检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤 2018年第7期38卷 670-679页

作者：宋喻姚尧夏雷肖潇刘务玲杨珏刘唐婧君宋晶睿宋佳蕾王宁刘杰麟 YAACOV Ben-David 贵州医科大学基础医学院免疫教研室贵州贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院药理学教研室贵州贵阳550025 重庆大学生物工程学院重庆400044

目的 :探究转谷氨酰胺酶1(transglutaminase 1,TGM1)基因过表达对乳腺癌细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法 :采用实时荧光定量PCR法检测鼠源性乳腺癌FE1.2和FE1.3细胞中TGM1 m RNA的表达水平。采... 详细信息

目的 :探究转谷氨酰胺酶1(transglutaminase 1,TGM1)基因过表达对乳腺癌细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法 :采用实时荧光定量PCR法检测鼠源性乳腺癌FE1.2和FE1.3细胞中TGM1 m RNA的表达水平。采用脂质体法将携带有TGM1基因全长序列的重组载体质粒p CMV3-TGM1-GFPspark转染至FE1.2细胞中,构建TGM1基因过表达的FE1.2细胞株(FE1.2-TGM1)。光学显微镜下观察FE1.2细胞形态的变化,FCM法测量细胞粒径的大小;MTT法检测TGM1基因过表达对鼠乳腺癌细胞增殖能力的影响;实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法分别检测EMT相关分子标志物上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、β-链蛋白(β-catenin)以及细胞周期调节蛋白D1(cyclin D1)m RNA和蛋白的表达水平。最后,采用细胞划痕愈合实验检测TGM1过表达对细胞迁移能力的影响。结果 :FE1.3细胞中TGM1 m RNA的表达水平明显高于FE1.2细胞(P<0.001)。将重组载体p CMV3-TGM1-GFPspark转入FE1.2细胞后,FE1.2细胞中TGM1 m RNA和蛋白的表达水平明显上调(P<0.001和P<0.01),细胞形态发生明显改变,细胞的粒径增大(P<0.01),而FE1.2细胞的增殖能力明显降低(P<0.001)。TGM1基因过表达的E1.2细胞中E-cadherin m RNA的表达水平明显上调(P<0.01),vimentin m RNA及蛋白的表达水平均明显下调(P值均<0.001),cyclin D1 m RNA的表达水平明显上调(P<0.05),而cyclin D1蛋白表达水平无明显变化(P>0.05),β-catenin m RNA的表达水平无明显变化(P>0.05),β-catenin蛋白的表达水平明显下调(P<0.01);TGM1过表达后FE1.2细胞的迁移能力明显减弱(P<0.05)。结论 :TGM1基因过表达能抑制乳腺癌细胞的EMT。

关键词：乳腺肿瘤基因,肿瘤抑制转谷氨酰胺酶1 上皮-间质转化

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灯盏细辛和赤芍配伍组方对小鼠部分肝细胞色素P450亚型活性的影响及其机制分析

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中国实验方剂学杂志 2018年第13期24卷 124-130页

作者：刘亭刘香香陆定艳杨健吴琼王永林李勇军贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004

目的：探讨灯盏细辛和赤芍配伍组方（辛芍组方）对小鼠细胞色素P450酶（CYP450s）主要亚型CYP1a2,CYP2d22,CYP2e1和CYP3a11代谢活性的影响以及相关机制。方法：小鼠分为5组,分别为正常组、苯巴比妥组（70 mg·kg-1）和辛芍组方低、... 详细信息

目的：探讨灯盏细辛和赤芍配伍组方（辛芍组方）对小鼠细胞色素P450酶（CYP450s）主要亚型CYP1a2,CYP2d22,CYP2e1和CYP3a11代谢活性的影响以及相关机制。方法：小鼠分为5组,分别为正常组、苯巴比妥组（70 mg·kg-1）和辛芍组方低、中、高剂量组（0.31,0.62,1.25 g·kg-1）。给药结束后,取各组小鼠肝脏制备微粒体,考察CYP1a2,CYP2d22,CYP2e1和CYP3a11的代谢活性;并提取肝组织总RNA和蛋白,实时荧光定量聚合酶链式反应法（Real-time PCR）和蛋白免疫印迹法（Western blot）考察辛芍组方对CYP1a2,CYP2d22,CYP2e1,CYP3a11和孕烷X受体（PXR）mRNA及蛋白表达的影响;利用报告基因法考察辛芍组方对PXR的激活作用。结果：与正常组比较,辛芍组方可诱导CYP3a11酶活性,上调CYP3a11,PXR mRNA和蛋白水平,并具有PXR激活作用（P〈0.05,P〈0.01）;与模型组比较,辛芍中、高剂量组方能抑制CYP1a2酶活性（P〈0.05）,但对CYP1a2的mRNA水平和蛋白水平无明显影响;而辛芍组方对CYP2e1,CYP2d22的酶活性,mRNA水平和蛋白水平无明显影响。结论：辛芍组方具有CYP3a11活性诱导作用,该作用很可能与辛芍组方上调PXR表达并激活PXR从而促进CYP3a11表达有关;而其CYP1a2活性抑制作用机制与CYP1a2的表达调控无关,需要进一步研究。

关键词：灯盏细辛和赤芍配伍组方细胞色素P450 孕烷X受体机制

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贵州中草药重金属含量特征及系统污染评价分析

贵州中草药重金属含量特征及系统污染评价分析

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NCEC2019第十届全国环境化学大会

作者：颜秋晓王道平张清海李春燕周美杨莹胡恩明贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550002 贵州大学林学院贵州贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550002 贵州大学林学院贵州贵阳550025

重金属安全是中草药品质的重要内容,影响着中药的安全使用和推广.为了探索贵州不同地区的中草药的重金属含量和污染特征,本研究采用野外调查采样和实验分析及系统评价方式,对9 种中草药(曼陀罗、桉叶、桉果、云实花、云实皮、罗汉果、... 详细信息

重金属安全是中草药品质的重要内容,影响着中药的安全使用和推广.为了探索贵州不同地区的中草药的重金属含量和污染特征,本研究采用野外调查采样和实验分析及系统评价方式,对9 种中草药(曼陀罗、桉叶、桉果、云实花、云实皮、罗汉果、白芨、胡颓子、铁包金)进行分析研究,结果表明：大部分重金属均有检出,重金属Cd、Hg、As 全部有检出,Cd 整体超标率达42.86％,其余重金属元素均为超标,Cr 范围为0.157～4.421,未对其限量进行规定.

关键词：中草药重金属污染系统评价生态发展对策

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骨康胶囊组方药物对成骨细胞SaOS-2增殖分化及矿化的影响

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贵州医科大学学报 2019年第2期44卷 158-162页

作者：杨健李靖彭潇董莉沈艳珍李勇军席晓岚刘亭贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州维康子帆药业股份有限公司贵州修文550200

目的:研究骨康胶囊组方药物续断、三七、芭蕉根对体外培养人成骨细胞Sa OS-2增殖、分化和矿化的影响。方法:以不含药培养基培养Sa OS-2作为对照组,给药组Sa OS-2分别用1、10、100、200、400、800 mg/L续断、芭蕉根及三七水提物作用,MTT... 详细信息

目的:研究骨康胶囊组方药物续断、三七、芭蕉根对体外培养人成骨细胞Sa OS-2增殖、分化和矿化的影响。方法:以不含药培养基培养Sa OS-2作为对照组,给药组Sa OS-2分别用1、10、100、200、400、800 mg/L续断、芭蕉根及三七水提物作用,MTT法测定Sa OS-2细胞增殖情况,磷酸苯二钠比色法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,ELISA法检测钙离子和骨钙素(OTC)的分泌以及用茜素红染色法测定成骨细胞矿化结节数。结果:与对照组比较,续断各浓度水提物可显著促进Sa OS-2细胞的增殖、增强ALP活性且对细胞Ca2+的分泌有促进作用(P<0. 05或P <0. 01),浓度为100、200 mg/L的续断水提物对Sa OS-2细胞分泌OTC能力及对细胞的矿化有促进作用(P <0. 05或P <0. 01);三七水提物除了浓度为200 mg/L时有明显促进OTC分泌的作用(P <0. 05)外,浓度为10、100 mg/L的三七水提物及各浓度的芭蕉根水提物对成骨细胞增殖、分化和矿化作用均不明显(P>0. 05)。结论:骨康胶囊治疗骨质疏松作用可能与其组方续断的促进成骨细胞的增殖、分化及矿化的作用有关。

关键词：骨康胶囊续断三七芭蕉根成骨细胞增殖分化矿化碱性磷酸酶骨钙素

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刺梨果渣栽培平菇过程中蛋白质含量变化研究

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安徽农业科学 2019年第21期47卷 51-52,57页

作者：杨勇杨礼寿罗忠圣省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州医科大学贵州贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 北京优和康生物医药科技有限公司北京100176

为充分利用刺梨果渣中的氮源,利用刺梨果渣作为培养基主料栽培平菇,通过凯氏定氮法,研究不同阶段下培养基的蛋白质含量变化。结果表明,刺梨果渣栽培平菇的生物学转化率为126%,刺梨果渣、刺梨果渣培养基、菌丝长满后培养基、平菇菌丝、... 详细信息

为充分利用刺梨果渣中的氮源,利用刺梨果渣作为培养基主料栽培平菇,通过凯氏定氮法,研究不同阶段下培养基的蛋白质含量变化。结果表明,刺梨果渣栽培平菇的生物学转化率为126%,刺梨果渣、刺梨果渣培养基、菌丝长满后培养基、平菇菌丝、子实体、菌糠的蛋白质含量分别为8.05%、9.12%、12.68%、20.74%、19.90%、9.89%。证明刺梨果渣中的氮源可以满足平菇生长的需求。

关键词：刺梨果渣平菇凯氏定氮法蛋白质

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丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂诱导白血病细胞凋亡和自噬分子机制研究

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中华肿瘤防治杂志 2018年第10期25卷 696-703页

作者：何思佳何志旭舒莉萍周志伟成都市妇女儿童中心医院小儿血液与肿瘤四川成都610091 贵州医科大学附属医院儿科省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550001 贵州医科大学干细胞研究中心贵州贵阳550001

目的达努塞替(Danu)是一类主要产生激酶抑制作用的吡咯-吡唑类化合物,能有效抑制在细胞有丝分裂中产生关键作用的极光激酶A和B。为了寻找新型靶向小分子药物治疗白血病,本研究探讨小分子丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂Danu对人白血病细胞的周... 详细信息

目的达努塞替(Danu)是一类主要产生激酶抑制作用的吡咯-吡唑类化合物,能有效抑制在细胞有丝分裂中产生关键作用的极光激酶A和B。为了寻找新型靶向小分子药物治疗白血病,本研究探讨小分子丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂Danu对人白血病细胞的周期阻滞、自噬和凋亡的影响及相关机制。方法采用MTT法检测Danu对人髓系白血病细胞株THP-1和红白血病细胞株K562的生长抑制作用;采用流式细胞术检测不同浓度药物处理组的细胞周期、凋亡及自噬情况;采用蛋白质印迹法检测细胞周期相关蛋白CDK1/CDC2、CDK2和Cyclin B1的表达情况,凋亡相关蛋白Bcl-xl、Bcl-2、Bax、c-Caspase-3及c-Caspase-9以及自噬相关蛋白p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt、p-mTOR、mTOR、Beclin 1、LC3Ⅰ和LC3Ⅱ的水平。结果 Danu显著抑制THP-1、K562细胞的活性,其中半数抑制浓度(IC_(50))值分别为26.89和32.51μmol/L;Danu可以诱导THP-1、K562细胞周期阻滞,其中THP-1细胞中Danu浓度梯度处理组细胞后G_2/M期百分率与对照组细胞(9.9%)相比增加至(31.3±2.1)%、(35.6±2.7)%、(39.1±1.5)%,F=108.5,P<0.01;K562细胞中G_2/M期百分率与对照组细胞(5.3%)相比分别增加至(5.8±3.6)%、(15.8±1.4)%、(45.1±4.2)%,F=112.1,P<0.01;Danu可抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导细胞自噬,其中,THP-1细胞中对照组自噬率为5.2%,而Danu浓度梯度处理后分别为(10.4±0.5)%、(16.1±1.7)%和(17.1±1.6)%,F=59.5,P<0.01。K562细胞中,细胞自噬率分别为(22.7±0.8)%、(23.0±2.6)%和(24.9±4.1)%,与对照组自噬率6.9%相比显著增高,F=30.17,P<0.01;Danu可以通过线粒体Caspase-3途径诱导细胞凋亡,其中THP-1细胞对照组总凋亡率为5.2%,而Danu浓度梯度处理总凋亡率分别为(10.4±0.5)%、(16.1±1.7)%和(17.1±1.6)%,F=11.8,P<0.001;而在K562细胞组中,与对照组(2.4%)相比,Danu浓度梯度处理总凋亡率分别为(11.3±1.8)%、(16.9±1.35)%、(18.4±2.4)%,F=31.6,P<0.01。结论 Danu可通过抑制极光激酶B有效抑制THP-1、K562细胞生长,同时诱导细胞周期阻滞、凋亡和自噬发生,可做为白血病治疗的靶向小分子抗肿瘤候选药物,为该药物在白血病治疗上的应用奠定重要的理论基础。

关键词：达努塞替白血病细胞周期细胞凋亡细胞自噬

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刺梨金银花速溶茶珍的制备及其对CCl_4诱导大鼠急性肝损伤的保护作用

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食品科技 2018年第10期43卷 135-140页

作者：向红霞张硕王洪凤孟小夏高秀丽贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550025 贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州医科大学实验动物中心贵阳550025 贵州医科大学贵州省教育厅微生物与生化药学工程中心贵阳550025

目的:确定刺梨金银花速溶茶珍最佳提取工艺,研究刺梨金银花速溶茶珍对CCl_4诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:以总浸膏得率、绿原酸以及总黄酮提取率作为提取工艺的考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法,考察加水量、提取时间和提取次... 详细信息

目的:确定刺梨金银花速溶茶珍最佳提取工艺,研究刺梨金银花速溶茶珍对CCl_4诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:以总浸膏得率、绿原酸以及总黄酮提取率作为提取工艺的考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法,考察加水量、提取时间和提取次数对煎煮工艺的影响;将48只清洁级SD大鼠,随机分为6组(空白对照组、CCl_4肝损伤模型组、联苯双酯阳性药物组、刺梨金银花速溶茶珍高、中、低剂量组),用2%CCl_4花生油溶液制备急性肝损伤大鼠模型,并检测血清中碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、还原型谷胱甘肽(GSH)、总蛋白(TP)、丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)的含量。结果:最佳工艺为A3B1C2,即加18倍量的水、煎煮2次、每次煎煮1 h;与空白对照组比较,CCl_4肝损伤模型组大鼠血清中ALP和LDH活性明显升高,GSH、TP、MDA、TG的含量明显增加;与CCl_4肝损伤模型组比较,刺梨金银花速溶茶珍高、中、低剂量组均能显著降低CCl_4急性肝损伤大鼠血清中ALP、LDH的活性,降低GSH、TP、MDA、TG的含量。结论:优选得到的刺梨金银花速溶茶珍提取工艺稳定、可行;刺梨金银花速溶茶珍通过降低ALP、LDH活性及GSH、TP、MDA、TG的含量,对CCl_4造成的大鼠急性肝损伤具有显著的保护作用。

关键词：刺梨金银花速溶茶珍提取工艺绿原酸总黄酮保肝作用

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UPLC-Q-TOF-MS法分析苗药黑骨藤提取物中的化学成分

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中国药房 2018年第21期29卷 2949-2953页

作者：覃小丽陈浩李奎黄勇巩仔鹏李月婷李勇军郑林贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004

目的:建立黑骨藤提取物中化学成分的分析方法,为进一步阐明黑骨藤药效物质基础提供参考。方法:以70%乙醇为溶剂制备黑骨藤提取物。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对提取物进行成分分析,色谱柱为Agilent... 详细信息

目的:建立黑骨藤提取物中化学成分的分析方法,为进一步阐明黑骨藤药效物质基础提供参考。方法:以70%乙醇为溶剂制备黑骨藤提取物。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对提取物进行成分分析,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18),流动相为0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min;采用电喷雾离子源,在负离子扫描模式下检测。通过碎片离子信息、相关文献以及对照品比对,确定黑骨藤提取物中的化学成分。结果:在黑骨藤提取物中共分离出了23个化合物,并确定了9个化合物。其中,5、8、9、16、17、18、22、23号峰通过与对照品比对分别确定为5-O-咖啡酰基奎宁酸、3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、杠柳毒苷、杠柳苷元;13号峰通过碎片离子和文献比对推断为(1S,3R,4R,5R)-3-{([2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoyl]oxy}-1,5-dihydroxy-4-{([2E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-propenoyl]oxy}cyclohexanecarboxylic acid。结论:建立的UPLC-Q-TOF-MS法可以快速、高效、准确地分析黑骨藤提取物中的化学成分。

关键词：苗药黑骨藤超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用技术化学成分

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动物药羊胆水质量标准研究

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中国药业 2019年第11期28卷 26-29页

作者：刘春花熊丹丹潘洁刘绍欢李勇军王爱民王永林贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学·贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学·贵州省民族药与中药开发应用工程技术研究中心贵州贵阳550004

目的建立羊胆水药材的质量标准。方法采用薄层色谱法对羊胆水进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对羊胆水中胆酸含量进行测定,色谱柱为Phenomenex Luna-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(45∶55),流速为1... 详细信息

目的建立羊胆水药材的质量标准。方法采用薄层色谱法对羊胆水进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对羊胆水中胆酸含量进行测定,色谱柱为Phenomenex Luna-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(45∶55),流速为1.0 mL/min,检测波长为192 nm,进样量为5μL,柱温为35℃。结果羊胆水药材的薄层色谱斑点清晰,与对照药材羊胆粉主斑点一致;总固体含量范围0.0461~0.0760 g/mL;胆酸在0.4225~6.7600 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995);专属性、精密度、稳定性均良好;平均加样回收率为98.58%,RSD为1.43%(n=9);10批羊胆水药材中胆酸含量范围为7.537~19.660 g/L。结论该方法操作简单、准确、稳定、可靠,可为羊胆水的质量控制提供参考。

关键词：羊胆水薄层色谱法总固体胆酸高效液相色谱法质量控制

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辛芍组方中5个指标成分在大鼠体内的组织分布情况

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中国实验方剂学杂志 2018年第19期24卷 92-98页

作者：周孟胡贺佳李梅李莹薛寸李月婷胡杰黄勇王广成郑林李勇军王爱民席晓岚巩仔鹏贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室药用植物功效与利用国家重点实验室民族药与中药开发应用教育部工程研究中心药学院

目的：研究大鼠灌胃辛芍组方后其5个指标成分在体内的组织分布情况。方法：建立同时测定大鼠组织中灯盏甲素、灯盏乙素、灯盏乙素苷元、芍药苷、芍药内酯苷的UPLC-MS/MS,将辛芍组方灌胃给予SD大鼠（剂量25 g·kg-1）,分别于给药后20... 详细信息

目的：研究大鼠灌胃辛芍组方后其5个指标成分在体内的组织分布情况。方法：建立同时测定大鼠组织中灯盏甲素、灯盏乙素、灯盏乙素苷元、芍药苷、芍药内酯苷的UPLC-MS/MS,将辛芍组方灌胃给予SD大鼠（剂量25 g·kg-1）,分别于给药后20,90 min和12,24 h取其主要脏器和组织,采用UPLC-MS/MS测定各个时间点下5个指标成分在脏器和组织中的分布情况。结果：大鼠灌胃辛芍组方后,5个指标成分可广泛分布于大鼠各组织器官中。对于灯盏甲素,其质量浓度20 min时在肺和心中达到峰值,分别为48.2,59.8μg·L-1;90 min时在脑和小肠中达到峰值,分别为138.7,292.7μg·L-1;12 h时在肾和肌肉中达到峰值,为517.3,56.5μg·L-1;24 h时在肝脏中达到峰值,为352.9μg·L-1。对于灯盏乙素,其质量浓度20 min时在心中达到峰值,为38.3μg·L-1;90 min时在肺、脑、小肠和肾中达到峰值,分别为30.6,220.0,1 644.2,859.9μg·L-1;12 h时在肌肉中达到峰值,为86.9μg·L-1;24 h时在肝脏中达到峰值,为344.8μg·L-1。对于灯盏乙素苷元,其质量浓度90 min时在脑、小肠和肌肉中达到峰值,分别为875.4,52 468.0,5 114.7μg·L-1;12 h时在肺、心和肾中达到峰值,分别为609.7,1 718.6,1 736.5μg·L-1;24 h时在肝脏中达到峰值,为1 366.5μg·L-1。对于芍药苷,其质量浓度20 min时在肺、肝、肾和肌肉中达到峰值,分别为10 634.1,13 889.0,16 672.0,7 750.4μg·L-1;在90 min时,在心、小肠和脑中达到峰值,分别为6 851.1,870 563.9,7 474.0μg·L-1。对于芍药内酯苷,其质量浓度20 min时在肝和肾中达到峰值,分别为15 249.7,56 817.0μg·L-1,在90 min时,在肺、心、脑、小肠和肌肉中达到峰值,分别为4 211.5,4 425.3,4 631.3,631 871.5,5 673.6μg·L-1。结论：大鼠灌胃辛芍组方后,5个指标成分可迅速、广泛地分布在各组织器官中,但5个指标成分在各组织脏器中的达峰时间和分布存在一定差异,在肾脏和小肠中的分布最高,其次为肝和肌肉,同时在脑组织中也有分布,并且随着给药时间的延长,灯盏甲素、灯盏乙素和灯盏乙素苷元可能在大鼠的肝脏中会发生蓄积。

关键词：辛芍组方灯盏乙素灯盏甲素芍药苷组织分布

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