检索结果-内蒙古大学图书馆

生命的化学 2025年第3期45卷 550-557页

作者：吕静竹夏俊连超群黄桦蚌埠医科大学检验医学院生物化学与分子生物学教研室蚌埠233030

生物化学课程是医学院校所有医学相关专业和综合性大学生命科学相关专业的必修基础课程,也是学生普遍反映学习难度较大的课程之一。蛋白质的合成是生物体基因信息传递的关键环节,也是生物化学课程中一个非常重要的章节,其内容既与蛋白... 详细信息

生物化学课程是医学院校所有医学相关专业和综合性大学生命科学相关专业的必修基础课程,也是学生普遍反映学习难度较大的课程之一。蛋白质的合成是生物体基因信息传递的关键环节,也是生物化学课程中一个非常重要的章节,其内容既与蛋白质的结构与功能密切相关,又与DNA的合成、RNA的合成一脉相承,因此其重要性在生物化学课程的学习中不可忽视。我们在讲授这一章时采用广泛联系的教学策略,授课过程线上线下结合,辅以口诀记忆、形象类比、弹幕互动、案例教学等授课技巧,同时结合授课内容巧妙融入思政元素,获得了比较满意的教学效果。本章的教学策略与技巧可能也适用于生物化学课程其他章节的教学内容,期望对其他同类院校的生物化学教学有所借鉴和帮助。

关键词：生物化学蛋白质的合成教学策略与技巧

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三氧化二砷抑制小鼠B16黑色素瘤肺转移作用的研究

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中国中西医结合杂志 2011年第10期31卷 1398-1400,1430页

作者：石莹夏俊杨同怀张玉心陈治文安徽蚌埠医学院生化与分子生物学教研室安徽233030

目的探讨三氧化二砷(As2O3)对小鼠B16黑色素瘤肺转移的抑制作用。方法 B16细胞静脉接种C57BL/6J小鼠,观察腹腔注射As2O3对小鼠肺组织重量及肿瘤肺转移结节的影响;HE染色、Ⅷ-RAg免疫组化染色观察肿瘤肺转移结节中微血管密度;CellTiter 9... 详细信息

目的探讨三氧化二砷(As2O3)对小鼠B16黑色素瘤肺转移的抑制作用。方法 B16细胞静脉接种C57BL/6J小鼠,观察腹腔注射As2O3对小鼠肺组织重量及肿瘤肺转移结节的影响;HE染色、Ⅷ-RAg免疫组化染色观察肿瘤肺转移结节中微血管密度;CellTiter 96 Aqueous One试剂检测细胞黏附率。结果 As2O3能显著抑制小鼠B16黑色素瘤的肺转移。实验组和对照组肺组织重量分别为(0.139±0.013)g和(0.353±0.070)g;肺转移结节数分别为(20.42±1.78)个和(61.42±3.09)个;每个视野的微血管数分别为(3.25±0.75)个和(7.50±1.45)个;两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。As2O3对细胞黏附率有显著影响,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 As2O3具有显著的抗肿瘤转移效应,可能与其抑制血管生成及增强细胞黏附有关。

关键词：三氧化二砷 B16黑色素瘤细胞肿瘤转移血管生成细胞黏附

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内毒素血症诱导的HIV共受体CXCR4表达的下调

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现代预防医学 2008年第10期35卷 1897-1899页

作者：杨清玲石莹陈昌杰章菊王惠 233000 蚌埠医学院生化与分子生物学教研室蚌埠医学院生化与分子生物学教研室蚌埠

[目的]细菌LPS在体内可抑制单核细胞内HIV的复制。目的是为了检测LPS对HIV感染的共受体CX-CR4表达的影响。[方法]24只小鼠静脉注射LPS(10mg/kg),通过流式细胞仪检测CD4淋巴细胞表面的CXCR4蛋白表达水平,RT-PCR检测CXCR4的mRNA表达。[结... 详细信息

[目的]细菌LPS在体内可抑制单核细胞内HIV的复制。目的是为了检测LPS对HIV感染的共受体CX-CR4表达的影响。[方法]24只小鼠静脉注射LPS(10mg/kg),通过流式细胞仪检测CD4淋巴细胞表面的CXCR4蛋白表达水平,RT-PCR检测CXCR4的mRNA表达。[结果]LPS可诱导外周血单个核细胞CXCR4的mRNA升高,但可降低细胞表面的蛋白表达(P﹤0.001)。[结论]体内全血刺激,LPS下调PBMC表面的CXCR4表达(P﹤0.05)。因此,暴露于微生物的单个核细胞可通过HIV共受体效应而抵抗HIV的病毒复制。

关键词：脂多糖 CXCR4 HIV

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Idoxifene抗氧化应激导致的鼠肝细胞凋亡的机制

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中国药学杂志 2005年第4期40卷 278-281页

作者：周亚军陈宏山沙宝熙南通医学院生化与分子生物学教研室江苏南通226001

目的　研究非激素类的雌激素拮抗物Idoxifene与氧化应激导致的鼠肝细胞凋亡之间的关系 ,进一步阐明其抗鼠肝纤维化机制。方法　用次氮基三乙酸铁 (ferricnitrilotriacetate ,FeNTA)导致培养的鼠肝细胞处于氧化应激状态 ,在idoxifene存... 详细信息

目的　研究非激素类的雌激素拮抗物Idoxifene与氧化应激导致的鼠肝细胞凋亡之间的关系 ,进一步阐明其抗鼠肝纤维化机制。方法　用次氮基三乙酸铁 (ferricnitrilotriacetate ,FeNTA)导致培养的鼠肝细胞处于氧化应激状态 ,在idoxifene存在的条件下培养细胞 ,用流式细胞仪 ,酶联免疫测定法 ,Westernblot及凝胶阻滞实验等方法分别检测凋亡细胞 ,caspase 3活性 ,Bcl 2蛋白家族的表达及结合物蛋白 1(activatorprotein 1,AP 1)结合活性。结果　Idoxifene能显著抑制氧化应激导致的鼠肝细胞凋亡。在鼠肝细胞中 ,氧化应激可降低Bcl 2及Bcl XL蛋白含量 ,激活caspase 3与AP 1。Idoxifene与处于氧化应激状态的细胞孵育 12h ,使Bcl 2及Bcl XL的蛋白含量分别是仅处于氧化应激状态下的 3 0 1倍及 1 6 8倍 ,使caspase 3活性下降了 36 92 %。同时idoxifene显著抑制氧化应激诱导的AP 1与其调控位点的结合活性 ,且此AP 1中的主要成分为c jun与c fos。结论　Idox ifene能通过抑制Bcl 2及Bcl XL 蛋白含量的下降及caspase 3及AP 1活性。

关键词： idoxifene 肝纤维化氧化应激凋亡

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三氧化二砷对恶性黑色素瘤A_(375)细胞的增殖抑制作用

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中国药理学通报 2002年第5期18卷 567-569页

作者：陈治文夏俊胡守芬马佳蚌埠医学院生物化学与分子生物学教研室蚌埠233003

目的　研究三氧化二砷 (As2 O3 )对人恶性黑色素瘤A3 75细胞的增殖抑制作用和抗转移作用 ,为砷及其化合物治疗恶性黑色素瘤提供新的理论和实验依据。方法　用MTT比色法测定A3 75细胞活力 ,用免疫组化方法分析nm2 3蛋白的表达。结果　As2... 详细信息

目的　研究三氧化二砷 (As2 O3 )对人恶性黑色素瘤A3 75细胞的增殖抑制作用和抗转移作用 ,为砷及其化合物治疗恶性黑色素瘤提供新的理论和实验依据。方法　用MTT比色法测定A3 75细胞活力 ,用免疫组化方法分析nm2 3蛋白的表达。结果　As2 O3 与人恶性黑色素瘤细胞株A3 75细胞生长抑制率之间有明显的浓度依赖关系 ,IC50 为 13 0 5 μmol·L-1,用药组 (As2 O3 浓度为 2 μmol·L-1)A3 75细胞中有nm2 3抗肿瘤转移基因的表达 ,而对照组则没有。结论　As2 O3 对恶性黑色素瘤A3 75细胞的增殖有浓度依赖性抑制作用 ,并可诱导体内产生nm2 3蛋白。

关键词：三氧化二砷恶性黑色素瘤A375细胞 nm23抗转移基因增殖抑制作用抗转移作用

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阳性表达表皮钙粘蛋白增加G0/G1期人乳腺癌细胞比例及其分子机制

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生物化学与生物物理进展 2003年第3期30卷 435-441页

作者：吴衡沈敏雄梁玉龙段玲玲王丽影徐贞查锡良复旦大学上海医学院生化与分子生物学教研室上海200032

表皮钙粘蛋白 (E cadherin)阴性的乳腺癌细胞株MDA MB 2 3 1和MDA MB 43 5转染野生型表皮钙粘蛋白基因 ,通过流式细胞仪测量细胞周期发现表皮钙粘蛋白阳性细胞生长变慢 ,更多细胞停滞在G0 /G1期 ,蛋白质印迹证实由G0 /G1期进入S期的重... 详细信息

表皮钙粘蛋白 (E cadherin)阴性的乳腺癌细胞株MDA MB 2 3 1和MDA MB 43 5转染野生型表皮钙粘蛋白基因 ,通过流式细胞仪测量细胞周期发现表皮钙粘蛋白阳性细胞生长变慢 ,更多细胞停滞在G0 /G1期 ,蛋白质印迹证实由G0 /G1期进入S期的重要调控分子细胞周期蛋白 D1(cyclinD1)下降了 ,并发现表皮钙粘蛋白还能降低直接激活细胞周期蛋白 D1基因转录的 β 连环蛋白的蛋白质浓度 .蛋白激酶B (PKB)能通过抑制糖原合成激酶 3 β(GSK 3 β)的活性来抑制β 连环蛋白降解 ,并在乳腺癌高转移细胞株中普遍过表达 ,其表达同样受到了表皮钙粘蛋白的抑制 .并且在表皮钙粘蛋白阳性细胞中 ,作为PKB上游信号分子并能激活PKB的粘着斑激酶 (FAK)和整联蛋白相关激酶 (ILK)蛋白量也发生下降 ,能抑制PKB激活的PTEN蛋白量却增加了 .结果显示 ,表皮钙粘蛋白能通过降低乳腺癌细胞中的PKB蛋白浓度 ,并通过上游信号分子抑制PKB的激活 ,进而降低PKB对β 连环蛋白降解的抑制作用 ,导致 β 连环蛋白直接调控的靶基因细胞周期蛋白D1的表达量下降 ,引起更多的细胞停止在G0

关键词：表皮钙粘蛋白 G0/G1期人乳腺癌细胞分子机制细胞周期蛋白D1 蛋白激酶B

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葡萄籽原花青素下调miR-27a表达抑制胰腺癌细胞生长

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中南大学学报（医学版） 2015年第1期40卷 46-52页

作者：马佳方斌斌曾凡鹏庞海杰马聪夏俊蚌埠医学院生化与分子生物学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院临床检验诊断学实验室安徽蚌埠233030

目的:探讨葡萄籽原花青素(grape seed proanthocyanidins extract,GSPE)抑制胰腺癌细胞生长的作用及其可能机制。方法:体外培养人胰腺癌As PC-1细胞,分别采用MTT,Annexin V-FITC/PI双染,Transwell迁移实验等方法检测GSPE对As PC-1细胞... 详细信息

目的:探讨葡萄籽原花青素(grape seed proanthocyanidins extract,GSPE)抑制胰腺癌细胞生长的作用及其可能机制。方法:体外培养人胰腺癌As PC-1细胞,分别采用MTT,Annexin V-FITC/PI双染,Transwell迁移实验等方法检测GSPE对As PC-1细胞的增殖抑制、诱导凋亡及抑制细胞迁移的作用;mi RNA real-time RT-PCR和Western印迹检测GSPE对As PC-1细胞mi R-27a及其下游基因FOXO1表达的影响。转染mi R-27a抑制剂,检测GSPE通过下调mi R-27a调控As PC-1细胞生长、迁移的作用。结果:不同浓度(25,50,75,100μg/m L)GSPE对As PC-1细胞的增殖抑制率分别为8.36%,17.36%,50.42%和60.73%,GSPE≥50μg/m L时,增殖抑制率均显著高于对照组(P<0.05)。对照组及25,50,75μg/m L GSPE组的细胞早期凋亡率依次分别为2.5%,20.0%,42.3%,64.3%。75μg/m L GSPE组的细胞迁移率低于对照组,细胞内mi R-27a的表达亦显著低于对照组(P<0.01)。与对照组相比,mi R-27a抑制剂组、GSPE组、mi R-27a抑制剂+GSPE组的细胞增殖抑制率均显著升高(P<0.01),细胞迁移能力均显著降低(P<0.01),FOXO1蛋白表达增加;且共同处理组上述作用最明显,高于两者单独处理组。结论:GSPE可能通过下调mi R-27a表达来抑制胰腺癌As PC-1细胞生长和迁移。

关键词：葡萄籽原花青素 miR-27a FOXO1 胰腺癌

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人神经营养素-3基因真核表达载体的构建和鉴定

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中国临床解剖学杂志 2004年第6期22卷 652-654页

作者：陈昌杰赵莉蚌埠医学院生化与分子生物学教研室蚌埠医学院解剖学教研室安徽蚌埠233003

目的:构建含有人NT-3基因真核表达载体pcDNA3.1-NT-3。方法:采用PCR技术,扩增编码神经营养素-3基因,克隆到PMD18-T载体上,再亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1的Hind Ⅲ和BamHI位点。结果:重组真核表达载体pcDNA3.1-NT-3经酶切鉴定证明NT-3... 详细信息

目的:构建含有人NT-3基因真核表达载体pcDNA3.1-NT-3。方法:采用PCR技术,扩增编码神经营养素-3基因,克隆到PMD18-T载体上,再亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1的Hind Ⅲ和BamHI位点。结果:重组真核表达载体pcDNA3.1-NT-3经酶切鉴定证明NT-3基因正向插入真核表达载体中,碱基序列的测定证明重组质粒中含有人的NT-3基因序列。结论:构建的真核表达载体携有人NT-3cDNA序列,并且含有巨细胞病毒强启动子、ploy(A)加尾信号和neo标志基因,可能具有转染多种哺乳类细胞通用性,可用于NT-3基因的真核表达及基因治疗的研究。

关键词：神经营养素-3 真核表达载体

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原花青素上调let-7a抑制胰腺癌AsPC-1细胞生长及迁移

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南方医科大学学报 2015年第8期35卷 1110-1115页

作者：马佳方斌斌马聪庞海杰曾凡鹏夏俊蚌埠医学院生化与分子生物学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心安徽蚌埠233030

目的探讨原花青素是否通过上调let-7a表达而抑制胰腺癌细胞生长及迁移。方法体外培养人胰腺癌As PC-1细胞,原花青素处理细胞后,分别用MTT法、Annexin V-FITC/PI双染及Transwell迁移等实验检测细胞增殖率、细胞凋亡率及细胞迁移能力的改... 详细信息

目的探讨原花青素是否通过上调let-7a表达而抑制胰腺癌细胞生长及迁移。方法体外培养人胰腺癌As PC-1细胞,原花青素处理细胞后,分别用MTT法、Annexin V-FITC/PI双染及Transwell迁移等实验检测细胞增殖率、细胞凋亡率及细胞迁移能力的改变;利用mi RNA实时逆转录PCR检测细胞内let-7a表达变化。As PC-1细胞转染let-7a mimics后,MTT法、Transwell迁移实验分别检测细胞增殖率及细胞迁移能力的改变。结果与对照组相比,原花青素处理As PC-1细胞后,细胞增殖率、细胞迁移能力随着原花青素浓度升高而下降,而细胞凋亡率随着药物浓度升高而逐渐升高。与对照组相比,原花青素处理细胞后,let-7a的表达升高。通过脂质体转染let-7a mimics后,细胞的增殖率及迁移能力均低于对照组,且let-7a mimics与原花青素共同作用后,细胞增殖及迁移明显低于let-7a mimics和原花青素单独作用组。结论原花青素具有抑制胰腺癌细胞生长、迁移,及诱导细胞凋亡的作用。原花青素可能是通过上调let-7a表达,从而抑制胰腺癌细胞的生长及迁移。

关键词：原花青素 let-7a 胰腺癌细胞

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新型吡啶氮芥类化合物的合成及其抗微生物活性研究

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安徽医科大学学报 2016年第8期51卷 1145-1150页

作者：曹守莹白长存陶兆林梁丽丽蚌埠医学院化学教研室蚌埠233030 蚌埠医学院生化与分子生物学教研室蚌埠233030

目的以2,6-二甲基吡啶为起始原料,经氧化、酯化、还原、氯化、N-烷基化等多步反应合成了吡啶双氮芥类化合物及其盐酸盐、硝酸盐。方法目标化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析证实。结果体外抗菌、抗真菌活性研究表明:所测试的大多... 详细信息

目的以2,6-二甲基吡啶为起始原料,经氧化、酯化、还原、氯化、N-烷基化等多步反应合成了吡啶双氮芥类化合物及其盐酸盐、硝酸盐。方法目标化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析证实。结果体外抗菌、抗真菌活性研究表明:所测试的大多数化合物均可有效抑制被测微生物的生长,且目标化合物对金黄色葡萄球菌表现出很强的专一选择性抑制作用,活性与临床药物相当或优于临床药物。其中吡啶双氮芥化合物7、8a和8b对金黄色葡萄球菌的选择性抑制作用显著,与参照药物氯霉素相当,吡啶双酰胺氮芥化合物11对金黄色葡萄球菌的抑制能力是氯霉素的两倍。结论此类化合物有望作为潜在的抗金黄色葡萄球菌先导化合物,值得进一步研究其构效关系。实验培养得到了中间体产物6的晶体结构,单晶X射线衍射测试表明6的晶体结构属正交晶系P21212空间群。

关键词：氮芥吡啶抗细菌抗真菌

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