检索结果-内蒙古大学图书馆

贵州医科大学学报 2019年第5期44卷 562-567页

作者：吴林菁王兴兰李婉蓉刘学杨佳佳肖婷张嫩玲周雪姜丰沈祥春陶玲贵州医科大学药学院天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心贵州贵阳550025

目的:检测艳山姜挥发油(EOFAZ)进入大鼠血浆的成分。方法:采用GC-MS技术和血清药物化学研究方法,分析大鼠经EOFAZ灌胃1h后的入血成分。结果:建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法,并与空白血浆样品及EOFAZ对比,检测并鉴定出37个入血... 详细信息

目的:检测艳山姜挥发油(EOFAZ)进入大鼠血浆的成分。方法:采用GC-MS技术和血清药物化学研究方法,分析大鼠经EOFAZ灌胃1h后的入血成分。结果:建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法,并与空白血浆样品及EOFAZ对比,检测并鉴定出37个入血成分,且均为挥发油原型成分,主要活性成分β-蒎烯、α-蒎烯、莰烯、1,8-桉叶油醇在EOFAZ及大鼠血浆中所占百分含量均较高。结论:艳山姜活性部位37种挥发油进入大鼠血浆,为艳山姜作用的药效基础。

关键词：艳山姜挥发油血清药物化学入血成分气相色谱-质谱法

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淫羊藿苷对补体旁路激活诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用

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中国药理学通报 2018年第7期34卷 988-993页

作者：郭静李娇张霖杨毅朱芳娟李敏孙黔云贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室药理与生物活性研究中心贵州贵阳550014 贵州省人民医院干医科贵州贵阳550002

目的探讨淫羊藿苷(ICA)对补体旁路激活造成的小鼠急性肺损伤的保护作用及作用机制。方法 32只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、PDTC组、淫羊藿苷组,预防给药7 d后,用特异性补体旁路激活蛋白眼镜蛇毒因子(CVF),尾静脉注射复制小鼠... 详细信息

目的探讨淫羊藿苷(ICA)对补体旁路激活造成的小鼠急性肺损伤的保护作用及作用机制。方法 32只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、PDTC组、淫羊藿苷组,预防给药7 d后,用特异性补体旁路激活蛋白眼镜蛇毒因子(CVF),尾静脉注射复制小鼠急性肺损伤模型。测定小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中蛋白含量和炎性细胞数目;肺组织匀浆后测定髓过氧化物酶(MPO)活性;ELISA法检测BALF和血清中IL-6、TNF-α、P-selectin、ICAM-1的含量;HE染色法观察肺组织病理形态学变化;免疫组化法测定肺组织中NF-κB p65的磷酸化水平,并采用双萤光素酶报告基因检测系统,在细胞水平上测定补体旁路激活对微血管内皮细胞中NF-κB的核内转录活性的影响。结果 ICA可以明显降低小鼠肺组织匀浆液中MPO含量和BALF中炎性细胞数目,并同时降低BALF中IL-6、TNF-α、P-selectin含量和血清中TNF-α、P-selectin、ICAM-1水平,减轻小鼠肺部炎性细胞浸润,明显抑制小鼠肺组织中NF-κB p65的磷酸化,并有效抑制NF-κB核内转录活性的上调。结论 ICA能有效减轻补体旁路激活诱导的小鼠肺部急性炎症反应,其机制可能与抑制肺组织炎性细胞浸润、NF-κB p65的磷酸化及核内转录活性,从而降低炎症反应水平有关。

关键词：淫羊藿苷补体旁路急性肺损伤眼镜蛇毒因子 NF-κB p65 炎症

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黔产南方红豆杉挥发性成分研究

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广州化工 2019年第19期47卷 86-90,111页

作者：周美王道平张明骆衡杨小生秦志俊秦天贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 金沙健青生物科技有限公司贵州金沙551802

采用固相微萃取(SPME)-气质联用(GC-MS)法对黔产南方红豆杉雄性叶、雄性枝皮,雌性叶、雌性枝皮、雌性果实、雌性果肉的挥发性成分进行了分析,并用归一化法测定了其相对含量。研究发现,南方红豆杉不同性别不同部位所含挥发性成分的种类... 详细信息

采用固相微萃取(SPME)-气质联用(GC-MS)法对黔产南方红豆杉雄性叶、雄性枝皮,雌性叶、雌性枝皮、雌性果实、雌性果肉的挥发性成分进行了分析,并用归一化法测定了其相对含量。研究发现,南方红豆杉不同性别不同部位所含挥发性成分的种类和相对含量均存在一定差异,其中,雄性叶、雄性枝皮中分别鉴定出45、40个挥发性成分,雌性叶、雌性枝皮、雌性绿色果肉、雌性红色果肉中分别鉴定出50、52、35、23个挥发性成分。结果表明,顶空固相微萃取-气质联用方法操作简便,能够很好地应用于南方红豆杉芳香成分的检测。

关键词：南方红豆杉固相微萃取气质联用挥发性成分

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若干天然活性分子对微血管内皮炎症反应的干预作用

若干天然活性分子对微血管内皮炎症反应的干预作用

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中国药理学会第十五次全国学术大会

作者：孙黔云李敏郭静李娇路青瑜李朝胜周英贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省人民医院

目的微血管内皮炎症反应与一系列重要病征的发病机制高度关联,本研究以微血管内皮炎症反应为靶标挖掘和评价贵州民族药若干重要活性分子的药理功效。方法分别建立补体旁路激活诱导的微血管内皮细胞炎症反应模型和小鼠急性肺损伤模型,研... 详细信息

目的微血管内皮炎症反应与一系列重要病征的发病机制高度关联,本研究以微血管内皮炎症反应为靶标挖掘和评价贵州民族药若干重要活性分子的药理功效。方法分别建立补体旁路激活诱导的微血管内皮细胞炎症反应模型和小鼠急性肺损伤模型,研究绿原酸、淫羊藿苷、白藜芦醇、黄芩苷、川芎嗪等活性分子对炎症反应的干预作用。结果基于细胞模型的研究表明,绿原酸、淫羊藿苷、白藜芦醇、黄芩苷、川芎嗪等活性分子能抑制NF-κB信号通路的活化和核内转录活性的上调,下调黏附分子和炎症介质的表达;小鼠模型的结果表明,上述活性分子可以降低支气管肺泡灌洗液中的蛋白含量、炎性细胞数目、IL-6和TNF-α以及ICAM-1的含量以及肺组织匀浆的髓过氧化物酶活性,并可显著降低血清中IL-6,TNF-α和ICAM-1的水平,肺组织中的炎性细胞浸润明显减轻,NF-κB P65的磷酸化水平也显著降低。结论绿原酸、淫羊藿苷、白藜芦醇、黄芩苷、川芎嗪等活性分子可明显抑制补体旁路激活导致的微血管内皮炎症反应,其机制与抑制炎症相关信号通路的活化从而有效干预炎症反应有关。

关键词：天然活性分子内皮细胞炎症补体旁路急性肺损伤

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SLC22A12瞬时转染HEK293细胞模型的建立与鉴定

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郑州大学学报（医学版） 2018年第5期53卷 570-574页

作者：刘亭杨友辉刘香香冯瑾陈雅刘春花贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵航贵阳医院药剂科贵阳550009

目的:构建SLC22A12瞬时转染HEK293细胞模型并进行鉴定。方法:构建GV142-SLC22A12重组质粒,并优化质粒转染人胚肾细胞HEK293的条件。通过qRT-PCR和Western blot检测SLC-HEK293细胞中SLC22A12mRNA和h URAT1蛋白的表达情况,借助超高效液相... 详细信息

目的:构建SLC22A12瞬时转染HEK293细胞模型并进行鉴定。方法:构建GV142-SLC22A12重组质粒,并优化质粒转染人胚肾细胞HEK293的条件。通过qRT-PCR和Western blot检测SLC-HEK293细胞中SLC22A12mRNA和h URAT1蛋白的表达情况,借助超高效液相色谱-串联质谱法考察尿酸钠摄取能力。结果:HindⅢ和EcoRⅠ双酶切和测序验证显示GV142-SLC22A12质粒构建成功,最佳转染条件为2μg质粒,试剂(μL)∶质粒(μg)=3∶1。与HEK293细胞相比,SLC-HEK293细胞中SLC22A12 mRNA和h URAT1蛋白表达量上调(P<0.001);尿酸钠摄取能力更强(P<0.05)。结论:成功建立了SLC22A12瞬时转染HEK293细胞模型。

关键词： SLC22A12 HEK293 转染

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基于蛇毒抗补体蛋白解析补体旁路途径的致炎效应及应用研究

基于蛇毒抗补体蛋白解析补体旁路途径的致炎效应及应用研究

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第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议

作者：孙黔云李敏郭静李娇路青瑜李红玲李朝胜周英贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省人民医院

补体是免疫系统的重要组成部分,在天然防御和免疫调控中具有重要功能,但补体过度激活会导致炎症和组织损伤,其中补体旁路途径与缺血再灌损伤、急性肺损伤、动脉粥样硬化等一系列重要病征有密切的关联,在这些病征的发生和发展中扮演了重... 详细信息

补体是免疫系统的重要组成部分,在天然防御和免疫调控中具有重要功能,但补体过度激活会导致炎症和组织损伤,其中补体旁路途径与缺血再灌损伤、急性肺损伤、动脉粥样硬化等一系列重要病征有密切的关联,在这些病征的发生和发展中扮演了重要角色。基于补体旁路途径的重要病理作用及旨在发现潜在的药物干预靶点,我们利用眼镜蛇毒因子CVF能特异激活补体旁路途径且其激活补体旁路的方式与体内病理条件下的补体旁路过度激活高度一致的特

关键词：旁路途径抗补体蛋白炎症反应

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眼镜蛇毒中一个新的抗补体蛋白

眼镜蛇毒中一个新的抗补体蛋白

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第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议

作者：石磊崔昊杨付梅路青瑜李娇孙黔云贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州医科大学药学院贵州中医药大学第一附属医院

补体系统是天然免疫系统的重要组成部分,但其过度激活诱发的炎症和组织损伤在一系列疾病中扮演了重要角色,如免疫性疾病、急性肺损伤、缺血再灌注损伤、脓毒症等病征与补体过度激活密切相关。抗补体药物是国际上新药研究的热点之一。迄... 详细信息

补体系统是天然免疫系统的重要组成部分,但其过度激活诱发的炎症和组织损伤在一系列疾病中扮演了重要角色,如免疫性疾病、急性肺损伤、缺血再灌注损伤、脓毒症等病征与补体过度激活密切相关。抗补体药物是国际上新药研究的热点之一。迄今,已报道的国产眼镜蛇毒中具有抗补体活性的蛋白分子有CVF和Atrase B,而我们在前期筛选中发现还有其它的抗补体活性蛋白存在。本研究旨在从国产眼镜蛇毒分离获得新的抗补体蛋白并对其进行研究。结果

关键词：抗补体蛋白眼镜蛇毒抗补体活性细胞毒素

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艾纳香中的黄酮类化合物及其抗氧化与α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

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天然产物研究与开发 2018年第11期30卷 1898-1903页

作者：胡永李亚男李霞郝小江杨万霞顾玮贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014 贵州宏宇药业有限公司贵阳550018

本文对艾纳香Blumea balsamifera DC.叶中的黄酮类成分及其抗氧化与α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了研究。从艾纳香叶中分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为:4'-甲氧基二氢槲皮素(1),柽柳黄素(2),3,3'-二甲氧基槲皮素(3),7,4'... 详细信息

本文对艾纳香Blumea balsamifera DC.叶中的黄酮类成分及其抗氧化与α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了研究。从艾纳香叶中分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为:4'-甲氧基二氢槲皮素(1),柽柳黄素(2),3,3'-二甲氧基槲皮素(3),7,4'-二甲氧基二氢槲皮素(4),(2α,3β)-二氢鼠李素(5),艾纳香素(6),sterubin(7),enodicytol(8),二氢槲皮素(9)。化合物3、5、8为首次从艾纳香中分离得到。分别用DPPH法和PNPG法筛选化合物的抗氧化活性及α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果表明化合物2、5~9表现出强抗氧化活性;化合物1~3、5、9表现有较高的α-葡萄糖苷酶抑制活性。该结果为艾纳香的品质评价和深度开发利用提供了理论依据。

关键词：艾纳香黄酮抗氧化活性 α-葡萄糖苷酶抑制活性

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基于联烯片段的黄酮衍生物的设计、合成及抗菌活性研究

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应用化工 2018年第S02期47卷 306-310,316页

作者：金璐万科曾雪怡任海陈超潘卫东贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014

通过有机合成的手段合成了12个新的未保护的黄酮衍生物。该类衍生物是由天然黄酮与酯基联烯进行选择性分子加成,使联烯和黄酮羟基之间形成了C(sp2)—O键得到的。利用1 H NMR,13 C NMR,NOE和MS确定了目标化合物结构。通过96孔板法测定金... 详细信息

通过有机合成的手段合成了12个新的未保护的黄酮衍生物。该类衍生物是由天然黄酮与酯基联烯进行选择性分子加成,使联烯和黄酮羟基之间形成了C(sp2)—O键得到的。利用1 H NMR,13 C NMR,NOE和MS确定了目标化合物结构。通过96孔板法测定金黄色葡萄球菌(25923)、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、MrSA的MIC值,其MIC值均大于128μg/mL。上述研究结果将为制备具有药用潜力的黄酮衍生物提供理论基础。

关键词：合成黄酮联烯区域选择性抗菌活性

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珠芽景天的化学成分研究

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中药材 2018年第6期41卷 1369-1371页

作者：姚成芬汪洋蒋礼马雪潘洁李月婷李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/药用植物功效与利用国家重点实验室贵州医科大学药学院贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:研究珠芽景天的化学成分。方法:采用大孔吸附树脂色谱、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱等现代分离技术进行分离纯化,通过波谱数据及理化性质对化合物进行结构鉴定。结果:从珠芽景天70%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:... 详细信息

目的:研究珠芽景天的化学成分。方法:采用大孔吸附树脂色谱、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱等现代分离技术进行分离纯化,通过波谱数据及理化性质对化合物进行结构鉴定。结果:从珠芽景天70%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:对羟基苯甲酸(1)、反式对羟基肉桂酸(2)、环橄榄树脂素(3)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(4)、七叶内酯(5)、腺嘌呤(6)、原儿茶醛(7)、3-甲氧基没食子酸(8)、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷(9)、胡萝卜苷(10)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物2、3、9为首次从景天属植物中分离得到。

关键词：珠芽景天化学成分分离鉴定

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