄花素(hq-2)与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用。结果表明,芒柄花素对BSA荧光猝灭属于静态猝灭;并求得结合常数Ka为5.27×***-1,结合位点数为1。热力学数据表明该药物与牛血清白蛋白的相互... 详细信息

在模拟动物体生理条件下,用荧光光谱法研究芒柄花素(hq-2)与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用。结果表明,芒柄花素对BSA荧光猝灭属于静态猝灭;并求得结合常数Ka为5.27×***-1,结合位点数为1。热力学数据表明该药物与牛血清白蛋白的相互作用是一个吉布斯自由能降低的自发过程,且二者之间的主要作用力类型为静电引力,用同步荧光光谱探讨了芒柄花素对BSA构象的影响。分别以华法林和布洛芬(分别为SiteⅠ和SiteⅡ探针)为标记药物研究芒柄花素在BSA上的结合位点,结果表明,芒柄花素结合在BSA疏水空腔的SiteⅡ位点。

关键词：芒柄花素牛血清白蛋白荧光光谱相互作用

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荧光光谱法研究忍冬苷与牛血清白蛋白的相互作用

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海峡药学 2011年第7期23卷 57-60页

作者：谢玉荣杜迎翔汪豪中国药科大学分析化学教研室南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学现代中药教育部重点实验室南京210009 中国药科大学天然药物化学教研室南京210009

本文首次采用荧光光谱法研究了忍冬苷与牛血清白蛋白(BSA)在模拟人体生理条件下的相互作用。结果表明忍冬苷对BSA的荧光猝灭作用属于静态猝灭,且296K下结合常数Ka为3.82×***-1,结合位点数n为1.16;热力学分析表明二者主要靠氢键和... 详细信息

本文首次采用荧光光谱法研究了忍冬苷与牛血清白蛋白(BSA)在模拟人体生理条件下的相互作用。结果表明忍冬苷对BSA的荧光猝灭作用属于静态猝灭,且296K下结合常数Ka为3.82×***-1,结合位点数n为1.16;热力学分析表明二者主要靠氢键和范德华力结合;位点竞争实验则显示忍冬苷主要通过Site I与BSA相结合;最后还考察了几种常见的共存离子对相互作用的影响。

关键词：忍冬苷牛血清白蛋白荧光光谱法

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近红外光谱法无损快速鉴别头孢类原料药

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药学进展 2011年第1期35卷 36-39页

作者：李臣贵胡育筑中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

目的:利用近红外光谱技术建立一种无损快速鉴别头孢类原料药的方法。方法:不破坏样品包装,用光纤探头直接采集8种头孢类原料药的近红外漫反射光谱,采用化学计量学方法对光谱进行预处理,剔除异常光谱,建立头孢类药物的近红外识别模型,并... 详细信息

目的:利用近红外光谱技术建立一种无损快速鉴别头孢类原料药的方法。方法:不破坏样品包装,用光纤探头直接采集8种头孢类原料药的近红外漫反射光谱,采用化学计量学方法对光谱进行预处理,剔除异常光谱,建立头孢类药物的近红外识别模型,并进行模型验证。结果:将经一阶导数+矢量归一化法预处理所建立的模型用于识别头孢类药物,其准确性、专属性和耐用性均良好。结论:该方法可实现对头孢类原料药的无损快速鉴别,为头孢类药物的鉴别提供了一条准确、简单、有效的途径。

关键词：近红外光谱无损鉴别头孢原料药

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RP-HPLC法测定雷尼酸锶中有关物质和含量

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海峡药学 2011年第12期23卷 84-86页

作者：谢银彩朱雄沈卫阳中国药科大学分析化学教研室南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学医药化工研究所南京210009

建立雷尼酸锶中有关物质检查与含量测定的RP-HPLC法,以Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);0.2%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH值至5.5)-甲醇(95∶5)为流动相,检测波长为234nm。在选定的色谱条件下,雷尼酸锶与有关物质及中间体分离完全... 详细信息

建立雷尼酸锶中有关物质检查与含量测定的RP-HPLC法,以Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);0.2%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH值至5.5)-甲醇(95∶5)为流动相,检测波长为234nm。在选定的色谱条件下,雷尼酸锶与有关物质及中间体分离完全,雷尼酸锶在0.005～***-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=1),检测限为15ng,定量限为50ng。

关键词： HPLC 雷尼酸锶有关物质含量测定

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甲磺酸萘莫司他中有机溶剂残留的测定

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中国医药科学 2011年第23期1卷 41-42页

作者：李博步芬徐光富中国药科大学食品质量与安全教研室江苏南京210009 教育部药物质量与安全预警重点实验室江苏南京210009 中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009

目的建立气相色谱法测定甲磺酸萘莫司他中有机溶剂残留量。方法在EC-1000(30m×0.54mm×1.2μm)毛细管柱上采用程序升温法,载气为氮气,汽化室温度200℃,检测器温度220℃,以二氧六环为内标,内标法测定甲磺酸萘莫司他中残留的甲... 详细信息

目的建立气相色谱法测定甲磺酸萘莫司他中有机溶剂残留量。方法在EC-1000(30m×0.54mm×1.2μm)毛细管柱上采用程序升温法,载气为氮气,汽化室温度200℃,检测器温度220℃,以二氧六环为内标,内标法测定甲磺酸萘莫司他中残留的甲醇、丙酮、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺。结果在本研究色谱条件下,各溶剂及内标均能得到良好的分离度,空白无干扰;在所考察的浓度范围内线性良好,相关系数均在0.9996以上,回收率96.7%～102.0%,检测限0.15～2.8μg/mL。结论试验建立的色谱方法简便、准确,灵敏度高,适合甲磺酸萘莫司他机溶剂残留量的检测。

关键词：甲磺酸萘莫司他残留溶剂气相色谱法

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中药藤黄呫吨酮类化合物及其分析测定方法

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药学进展 2011年第8期35卷 337-344页

作者：崔洪英柳文媛王磊冯锋中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009 药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

介绍近年来从中药藤黄中分离得到的笼状呫吨酮类化合物及其分析测定方法,为中药藤黄抗肿瘤活性成分的进一步研究提供参考。笼状呫吨酮类化合物为中药藤黄发挥药理活性的物质基础,但由于其结构复杂,分子稳定性较差,需要借助于新型的分析... 详细信息

介绍近年来从中药藤黄中分离得到的笼状呫吨酮类化合物及其分析测定方法,为中药藤黄抗肿瘤活性成分的进一步研究提供参考。笼状呫吨酮类化合物为中药藤黄发挥药理活性的物质基础,但由于其结构复杂,分子稳定性较差,需要借助于新型的分析检测技术方能对其进行定性定量测定。

关键词：藤黄笼状多异戊烯基呫吨酮分析方法

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RP-HPLC法同时测定中药关白附中关附甲素、关附壬素和关附辛素含量

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药学进展 2011年第5期35卷 230-233页

作者：吴琼杨春华刘静涵秦民坚中国药科大学中药资源教研室江苏南京210009 中国药科大学分析测试中心江苏南京210009 教育部药物质量与安全预警重点实验室江苏南京210009 中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009

目的:建立同时测定关白附中3种二萜生物碱———关附甲素、关附壬素和关附辛素的RP-HPLC分析方法。方法:色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C8柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相:庚烷磺酸钠缓冲液(加入0.2%三乙胺,磷酸调至pH 3)-乙腈(梯度洗... 详细信息

目的:建立同时测定关白附中3种二萜生物碱———关附甲素、关附壬素和关附辛素的RP-HPLC分析方法。方法:色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C8柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相:庚烷磺酸钠缓冲液(加入0.2%三乙胺,磷酸调至pH 3)-乙腈(梯度洗脱),柱温:25℃,流速:0.2 ***-1,检测波长:205 nm。结果:3种生物碱的相邻色谱峰分离度大于1.5,关附壬素、关附甲素和关附辛素质量浓度分别在0.100～0.502、0.100～0.498和0.100～0.500 g.L-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),其平均加样回收率(n=9)分别为97.29%、101.46%、102.33%。结论:本法分离效果和重复性好,简便易行,可用于关白附药材中3种生物碱的同时定量分析及药材质量控制。

关键词：关白附关附壬素关附甲素关附辛素反相高效液相色谱

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米托蒽醌与B-DNA相互作用的分子模拟

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化学学报 2010年第6期68卷 551-556页

作者：王志群陈石吕燕妮倪坤仪何华中国药科大学分析化学教研室南京210009 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

针对嵌插型抗癌药物米托蒽醌(mitoxantrone,MTX)同B-DNA间作用模式的争议,采用分子模拟方法研究了米托蒽醌分子与B-DNA分子的相互作用.结果表明:米托蒽醌分子插入到B-DNA中有大小沟选择性及碱基对特异性,更倾向从小沟方向插入到DNA分子... 详细信息

针对嵌插型抗癌药物米托蒽醌(mitoxantrone,MTX)同B-DNA间作用模式的争议,采用分子模拟方法研究了米托蒽醌分子与B-DNA分子的相互作用.结果表明:米托蒽醌分子插入到B-DNA中有大小沟选择性及碱基对特异性,更倾向从小沟方向插入到DNA分子中;对5'-CG碱基对有特异性识别.通过详细能量项的分析,揭示了米托蒽醌插入DNA分子的驱动力及对碱基的特异性识别作用主要是空间相互作用特别是静电相互作用.在最佳作用位点复合物的构象分析则表明蒽醌环只有一部分插入碱基对中,侧链在小沟中延磷酸基骨架以3'-5'方向伸展,并通过静电作用进一步增强米托蒽醌与B-DNA的结合.

关键词：分子模拟嵌插特异性识别 B-DNA 米托蒽醌

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基于量子点的荧光共振能量转移

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分析化学 2010年第7期38卷 1036-1039页

作者：刘海燕吴盛美程芳胡育筑严拯宇中国药科大学分析化学教研室中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室

研究了具有相反电荷的两种量子点间的荧光共振能量转移。分别以巯基乙酸(TGA)和十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)修饰发射绿色和红色荧光的CdSe/ZnS量子点,使其由油溶性变为水溶性,且表面带相反的电荷,并对修饰后的水相量子点进行琼脂糖凝... 详细信息

研究了具有相反电荷的两种量子点间的荧光共振能量转移。分别以巯基乙酸(TGA)和十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)修饰发射绿色和红色荧光的CdSe/ZnS量子点,使其由油溶性变为水溶性,且表面带相反的电荷,并对修饰后的水相量子点进行琼脂糖凝胶电泳、荧光成像、量子产率等系列表征。对两种量子点间的荧光共振能量转移现象进行研究。结果表明:在激发波长为400nm时,两种量子点在磷酸盐缓冲溶液(pH7.5)中具有较好的荧光共振能量转移效率(猝灭效率0.54,增强效率0.27)。

关键词：量子点十六烷基三甲基溴化胺巯基乙酸荧光共振能量转移

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HPLC手性流动相添加剂法分离测定盐酸度洛西汀左旋异构体

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中国药科大学学报 2010年第3期41卷 259-262页

作者：沈卫阳潘端锦陈蓉中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

建立检查盐酸度洛西汀中左旋异构体的HPLC手性流动相添加剂法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。通过优化手性添加剂环糊精种类和浓度、流动相pH和甲醇比例,确定实验条件为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),10mg/mL磺丁基醚-... 详细信息

建立检查盐酸度洛西汀中左旋异构体的HPLC手性流动相添加剂法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。通过优化手性添加剂环糊精种类和浓度、流动相pH和甲醇比例,确定实验条件为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),10mg/mL磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)溶液(磷酸调pH至2.5)-甲醇(73∶27)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长为230nm。在选定的色谱条件下盐酸度洛西汀对映体之间的分离度为2.3。左旋异构体在1.0～50μg/mL范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),左旋异构体平均回收率为100.8%(RSD=1.0%),定量限为0.02μg。本研究建立的方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸度洛西汀中左旋异构体的检查。

关键词：手性流动相添加剂盐酸度洛西汀左旋异构体磺丁基醚-β-环糊精高效液相色谱法

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