检索结果-内蒙古大学图书馆

胰岛素样生长因子1(IGF-1)通过激活PI3K/AKT信号通路增强小鼠BV-2小胶质细胞的吞噬功能

细胞与分子免疫学杂志 2021年第3期37卷 199-204页

作者：翟丽倩陈晓芬卢思彤杨丹李皖晴李飞迪吴凤娇孙美群蚌埠医学院基础医学院组织学与胚胎学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院检验医学院免疫学教研室慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室安徽蚌埠233030

目的探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)对小鼠小胶质细胞吞噬功能的影响。方法脂多糖(LPS)腹腔注射建立小鼠急性中枢神经系统炎症模型,Western blot法检测脑组织中IGF-1和IGF-1受体(IGF-1R)的蛋白表达。使用LPS刺激BV-2小胶质细胞后,Western... 详细信息

目的探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)对小鼠小胶质细胞吞噬功能的影响。方法脂多糖(LPS)腹腔注射建立小鼠急性中枢神经系统炎症模型,Western blot法检测脑组织中IGF-1和IGF-1受体(IGF-1R)的蛋白表达。使用LPS刺激BV-2小胶质细胞后,Western blot法检测IGF-1R的蛋白表达。体外培养BV-2细胞,在培养基中加入或未加入磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号阻断剂渥曼青霉素(wortmannin)的情况下,再加入IGF-1刺激24 h,加入荧光微球共同孵育2 h,流式细胞术检测BV-2细胞吞噬荧光微球的情况。IGF-1刺激BV-2细胞后,Western blot法检测细胞中AKT和磷酸化的AKT(p-AKT)蛋白表达。结果腹腔注射LPS后,小鼠脑组织中IGF-1和IGF-1R的表达均显著升高,同时LPS刺激也上调BV-2细胞IGF-1R的表达。随着IGF-1浓度的增加,BV-2细胞吞噬荧光微球的能力先逐渐增强后开始下降,在50 ng/mL的IGF-1刺激下BV-2细胞吞噬荧光微球的能力达到峰值。IGF-1刺激BV-2细胞后,细胞的AKT磷酸化水平逐渐上升。使用wortmannin阻断PI3K/AKT信号后,IGF-1促进BV-2细胞吞噬荧光微球的能力显著下降。结论IGF-1通过激活PI3K/AKT信号途径促进BV-2细胞的吞噬作用。

关键词：胰岛素样生长因子1(IGF-1) BV-2小胶质细胞吞噬功能炎症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

化学去细胞肌肉组织工程支架与大鼠脊髓的生物相容性

引用

吉林大学学报（医学版） 2009年第5期35卷 801-804,F0002,I0001页

作者：薛辉陈东张秀英刘颖吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室广东湛江524023 吉林大学护理学院基础护理教研室吉林长春130021

目的:探讨化学去细胞肌肉支架与大鼠脊髓的生物相容性,阐明化学去细胞肌肉作为神经组织工程支架治疗脊髓损伤的优势。方法:将36只成年雄性大鼠随机分成2组:植入组和空白对照组。制备脊髓半横断损伤模型后,造模成功大鼠分别于脊髓缺损处... 详细信息

目的:探讨化学去细胞肌肉支架与大鼠脊髓的生物相容性,阐明化学去细胞肌肉作为神经组织工程支架治疗脊髓损伤的优势。方法:将36只成年雄性大鼠随机分成2组:植入组和空白对照组。制备脊髓半横断损伤模型后,造模成功大鼠分别于脊髓缺损处植入化学去细胞肌肉或不做处理。每组6只分别于术后1、2和4周处死取材。免疫组织化学染色观察不同时间点损伤脊髓处的ED-1阳性巨噬细胞。取术后4周切片,Holmes镀银染色观察损伤脊髓的再生轴突,免疫组织化学染色观察损伤脊髓的GFAP阳性星形胶质细胞,碱性磷酸酶组织化学染色观察支架中的再生血管。计数ED-1阳性细胞和再生轴突。结果:空白对照组损伤处无轴突再生;其炎症反应在术后1周时最强,之后逐渐减弱;星形胶质细胞在损伤处或空洞周围呈密集多层排列。而植入组化学去细胞肌肉中再生轴突数为613.17±154.96,再生轴突排列方式规则;其炎症反应趋势与空白组相同,未见异物排斥反应;星形胶质细胞成排平行长入支架;化学去细胞肌肉中血管再生良好。结论:化学去细胞肌肉支架与脊髓具有良好的生物相容性,提示化学去细胞肌肉可作为治疗脊髓损伤的组织工程支架。

关键词：脊髓损伤去细胞肌肉移植组织工程大鼠,Wistar

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脂多糖活化星形胶质细胞并下调其内向整流性钾离子通道(Kir4.1)的表达

引用

细胞与分子免疫学杂志 2016年第2期32卷 196-200页

作者：孙美群严海芹邹维艳王元元李徽徽王效静蚌埠医学院第一附属医院安徽呼吸系病临床基础省级实验室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院组织学与胚胎学教研室安徽蚌埠233030

目的探讨脂多糖(LPS)对星形胶质细胞的活化作用及内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)表达的影响。方法分离培养新生SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞;LPS处理或者和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1ra)处理培养的细胞,MTT法检测细胞活力,免疫细胞化... 详细信息

目的探讨脂多糖(LPS)对星形胶质细胞的活化作用及内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)表达的影响。方法分离培养新生SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞;LPS处理或者和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1ra)处理培养的细胞,MTT法检测细胞活力,免疫细胞化学技术检测星形细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,ELISA检测细胞培养上清中的IL-1β的水平,实时定量PCR法检测星形胶质细胞IL-1β和Kir4.1 mRNA的表达情况。结果 LPS促进星形胶质细胞的活化具有浓度和时间依赖性。LPS可促进星形胶质细胞IL-1β的分泌和IL-1βmRNA的表达,下调Kir4.1 mRNA的表达;与LPS组相比较,IL-1ra可以有效对抗上述两结果。结论 LPS可诱导培养的星形胶质细胞活化;LPS下调星形胶质细胞Kir4.1 mRNA表达可能与IL-1β有关。

关键词：脂多糖星形胶质细胞内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1) 白细胞介素1beta(IL-1β)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

精氨酸血管加压素mRNA在不同免疫应答期大鼠下丘脑室旁核的表达变化

引用

四川大学学报（医学版） 2004年第1期35卷 11-14页

作者：朱家媛欧可群王蕾陈文玉马玉琼四川大学华西基础医学与法医学院组织学与胚胎学教研室成都610044

目的　研究大鼠下丘脑室旁核 (PVN)内精氨酸血管加压素 (AVP) m RNA的表达与免疫应答反应间的动态关系。方法　建立免疫增强及免疫抑制大鼠模型 ,应用原位杂交组织化学及图像分析技术检测免疫反应不同时期大鼠 PVN内 AVP m RNA的动态变... 详细信息

目的　研究大鼠下丘脑室旁核 (PVN)内精氨酸血管加压素 (AVP) m RNA的表达与免疫应答反应间的动态关系。方法　建立免疫增强及免疫抑制大鼠模型 ,应用原位杂交组织化学及图像分析技术检测免疫反应不同时期大鼠 PVN内 AVP m RNA的动态变化。结果　 1免疫抑制组大鼠 PVN单个细胞内 AVP m RNA阳性杂交信号的平均面积明显低于免疫增强组及对照组 (P<0 .0 5 )。 2 PVN单个细胞内 AVP m RNA阳性杂交信号的平均灰度值在免疫反应高峰时显著低于免疫反应开始增强时 (P<0 .0 5 ) ,在免疫抑制最低时却明显高于免疫反应开始受抑制时 (P<0 .0 5 )。 3AVP m RNA阳性杂交信号在 PVN内所占的总面积在免疫反应高峰时显著大于免疫反应开始增强时和对照组 (P<0 .0 5 ) ,在免疫抑制最低时则明显小于免疫反应开始受抑制时 (P<0 .0 5 )。4 AVP m RNA阳性杂交信号在整个 PVN内的平均灰度值在免疫反应高峰时明显低于免疫反应开始增强时 (P<0 .0 5 ) ,在免疫抑制最低时却明显高于免疫反应开始受抑制时 (P<0 .0 5 )。结论　 PVN内 AVP m RNA的含量与免疫应答反应的强度成正比 ,AVP基因的转录随免疫应答反应的变化而变化。

关键词：免疫应答精氨酸血管加压素下丘脑室旁核原位杂交大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Dishevelled2和Vangle2蛋白在过量维甲酸致昆明小鼠腭裂发生中的表达变化及意义

引用

山东大学学报（医学版） 2009年第11期47卷 29-33,41页

作者：尹海燕卓煜娅邹维艳孙美群耿慧慧刘凯蚌埠医学院组织学与胚胎学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院人体解剖学教研室安徽蚌埠233030 山东大学医学院组织学与胚胎学教研室济南250012

目的探讨Dishevelled2和Vangl2蛋白在过量维甲酸致昆明小鼠腭裂发生中的作用。方法采用免疫组织化学及图像分析方法,检测维甲酸致畸小鼠(实验组)和相应对照组小鼠腭板中Dishevelled2和Vangl2蛋白的表达状况。结果Dishevelled2在实验组... 详细信息

目的探讨Dishevelled2和Vangl2蛋白在过量维甲酸致昆明小鼠腭裂发生中的作用。方法采用免疫组织化学及图像分析方法,检测维甲酸致畸小鼠(实验组)和相应对照组小鼠腭板中Dishevelled2和Vangl2蛋白的表达状况。结果Dishevelled2在实验组间充质的表达量明显高于相应对照组,在腭板上皮表达量先明显高于而后又明显低于相应对照组;Vangl2在实验组腭板间充质中的表达量先明显高于而后又明显低于相应对照组。结论Dishevelled2在间充质细胞中表达的上调以及在上皮细胞中先上调又明显下调和Vangl2在腭板间充质细胞中表达的先上调后下调可能与维甲酸致昆明小鼠腭裂发生相关。

关键词：维甲酸腭裂 Dishevelled2蛋白 Vangl2蛋白免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以转染白血病抑制因子基因的人胚肺成纤维细胞为饲养层培养人胚胎生殖细胞

引用

解剖学报 2007年第3期38卷 310-314页

作者：李芳菲刘永刚王建伟王莎莉王亚平重庆医科大学基础医学院组织学胚胎学教研室重庆400016

目的以转染白血病抑制因子(LIF)基因的人胚肺成纤维细胞为饲养层培养人胚胎生殖细胞,为建立无动物成分污染的人胚胎生殖细胞培养体系奠定基础。方法将LIF真核表达载体pcDNA3.1(+)-LIF转染到人胚肺成纤维细胞中,通过筛选和鉴定获得表达LI... 详细信息

目的以转染白血病抑制因子(LIF)基因的人胚肺成纤维细胞为饲养层培养人胚胎生殖细胞,为建立无动物成分污染的人胚胎生殖细胞培养体系奠定基础。方法将LIF真核表达载体pcDNA3.1(+)-LIF转染到人胚肺成纤维细胞中,通过筛选和鉴定获得表达LIF的阳性细胞。将原始生殖细胞(PGCs)种植到转染后细胞制备而成的饲养层上,在不添加外源性LIF的条件下培养,并对PGCs来源的细胞集落进行鉴定。结果经RT-PCR及Western blotting鉴定证实,转染pcDNA3.1(+)-LIF的人胚肺成纤维细胞表达LIF基因。在转染后人胚肺成纤维细胞上生长的PGCs可形成典型的鸟巢状集落,经检测集落碱性磷酸酶活性呈强阳性,表达胚胎阶段特异性抗原SSEA-1、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81,及未分化标志Oct-4。结论用转染LIF基因后的人胚肺成纤维细胞作为饲养层能支持PGCs来源人胚胎生殖细胞的生长,维持自我更新。

关键词：人胚肺成纤维细胞白血病抑制因子饲养层逆转录聚合酶链反应免疫印迹法人胚胎生殖细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Toll样受体4对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用

引用

中国医科大学学报 2018年第3期47卷 206-211页

作者：邢海会丁晓慧解辉王忠华谢菊华陈丰洋罗崟洲周胜男沈阳医学院基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110034

目的探讨Toll样受体4(TLR4)在脑缺血再灌注损伤中的作用和机制。方法将大鼠分为假手术组、缺血组(缺血+生理盐水)和缺血+TAK(TLR4拮抗剂)组,分别在术后1、3、7、14 d取材,进行形态学染色,并采用Western blotting检测TLR4及其调控因子核... 详细信息

目的探讨Toll样受体4(TLR4)在脑缺血再灌注损伤中的作用和机制。方法将大鼠分为假手术组、缺血组(缺血+生理盐水)和缺血+TAK(TLR4拮抗剂)组,分别在术后1、3、7、14 d取材,进行形态学染色,并采用Western blotting检测TLR4及其调控因子核转录因子κB抑制蛋白激酶(IKKα/β)在缺血侧脑皮质区的表达。结果缺血组和缺血+TAK组均出现不同程度的病理改变,术后1 d时缺血+TAK组重于缺血组,其余时间点均为缺血组更严重。TLR4在缺血侧脑组织的表达假手术组低于缺血组和缺血+TAK组;术后1和14 d,缺血组低于缺血+TAK组;术后3和7 d,缺血组高于缺血+TAK组。磷酸化的IKKα/β(P-IKKα/β)在缺血侧脑组织的表达术后1 d时缺血+TAK组高于缺血组,其余时间点均为缺血组表达量较高,假手术组表达量最低。结论 TLR4在早期(术后1 d)可减轻脑缺血再灌注损伤,而后期(术后3~14 d)可加重脑缺血再灌注损伤。TLR4发挥作用的机制可能是影响P-IKKα/β在缺血侧脑皮质的表达。

关键词： Toll样受体4 缺血再灌注蛋白免疫印迹大脑大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硒对氧化偶氮甲烷所致大鼠结肠癌形成过程中垂体远侧部促甲状腺激素阳性细胞的影响

引用

解剖学杂志 2008年第6期31卷 783-785,826,F0002页

作者：孙红亚唐军民唐岩甄昱扬州大学医学院组织学与胚胎学教研室扬州225001 北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100083

目的:观察硒对氧化偶氮甲烷(AOM)所致大鼠结肠癌形成过程中,垂体远侧部促甲状腺激素(TSH)阳性细胞的影响。方法:SD大鼠随机分为正常对照、实验对照、致癌剂前补硒和致癌剂后补硒组。34周取垂体,用免疫组织化学SP法和SAP法,观察其远侧部... 详细信息

目的:观察硒对氧化偶氮甲烷(AOM)所致大鼠结肠癌形成过程中,垂体远侧部促甲状腺激素(TSH)阳性细胞的影响。方法:SD大鼠随机分为正常对照、实验对照、致癌剂前补硒和致癌剂后补硒组。34周取垂体,用免疫组织化学SP法和SAP法,观察其远侧部TSH阳性细胞的形态结构及免疫组织化学反应强度,并进行图像分析。结果:亚甲蓝染色光镜下观察,可见AOM腹腔注射的大鼠结肠黏膜出现异常隐窝和异常隐窝灶。免疫组织化学显示,与正常对照组相比,实验对照组TSH阳性细胞反应显著减弱;硒干预各组与实验对照组相比,TSH阳性细胞的阳性反应进一步减弱。结论:硒参与了AOM所致大鼠结肠癌形成过程中,垂体远侧部TSH阳性细胞功能变化的调节。

关键词：结肠癌氧化偶氮甲烷亚硒酸钠促甲状腺激素垂体大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

玉竹提取物对大鼠多囊卵巢综合症的疗效研究

引用

生物化学与生物物理进展 2023年第7期50卷 1690-1700页

作者：车玄郑标成迪谢远杰曾昭明莫中成桂林医学院基础医学院组织学与胚胎学教研室广西糖尿病系统医学重点实验室桂林541199 南华大学衡阳医学院组织学与胚胎学教研室衡阳421001 湖南明舜制药有限公司邵东422800 广西基础医学协同创新研究生联合培养基地(桂林医学院&岳阳市妇幼保健院) 岳阳414000

目的观察玉竹提取物(POD)对多囊卵巢综合症(PCOS)模型大鼠卵巢功能及炎症的影响。方法本研究选择3周龄雌性SD大鼠,采用来曲唑进行灌胃21 d复制PCOS模型,造模成功后,采用不同浓度POD对PCOS模型大鼠进行灌胃处理。记录大鼠每日饮水及摄食... 详细信息

目的观察玉竹提取物(POD)对多囊卵巢综合症(PCOS)模型大鼠卵巢功能及炎症的影响。方法本研究选择3周龄雌性SD大鼠,采用来曲唑进行灌胃21 d复制PCOS模型,造模成功后,采用不同浓度POD对PCOS模型大鼠进行灌胃处理。记录大鼠每日饮水及摄食量、体重变化情况及动情周期,检测血液相关指标、测定血清睾酮水平,检测大鼠糖耐量,采用苏木素-伊红(HE)染色观察卵巢组织形态学变化,通过蛋白质免疫印迹法(WB)、实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)及免疫组织化学法(IHC)检测卵巢组织内抗苗勒激素(AMH)、炎性细胞因子白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达。结果与对照组相比,PCOS模型大鼠动情周期紊乱、卵巢呈多囊样改变,血清睾酮水平显著上升、卵巢AMH表达上调、糖耐量异常(P<0.01),IL-1β和TNF-α表达增加(P<0.01);不同浓度POD处理PCOS模型大鼠后,大鼠动情周期逐渐恢复正常、卵巢中黄体数量增加、囊性卵泡数量减少、血清睾酮水平下调、糖耐量异常缓解(P<0.01),卵巢组织炎性细胞因子IL-1β、TNF-α表达下调。结论POD可以改善PCOS模型大鼠卵巢功能并且抑制炎症反应,对模型大鼠的PCOS有一定的治疗效果。

关键词：玉竹提取物多囊卵巢综合症卵巢功能炎症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胃癌细胞中再生蛋白Ⅰ基因第2内含子的调控功能

引用

解剖学杂志 2013年第4期36卷 755-757,803页

作者：柴玉荣郭志军丁一郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001

目的：观察胃癌细胞中再生蛋白Ⅰ （Reg Ⅰ）基因第2内含子的调控功能.方法：分别从人外周血、胃癌细胞BGC823和SGC7901中提取基因组DNA,克隆Reg Ⅰ第2内含子.构建荧光素酶报告载体pGL4-Human-intron 2、pGL4-BGC823-intron 2和pGL4-SGC... 详细信息

目的：观察胃癌细胞中再生蛋白Ⅰ （Reg Ⅰ）基因第2内含子的调控功能.方法：分别从人外周血、胃癌细胞BGC823和SGC7901中提取基因组DNA,克隆Reg Ⅰ第2内含子.构建荧光素酶报告载体pGL4-Human-intron 2、pGL4-BGC823-intron 2和pGL4-SGC7901-intron 2,分别转染胃癌细胞BGC823和SGC7901,荧光检测仪检测荧光素酶活性.结果：RegⅠ基因第2内含子序列与GenBank公布的序列基本一致,但517～531的腺嘌呤A在不同来源的DNA中有差异重复.重组质粒转染胃癌细胞中的萤光素酶活性均高于对照组；转染胃癌细胞来源的intron 2重组质粒,荧光素酶活性低于转染人来源的intron 2.胃泌素孵育后,荧光素酶活性无明显改变.结论：胃癌细胞中Reg Ⅰ第2内含子具有促进基因表达的功能.

关键词：再生蛋白Ⅰ 内含子胃泌素胃癌细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：