检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药科大学学报 2010年第3期41卷 259-262页

作者：沈卫阳潘端锦陈蓉中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

建立检查盐酸度洛西汀中左旋异构体的HPLC手性流动相添加剂法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。通过优化手性添加剂环糊精种类和浓度、流动相pH和甲醇比例,确定实验条件为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),10mg/mL磺丁基醚-... 详细信息

建立检查盐酸度洛西汀中左旋异构体的HPLC手性流动相添加剂法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。通过优化手性添加剂环糊精种类和浓度、流动相pH和甲醇比例,确定实验条件为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),10mg/mL磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)溶液(磷酸调pH至2.5)-甲醇(73∶27)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长为230nm。在选定的色谱条件下盐酸度洛西汀对映体之间的分离度为2.3。左旋异构体在1.0～50μg/mL范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),左旋异构体平均回收率为100.8%(RSD=1.0%),定量限为0.02μg。本研究建立的方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸度洛西汀中左旋异构体的检查。

关键词：手性流动相添加剂盐酸度洛西汀左旋异构体磺丁基醚-β-环糊精高效液相色谱法

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离子液体双水相技术萃取头孢呋辛酯及其机理探究

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分析化学 2012年第8期40卷 1252-1256页

作者：谷雨何华谭树华李悦何佳中国药科大学分析化学教研室中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室

通过研究离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)-Na2CO3双水相体系对头孢呋辛酯的萃取性能,建立了萃取环境水样中头孢呋辛酯的双水相法。考察了双水相体系组成及相关条件对萃取率的影响,并对其萃取作用力及萃取机制进行了探索... 详细信息

通过研究离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)-Na2CO3双水相体系对头孢呋辛酯的萃取性能,建立了萃取环境水样中头孢呋辛酯的双水相法。考察了双水相体系组成及相关条件对萃取率的影响,并对其萃取作用力及萃取机制进行了探索。结果表明,Na2CO3用量为0.8～2.0 g,[Bmim]BF4用量为1～2 mL时,随着二者用量的增加,萃取率有所增加。与[Bmim]Cl/Na2CO3双水相体系相比,[Bmim]BF4/Na2CO3双水相体系更适于萃取头孢呋辛酯。热力学参数ΔG°T<0,ΔH°T>0,ΔS°T>0,说明萃取过程的主要推动力为疏水性相互作用。在最佳萃取条件下,用此方法萃取环境水样中的头孢呋辛酯,二次萃取率大于93%,重现性好。整个萃取过程快速、高效且无乳化现象。

关键词：离子液体双水相萃取头孢呋辛酯

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单壁碳纳米角在生物医学的应用进展

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化学通报 2012年第12期75卷 1095-1099页

作者：周芳李臣贵钟文英胡育筑沈卫阳中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

单壁碳纳米角具有的管锥状结构和特性,使其自发现以来就被普遍关注。本文从单壁碳纳米角在药物传输体系,病毒、肿瘤的热疗,检测技术中的应用这三方面综述了碳纳米角在生物医学应用中的最新进展,并对未来发展进行了展望。

关键词：单壁碳纳米角药物传输体系热疗生物传感器

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荧光光谱法研究硅钨酸及硅钨钴杂多酸与牛血清白蛋白的相互作用

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中国药科大学学报 2011年第2期42卷 131-135页

作者：沈卫阳钟绍鹏陈建秋中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

采用荧光光谱和紫外吸收光谱法研究了硅钨酸(SiW)及硅钨钴酸(SiWCo)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,发现SiW和SiWCo与BSA的荧光猝灭为静态猝灭;其结合常数KLB分别为4.94×104、6.06×104(298 K)与4.33×104、5.86×104(... 详细信息

采用荧光光谱和紫外吸收光谱法研究了硅钨酸(SiW)及硅钨钴酸(SiWCo)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,发现SiW和SiWCo与BSA的荧光猝灭为静态猝灭;其结合常数KLB分别为4.94×104、6.06×104(298 K)与4.33×104、5.86×104(310 K),结合位点数n均为1,它们与BSA相互作用方式为静电引力。采用同步荧光法考察了SiW和SiWCo对BSA构象的影响,发现SiW和SiWCo与BSA均发生了相互作用,但都没有改变BSA的构象,通过比较发现SiWCo与BSA作用活性比SiW强。

关键词：硅钨酸硅钨钴酸牛血清白蛋白荧光光谱紫外吸收光谱同步荧光

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基于量子点的荧光共振能量转移

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分析化学 2010年第7期38卷 1036-1039页

作者：刘海燕吴盛美程芳胡育筑严拯宇中国药科大学分析化学教研室中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室

研究了具有相反电荷的两种量子点间的荧光共振能量转移。分别以巯基乙酸(TGA)和十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)修饰发射绿色和红色荧光的CdSe/ZnS量子点,使其由油溶性变为水溶性,且表面带相反的电荷,并对修饰后的水相量子点进行琼脂糖凝... 详细信息

研究了具有相反电荷的两种量子点间的荧光共振能量转移。分别以巯基乙酸(TGA)和十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)修饰发射绿色和红色荧光的CdSe/ZnS量子点,使其由油溶性变为水溶性,且表面带相反的电荷,并对修饰后的水相量子点进行琼脂糖凝胶电泳、荧光成像、量子产率等系列表征。对两种量子点间的荧光共振能量转移现象进行研究。结果表明:在激发波长为400nm时,两种量子点在磷酸盐缓冲溶液(pH7.5)中具有较好的荧光共振能量转移效率(猝灭效率0.54,增强效率0.27)。

关键词：量子点十六烷基三甲基溴化胺巯基乙酸荧光共振能量转移

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氯法拉滨的有关物质检查及其含量测定研究

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中国药学杂志 2009年第15期44卷 1181-1183页

作者：沈卫阳龚诚陈家全中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

目的建立氯法拉滨原料有关物质检查及含量测定的高效液相色谱法为原料的质量控制提供有效的分析方法。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相:乙腈-水(乙酸调pH至4.0)=16∶84;检测波长:263nm;流速:***-1;柱温:30℃。... 详细信息

目的建立氯法拉滨原料有关物质检查及含量测定的高效液相色谱法为原料的质量控制提供有效的分析方法。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相:乙腈-水(乙酸调pH至4.0)=16∶84;检测波长:263nm;流速:***-1;柱温:30℃。结果在所选定的色谱条件下,氯法拉滨与有关物质均能分离完全;氯法拉滨在1～100mg·L-1内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999;检测限为0.004ng。结论方法简便,准确,专属性强,可用于氯法拉滨原料的有关物质检查及含量测定。

关键词：高效液相色谱法氯法拉滨有关物质含量测定

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基于平行人工膜模型的高渗工具药物筛选研究

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中国新药杂志 2024年第22期33卷 2338-2345页

作者：关皓月刘雪婧黄韩韩刘倩张尊建牛剑钊中国食品药品检定研究院中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室

目的:本研究旨在建立以平行人工膜（parallel artificial membrane permeation assay, PAMPA）为模型的药物体外渗透性测定方法，筛选和验证高渗透性分类工具药物。方法:采用μDissTM型光纤药物溶解渗透性测试系统和Caco-2细胞模型转运... 详细信息

目的:本研究旨在建立以平行人工膜（parallel artificial membrane permeation assay, PAMPA）为模型的药物体外渗透性测定方法，筛选和验证高渗透性分类工具药物。方法:采用μDissTM型光纤药物溶解渗透性测试系统和Caco-2细胞模型转运实验，结合PAMPA模型，对8种已知人体生物利用度数据的高渗透性模型药物进行了有效渗透速率（Pe）及表观渗透速率(Papp)的测定。筛选出适用于体内外渗透评估的高渗透性评价工具药物，并进一步应用于富马酸喹硫平（高渗透性药物）和卡托普利（低渗透性药物）的渗透性研究，以验证工具药物的适用性。结果:8种模型药物通过PAMPA评价结果显示均为高渗[Pe(Papp)>10-6cm·s-1]且以被动转运为主要吸收方式（外排率<2）;本研究建立的PAMPA测定方法测得的5种药物Pe与文献报道的人体空肠Pe基本一致（相关系数0.919 6）。结论:研究表明，苯妥英、盐酸普萘洛尔、酒石酸美托洛尔、卡马西平、米诺地尔5种药物可作为高渗分类工具药物。本研究结果为药物的渗透性评价提供了新的工具和方法，有助于药物高通量筛选以及渗透性评价。

关键词：渗透分类工具药物平行人工膜 Caco-2细胞有效渗透速率表观渗透速率

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手性固定相HPLC法分离测定匹多莫德对映异构体

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中国药科大学学报 2011年第3期42卷 238-241页

作者：章璐幸殷婷婕沈卫阳程燕蒋翠平张小艳中国药科大学分析化学教研室药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

建立匹多莫德光学异构体检查的手性固定相HPLC法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。色谱条件为CHIRALPAK IA柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲基叔丁基醚-乙腈-三氟乙酸(35∶65∶0.2),柱温25℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为... 详细信息

建立匹多莫德光学异构体检查的手性固定相HPLC法,为本品的质量控制提供有效的分析方法。色谱条件为CHIRALPAK IA柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲基叔丁基醚-乙腈-三氟乙酸(35∶65∶0.2),柱温25℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。在建立的色谱条件下,匹多莫德与其对映异构体可完全分离。本方法可用于匹多莫德原料中对映异构体的检测。

关键词：手性固定相高效液相色谱匹多莫德 CHIRALPAK IA柱

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红参提取物总皂苷近红外定量分析建模中的变量筛选

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光谱学与光谱分析 2021年第1期41卷 206-209页

作者：安思宇张磊尚献召岳洪水柳文媛鞠爱春天津天士力之骄药业有公司天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室天津300402 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室江苏南京210009

注射用益气复脉(冻干)是由红参、麦冬、五味子3种药材制成的新型冻干粉针制剂。红参提取物总皂苷是注射用益气复脉(冻干)生产过程的重要质控指标,传统分析方法分析结果具有滞后性,无法快速反馈生产过程质量信息。近红外光谱(NIR)作为一... 详细信息

注射用益气复脉(冻干)是由红参、麦冬、五味子3种药材制成的新型冻干粉针制剂。红参提取物总皂苷是注射用益气复脉(冻干)生产过程的重要质控指标,传统分析方法分析结果具有滞后性,无法快速反馈生产过程质量信息。近红外光谱(NIR)作为一种快速无损的过程监控工具已经广泛应用于中药质量控制领域。中药成分复杂且近红外光谱吸收强度弱、谱区重叠严重,如何从干扰严重的复杂光谱中提取有效信息是提高测量准确度的关键。模型集群分析(MPA)通过随机采样,最大限度地提取了样本信息,打破了传统一次性建模思路,为变量筛选方法提供了新的思想。采集了55批红参提取物近红外光谱数据,运用多元散射校正(MSC)进行光谱数据预处理,并将MPA衍生的随机蛙跳法(RF)、竞争自适应重加权(CARS)、变量组合集群分析法(VCPA)、VCPA联合迭代保留信息变量(IRIV)方法与OPUS软件自带的变量筛选方法分别用于总皂苷含量偏最小二乘(PLS)定量分析模型的建立中。结果表明,OPUS软件、CARS-PLS与RF-PLS所建模型校正集相关系数(Rc)仅为0.6013,0.5653与0.6440,拟合效果不理想。VCPA-P LS法所建模型的R c为0.9512,是几种变量筛选方法中最高的,但是其预测性能不佳,模型稳健性不理想。VCPA-IRIV-PLS模型具有最好的预测效果,Rc为0.928,RSEP%为7.99%。

关键词：近红外光谱注射用益气复脉(冻干) 红参提取物总皂苷偏最小二乘法变量筛选变量组合集群分析迭代保留信息变量

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非酒精性脂肪性肝病细胞模型中胆固醇代谢紊乱机制

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中国药科大学学报 2023年第4期54卷 490-500页

作者：章玉婷王安慧杨晋妮林佳纯田媛董海娟张尊建宋瑞中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009 中国药科大学公共实验室平台南京210009

肝脏胆固醇代谢紊乱在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生发展中具有重要作用。为揭示饱和脂肪酸诱导肝细胞胆固醇稳态失衡的分子机制,采用棕榈酸诱导HepG2细胞,通过油红O染色、试剂盒测定细胞内甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)含量评估脂质累积... 详细信息

肝脏胆固醇代谢紊乱在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生发展中具有重要作用。为揭示饱和脂肪酸诱导肝细胞胆固醇稳态失衡的分子机制,采用棕榈酸诱导HepG2细胞,通过油红O染色、试剂盒测定细胞内甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)含量评估脂质累积;采用RT-qPCR和Western blot检测与胆固醇稳态相关基因和蛋白表达水平;LC-MS/MS检测细胞胆汁酸和线粒体氧甾醇水平。结果发现,棕榈酸处理后,细胞内脂滴明显累积且TG与TC含量显著升高(P<0.0001);胆固醇合成和摄取相关基因表达无明显变化,但ABCG5和LXRα蛋白表达显著下调,表明胆固醇外排减少;负责胆汁酸替代合成的限速酶STARD1和CYP7B1基因表达显著增强,线粒体中胆固醇、27-羟基胆固醇(27-OHC)以及细胞中鹅去氧胆酸(CDCA)水平明显升高。本研究结果表明,棕榈酸刺激后可能通过抑制胆固醇外排和促进胆汁酸合成扰乱胆固醇稳态。

关键词：非酒精性脂肪性肝病胆固醇代谢氧甾醇胆汁酸 STARD1

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