检索结果-内蒙古大学图书馆

贵州农业科学 2020年第5期48卷 121-125页

作者：王静肖红琴李莹胡贺佳巩仔鹏郑林王爱民李勇军李月婷贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

杜鹃兰为兰科杜鹃兰属草本植物,是贵州少数民族地区的一种中药材,其干燥假鳞茎含有多种化学成分,具有抗癌、抗血管、抗菌、抗炎、降压、阻断M胆碱受体等药理作用。为杜鹃兰有效成分的提取及临床应用的深入研究提供参考,从杜鹃兰不同溶... 详细信息

杜鹃兰为兰科杜鹃兰属草本植物,是贵州少数民族地区的一种中药材,其干燥假鳞茎含有多种化学成分,具有抗癌、抗血管、抗菌、抗炎、降压、阻断M胆碱受体等药理作用。为杜鹃兰有效成分的提取及临床应用的深入研究提供参考,从杜鹃兰不同溶剂提取的化学成分、药理作用及质量控制等方面进行综述。

关键词：杜鹃兰溶剂化学成分药理作用质量控制研究进展

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响应面法优化仙茅多糖酶解工艺及体外免疫活性

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江苏农业科学 2020年第8期48卷 229-237页

作者：杨玲陈阳杨小生杨娟贵州大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014

采用葡聚糖酶对仙茅多糖XMP-1进行酶解,并利用响应面法对酶解工艺进行合理优化。在单因素试验的基础上,采用星点设计模拟葡聚糖酶酶添加量、酶解温度、时间、pH值等4个因素对还原糖生成量综合影响的模型,得到最佳工艺条件,并验证模型的... 详细信息

采用葡聚糖酶对仙茅多糖XMP-1进行酶解,并利用响应面法对酶解工艺进行合理优化。在单因素试验的基础上,采用星点设计模拟葡聚糖酶酶添加量、酶解温度、时间、pH值等4个因素对还原糖生成量综合影响的模型,得到最佳工艺条件,并验证模型的可靠性。通过小鼠巨噬细胞(RAW264.7)分析XMP-11~12 h酶解得到的12批产物的体外免疫活性。结果表明,最佳酶解工艺为酶添加量为56%,温度为52℃,酶解时间为12 h,pH值为6.0,此时还原糖生成量为0.2010 mg/mL。优化结果可靠,与预测值的相对误差小于5%。不同时间段酶解产物对细胞无明显毒害作用,均能诱导RAW264.7细胞活化,释放TNF-α和NO,其中酶解5 h的效果最好。该研究可为仙茅多糖酶降解片段的制备提供理论基础,也可为仙茅多糖在食品领域进一步开发和应用提供科学依据。

关键词：仙茅多糖葡聚糖酶酶解工艺响应曲面法体外免疫诱导活性

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罗汉果化学成分及药理研究进展

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贵州中医药大学学报 2021年第5期43卷 80-84页

作者：王苗苗娄华勇张妮张俊莲曹永直李金玉潘卫东贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州德江易盛农业科技发展有限公司贵州铜仁565200 贵州省德江县农业农村局贵州铜仁565200

罗汉果作为中国传统中药,具有药效显著及应用广泛的特点。特别是近年来其产品被开发成食品及保健品后更是广泛畅销。然而,对其化学成分及药理活性,尤其是作用机制的综述相对较少。本文通过对罗汉果化学成分以及近年来作用机制的研究进... 详细信息

罗汉果作为中国传统中药,具有药效显著及应用广泛的特点。特别是近年来其产品被开发成食品及保健品后更是广泛畅销。然而,对其化学成分及药理活性,尤其是作用机制的综述相对较少。本文通过对罗汉果化学成分以及近年来作用机制的研究进展进行综述,为罗汉果作为食品、药品及保健品的深入开发提供一定的科学依据。

关键词：罗汉果化学成分药理作用

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1H-NMR测定刺梨中维生素C的含量

1H-NMR测定刺梨中维生素C的含量

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2021第二十一届全国波谱学学术年会

作者：梁光焰姜阳明夏宇王道平贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室

刺梨（Rosa roxbunghii）为蔷薇科植物缫丝花的果实,广泛分布于暖温带及亚热带地区,我国主要分布在西南三省,尤以贵州资源最为丰富,其作为贵州省区域重点药食两用植物资源进行大力研发,正广泛应用于食品、保健食品等领域。刺梨中维生素C...

刺梨（Rosa roxbunghii）为蔷薇科植物缫丝花的果实,广泛分布于暖温带及亚热带地区,我国主要分布在西南三省,尤以贵州资源最为丰富,其作为贵州省区域重点药食两用植物资源进行大力研发,正广泛应用于食品、保健食品等领域。刺梨中维生素C（Vc）含量显著,有"维C之王"的美誉。现如今食品安全重要问题备受关注,如何结合现代分析手段建立更高效、准确的检测方法也越来越迫切。目前对Vc的含量测定多采用高效液相法,但Vc极性较大,在溶液状态下不稳定、易降解,对分离造成一定的难度;

关键词：

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微通道反应器在合成工艺改进中的应用研究进展

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合成化学 2019年第11期27卷 923-929页

作者：朱梅漆亚云甘宜远胡伟男唐思雨欧阳贵平王贞超贵州大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州省合成药物工程实验室贵州贵阳550025

随着对低耗能、环保、连续化生产工艺的不断探索,微通道反应器极佳的传质传热性能、精确的反应条件控制及反应过程的安全性等优势引起了研究人员的广泛关注。本文就微通道反应器的研究进展及其在工艺参数优化、连续化合成中的应用进行综... 详细信息

随着对低耗能、环保、连续化生产工艺的不断探索,微通道反应器极佳的传质传热性能、精确的反应条件控制及反应过程的安全性等优势引起了研究人员的广泛关注。本文就微通道反应器的研究进展及其在工艺参数优化、连续化合成中的应用进行综述,对反应器现存问题及解决方法进行分析,并对其未来发展进行展望。

关键词：微通道反应器工艺参数优化连续化合成综述

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一种高效合成二氢黄酮类化合物的方法

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云南大学学报（自然科学版） 2019年第4期41卷 786-790页

作者：杨常碧杨礼寿杨小生贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室药学院贵州贵阳550016 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550016

提出了一种以2’-羟基查尔酮及其衍生物为原料,以乙醇作溶剂,采用多聚磷酸(PPA)/浓盐酸体系高效合成二氢黄酮类化合物的方法.对化合物a进行了条件优化,考察了反应时间、PPA的物质的量、V(浓盐酸)/V(乙醇)对化合物a产率的影响,得出合成... 详细信息

提出了一种以2’-羟基查尔酮及其衍生物为原料,以乙醇作溶剂,采用多聚磷酸(PPA)/浓盐酸体系高效合成二氢黄酮类化合物的方法.对化合物a进行了条件优化,考察了反应时间、PPA的物质的量、V(浓盐酸)/V(乙醇)对化合物a产率的影响,得出合成化合物a的最优条件:反应物量为30.0 mg (0.1 mmol)、PPA的物质的量6.0 mmol,V(浓盐酸)/V(乙醇)=1/1,氮气保护下回流反应3 h.采用该方法以产率90.2%~93.6%合成得到5个二氢黄酮类化合物(a^f),所有化合物结构通过MS、1H NMR、13C NMR进行表征.该方法具有反应条件温和、反应时间短、产率高的优点.

关键词： 2’-羟基查尔酮二氢黄酮类化合物多聚磷酸浓盐酸合成

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眼镜蛇毒中一个新的抗补体蛋白质的分离纯化和性质研究

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中国生物化学与分子生物学报 2019年第9期35卷 1013-1020页

作者：石磊崔昊杨付梅路青瑜李娇孙黔云贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014 贵州中医药大学第一附属医院药物临床试验机构贵阳550001

免疫性疾病、急性肺损伤、缺血再灌注损伤等病征的发生与补体异常激活密切相关。抗补体药物研究是新药开发的热点之一。本研究旨在从中华眼镜蛇毒中发现并分离纯化获得新的抗补体活性蛋白质,并对其理化性质和生物学活性加以研究。在抗... 详细信息

免疫性疾病、急性肺损伤、缺血再灌注损伤等病征的发生与补体异常激活密切相关。抗补体药物研究是新药开发的热点之一。本研究旨在从中华眼镜蛇毒中发现并分离纯化获得新的抗补体活性蛋白质,并对其理化性质和生物学活性加以研究。在抗补体活性追踪的指导下,采用蛋白质层析技术对眼镜蛇毒进行分离纯化;利用MALDI-TOF-MS、SDS-PAGE和葡聚糖凝胶过滤法测定目标蛋白质的纯度及分子量;等电聚焦凝胶电泳法测定其等电点;采用Edman降解法测定目标蛋白质的N-端氨基酸序列;测定目标蛋白质对补体经典途径和旁路途径的抑制活性以及可能的机制;采用MTT法和SRB法检测目标蛋白质对肿瘤细胞的杀伤作用;测定目标蛋白质对多种来源红细胞的溶血活性;采用KB平板扩散法检测抗菌活性。结果表明,通过SP Sephadex C-25阳离子交换层析和RP-HPLC C18反相层析,从中华眼镜蛇毒中分离纯化获得一个均一的抗补体蛋白质,将其命名为CTX-CI。还原性SDS-PAGE测得CTX-CI的表观分子量为12. 7 kD,凝胶过滤法测得分子量为9. 7 kD,MALDI-TOF-MS测得精确分子质量为7. 0 kD;变性条件下测得CTX-CI的等电点为9. 81;N-端氨基酸序列为LKCH。相关活性测定结果表明,CTX-CI能有效抑制人血清补体经典途径,其IC50为0. 046 g/L,但对补体旁路途径无明显抑制作用;机制研究表明,CTX-CI能抑制补体经典途径C3转化酶的形成。同时,CTX-CI对肿瘤细胞株A549、K562和MCF-7细胞表现出抑制作用,其IC50分别为0. 32 g/L、0. 58 g/L、0. 63 g/L;对豚鼠红细胞有轻微的溶血作用;能抑制枯草芽孢杆菌和藤黄微球菌的生长。综上所述,本研究从中华眼镜蛇毒中分离纯化出一个新的抗补体蛋白质-CTXCI,其理化性质和生物学活性表明其属于细胞毒素,CTX-CI能明显抑制补体经典途径,其机制与抑制经典途径C3转化酶的形成有关。

关键词：眼镜蛇毒抗补体蛋白质补体细胞毒素 C3转化酶 CTX-CI

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辛芍组方效应成分在正常和脑缺血再灌注损伤大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学分析

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中国实验方剂学杂志 2019年第1期25卷 169-176页

作者：刘志宝吴耽唐娟苏红李月婷巩仔鹏黄勇王永林大庆油田总医院黑龙江大庆163312 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室药学院药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 大庆医学高等专科学校黑龙江大庆163312

目的:研究辛芍组方中效应成分灯盏乙素、灯盏甲素和芍药苷在正常大鼠和大脑中动脉闭塞(MCAO)局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学,比较上述成分在不同状态大鼠肝微粒体中的体外酶代谢动力学差异。方法:制备不同状态... 详细信息

目的:研究辛芍组方中效应成分灯盏乙素、灯盏甲素和芍药苷在正常大鼠和大脑中动脉闭塞(MCAO)局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学,比较上述成分在不同状态大鼠肝微粒体中的体外酶代谢动力学差异。方法:制备不同状态大鼠的肝微粒体,将辛芍组方与大鼠肝微粒体进行孵育,选择UPLC-MS为分析手段,采用底物消除法,计算各成分在正常大鼠和MCAO大鼠肝微粒体中的酶反应动力学米氏常数(Km),最大反应速率(Vmax)及体外肝微粒体对药物的固有清除率(CLint),将各参数进行组间统计学分析。结果:灯盏乙素、灯盏甲素和芍药苷在正常大鼠体外肝微粒体中的Km[(0.597±0.065),(0.166±0.012),(0.640±0.046)μmol·L^-1]与MCAO大鼠中的Km[(0.798±0.031),(0.213±0.017),(0.499±0.029)μmol·L^-1]均明显不同;与正常组相比,MCAO大鼠体内的灯盏乙素和芍药苷的Vmax和CLint均明显减少(P<0.05,P<0.01),灯盏甲素的Vmax也显著降低(P<0.05)。结论:辛芍组方的效应成分在脑缺血再灌注损伤大鼠肝微粒体中的代谢速率降低、消除减慢。

关键词：辛芍组方细胞色素P450 酶促反应动力学缺血再灌注损伤大脑中动脉闭塞葛根素

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吲哚类化合物抑菌活性研究进展

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化学研究与应用 2019年第7期31卷 1225-1233页

作者：漆亚云胡伟男孟娇陈洁李文朱梅甘宜远王贞超欧阳贵平贵州大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省合成药物工程实验室贵州贵阳550025

吲哚是一种重要的活性基团,广泛用于医药、农药、香料、染料等研究领域。本文对天然源及合成源的吲哚衍生物在医药和农用抑菌活性方面的最新研究成果进行综述,列举多种高抑菌活性的吲哚类化合物,并就其在抑菌活性方面的构效关系进行分... 详细信息

吲哚是一种重要的活性基团,广泛用于医药、农药、香料、染料等研究领域。本文对天然源及合成源的吲哚衍生物在医药和农用抑菌活性方面的最新研究成果进行综述,列举多种高抑菌活性的吲哚类化合物,并就其在抑菌活性方面的构效关系进行分析总结。文章还展望了该类化合物未来的发展方向,以期为吲哚类抗菌药物的研发提供基础。

关键词：吲哚衍生物抑菌活性进展

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平衡透析法测定羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率

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中国中药杂志 2019年第7期44卷 1475-1484页

作者：鲍红松侯靖宇胡贺佳李月婷郑林黄勇王广成周孟兰燕宇巩仔鹏贵州医科大学药学院贵州省药物制剂重点实验室省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州省骨科医院药剂科贵州贵阳550002

为了测定民族药羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率。首先采用平衡透析法测定提取物中9个成分血浆蛋白结合率,生物样本用甲醇沉淀蛋白法进行处理,再以葛根素为内标,利用超高效液相色谱-质谱仪串联测定血浆及缓冲溶液中的绿原酸、新... 详细信息

为了测定民族药羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率。首先采用平衡透析法测定提取物中9个成分血浆蛋白结合率,生物样本用甲醇沉淀蛋白法进行处理,再以葛根素为内标,利用超高效液相色谱-质谱仪串联测定血浆及缓冲溶液中的绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、东莨菪苷、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸等9个成分的浓度。结果发现在所研究浓度范围内,9个成分呈现良好的线性关系(r≥0.999),准确度、精密度、提取回收率和稳定性等均符合生物样品测定要求,且并无内源性杂质干扰,表明该文所建立的方法稳定可靠,可用于羊耳菊药材中9种成分在人和大鼠血浆中的血浆蛋白结合率测定。9种成分在人和大鼠血浆中的平均蛋白结合率分别在(41.07±0.046)%～(94.95±0.008)%,(37.66±0.043)%～(97.46±0.013)%。结果表明羊耳菊提取物中9个成分在人和大鼠中的血浆蛋白结合率存在差异。

关键词：羊耳菊咖啡酰基奎宁酸血浆蛋白结合率平衡透析法

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