检索结果-内蒙古大学图书馆

遵义医科大学学报 2022年第2期45卷 247-252页

作者：李婷婷刘莎孙佩吴发明遵义医科大学药学院贵州遵义563099 四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所四川成都610300 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014

目的调查哈思山区域内野生和栽培药用植物资源的种类和利用情况,为药用植物资源保护、可持续开发利用提供可靠依据。方法以省道为主干,乡村公路为支干,哈思山自然保护区为重点建立3条调查路线,沿路线对哈思山地区药用植物资源情况进行... 详细信息

目的调查哈思山区域内野生和栽培药用植物资源的种类和利用情况,为药用植物资源保护、可持续开发利用提供可靠依据。方法以省道为主干,乡村公路为支干,哈思山自然保护区为重点建立3条调查路线,沿路线对哈思山地区药用植物资源情况进行调查了解。结果本次调查共统计到野生药用植物316种,隶属59科202属,其中大型科仅有3个,共有植物99种,占总数的31.33%,以根及根茎和全草入药者居多。近年来野生药用植物资源保护较好,仅肉苁蓉和锁阳资源破坏比较严重。统计到栽培药用植物有49种,隶属18个科,以宁夏枸杞种植规模最大,其次为甘草和黄芪。除以生产药材为目的植物之外,部分栽培植物主要用途为食用、观赏等。该地区传统应用最为广泛的药材有艾叶、麻黄、青蒿等,药食两用的品种有枸杞、枣、梨、党参、黄芪等,并在传统生产和应用过程中形成了一些独特的生产技术和应用经验。结论该地区丰富的野生药用植物资源尚未转化为强劲的生产力,产量宏丰的栽培资源未得到充分的开发,尚处在提供原料药材的初级阶段。

关键词：哈思山药用植物资源分布资源利用

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鞣酸小檗碱的合成及其颗粒剂制备工艺研究

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广东化工 2022年第21期49卷 67-69,56页

作者：宋俊蓉陈超刘翰飞李星任海潘卫东贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵州百灵制药集团股份有限公司贵州贵阳550014

目的:鞣酸小檗碱作为一种治疗儿童胃肠道感染候选药物,具有高的应用前景和市场价值。本研究拟优化鞣酸小檗碱的合成工艺,为实现其绿色、经济、高效合成提供新的方法;此外,对鞣酸小檗碱颗粒剂的制备工艺进行研究,为鞣酸小檗碱颗粒剂儿童... 详细信息

目的:鞣酸小檗碱作为一种治疗儿童胃肠道感染候选药物,具有高的应用前景和市场价值。本研究拟优化鞣酸小檗碱的合成工艺,为实现其绿色、经济、高效合成提供新的方法;此外,对鞣酸小檗碱颗粒剂的制备工艺进行研究,为鞣酸小檗碱颗粒剂儿童用药上市奠定基础。方法:以超纯水为反应溶剂,以盐酸小檗碱与鞣酸、水的配比、中和反应温度、反应时间及不同抗氧化添加剂为可变因素,优化鞣酸小檗碱的合成工艺;并以鞣酸小檗碱为主药,分别对填充剂、助悬剂、润湿剂进行单因素实验,实验结果进一步采用正交试验进行了优化,筛选鞣酸小檗碱颗粒剂制备处方。结果:以产物中黄连素含量、重量收率以及鞣酸小檗碱的纯度为指标进行分析,确定了鞣酸小檗碱的最佳合成工艺;确定其颗粒剂制备处方为鞣酸小檗碱10%,可溶性淀粉38%,糊精为48%,黄原胶4.0%,润湿剂选择85%乙醇。

关键词：儿童用药鞣酸小檗碱合成工艺研究正交试验鞣酸小檗碱颗粒剂

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荭草中6种活性成分在正常和心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特征差异研究

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中国药房 2020年第13期31卷 1562-1568页

作者：潘洁杨淑婷孙佳刘春花王永林陆苑贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004

目的:研究荭草中6种活性成分(荭草素、异荭草素、牡荆素、原儿茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮苷)在正常和心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特征差异。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠肠循环灌流液中6种活性成分的含量。... 详细信息

目的:研究荭草中6种活性成分(荭草素、异荭草素、牡荆素、原儿茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮苷)在正常和心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特征差异。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠肠循环灌流液中6种活性成分的含量。将80只雄性SD大鼠分为正常组和模型组,每组40只,模型组大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素(50 mg/kg)复制心肌缺血模型,正常组大鼠注射等量生理盐水,每日1次,连续注射2 d。造模成功24 h后,取正常组和模型组大鼠肠段进行在体肠循环灌流实验。分别考察荭草提取物不同质量浓度(5.0、10.0、20.0 mg/mL)、不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂(盐酸维拉帕米)和胆汁对各成分肠吸收的影响。结果:荭草素、异荭草素、牡荆素、原儿茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷和槲皮苷的质量浓度线性范围分别为3.15~50.40、3.21~51.31、1.63~52.43、1.60~50.94、1.31~20.97、8.07~129.25μg/mL(r均大于0.999),定量限分别为7.86、8.45、6.52、4.00、3.28、16.14 ng/mL,精密度、基质效应和稳定性试验的RSD均小于11%,准确度为85.64%~107.65%,符合生物样品定量分析要求。除模型组大鼠十二指肠中荭草素的吸收在不同质量浓度下无显著性差异外,其余5种成分在正常和模型大鼠十二指肠的吸收均随活性成分质量浓度的升高而增加,且模型组大鼠中质量浓度和/或高质量浓度活性成分(槲皮苷除外)的吸收显著少于正常组(P<0.05)。在正常组大鼠中,荭草素主要在空肠、回肠、结肠吸收较多,异荭草素主要在回肠吸收较多,牡荆素、原儿茶酸主要在空肠、回肠吸收较多,山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷主要在十二指肠、空肠、结肠吸收较多,槲皮苷主要在结肠吸收较多;在模型组大鼠中,荭草素主要在空肠、结肠吸收较多,异荭草素在4种肠段的吸收差别不大,牡荆素主要在回肠吸收较多,原儿茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷主要在空肠吸收较多,槲皮苷主要在十二指肠、回肠吸收较多;且在同一肠段中,模型组各成分的吸收少于正常组。加入盐酸维拉帕米后,正常组大鼠中各成分的吸收均增加,但差异无统计学意义(P>0.05);模型组大鼠中,荭草素、异荭草素、牡荆素、原儿茶酸和山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷的吸收均显著增加(P<0.05),槲皮苷吸收也有所增加但差异无统计学意义(P>0.05)。胆汁流入十二指肠后,正常组大鼠中原儿茶酸的吸收显著增加(P<0.05);模型组大鼠中除异荭草素、槲皮苷外,其余各活性成分的吸收均显著增加(P<0.05)。结论:荭草中6种活性成分在正常和心肌缺血模型大鼠的全肠段均有吸收,且在病理状态下P-gp抑制剂和胆汁可更明显的促进上述成分的肠吸收。

关键词：心肌缺血荭草活性成分肠吸收肠灌流大鼠

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骨康胶囊组分酢浆草和芭蕉根对家兔骨折愈合的作用及机制

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贵州医科大学学报 2022年第6期47卷 635-639页

作者：唐银彤杨健李靖王永林李勇军杨畅孙佳刘春花刘亭贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室&省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州省食品药品检验所保健食品化妆品检测室贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

目的探讨骨康胶囊组分酢浆草、芭蕉根对家兔骨折愈合的作用及机制。方法35只家兔随机均分为正常组(仅蒸馏水灌胃)、模型组(蒸馏水10 mL/kg)、接骨七厘片组(0.140 g生药/kg)、酢浆草组(0.224 g生药/kg)及芭蕉根组(0.336 g生药/kg),后4组... 详细信息

目的探讨骨康胶囊组分酢浆草、芭蕉根对家兔骨折愈合的作用及机制。方法35只家兔随机均分为正常组(仅蒸馏水灌胃)、模型组(蒸馏水10 mL/kg)、接骨七厘片组(0.140 g生药/kg)、酢浆草组(0.224 g生药/kg)及芭蕉根组(0.336 g生药/kg),后4组家兔构建左侧桡骨骨折模型后、按体质量10 mL/kg灌胃相应药物,对照组灌胃蒸馏水,连续30 d;末次灌胃结束后,取各组家兔心脏血检测碱性磷酸酶(ALP)、钙(Ca)、磷(P)的含量,检测血液流变学参数(全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积及血沉);处死各组家兔,取左侧桡骨骨折部位切片,苏木精-伊红染色(HE)法观察组织学特征。结果与模型组家兔比较,酢浆草、芭蕉根组家兔ALP水平明显增高(P<0.01),酢浆草组和芭蕉根组家兔全血中切、高切黏度降低(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,酢浆草组和芭蕉根组家兔骨折部位可见大量纤维组织、成骨细胞,断端和骨膜下出现较多类骨质。结论骨康胶囊组分酢浆草和芭蕉根可促进家兔骨折愈合,其机制可能与上调ALP、降低血液黏度及改善血液流变性有关。

关键词：骨折愈合碱性磷酸酶血液黏度骨康胶囊酢浆草芭蕉根血液流变性

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聚乙二醇400对黄芩苷及其主代谢物胆汁排泄的影响

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中国实验方剂学杂志 2020年第10期26卷 88-93页

作者：朱亚南张硕张敏王鹏娇孟小夏高秀丽贵州医科大学药学院省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省普通高等学校微生物与生化药学工程研究中心贵阳550025

目的:考察药用辅料聚乙二醇400(PEG400)对黄芩苷及其主代谢物黄芩素6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(B6G)胆汁排泄的影响,并分析其作用机制。方法:大鼠随机分为黄芩苷+水组与黄芩苷+PEG400组,利用10%水合氯醛(剂量4 mL·kg-1)腹腔注射诱导麻... 详细信息

目的:考察药用辅料聚乙二醇400(PEG400)对黄芩苷及其主代谢物黄芩素6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(B6G)胆汁排泄的影响,并分析其作用机制。方法:大鼠随机分为黄芩苷+水组与黄芩苷+PEG400组,利用10%水合氯醛(剂量4 mL·kg-1)腹腔注射诱导麻醉,制作大鼠胆管插管模型,待大鼠完全清醒后,以168 mg·kg-1剂量的黄芩苷分别给大鼠灌胃相应的黄芩苷水溶液和黄芩苷PEG400溶液,收集给药后0~12 h的胆汁,使用UPLC-MS/MS测定不同时间段药物经胆汁排泄的浓度,采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~9 min,90%~27%B;9~10 min,27%~90%B;10~12 min,90%B),流速0.3 mL·min^-1,柱温30℃,进样量5μL;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式。利用体外孵育法和酶联免疫吸附测定(ELISA)研究PEG400对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A8和UGT1A9活性及二者在大鼠肝脏中表达的影响。结果:与黄芩苷+水组相比,黄芩苷+PEG400组大鼠12 h内胆汁中黄芩苷及其主代谢物B6G的累积排泄量分别增加了1.8,2.1倍;PEG400分别使UGT1A8与UGT1A9的酶活性提高了2.0,1.5倍,使肝脏中UGT1A8与UGT1A9的质量分数提高了2.2,1.3倍。结论:PEG400可通过提高UGT1A8与UGT1A9的活性和表达来显著增加黄芩苷及其主代谢物B6G的胆汁排泄,且对B6G胆汁排泄的促进作用大于原形药物黄芩苷,可为PEG400的临床合理应用及黄芩苷等黄酮类药物新剂型的设计提供依据。

关键词：黄芩苷黄芩素6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷聚乙二醇400(PEG400) 胆汁尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A8 UGT1A9 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)

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李子薏苡仁复合酵素中营养成分及香气成分研究

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食品科技 2020年第7期45卷 309-316页

作者：周美王瑜李青安巧张明王道平贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

以李子和薏苡仁为主要原料,添加陈皮、小黄姜、白砂糖、复合酶发酵制成复合酵素。为探究该复合酵素中各营养成分及香气成分的含量,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质联用技术分析样品中的香气成分,全自动氨基酸分析仪测定游离氨基酸的含量... 详细信息

以李子和薏苡仁为主要原料,添加陈皮、小黄姜、白砂糖、复合酶发酵制成复合酵素。为探究该复合酵素中各营养成分及香气成分的含量,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质联用技术分析样品中的香气成分,全自动氨基酸分析仪测定游离氨基酸的含量,福林酚法测定总酚含量。结果显示:李子薏苡仁复合酵素中含有香气成分70个;游离氨基酸22种,总量为2.662 mg/mL,其中人体必需氨基酸6种,总量为0.87 mg/mL;必需氨基酸占总氨基酸的比例为32.7%;总酚含量为0.63 mg/mL。

关键词：李子薏苡仁复合酵素营养成分香气成分

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2-三氟甲基-3-硝基-喹啉-4-胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究

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中南药学 2021年第10期19卷 2018-2023页

作者：张偲偲余佳曾晓萍梁光义孟雪玲徐必学贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014

目的寻找高效低毒的喹啉类抗肿瘤化合物。方法以4-甲氧基苯胺为原料,通过环化、硝化、氯代、偶联等反应,设计并合成一系列新型2-三氟甲基-3-硝基-喹啉-4-胺衍生物,并通过~1H NMR、~(13)C NMR、~(19)F NMR、ESI-MS进行结构确证。用MTT法... 详细信息

目的寻找高效低毒的喹啉类抗肿瘤化合物。方法以4-甲氧基苯胺为原料,通过环化、硝化、氯代、偶联等反应,设计并合成一系列新型2-三氟甲基-3-硝基-喹啉-4-胺衍生物,并通过~1H NMR、~(13)C NMR、~(19)F NMR、ESI-MS进行结构确证。用MTT法评价目标化合物对乳腺癌细胞(MDA-231)、前列腺癌细胞(LNCAP)、人肺癌细胞(A549)、前列腺癌细胞(PC3)增殖的抑制活性。结果共合成2-三氟甲基-3-硝基-喹啉-4-胺衍生物11个,在5 μmol·L^(-1)的浓度下,化合物4b、4f、5a、5c对4种细胞株有一定的抑制作用。结论建立了一种2-三氟甲基-3-硝基-喹啉-4-胺衍生物的快速合成方法,部分化合物对肿瘤细胞增殖具有一定的抑制活性,为深入探讨该类化合物的抗肿瘤活性提供了实验基础。

关键词：喹啉抗肿瘤活性醛氧化酶三氟甲基

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UPLC-Q-TOF-MS/MS分析苗药云实皮的化学成分

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中国药房 2020年第20期31卷 2481-2486页

作者：罗媛王昌权巩仔鹏李月婷王爱民陈思颖黄勇郑林贵州省骨科医院药剂科贵阳550002 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004

目的:建立全面、快速分析苗药云实皮化学成分的方法,为该药质量控制和药效物质基础研究提供参考。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)。色谱柱为Agilent SB-C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%... 详细信息

目的:建立全面、快速分析苗药云实皮化学成分的方法,为该药质量控制和药效物质基础研究提供参考。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)。色谱柱为Agilent SB-C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min,柱温为30℃,进样量为2μL;电喷雾离子源,正、负离子模式全程扫描,扫描范围为m/z 50~1500,毛细管电压为4.5 kV,雾化气(氮气)压力为1.2 Bar,去溶剂气为氮气,去溶剂气流速为8 L/min,去溶剂气温度为200℃。使用Data Analysis 4.2软件分析各成分峰的碎片离子信息,结合相关文献和对照品质谱图指认云实皮的化学成分。结果:在正离子模式下,共确定并指认9个化合物,峰1、2、3、4、5、6、7、8、9分别为儿茶素、原苏木素B、表儿茶素、没食子酸乙酯、槲皮素、木犀草素、3-去氧苏木查耳酮、异甘草素、亚油酸;在负离子模式下,共确定21个色谱峰,并指认了其中13个,峰3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、15、21分别为儿茶素、短叶苏木酚酸、原苏木素B、表儿茶素、没食子酸乙酯、表儿茶素没食子酸酯、槲皮素、白藜芦醇、苏木查耳酮、木犀草素、3-去氧苏木查耳酮、异甘草素、亚油酸。结论:成功建立了可分析云实皮化学成分的UPLC-Q-TOF-MS/MS法。

关键词：苗药云实皮超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用技术化学成分分析鉴定

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新型含三氟甲取代喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性

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合成化学 2021年第7期29卷 584-592页

作者：张偲偲余佳曾晓萍梁光义孟雪玲徐必学贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

为了寻找高效低毒的抗肿瘤活性化合物,设计并合成21个新型含三氟甲基取代喹啉酰胺类衍生物,其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR及^(19)F NMR和MS(ESI)进行了确证。用MTT法评价了所得目标化合物对乳腺癌细胞(MDA-231)、前列腺癌细胞(LNCAP)... 详细信息

为了寻找高效低毒的抗肿瘤活性化合物,设计并合成21个新型含三氟甲基取代喹啉酰胺类衍生物,其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR及^(19)F NMR和MS(ESI)进行了确证。用MTT法评价了所得目标化合物对乳腺癌细胞(MDA-231)、前列腺癌细胞(LNCAP)、人肺癌细胞(A549)、肾癌细胞(A498)和宫颈癌细胞(Hela)增殖的抑制活性。

关键词：喹啉三氟甲基合成抗肿瘤活性 MTT法

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白薇化学成分及其抗烟草花叶病毒活性研究

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天然产物研究与开发 2020年第5期32卷 792-798,804页

作者：晏英汤磊王建塔胡嘉琪徐冉朱高峰郝小江贵州医科大学医药卫生管理学院贵阳550025 贵州医科大学贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心贵阳550004 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014

前期研究发现seco-pregnane类甾体苷具有较强的抗烟草花叶病毒(TMV)活性,为进一步寻找活性化学成分,开展白薇化学成分研究。从白薇乙醇提取物的氯仿部位中分离得到10个单体化合物,根据其理化性质以及波谱数据鉴定为:glaucogenin-C 3-O-... 详细信息

前期研究发现seco-pregnane类甾体苷具有较强的抗烟草花叶病毒(TMV)活性,为进一步寻找活性化学成分,开展白薇化学成分研究。从白薇乙醇提取物的氯仿部位中分离得到10个单体化合物,根据其理化性质以及波谱数据鉴定为:glaucogenin-C 3-O-α-L-diginopyranosyl-(1→4)-β-D-thevetopyranoside(1)、glaucogenin-C 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-α-L-cymaropyranoside(2)、glaucogenin-C 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranoside(3)、glaucogenin-A 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranoside(4)、glaucogenin-A 3-O-α-L-diginopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranoside(5)、glaucogenin-A 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranoside(6)、glaucogenin-A 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-L-cymaropyranoside(7)、glaucogenin-A 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-L-cymaropyranoside(8)、antofine(9)、2-O-β-D-fructofuranosyl-β-D-glucopyranoside(10)。化合物1~8,10均为首次从该植物中分离得到。采用半叶枯斑法,从钝化活性、保护活性、治疗活性三方面评估化合物1~9的生物活性,结果表明,化合物1和9具有显著的抗TMV活性。

关键词：白薇化学成分分离纯化抗TMV活性

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