检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药业 2025年第2期34卷 70-73页

作者：安巧袁梦芬徐赫范艳华王道平贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省天然产物研究中心贵州贵阳550014 葵花药业集团<贵州>宏奇有限公司贵州六盘水550000

目的提升山药药材质量标准。方法按照2020年版《中国药典(一部)》方法,对山药药材粉末进行显微鉴别,采用薄层色谱法对药材进行定性鉴别,并对其中的水分、总灰分、浸出物进行检查。采用高效液相色谱法测定药材中尿囊素含量,色谱柱为CAPCE... 详细信息

目的提升山药药材质量标准。方法按照2020年版《中国药典(一部)》方法,对山药药材粉末进行显微鉴别,采用薄层色谱法对药材进行定性鉴别,并对其中的水分、总灰分、浸出物进行检查。采用高效液相色谱法测定药材中尿囊素含量,色谱柱为CAPCELL PAKC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(4∶96,V/V),流速为0.4 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果山药药材粉末显微特征明显。薄层色谱斑点清晰,分离度好。药材水分为10.97%~12.31%,总灰分为3.32%~4.04%,浸出物为11.62%~13.85%。尿囊素进样量在0.12~3.00μg范围内与峰面积线性关系良好(R2=1.0000,n=7);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%;平均加样回收率为100.69%,RSD为0.62%(n=6)。10批药材样品含量为0.71%~0.79%。结论所建立的方法操作简便,结果准确、可靠,可用于山药药材的质量控制。

关键词：山药质量标准显微鉴别薄层色谱法高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

深层土壤真菌Aspergillus sp. GZWMJZ-1617次级代谢产物研究

引用

中国抗生素杂志 2025年第04期 401-407页

作者：吴香群何文文吴耽王冬阳王立平朱伟明省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州医科大学贵州省天然产物研究中心中国海洋大学医药学院

目的研究深层土壤真菌Aspergillus sp. GZWMJZ-1617的活性次级代谢产物。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等技术手段对其发酵物进行分离纯化，并通过核磁共振波谱、质谱和比旋光等方法鉴定化合物结构；荧光法测试ORAC... 详细信息

目的研究深层土壤真菌Aspergillus sp. GZWMJZ-1617的活性次级代谢产物。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等技术手段对其发酵物进行分离纯化，并通过核磁共振波谱、质谱和比旋光等方法鉴定化合物结构；荧光法测试ORAC氧化自由基吸收能力活性、PNPG法测试α-葡萄糖苷酶抑制活性以及用比色法测定PTP1B酶抑制活性。结果从深层土壤真菌Aspergillus sp. GZWMJZ-1617中分离得到5个化合物，即5'-hydroaverythrin（1）、averantin（2）、5'-epi-averufani（3）、averufanin（4）、2H-6-O-methylaverufin（5），其中化合物1为新化合物。活性测试结果显示5个化合物的抗氧化ORAC值分别为（1.53±0.03）、（2.67±0.02）、（1.12±0.03）、（2.35±0.03）和（3.54±0.03）μmol/L TE/μmol/L，抑制α-葡萄糖苷酶活性的IC50分别为（20.02±0.23）、（3.38±0.02）、（9.75±0.06）、（1.98±0.11）和（18.27±0.05）μmol/L，抑制PTP1B酶活性的IC50分别为（0.069±0.002）、（0.093±0.0005）、（20.52±0.20）、（4.88±0.04）、（93.42±0.48）μmol/L。结论深层土壤真菌Aspergillus sp. GZWMJZ-1617代谢产生的5个蒽醌类化合物具有较强的抗氧化、α-葡萄糖苷酶和PTP1B酶抑制活性，为新型抗糖尿病药物的研发提供了活性物质基础。

关键词：深层土壤真菌活性产物氧化自由基吸收能力 PTP1B酶 α-葡萄糖苷酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

十字孢碱磺酰化产物合成及其细胞毒活性研究

引用

中国抗生素杂志 2025年第04期 383-393页

作者：赵林春李港许言超朱伟明王立平省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州医科大学贵州省天然产物研究中心中国海洋大学医药学院

目的对放线菌来源的十字孢碱进行结构修饰，丰富其化学结构的多样性，发现具有选择抑制活性的抗肿瘤先导化合物。方法以十字孢碱为原料，在其3'-N上与磺酰氯反应得到磺酰化十字孢碱衍生物；利用色谱技术对目标化合物进行分离纯化... 详细信息

目的对放线菌来源的十字孢碱进行结构修饰，丰富其化学结构的多样性，发现具有选择抑制活性的抗肿瘤先导化合物。方法以十字孢碱为原料，在其3'-N上与磺酰氯反应得到磺酰化十字孢碱衍生物；利用色谱技术对目标化合物进行分离纯化；采用质谱（MS）、高分辨质谱（HRESIMS）、核磁共振(1H NMR和13C NMR)等鉴定化合物结构；并通过CCK-8法对十字孢碱衍生物进行细胞毒活性评价。结果以十字孢碱为原料合成了磺酰化衍生物14个，其中13个化合物（1、3～14）为新化合物。化合物均对人急性骨髓性白血病细胞MV4-11产生较好的抑制活性；大多数化合物对人急性白血病细胞HL-60具有较好的抑制活性，其中化合物5和12具有一定的选择性抑制活性，IC50值分别为0.86和1.30μmol/L，选择指数SI(正常肝细胞的IC50/肿瘤细胞的IC50)分别为7和8，均优于阳性药PKC-412(IC50为8.92μmol/L,SI为1)；多数化合物对人正常肝细胞L-02的细胞毒活性较低。结论合成的磺酰化十字孢碱衍生物对MV4-11和HL-60肿瘤细胞表现出较好的抑制活性，部分化合物具有高效低毒的优势，有进一步研究的价值。

关键词：十字孢碱生物碱磺酰化细胞毒活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亲水亲油平衡固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱法测定大果木姜子药材中禁用农药残留

引用

中国药业 2025年第1期34卷 62-68页

作者：汪洋蒋礼黎雪朱帮会郑林李勇军马雪贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室·国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳561113

目的建立检测大果木姜子药材中禁用农药残留量的亲水亲油平衡(HLB)固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。方法样品经正己烷-乙腈-饱和氯化钠水溶液三相分配除去部分杂质,农药组分转移至乙腈提取液中,以加强型HLB固相萃取小... 详细信息

目的建立检测大果木姜子药材中禁用农药残留量的亲水亲油平衡(HLB)固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。方法样品经正己烷-乙腈-饱和氯化钠水溶液三相分配除去部分杂质,农药组分转移至乙腈提取液中,以加强型HLB固相萃取小柱净化,采用GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行测定,以基质内标法定量。结果大果木姜子药材中禁用农药残留物在各自质量浓度范围内与待测成分峰面积/内标峰面积线性关系良好(R2>0.99,n=6);在3个添加水平下,平均回收率为61.80%~125.53%,RSD为1.90%~14.77%(n=6)。15批大果木姜子药材中均未检出禁用农药残留。结论该方法操作简便、准确性和重复性好,可用于大果木姜子药材中禁用农药残留量的测定。

关键词：大果木姜子气相色谱-串联质谱法亲水亲油平衡固相萃取禁用农药残留

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱串联质谱联用技术结合网络药理学分析仙灵骨葆胶囊的化学成分和作用机制

引用

中国新药杂志 2025年第7期 747-760页

作者：程雪怡刘文陈梅陆苑金阳李勇军贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州省药物制剂重点实验室贵州医科大学药学院贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心

目的:通过超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱串联质谱联用技术结合网络药理学，研究仙灵骨葆胶囊(Xianling Gubao capsules, XLGBC)治疗骨质疏松(osteoporosis, OP)的有效化学成分及潜在作用机制。方法:采用Hypersil Gold色谱柱，以0... 详细信息

目的:通过超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱串联质谱联用技术结合网络药理学，研究仙灵骨葆胶囊(Xianling Gubao capsules, XLGBC)治疗骨质疏松(osteoporosis, OP)的有效化学成分及潜在作用机制。方法:采用Hypersil Gold色谱柱，以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)作为流动相进行梯度洗脱；质谱在正、负离子模式下扫描；建立XLGBC化学成分数据库，结合Xcalibur软件，对比准分子离子和特征碎片离子，进行化学成分鉴定；利用TCMSP和SwissADME数据库筛选候选活性成分，并通过GeneGards, DisGeNET,SwissTargetPrediction和Metascape数据库对活性成分治疗OP的靶点进行预测和富集分析，再结合String平台和Cytoscape软件获取XLGBC抗OP的关键靶点和重要活性成分，利用分子对接技术进行初步验证。结果:共鉴定出120个化学成分，其中5个成分首次在XLGBC中鉴定得到；120个化学组分中筛选到63个治疗OP的候选活性成分和447个靶点，富集分析显示主要涉及激素水平调节、破骨细胞分化、PI3K-AKT信号通路等途径，其中EGFR和PIK3R1靶点与多条通路联系密切，被视为关键靶蛋白；通过蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络拓扑分析获取到XLGBC治疗OP的6个主要核心成分，分子对接表明该成分与关键靶蛋白均具有较强烈的结合活性。结论:全面阐明了XLGBC中的各类化学成分，并揭示了XLGBC作用于OP的主要化学成分和潜在作用机制，为XLGBC的药效物质基础研究提供科学参考。

关键词：仙灵骨葆胶囊化学成分骨质疏松超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱串联质谱联用技术网络药理学分子对接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

意大利牛舌草化学成分及其抗炎活性研究

引用

天然产物研究与开发 2025年第3期37卷 465-471页

作者：郭文辉徐晓琴孙宇马国需石磊岭陈良新疆医科大学第四临床医学院新疆医科大学附属中医医院药学部省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所乌鲁木齐830002 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

为阐明意大利牛舌草药效物质基础,本研究采用硅胶柱色谱、半制备型高效液相色谱技术等对意大利牛舌草70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过NMR、MS等现代波谱学方法鉴定所得化合物的结构,从中共分离鉴定了19个化合物,分别为:... 详细信息

为阐明意大利牛舌草药效物质基础,本研究采用硅胶柱色谱、半制备型高效液相色谱技术等对意大利牛舌草70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过NMR、MS等现代波谱学方法鉴定所得化合物的结构,从中共分离鉴定了19个化合物,分别为:羟基酪醇(1)、咖啡酸乙酯(2)、3,4-二羟基苄胺(3)、对羟基苯甲酸(4)、香草醛(5)、1,2,4-苯三酚(6)、原儿茶醛(7)、(E)-4-(2-hydroxyvinyl)-2-methoxyphenol(8)、原儿茶酸(9)、异鼠李素(10)、丙三醇(11)、对羟基苯甲醛(12)、咖啡因(13)、caffeic acid ethylene ester(14)、原儿茶酸乙酯(15)、phenylethylβ-D-glcoside(16)、benzylβ-D-glucopyranoside(17)、3,4-dihydroxyphenyl caffeate(18)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(19)。化合物1~3、6~8、12~18为首次从该植物中分离得到,其中10个化合物(1、3、6~8、13~17)为首次从牛舌草属中分离得到。同时采用脂多糖诱导的RAW 264.7细胞炎症模型,以吲哚美辛作为阳性对照,测定各化合物的体外抗炎活性。结果显示,化合物1、2、10、13抗炎活性相对较好,IC_(50)值分别为19.6、14.9、11.3、10.2μmol/L。

关键词：意大利牛舌草化学成分抗炎活性羟基酪醇咖啡酸乙酯异鼠李素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于转录组挖掘野生和栽培余甘子类黄酮生物合成关键基因

引用

成都中医药大学学报 2025年第1期48卷 28-35页

作者：李永宁王双宜赵琦李锐高继海侯飞侠成都中医药大学西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 成都大学川藏特色药用植物资源开发利用工程研究中心四川成都610106

目的:探讨野生和栽培余甘子类黄酮代谢差异的分子机制,挖掘二者间类黄酮合成差异的关键酶基因。方法:以四川野生余甘子和广东栽培余甘子果实和叶片为实验材料,用Illumina NovaSeq 6000测序平台进行转录组测序,通过Nr、基因本体(GO)、京... 详细信息

目的:探讨野生和栽培余甘子类黄酮代谢差异的分子机制,挖掘二者间类黄酮合成差异的关键酶基因。方法:以四川野生余甘子和广东栽培余甘子果实和叶片为实验材料,用Illumina NovaSeq 6000测序平台进行转录组测序,通过Nr、基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库注释分析比较两种余甘子转录组的差异,筛选出类黄酮合成途径的关键酶。结果:共得到81378条Unigene,N50长度为1573 bp。Nr数据库注释发现余甘子与橡胶树的同源性最高,KEGG富集分析表明,相比栽培余甘子,类黄酮合成通路中CHS、CHI、FLS、DFR和LAR主要在野生余甘子果和叶中上调。结论:共鉴定出81个参与类黄酮生物合成途径的基因,其中CHS、FLS、LAR可能是余甘子调控黄酮类化合物积累的关键基因。参与类黄酮合成途径的CHI、CHS、FLS、LAR等关键基因均主要在野生余甘子组织中上调表达,导致野生余甘子黄酮类产物含量高于栽培余甘子,野生环境下干旱和高紫外辐射可能影响余甘子组织中黄酮类化合物的积累模式。

关键词：余甘子野生栽培类黄酮生物合成途径

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

八月瓜酵素制备工艺及抗氧化和降血糖活性评价

引用

食品科技 2025年第1期50卷 110-119页

作者：周美池琴安巧魏福晓王道平张新建王瑜贵州省天然产物研究中心贵州贵阳550014 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 瓮安县猴场镇农业综合服务中心贵州瓮安550499

文章以八月瓜为原料,采用单因素试验结合响应面试验优化八月瓜酵素的发酵工艺,得到风味宜人、滋味协调、品质良好的八月瓜酵素,检测了八月瓜酵素中功效成分及风味成分,并评价了其抗氧化活性和降血糖活性。试验结果显示,八月瓜酵素最佳... 详细信息

文章以八月瓜为原料,采用单因素试验结合响应面试验优化八月瓜酵素的发酵工艺,得到风味宜人、滋味协调、品质良好的八月瓜酵素,检测了八月瓜酵素中功效成分及风味成分,并评价了其抗氧化活性和降血糖活性。试验结果显示,八月瓜酵素最佳发酵工艺条件为糖添加量11.6%、发酵剂用量0.80%、发酵温度25.3℃、发酵时间17d。抗氧化活性评价表明,当浓度为12.5mg/mL时,八月瓜酵素对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除率为87.7%,此外,其超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活力为746.3U/mL。体外降血糖活性试验结果表明,在浓度为2.5~15 mg/mL范围内,八月瓜酵素对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制率呈剂量依赖性。当浓度为12.5 mg/mL时,八月瓜酵素对α-葡萄糖苷酶的抑制率为78.4%;当浓度为15 mg/mL时,其对α-淀粉酶的抑制率为85.5%。研究结果表明,八月瓜酵素具有较好的抗氧化、降血糖活性,可为八月瓜的进一步开发利用提供科学依据。

关键词：八月瓜酵素制备工艺抗氧化活性降血糖活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于钯铜催化合成靛红类化合物的新方法

引用

高等学校化学学报 2021年第9期42卷 2798-2804页

作者：郭阳林凯谢凯强刘晟贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014

发展了一种合成靛红的新方法,并进行了底物扩展,得到了一系列靛红类化合物.以N-烷基取代的丙烯酰苯胺类化合物为原料,在醋酸钯、碘化亚铜和氧气的催化及参与下,以42%~87%的产率合成了N-烷基化的靛红衍生物.利用该方法制备了23个靛红类... 详细信息

发展了一种合成靛红的新方法,并进行了底物扩展,得到了一系列靛红类化合物.以N-烷基取代的丙烯酰苯胺类化合物为原料,在醋酸钯、碘化亚铜和氧气的催化及参与下,以42%~87%的产率合成了N-烷基化的靛红衍生物.利用该方法制备了23个靛红类化合物,并提出了可能的反应机理.该合成路线减少了保护基的使用,简洁高效.

关键词：靛红钯催化氧化分子内关环

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钯催化N,N-二甲基甲酰胺与胺高效合成甲酰胺

引用

有机化学 2019年第4期39卷 1109-1115页

作者：李春王梦娜陆逊花杨元勇张林贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州医科大学天药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014

报道了一种醋酸钯催化N,N-二甲基甲酰胺(DMF)与各类胺高效合成甲酰胺化合物的方法.该反应体系简单,具有催化效率高,不需要其它溶剂及共催化剂,底物普适范围广的优点,为合成甲酰胺化合物提供了一种快速,实用的方法.

关键词：醋酸钯 N,N-二甲基甲酰胺(DMF) 胺 N-甲酰化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：