检索结果-内蒙古大学图书馆

肺结核患者外周血中结核分枝杆菌耐热抗原特异性的TNF-α^＋ γδ T细胞数量和亚群分析

细胞与分子免疫学杂志 2016年第11期32卷 1527-1531页

作者：唐洁陈策查成王兆华张晨曾林丽李柏青蚌埠医学院免疫学教研室安徽蚌埠233030 安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院科研中心安徽蚌埠233030 解放军123医院传染科安徽蚌埠233030 蚌埠市传染病医院安徽蚌埠233030 蚌埠医学院医学检验系安徽蚌埠233030

目的探讨结核分枝杆菌耐热抗原(MTB-HAg)刺激下,肺结核患者、潜伏性MTB感染者、健康者外周血γδT细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)产生细胞数量的差异。方法采集15例正常成人外周血,根据人MTB感染T细胞酶联免疫斑点诊断试剂盒检测结果分... 详细信息

目的探讨结核分枝杆菌耐热抗原(MTB-HAg)刺激下,肺结核患者、潜伏性MTB感染者、健康者外周血γδT细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)产生细胞数量的差异。方法采集15例正常成人外周血,根据人MTB感染T细胞酶联免疫斑点诊断试剂盒检测结果分为健康者(n=9)和潜伏性MTB感染者(n=6),另采集肺结核患者外周血(n=12),3组经密度梯度离心法获取外周血单个核细胞(PBMC),用MTB-HAg刺激20 h。收集细胞,流式细胞术检测TCRαβ+T细胞、TCRγδ+T细胞、CD4+αβT细胞、CD8+αβT细胞、TCR-Vδ2+T细胞亚群中产生TNF-α产生细胞的比例。结果肺结核患者外周血γδT细胞中TNF-α产生细胞比例显著低于潜伏性MTB感染者和健康者;肺结核患者外周血Vδ2T细胞中TNF-α产生细胞比例显著低于潜伏性MTB感染者和健康者;肺结核患者外周血中Vδ2T细胞在TNF-α+γδT细胞中所占比例显著低于潜伏性MTB感染者和健康者。结论肺结核患者外周血MTB-HAg特异性γδT细胞及其Vδ2亚群产生细胞因子TNF-α能力显著低于潜伏性MTB感染者和健康者。

关键词：结核分枝杆菌耐热抗原(MTB-HAg) 潜伏性MTB感染活动性肺结核 γδ T细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核患者外周血αβT和γδT细胞亚群免疫亚型细胞分布的探讨

引用

蚌埠医学院学报 2017年第2期42卷 141-144页

作者：刘震天王兆华李柏青安徽省儿童医院检验科安徽合肥233001 蚌埠医学院免疫学教研室感染与免疫安徽省重点实验室安徽蚌埠233030

目的:检测健康成人和结核患者外周血αβT细胞亚群以及γδT细胞亚群分布情况。方法:采集健康成人及结核病患者外周血,用不同荧光素标记单抗染色后,用流式细胞术检测αβT细胞免疫亚型CD45RA+CD27+初始型细胞(Tnaive)、CD45RA-CD27中央... 详细信息

目的:检测健康成人和结核患者外周血αβT细胞亚群以及γδT细胞亚群分布情况。方法:采集健康成人及结核病患者外周血,用不同荧光素标记单抗染色后,用流式细胞术检测αβT细胞免疫亚型CD45RA+CD27+初始型细胞(Tnaive)、CD45RA-CD27中央记忆型T细胞(Tcm)+、CD45RA-CD27-效应记忆型T细胞(Tem)和CD45RA+CD27-效应型T细胞(Teff);γδT细胞中Vδ1、Vδ2、Vδ1-Vδ2-(即Vδ3-8)4种免疫亚型的百分率。结果:与健康成人比较,结核患者CD4+αβT细胞中Tnaive、Teff细胞的百分率降低(P<0.01),Tem细胞的百分率升高(P<0.01),Tcm细胞差异无统计学意义(P>0.05)。结核与健康成人比较,患者CD8+αβT细胞中Tnaive、Tcm细胞的百分率降低(P<0.01和P<0.05),Tem、Teff细胞的百分率升高(P<0.01)。与健康成人比较,结核患者Vδ1γδT细胞中Tnaive、Tcm细胞的百分率降低(P<0.05),Tem细胞的百分率升高(P<0.05),Teff细胞差异无统计学意义(P>0.05);结核患者Vδ2γδT细胞中Tcm细胞的百分率降低(P<0.05),Tem、Teff细胞的百分率升高(P<0.05,P<0.01),Tnaive细胞差异无统计学意义(P>0.05);结核患者Vδ3-8γδT细胞中Tem细胞的百分率升高(P<0.05),Tnaive、Tcm、Teff细胞差异无统计学意义(P>0.05)。结论:结核病患者外周血中αβT和γδT细胞亚群分布均有显著改变。

关键词：结核 αβT细胞 γδT细胞亚群亚型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-20b直接靶向3′-UTR负性调节VEGF的表达

引用

华中科技大学学报（医学版） 2016年第1期45卷 22-26页

作者：陶象男汪忆梦宋传旺蚌埠医学院第二附属医院检验科蚌埠233040 蚌埠医学院免疫学教研室安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠233030

目的探讨miR-20b是否直接靶向VEGF 3′-非编码区(3′-UTR)而调控其表达。方法采用miRanda软件预测VEGF 3′-UTR是否存在miR-20b的结合位点;使用PCR方法扩增RAW264.7细胞VEGF基因3′-UTR序列,经双酶切后克隆到pmiR-RB-Report^(TM)质粒海... 详细信息

目的探讨miR-20b是否直接靶向VEGF 3′-非编码区(3′-UTR)而调控其表达。方法采用miRanda软件预测VEGF 3′-UTR是否存在miR-20b的结合位点;使用PCR方法扩增RAW264.7细胞VEGF基因3′-UTR序列,经双酶切后克隆到pmiR-RB-Report^(TM)质粒海肾荧光素酶的下游,得到pmiR-RB-Report TM-VEGF 3′-UTR双荧光素酶重组质粒,使用电泳法和测序法进行验证;将重组质粒或空质粒与miR-20b模拟物或其对照共转染HeLa细胞,24h后检测相应荧光素酶活性。结果 VEGF 3′-UTR存在miR-20b的结合位点;获得了含VEGF 3′-UTR的双荧光素酶报告载体;重组质粒与miR-20b模拟物共转染组HeLa细胞的荧光素酶活性明显低于空质粒转染组(P<0.05)。结论成功构建小鼠VEGF基因3′-UTR双荧光素酶报告载体,miR-20b可以直接靶向VEGF 3′-UTR而负性调控其表达。

关键词：血管内皮生长因子 3′-非编码区 miR-20b 双荧光素酶报告载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肺结核患者外周血不同T淋巴细胞亚群中白细胞介素-9产生细胞比例的研究

引用

国际免疫学杂志 2017年第2期40卷 123-126页

作者：梁友宝梁华王兆华李柏青蚌埠医学院免疫学教研室感染与免疫安徽省重点实验室233030 蚌埠市第一人民医院检验科 233000 蚌埠市传染病医院 233000

目的探讨肺结核病（tuberculosis，TB）患者外周血不同T淋巴细胞亚群中白细胞介素（interluekin，IL）-9产生细胞比例的变化。方法采集26例活动期肺TB患者（TB组）和23例健康志愿者（HD组）外周血样本，加刺激剂佛波醇酯（PMA）和钙离... 详细信息

目的探讨肺结核病（tuberculosis，TB）患者外周血不同T淋巴细胞亚群中白细胞介素（interluekin，IL）-9产生细胞比例的变化。方法采集26例活动期肺TB患者（TB组）和23例健康志愿者（HD组）外周血样本，加刺激剂佛波醇酯（PMA）和钙离子霉素（IM），以及阻断剂莫能霉素作用6h后，用荧光标记单克隆抗体作T细胞亚型表面分子和胞内细胞因子染色，流式细胞仪检测不同T淋巴细胞亚群中分泌IL-9细胞的比例。结果CD3＋总T细胞中产生IL-9的细胞比例在TB组和HD组分别为0．32％和0．35％，在CD4＋αβT细胞中分别为0．21％和0．22％，在CD8＋αβT细胞中分别为0．35％和0．32％，差异均无统计学意义（P〉0．05）。而在γδT细胞中产生IL-9细胞的比例，TB组（2．93％）高于HD组（1．07％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论与HD组比较，TB患者CD4＋T细胞和CD8＋T细胞中IL-9产生细胞的比例无明显改变，而18T细胞中分泌IL-9细胞比例显著增加。

关键词：白细胞介素-9 结核病 γδT细胞流式细胞术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Olig基因在少突胶质细胞的发生和中枢神经系统损伤修复中的作用

引用

中华全科医学 2016年第4期14卷 649-651页

作者：齐琦张玉心胡建国蚌埠医学院组胚教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院生化教研室蚌埠医学院第一附属医院检验科安徽蚌埠233004

中枢神经系统（central nervous system,CNS）主要由神经元和神经胶质细胞组成,其中神经胶质细胞包括少突胶质细胞（oligodendrocyte,OLs）、小胶质细胞和星形胶质细胞等。OLs在CNS内包绕神经元轴突形成髓鞘,使得有髓神经纤维传导神经... 详细信息

中枢神经系统（central nervous system,CNS）主要由神经元和神经胶质细胞组成,其中神经胶质细胞包括少突胶质细胞（oligodendrocyte,OLs）、小胶质细胞和星形胶质细胞等。OLs在CNS内包绕神经元轴突形成髓鞘,使得有髓神经纤维传导神经冲动的速度和效率得到极大提高（[1]）。

关键词： Olig 少突胶质细胞分化损伤修复

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

vMIP-Ⅱ N端肽对趋化因子受体CXCR4表达调控的机制研究

引用

蚌埠医学院学报 2016年第6期41卷 701-707页

作者：吴海华李钰张凌宇王海凤杭旭东李从新陈素莲陈昌杰杨清玲蚌埠医学院临床检验与诊断教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院微生物学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院生物化学与分子生物学教研室安徽蚌埠233030

目的：探讨病毒巨噬细胞炎性蛋白Ⅱ（v MIP-Ⅱ）对乳腺癌细胞CXCR4表达的影响及分子机制。方法：设计并合成扩增CXCR4核心启动子基因序列,构建荧光素酶报告载体,酶切鉴定;通过检测报告基因荧光素酶活性反映病毒巨噬细胞炎性蛋白N端21肽... 详细信息

目的：探讨病毒巨噬细胞炎性蛋白Ⅱ（v MIP-Ⅱ）对乳腺癌细胞CXCR4表达的影响及分子机制。方法：设计并合成扩增CXCR4核心启动子基因序列,构建荧光素酶报告载体,酶切鉴定;通过检测报告基因荧光素酶活性反映病毒巨噬细胞炎性蛋白N端21肽（NT21MP）对CXCR4启动子的作用;通过荧光定量PCR技术和Western blot检测CXCR4干扰或过表达、HER-2干扰,以及miRNAs抑制剂和类似物转染后相关基因及miRNAs表达;采用磺酰罗丹明B（SRB）染色法检测细胞增殖活性,PI染色法检测细胞周期,Annexin V/PI染色法检测细胞凋亡。结果：NT21MP下调CXCR4的表达,并上调miR-125b、miR-135a和miR-146a的表达（P〈0.05~P〈0.01）;NT21MP降低CXCR4核心启动子的活性;SP1为CXCR4核心启动子高频结合转录因子,miR-135a可下调SP1的表达（P〈0.01）;过表达CXCR4上调HER-2表达（P〈0.01）,而干扰CXCR4表达则下调HER-2表达（P〈0.01）;miR-125b可下调HER-2的表达（P〈0.01）;HER-2表达下调诱导miR-146a的表达;miR-146a抑制CXCR4表达（P〈0.01）;相对于空白对照组,miR-146a和miR-135a均可抑制细胞增殖,阻断细胞周期,并诱导凋亡（P〈0.01）。结论：NT21MP通过诱导miR-125b、miR-135a和miR-146a负调控CXCR4的表达,从而抑制乳腺癌细胞的增殖能力,为NT21MP应用于乳腺癌患者的治疗提供了理论基础。

关键词：病毒巨噬细胞炎性蛋白Ⅱ CXCR4 微小RNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毛细管电泳法快速测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量

引用

应用化工 2016年第1期45卷 179-182页

作者：张晖薛洪宝刘亚新梁丽丽蚌埠医学院化学教研室安徽蚌埠233030 秦皇岛市检验检疫局检验检疫技术中心河北秦皇岛066000

用毛细管电泳法测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量。分离温度25℃,熔融石英毛细管55 cm(40 cm处检测窗口)×75μm i.d,二极管阵列检测器,进样压力0.5 psi,进样时间3.0 s,缓冲液30 mmol/L磷酸一氢钠和20 mmol/L脱氧胆酸钠混合溶液(pH=8... 详细信息

用毛细管电泳法测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量。分离温度25℃,熔融石英毛细管55 cm(40 cm处检测窗口)×75μm i.d,二极管阵列检测器,进样压力0.5 psi,进样时间3.0 s,缓冲液30 mmol/L磷酸一氢钠和20 mmol/L脱氧胆酸钠混合溶液(pH=8.00),分离电压+20 kV。结果表明,布洛芬在118~900 mg/L的范围内呈良好线性关系,r^2=0.994 9。样品回收率为97.00%,RSD=4.48%。该方法操作简便、快速、准确,可用于测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量测定。

关键词：布洛芬缓释胶囊布洛芬含量毛细管电泳法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

《临床免疫学检验》实验教学方法的优化与改进

引用

齐齐哈尔医学院学报 2016年第31期37卷 3953-3954页

作者：马华汪洪涛夏晓影方芳钱中清蚌埠医学院医学检验系免疫学教研室安徽233030

针对《临床免疫学检验》实验教学中的弊端和存在的不足,笔者在《临床免疫学检验》实验教学中依照专业特点整合优化了实验教学内容,注重强化学生基本技能训练和免疫学新技术的培训,充分运用多媒体、影音动画及现代教育手段提高教学质量,... 详细信息

针对《临床免疫学检验》实验教学中的弊端和存在的不足,笔者在《临床免疫学检验》实验教学中依照专业特点整合优化了实验教学内容,注重强化学生基本技能训练和免疫学新技术的培训,充分运用多媒体、影音动画及现代教育手段提高教学质量,改进实验考核方法,完善实验考核制度。优化了实验教学手段,提高了学生的学习兴趣和学习能力,学生的实践动手能力、综合素质得到了全面提高。

关键词：免疫学检验实验教学教学方法教学改革

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

长链非编码RNAGAS5对人乳腺癌细胞株增殖和侵袭能力的影响

引用

蚌埠医学院学报 2016年第7期41卷 849-853页

作者：吴海华李钰张凌宇王海凤陈丽黄文明陈素莲陈昌杰杨清玲蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心安徽蚌埠233030 蚌埠医学院生物科学系安徽蚌埠233030 蚌埠医学院生物化学教研室安徽蚌埠233030

目的:探讨长链非编码RNA GAS5对人乳腺癌细胞增殖、侵袭及迁移生物学活性的影响。方法:qRT-PCR方法检测3株乳腺癌细胞株SKBR-3、MDA-MB-231及MCF-7中LncRNA GAS5的表达;LncRNA GAS5干扰片段和过表达载体分别转染LncRNA GAS5高表达以及... 详细信息

目的:探讨长链非编码RNA GAS5对人乳腺癌细胞增殖、侵袭及迁移生物学活性的影响。方法:qRT-PCR方法检测3株乳腺癌细胞株SKBR-3、MDA-MB-231及MCF-7中LncRNA GAS5的表达;LncRNA GAS5干扰片段和过表达载体分别转染LncRNA GAS5高表达以及低表达的乳腺癌细胞株,qRT-PCR方法检测转染后LncRNA GAS5的表达;磺酰罗丹明B染色法检测细胞的增殖能力;Transwell和划痕实验检测细胞的侵袭及迁移能力。结果:LncRNA GAS5在乳腺癌SKBR-3细胞中表达量最低,MCF-7细胞中表达量最高(P<0.01);SKBR-3以及MCF-7细胞分别转染LncRNA GAS5过表达载体和干扰片段后,SKBR-3细胞LncRNA GAS5表达量增高,MCF-7表达量降低(P<0.01);下调LncRNA GAS5的表达,细胞的增殖能力升高,侵袭及迁移能力增强(P<0.01);过表达LncRNA GAS5之后,细胞的增殖能力、侵袭和迁移能力减弱(P<0.01)。结论:LncRNA GAS5是涉及到乳腺癌发展的一个新型的分子,有可能成为乳腺癌治疗的潜在靶点。

关键词：乳腺肿瘤长链非编码RNA GAS5 增殖迁移侵袭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

凝集素芯片法分析桥本氏甲状腺炎患者外周血DC细胞膜糖蛋白的表达

引用

安徽医科大学学报 2016年第2期51卷 213-217页

作者：袁媛唐晓磊张林杰安徽医科大学免疫学教研室合肥230022 蚌埠医学院第一附属医院核医学科蚌埠233004 芜湖市第二人民医院检验科芜湖241000

目的通过凝集素芯片法筛选桥本氏甲状腺炎(HT)患者外周血树突状细胞(DC)差异表达的膜表面糖蛋白,了解其在HT中的表达变化。方法通过制备包含有32种凝集素的凝集素芯片对16例HT患者和22例健康者外周血DC细胞膜表面糖蛋白的表达进行分析;... 详细信息

目的通过凝集素芯片法筛选桥本氏甲状腺炎(HT)患者外周血树突状细胞(DC)差异表达的膜表面糖蛋白,了解其在HT中的表达变化。方法通过制备包含有32种凝集素的凝集素芯片对16例HT患者和22例健康者外周血DC细胞膜表面糖蛋白的表达进行分析;凝集素耦联葡聚糖拉下相应差异表达的糖蛋白并进行质谱鉴定;同时应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blot法和流式细胞术对HT患者外周血DC中该糖蛋白的mRNA、蛋白表达及Galectin-9+DC比例进行分析。最后通过ELISA法检测DC与CD8+T细胞孵育上清液中IFN-γ、穿孔素、颗粒酶B浓度。结果凝集素芯片检测结果显示凝集素脱落酸素(ABA)对应的糖蛋白在HT组显著低于健康组(P<0.01)。对凝集素ABA耦联葡聚糖拉下后洗脱的蛋白进行质谱鉴定,结果显示,众多洗脱蛋白中半乳糖结合蛋白-9(Galectin-9)所占比例较为丰富;随后通过qRT-PCR和Western blot进一步验证Galectin-9在HT组DC中的表达低于健康组;流式细胞术结果则显示HT组DC Galectin-9low比例高于健康组,且其均能较健康组诱导CD8+T细胞产生3种高水平杀伤因子。结论HT患者外周血Galectin-9lowDC可能与HT相关。

关键词：桥本氏甲状腺炎树突状细胞凝集素芯片半乳糖结合蛋白-9

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：