检索结果-内蒙古大学图书馆

神经解剖学杂志 2007年第6期23卷 626-630页

作者：刘颖陈东李菁华吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室湛江524023 吉林大学基础医学院病原生物学教研室长春130021

本文初步探讨了骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs治疗大鼠胶质瘤的可行性。体外实验以C6细胞条件培养基作BMSCs诱导剂,诱导7d后,表达微管相关蛋白2(MAP2)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的阳性细胞分别为2.08%和9.37%。... 详细信息

本文初步探讨了骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs治疗大鼠胶质瘤的可行性。体外实验以C6细胞条件培养基作BMSCs诱导剂,诱导7d后,表达微管相关蛋白2(MAP2)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的阳性细胞分别为2.08%和9.37%。体内实验中,将BMSCs经Hoechst33342标记后,移植到胶质瘤模型大鼠正常侧大脑纹状体内。14d后,移植的BMSCs多沿着注射途径分布,胼胝体和血管壁可见少量迁移的细胞。21d后,移植的BMSCs广泛分布于胼胝体、大脑皮层和血管。免疫组化染色结果显示:移植的BMSCs分别表达MAP2和GFAP,分化相对比例分别为33.93%和18.02%。以上结果表明BMSCs可以分化为神经元样细胞,并在脑内向胶质瘤部位迁移,有望成为基因治疗胶质瘤的载体。

关键词：骨髓间充质干细胞胶质瘤迁移分化

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量子点在小鼠腹腔巨噬细胞内的定位及对其超微结构的影响

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解剖学报 2007年第3期38卷 365-368页

作者：赵承军唐军民唐岩李枫董静霞毕振伍沙印林北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京大学基础医学院生物物理学系单分子与纳米生物学实验室北京100083

目的观察体外实验量子点在小鼠腹腔巨噬细胞内的分布和对其超微结构的影响。方法利用量子点与小鼠腹腔巨噬细胞体外共孵育和电子显微镜技术,观察量子点在小鼠腹腔巨噬细胞内的分布及对其超微结构的影响。结果透射电镜下,量子点被小鼠腹... 详细信息

目的观察体外实验量子点在小鼠腹腔巨噬细胞内的分布和对其超微结构的影响。方法利用量子点与小鼠腹腔巨噬细胞体外共孵育和电子显微镜技术,观察量子点在小鼠腹腔巨噬细胞内的分布及对其超微结构的影响。结果透射电镜下,量子点被小鼠腹腔巨噬细胞内吞入细胞质内,形成单位膜包被的空泡样结构。扫描电镜下,可见与量子点体外共孵育的小鼠腹腔巨噬细胞的表面有较多的片状细胞突起。结论量子点可使巨噬细胞活化,并使其表面突起增多;量子点被巨噬细胞内吞后,分布在细胞质内,并形成单位膜包被的空泡样结构。

关键词：量子点腹腔巨噬细胞超微结构体外共培养小鼠

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量子点体外对小鼠腹腔巨噬细胞细胞化学的影响

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解剖学报 2007年第4期38卷 457-460页

作者：赵承军唐军民唐岩李枫田利明沙印林北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京大学基础医学院生物物理学系单分子与纳米生物学实验室北京100083

目的探讨量子点(QDs)体外对巨噬细胞细胞化学及酶活性的影响。方法用倒置相差显微镜、荧光显微镜、细胞化学方法,在细胞水平观察QDs对巨噬细胞的生物相容性及对PAS反应、Feulgen反应、ATP酶、酸性磷酸酶(AcP)、碱性磷酸酶(ALP)、α-醋... 详细信息

目的探讨量子点(QDs)体外对巨噬细胞细胞化学及酶活性的影响。方法用倒置相差显微镜、荧光显微镜、细胞化学方法,在细胞水平观察QDs对巨噬细胞的生物相容性及对PAS反应、Feulgen反应、ATP酶、酸性磷酸酶(AcP)、碱性磷酸酶(ALP)、α-醋酸萘酚酯酶(ANAE)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响。结果3.125mg/L剂量的QDs对巨噬细胞的结构没有影响,但细胞内的细胞化学及酶活性发生了不同的变化,即PAS反应、Feulgen反应、AcP、ALP、ANAE和Mg2+-ATP酶表现为阳性,而SDH、LDH则为阴性。阳性结果中,Feulgen反应、ANAE、ALP和Mg2+-ATP组中QDs组与空白组比较,有统计学意义(P<0.05),而PAS反应、AcP组中QDs组与空白组比较,无统计学意义(P>0.05)。结论在细胞学水平上,QDs虽然可以使巨噬细胞内的某些酶发生变化,但不影响其结构及吞噬功能。3.125mg/L剂量的QDs可以很好地应用于生物医学领域标记活细胞,对细胞没有明显的影响。

关键词：量子点巨噬细胞体外培养细胞化学小鼠

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细辛、杜仲及其合剂对亚急性衰老小鼠睾丸及血清睾酮影响的实验研究

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中国老年学杂志 2007年第23期27卷 2271-2274页

作者：齐亚灵方艳秋谭岩陈东王景霞李文佳木斯大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林大学第一医院中心实验室吉林长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室

目的研究细辛、杜仲及其合剂对亚急性衰老小鼠睾丸、精子及血清睾酮的影响。方法选昆明系雄性小鼠,用D-半乳糖制备衰老模型。应用光镜、电镜技术检测细辛、杜仲及其合剂治疗前后衰老小鼠睾丸及精子的形态学改变;放射免疫技术检测血清睾... 详细信息

目的研究细辛、杜仲及其合剂对亚急性衰老小鼠睾丸、精子及血清睾酮的影响。方法选昆明系雄性小鼠,用D-半乳糖制备衰老模型。应用光镜、电镜技术检测细辛、杜仲及其合剂治疗前后衰老小鼠睾丸及精子的形态学改变;放射免疫技术检测血清睾酮的变化。结果衰老小鼠睾丸重量减轻,生精细胞缺如,精子密度及活动率下降,血清睾酮含量明显降低(模型组与青年组比较:P<0.01);用药后,睾丸重量增加,生精小管增粗,生精细胞增多,生精过程活跃,精子密度及活动率明显提高,血清睾酮含量增加(P<0.05)。合剂组的作用优于杜仲组和细辛组(P<0.05)。结论细辛,杜仲及其合剂可改善衰老小鼠的生精功能,明显抑制衰老小鼠血清睾酮含量的下降,具有一定延缓衰老的作用。

关键词：细辛杜仲合剂衰老小鼠睾丸

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食管癌组织hMSH2 mRNA的表达和启动子区甲基化

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第四军医大学学报 2007年第11期28卷 1027-1029页

作者：张功员刘秋亮乐晓萍丁一张钦宪郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室河南郑州450001

目的:检测食管癌组织中hMSH2 mRNA的表达和启动子区甲基化异常.方法:食管癌标本及相应正常食管黏膜组织32例.原位杂交法检测hMSH2 mRNA的表达,甲基化特异PCR(MSP)法检测错配修复基因hMSH2启动子区甲基化.结果:食管癌组织中hMSH2 mRNA阳... 详细信息

目的:检测食管癌组织中hMSH2 mRNA的表达和启动子区甲基化异常.方法:食管癌标本及相应正常食管黏膜组织32例.原位杂交法检测hMSH2 mRNA的表达,甲基化特异PCR(MSP)法检测错配修复基因hMSH2启动子区甲基化.结果:食管癌组织中hMSH2 mRNA阳性表达率为46.9%,正常组织为84.4%(P<0.05).hMSH2 mRNA阳性表达率与食管癌患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置、病理类型、组织学分级、淋巴结转移、浸润深度等均无关(P>0.05).食管癌组织中hMSH2启动子区甲基化发生率为34.4%,正常食管黏膜组织未发现甲基化,2组甲基化阳性率相比较差异有统计学意义(P<0.01);高龄患者(≥70岁)癌组织中hMSH2启动子区甲基化发生率(85.7%)明显高于较低龄患者(<70岁)(20.0%)(P<0.05);病理组织学Ⅲ,Ⅳ级食管癌组织中hM-SH2启动子区甲基化发生率(70.0%)高于Ⅰ,Ⅱ级(18.2%)(P<0.05).食管癌组织中hMSH2 mRNA阳性组启动子区甲基化的发生率(13.3%)低于hMSH2mRNA表达阴性组(53.0%)(P<0.05).结论:hMSH2的表达缺失是食管癌发生的早期事件;食管癌组织中hMSH2基因启动子区甲基化与患者年龄和肿瘤病理类型可能有关;hMSH2基因的失活与其甲基化有一定关系.

关键词：食管肿瘤 hMSH2基因 mRNA 甲基化

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精子蛋白32研究进展

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解剖学杂志 2007年第4期30卷 503-505页

作者：范蓉罗彬谢小薰广西医科大学基础医学院组组织学与胚胎学教研室南宁530021

1989年,Baba等从猪精子中分离出一种相对分子质量为32000的蛋白,该蛋白能特异性地结合顶体素原和顶体素中间体,参与顶体素的形成,称其为精子蛋白32(sperm protein 32, sp 32).本文从sp32生物学特性、基因表达和生物功能等方面的研究进... 详细信息

1989年,Baba等从猪精子中分离出一种相对分子质量为32000的蛋白,该蛋白能特异性地结合顶体素原和顶体素中间体,参与顶体素的形成,称其为精子蛋白32(sperm protein 32, sp 32).本文从sp32生物学特性、基因表达和生物功能等方面的研究进展作一综述.

关键词：精子蛋白相对分子质量生物学特性顶体素 Baba 生物功能基因表达

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青蒿琥酯对K562细胞和脐血CD34^+造血干/祖细胞的选择性作用

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第三军医大学学报 2007年第20期29卷 1939-1942页

作者：林雪梅田雪莲杨慧宋姝丹王莎莉王亚平重庆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室重庆医科大学基础医学院生理学教研室

目的探讨青蒿琥酯(artesunate,AST)对K562细胞和正常造血干/祖细胞是否具有选择性作用。方法选用K562细胞及脐血CD34+造血干/祖细胞,加入不同浓度AST。MTT法检测药物对上述两种细胞增殖的影响;甲基纤维素半固体培养法考察AST对其体外扩... 详细信息

目的探讨青蒿琥酯(artesunate,AST)对K562细胞和正常造血干/祖细胞是否具有选择性作用。方法选用K562细胞及脐血CD34+造血干/祖细胞,加入不同浓度AST。MTT法检测药物对上述两种细胞增殖的影响;甲基纤维素半固体培养法考察AST对其体外扩增和多向分化能力的影响;以流式细胞术Annexin V-FITC-PI双染定量检测细胞凋亡率;Western blot方法检测BCR-ABL融合蛋白的表达。结果青蒿琥酯对K562细胞有明显的抑制增殖和诱导凋亡的作用(P<0.01),并存在时效和量效关系,对集落抑制作用明显(P<0.01)。青蒿琥酯在12.5~25μg/ml作用48h对脐血CD34+造血干/祖细胞增殖抑制作用和诱导凋亡作用不明显(P>0.05),对集落生成亦无明显抑制作用(P>0.05)。经青蒿琥酯作用48h,K562细胞BCR-ABL蛋白以剂量依赖方式被降解(P<0.01)。结论青蒿琥酯在一定浓度范围内对K562细胞具有选择性抑制增殖和诱导凋亡的作用,对脐血CD34+造血干/祖细胞影响较小。

关键词：青蒿琥酯 K562细胞 CD34^+造血干/祖细胞增殖分化凋亡

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吉林大学学报（医学版） 2007年第2期33卷 373-376页

作者：李玉琴谭岩李树蕾刘力华段秀梅方艳秋许淑芬吉林大学第一医院中心实验室吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021

目的:构建人肝细胞癌相关抗原661(HCA661)与牛型结核分枝杆菌热休克蛋白70(mtHSP70)刺激表位的融合基因疫苗。方法:通过PCR技术扩增HCA661基因,定向克隆至真核表达质粒pCI-neo后测序。通过PCR技术从牛型结核分支杆菌基因组中扩增包含mtH... 详细信息

目的:构建人肝细胞癌相关抗原661(HCA661)与牛型结核分枝杆菌热休克蛋白70(mtHSP70)刺激表位的融合基因疫苗。方法:通过PCR技术扩增HCA661基因,定向克隆至真核表达质粒pCI-neo后测序。通过PCR技术从牛型结核分支杆菌基因组中扩增包含mtHSP70刺激表位的DNA片段,亚克隆至pGEM-Teasy后测序。将该刺激表位片段插入pCI-HCA661中HCA661下游,利用PCR和酶切方法鉴定重组真核表达质粒pCI-HCA661-mtHSP70E。结果:HCA661 PCR扩增产物为1040 bp,mtHSP70表位PCR产物为312 bp,测序结果均分别与GenBank登记的序列完全相同。PCR和酶切鉴定结果表明,构建的重组真核表达质粒pCI-HCA661-mtHSP70刺激表位中含有正确编码的融合基因片段。结论:成功构建含有人肝细胞癌相关抗原HCA661-mtHSP70刺激表位的融合基因疫苗。

关键词：人肝细胞癌相关抗原661 分枝杆菌结核热休克蛋白70 表位疫苗 DNA

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齐墩果酸对HL60细胞周期调控因子影响的实验研究

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中国老年学杂志 2007年第9期27卷 825-827页

作者：张鹏霞刘淼陈东魏晓东葛堂栋佳木斯大学基础医学院生物化学教研室黑龙江佳木斯154007 广东医学院组织学与胚胎学教研室

目的探讨齐墩果酸(Oleanolic Acid,OA)对人急性早幼粒细胞白血病细胞(HL60)细胞周期相关基因表达的影响。方法体外常规培养HL60细胞,分为空白对照组;二甲基亚砜(DMSO)对照组用80μmol/LOA处理细胞48h和72h用药组RT-PCR法检测p57kip2,cyc... 详细信息

目的探讨齐墩果酸(Oleanolic Acid,OA)对人急性早幼粒细胞白血病细胞(HL60)细胞周期相关基因表达的影响。方法体外常规培养HL60细胞,分为空白对照组;二甲基亚砜(DMSO)对照组用80μmol/LOA处理细胞48h和72h用药组RT-PCR法检测p57kip2,cyclinD1,cy-clinE mRNA的表达。结果与空白和DMSO对照组比较,OA处理细胞后,细胞生长受抑制,增殖能力减弱;OA用药组p57kip2基因mRNA含量增加,cyclinD1基因和cyclinE基因mRNA含量减少。结论OA可以通过改变细胞周期蛋白的表达而抑制白血病细胞增殖。

关键词： OA HL-60 p57^kip2 cyclinD1 cyclinE

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PTSD样大鼠海马MR和GR变化的研究

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中国组织化学与细胞化学杂志 2007年第6期16卷 695-700页

作者：杜喆韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110001

目的研究PTSD大鼠海马神经元核受体MR(mineralocorticoid receptor,盐皮质激素受体)和GR(glu-cocorticoid receptor糖皮质激素受体)表达的变化。方法采用国际认定的SPS方法刺激大鼠建立PTSD大鼠模型,分别取SPS处理后24h、7d、14d大鼠脑... 详细信息

目的研究PTSD大鼠海马神经元核受体MR(mineralocorticoid receptor,盐皮质激素受体)和GR(glu-cocorticoid receptor糖皮质激素受体)表达的变化。方法采用国际认定的SPS方法刺激大鼠建立PTSD大鼠模型,分别取SPS处理后24h、7d、14d大鼠脑组织;同时取正常脑组织(非SPS刺激)作为对照,应用免疫组化、Western Blot方法分别进行各组海马神经元GR和MR表达变化的观察及定量检测。结果(1)经SPS处理后,免疫组化和Western Blot结果显示海马神经元MR表达呈现随着24h、7d、14d逐渐下调的趋势;(2)经SPS处理后,免疫组化和Western Blot结果显示海马神经元GR表达于24h时下调,而7d、14d时呈现逐渐回升趋势。结论大鼠经SPS处理后,海马MR表现为持续下调状态;而GR表达为短暂下调,随后回调,揭示PTSD大鼠海马神经元核受体—MR和GR的表达变化可能是引发海马功能降低的重要因素之一。

关键词：创伤后应激障碍单一连续应激糖皮质激素受体(GR) 盐皮质激素受体(MR) 海马神经元

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