检索结果-内蒙古大学图书馆

齐齐哈尔医学院学报 2019年第7期40卷 793-797页

作者：杨滢王素华石玉荣蚌埠医学院生物化学与分子生物学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院第一附属医院检验科 233030

目的探讨代谢综合征(MS)患者成纤维细胞生长因子21(FGF21)水平与高密度脂蛋白(HDL)亚类分布的关系。方法选择2017年10月—2018年12月本院收治的40例代谢综合征患者作为研究对象(MS组),选择同期正常体检者37名作为对照组,采用全自动... 详细信息

目的探讨代谢综合征(MS)患者成纤维细胞生长因子21(FGF21)水平与高密度脂蛋白(HDL)亚类分布的关系。方法选择2017年10月—2018年12月本院收治的40例代谢综合征患者作为研究对象(MS组),选择同期正常体检者37名作为对照组,采用全自动生化分析仪检测血脂水平,ELISA法检测FGF21水平,双向电泳-免疫印迹检测法检测HDL亚类分布情况。依据MS组FGF21均值±标准差将其分成三组,即低FGF21组(≤170.54 pg/ml)、中FGF21组(170.54 pg/ml

关键词：代谢综合征高密度脂蛋白亚类成纤维细胞生长因子21 双向电泳-免疫印迹法动脉粥样硬化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MiR-20b直接靶向3’-UTR调控HIF-1α表达

引用

重庆医科大学学报 2018年第5期43卷 657-661页

作者：王贺龙罗玉岚陶象男汪忆梦何晶郭术俊宋传旺蚌埠医学院免疫学教研室安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠233030 蚌埠医学院第二附属医院检验科蚌埠233030

目的:探讨微小RNA-20b(micro RNA-20b/miR-20b)是否直接靶向低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)信使RNA的3’-非编码区(3’-untranslated region,3’-UTR)调控其基因表达。方法:采用Target Scan和miRanda算法预测HIF-1α3’-UTR区是否存在miR-20b的配对序列;构建并鉴定表达HIF-1α3’-UTR的双荧光素酶基因报告系统(pmiRRB-ReportTM-HIF-1α3’-UTR),将重组质粒(recombinant plasmid,RP)与mimics-miR-20b(M)或NC-miR-20b(N)共转染He La细胞,本研究共分为RP、RP+M、RP+N、P、P+M和P+N六组,24 h后检测各组双荧光素酶活性的比值。结果:HIF-1α3’-UTR区存在miR-20b配对区域;成功构建了含HIF-1α3’-UTR序列的双荧光素酶基因报告载体;重组质粒与mimics-miR-20b共转染的He La细胞荧光素酶活性明显低于其他对照组(P=0.022)。结论:miR-20b可以直接靶向结合HIF-1α3’-UTR区负向调控其表达。

关键词：低氧诱导因子 3’-非编码区 miR-20b 双荧光素酶基因报告系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

^(99)Tc^m-MIBI脂质体纳米粒制备及生物分布实验研究

引用

中华全科医学 2018年第5期16卷 721-724页

作者：袁超李辉申勇李卫鹏孙俊杰蚌埠医学院第一附属医院核医学科安徽蚌埠233004 蚌埠医学院检验系核医学教研室安徽蚌埠233030

目的探索^(99)Tc^m-MIBI脂质体纳米粒的制备方法,考察其在体外条件下的物理、生物学表征和稳定性,并研究其在小鼠体内的生物学分布特征。方法采用乙醇滴注-超声分散工艺制备^(99)Tc^m-MIBI脂质体纳米粒。测定其粒径及包封率指标。在体... 详细信息

目的探索^(99)Tc^m-MIBI脂质体纳米粒的制备方法,考察其在体外条件下的物理、生物学表征和稳定性,并研究其在小鼠体内的生物学分布特征。方法采用乙醇滴注-超声分散工艺制备^(99)Tc^m-MIBI脂质体纳米粒。测定其粒径及包封率指标。在体外37℃条件下,观察^(99)Tc^m-MIBI脂质体纳米粒在正常人血清和生理盐水中(NS)不同时间点的放化纯及其稳定性,研究其在小鼠体内15、60、120 min的分布特征。结果乙醇滴注-超声分散方法制备的^(99)Tc^m-MIBI脂质体纳米粒在电镜下观察呈球形、均匀,平均粒径(168.2±18.6)nm。体外稳定性实验表明,在正常人血清和NS中将^(99)Tc^m-MIBI脂质体纳米粒孵育15、30、60、120 min,其放化纯分别达96%、93%、90%、89%和92%、89%、86%、85%。体内生物分布实验表明,与^(99)Tc^m-MIBI比较,静脉注射^(99)Tc^m-MIBI脂质体纳米粒后,在观察时间内发现脾脏摄取显著,肾脏的放射性摄取率较低。结论^(99)Tc^m-MIBI脂质体纳米粒的制备方法简单,具有较为理想的物理、生物学表征,在血清中的稳定性较好。与^(99)Tc^m-MIBI比较肾脏摄取率低,在动物体内的循环时间延长。

关键词：脂质体纳米粒 99Tcm-MIBI 小鼠生物分布

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

^99Tc^m-MIBI脂质体的制备及特征分析

引用

国际放射医学核医学杂志 2018年第5期42卷 425-429页

作者：李辉孙俊杰李卫鹏訾刚袁超蚌埠医学院第一附属医院核医学科 233004 蚌埠医学院核医学教研室 233030

目的研究^99Tc^m-甲氧基异丁基异腈（MIBI）脂质体的制备方法,并对其特征进行分析.方法采用乙醇注入-超声法制备^99Tc^m-MIBI脂质体,测定脂质体粒径大小和包封率,对超声时间、大豆卵磷脂与胆固醇的质量比等条件进行优化,观察^99Tc^m-M... 详细信息

目的研究^99Tc^m-甲氧基异丁基异腈（MIBI）脂质体的制备方法,并对其特征进行分析.方法采用乙醇注入-超声法制备^99Tc^m-MIBI脂质体,测定脂质体粒径大小和包封率,对超声时间、大豆卵磷脂与胆固醇的质量比等条件进行优化,观察^99Tc^m-MIBI脂质体的稳定性.结果当制备的^99Tc^m-MIBI质量浓度为0.01 mg/mL时,平均粒径大小为（171.4±25.2） nm,包封率的平均值为（8.5±1.3）％.大豆卵磷脂与胆固醇的质量比为4∶1和超声时间为5 min为最佳条件.电镜图显示,制备第1天后粒径较小,形态较为规则、均匀,呈完整球形或椭圆形;30 d后粒径大小及形态未见明显改变.结论采用乙醇注入-超声法制备的^99Tc^m-MIBI脂质体粒径较小、包封率高,且较稳定.

关键词：脂质体 99m锝甲氧基异丁基异腈同位素标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以医学检验技能大赛为契机促进医学检验技术专业实践教学改革

引用

中华医学教育杂志 2018年第1期38卷 98-100页

作者：石玉荣李玉云梅传忠武文娟宋传旺张涛张强蚌埠医学院生化与分子生物学教研室 233030 蚌埠医学院临床检验诊断学教研室 233030 蚌埠医学院免疫学教研室 233030 蚌埠医学院病原微生物学教研室 233030 蚌埠医学院第一附属医院检验科 233000

实验教学是树立学生创新意识,培养和提高学生基本实践技能、综合能力和创新能力的关键环节.本文介绍了蚌埠医学院在新医改背景下,以学生就业和行业发展为导向,组织、实施医学检验技能大赛,提高医学检验技术专业实践教学能力,强化学生职... 详细信息

实验教学是树立学生创新意识,培养和提高学生基本实践技能、综合能力和创新能力的关键环节.本文介绍了蚌埠医学院在新医改背景下,以学生就业和行业发展为导向,组织、实施医学检验技能大赛,提高医学检验技术专业实践教学能力,强化学生职业技能训练,探索符合社会和时代需求的医学检验技术专业人才的培养模式,并对医学检验技能大赛中存在的问题进行思考与改进.

关键词：基学检验技能大赛实践教学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

专业认证背景下《临床微生物学检验》课程体系的构建探索与实践

引用

牡丹江医学院学报 2018年第1期39卷 144-145页

作者：韦莉李玉云管俊昌金齐力张涛陈艺林吕小艳蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠医学院检验系蚌埠医学院第二附属医院检验科安徽蚌埠233040

医学检验技术是临床医学与现代实验室科学技术的结合,是一门发展十分迅速、多技术和多学科交叉的临床实践性很强的应用学科。现状下医学检验专业教学中遇到一些瓶颈亟待突破,因此寻找恰当的教学方法、探索专业建设发展方向已是当务之急... 详细信息

医学检验技术是临床医学与现代实验室科学技术的结合,是一门发展十分迅速、多技术和多学科交叉的临床实践性很强的应用学科。现状下医学检验专业教学中遇到一些瓶颈亟待突破,因此寻找恰当的教学方法、探索专业建设发展方向已是当务之急。虽然我国医学专业认证刚刚起步,但专业认证已成为高等医学教育改革与发展的必然趋势。为探索这一背景下医学院校检验医学教学的客观规律,我们以医学检验专业为试点,进行了《临床微生物学检验》课程体系改革的探索和实践,从教学内容、教学手段、实践教学体系及考核方案等方面进行了系列改革与尝试。

关键词：专业认证临床微生物学检验课程体系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Treg在亚急性甲状腺炎发病免疫机制中的作用

引用

基础医学与临床 2018年第2期38卷 218-223页

作者：王小玲吕合作甘怀勇项平张小凤徐二琴裴晓艳金国玺蚌埠医学院第一附属医院内分泌科安徽蚌埠233004 蚌埠医学院第一附属医院检验科安徽蚌埠233004 蚌埠医学院第一附属医院病理科安徽蚌埠233004 蚌埠医学院第一附属医院中心实验室安徽蚌埠233004 蚌埠医学院诊断学教研室安徽蚌埠233004

目的探讨调节性T细胞(Treg)在亚急性甲状腺炎(SAT)发病的免疫机制中的作用。方法用流式细胞计量术检测46例SAT患者及15名对照者外周血中Treg占CD4^+T细胞的比例;ELISA检测血清中白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子β1(TGF-β1)及前列腺... 详细信息

目的探讨调节性T细胞(Treg)在亚急性甲状腺炎(SAT)发病的免疫机制中的作用。方法用流式细胞计量术检测46例SAT患者及15名对照者外周血中Treg占CD4^+T细胞的比例;ELISA检测血清中白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子β1(TGF-β1)及前列腺素E2(PGE2)的浓度;免疫组织化学方法检测29例SAT患者及20名对照者甲状腺组织中叉头蛋白3(Foxp3)阳性细胞。结果 SAT患者外周血Treg比例明显低于对照者(P<0.05);SAT患者血清中TGF-β1明显高于对照者(P<0.05);SAT患者甲状腺组织中Foxp3阳性率明显高于对照者甲状腺组织(P<0.05)。结论 Treg的减少可能在SAT发病的免疫机制中起着重要的作用。

关键词：亚急性甲状腺炎调节性T细胞白细胞介素-10 转化生长因子-β1 前列腺素E2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

镉暴露上调HMOX1表达的启动子相关活化区域鉴定

引用

赤峰学院学报（自然科学版） 2018年第7期34卷 93-95页

作者：时红杰薛洁时志康王传付芈静蚌埠医学院流行病与卫生统计学教研室蚌埠医学院第二附属医院检验科安徽蚌埠233040 蚌埠医学院安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030

目的:检测Cd2+处理的He La细胞模型中HMOX1的表达变化,初步探索调控HMOX1转录的启动子的活化区域.方法:通过RT-PCR和Western Blot检测HMOX1m RNA与蛋白水平变化;通过系列报告基因检测初步鉴定HMOX1启动子的活化区域.结果:Cd2+处理的He L... 详细信息

目的:检测Cd2+处理的He La细胞模型中HMOX1的表达变化,初步探索调控HMOX1转录的启动子的活化区域.方法:通过RT-PCR和Western Blot检测HMOX1m RNA与蛋白水平变化;通过系列报告基因检测初步鉴定HMOX1启动子的活化区域.结果:Cd2+处理的He La细胞模型中,和对照组0h相比,各处理组HMOX1 m RNA与蛋白水平变化显著上调,差异有统计学意义(P<0.05);报告基因检测HMOX1-577-+92启动子片段荧光素酶相对活性显著低于其他组,差异有统计学意义(P<0.05),HMOX1-120-+92启动子片段荧光素酶相对活性也显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:Cd2+处理He La细胞模型中,HMOX1 m RNA与蛋白水平显著上调;HMOX1启动子-577^-470片段内存在抑制性转录因子结合位点,-692^-577和-272^-120片段内存在激活性转录因子结合位点.

关键词：镉血红素氧合酶1 转录调控 HMOX1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

改革输血医学人才教育模式的研究

引用

中国输血杂志 2018年第10期31卷 1202-1204页

作者：禹莉张军郝艳梅徐慧张英杰马芳许涛李玉云蚌埠医学院医学检验系输血学教研室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心安徽蚌埠233000 第一附属医院输血科安徽蚌埠233000

随着输血医学的发展和临床对输血安全的高要求,迫切要求我们培养和推出一批具备输血专业素养的输血医学专门人才。全面提高教学质量,及时把新知识、新技术纳入到输血医学教育的教学内容之中,促进资源共享,重点加强学生动手能力和综合素... 详细信息

随着输血医学的发展和临床对输血安全的高要求,迫切要求我们培养和推出一批具备输血专业素养的输血医学专门人才。全面提高教学质量,及时把新知识、新技术纳入到输血医学教育的教学内容之中,促进资源共享,重点加强学生动手能力和综合素质的培养,不断优化人才培养模式,促进学生素质全面协调发展,为高素质的应用型输血人才提供广阔的平台。

关键词：输血医学人才教育模式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠雪旺细胞系RSC96条件培养液对少突胶质前体细胞的体外增殖作用

引用

南方医科大学学报 2017年第3期37卷 317-322页

作者：齐琦朱安友吕合作胡建国蚌埠医学院组织学与胚胎学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院第一附属医院检验科安徽蚌埠233004

目的观察大鼠雪旺细胞系RSC96细胞条件培养液(RSC96-CM)对少突胶质前体细胞(OPCs)增殖的影响,探讨其作用机制。方法应用免疫粘附法从胚胎15d的SD大鼠脊髓分离OPCs,应用Brd U掺入实验检测OPCs的增殖,应用RT-PCR技术检测PDGF-AA和bFGF在RS... 详细信息

目的观察大鼠雪旺细胞系RSC96细胞条件培养液(RSC96-CM)对少突胶质前体细胞(OPCs)增殖的影响,探讨其作用机制。方法应用免疫粘附法从胚胎15d的SD大鼠脊髓分离OPCs,应用Brd U掺入实验检测OPCs的增殖,应用RT-PCR技术检测PDGF-AA和bFGF在RSC96细胞的表达,应用ELISA技术检测RSC96-CM中PDGF-AA和bFGF蛋白的浓度,以特异性抑制剂阻断观察PDGF-AA和bFGF在RSC96-CM诱导OPCs增殖中的作用,以特异性抑制剂观察ERK和JNK信号途径在RSC96-CM诱导OPCs增殖中的作用。结果不同浓度的RSC96-CM培养的OPCs,其BrdU+细胞的比例与对照组相比均显著增加(P<0.05),其中,在含50%RSC96-CM的培养液中培养的OPCs的BrdU+细胞的比例达高峰。RT-PCR证实RSC96细胞显著表达PDGF-AA和bFGF的mRNAs,ELISA结果发现,RSC96-CM中PDGF-AA和bFGF的蛋白浓度分别是我们前期报道的B104CM中PDGF-AA和bFGF的蛋白水平的0.87倍和0.92倍。PDGFR的特异性抑制剂AG1295和bFGFR特异性抑制剂PD173074均显著降低RSC96-CM诱导的OPCs增殖;此外,Erk1/2特异性抑制剂U0126和JNK特异性抑制SP600125的预孵也显著降低RSC96-CM诱导的BrdU+OPCs的比例(P<0.01)。结论 RSC96-CM显著诱导OPCs的增殖,其通过RSC96分泌的PDGF-AA和bFGF激活Erk1/2和JNK信号途径而发挥作用;RSC96-CM也可以作为OPCs常规培养的扩增剂。

关键词：雪旺细胞系RSC96条件培养液少突胶质前体细胞增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：