检索结果-内蒙古大学图书馆

中国微生态学杂志 2011年第9期23卷 802-805,809页

作者：俞岚周蕾于东红甘怀勇唐素兰蚌埠医学院第一附属医院病理科蚌埠医学院病理学教研室安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院病原生物学教研室安徽蚌埠233030

目的通过检测胃癌中幽门螺杆菌L型(Helicobacter pylori L-form,***-L型)感染以及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达情况,探讨***-L型在胃癌侵袭、转移中的作用。方法将胃癌BGC-823细胞与***-L型按不同比例共培养,细胞爬片进行免疫组化(S... 详细信息

目的通过检测胃癌中幽门螺杆菌L型(Helicobacter pylori L-form,***-L型)感染以及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达情况,探讨***-L型在胃癌侵袭、转移中的作用。方法将胃癌BGC-823细胞与***-L型按不同比例共培养,细胞爬片进行免疫组化(SP法)检测BGC-823细胞OPN的表达情况。革兰染色及免疫组化检测120例胃癌组织中***-L型的感染情况。免疫组化检测胃癌组织中的OPN的表达。结果 (1)随着细菌比例增大,细胞爬片OPN阳性的胃癌BGC-823细胞数逐渐增加,各组之间差异有统计学意义(F=137.5,P<0.01)。(2)胃癌组织***-L型阳性组的OPN表达阳性率为70.73%,显著高于***-L型阴性组OPN表达阳性率42.1%(P<0.005)。胃癌中***-L型阳性率与肿瘤的大小、癌细胞的血管侵袭、浸润深度及淋巴结转移具有相关性(P<0.001～P<0.05)。(3)胃癌组织中***-L型阳性率与OPN的阳性表达呈正相关性(r=0.27,P<0.001)。结论 ***-L型感染增强了胃癌细胞的侵袭和转移能力,其机制可能与胃癌细胞的OPN表达量增加有关。

关键词：幽门螺杆菌L型胃癌侵袭转移 OPN 免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

自然杀伤T细胞抗胞内菌感染的研究进展

引用

微生物与感染 2011年第4期6卷 248-251页

作者：孔晓明刘勇蚌埠医学院微生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠233030

自然杀伤T细胞(NKT细胞)是免疫细胞中一类具有特定标记的T细胞亚群,能特异性识别由抗原呈递细胞表面CD1d分子所呈递的糖脂类抗原。活化后的NKT细胞能分泌多种细胞因子,参与机体的天然免疫和获得性免疫反应,还能直接杀伤靶细胞,具有效应... 详细信息

自然杀伤T细胞(NKT细胞)是免疫细胞中一类具有特定标记的T细胞亚群,能特异性识别由抗原呈递细胞表面CD1d分子所呈递的糖脂类抗原。活化后的NKT细胞能分泌多种细胞因子,参与机体的天然免疫和获得性免疫反应,还能直接杀伤靶细胞,具有效应细胞的功能。研究发现,NKT细胞在抗胞内菌感染中发挥着重要作用。

关键词：自然杀伤T细胞 CD1d 胞内菌抗感染免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

染色法鉴别旋毛形线虫成虫死活的实验观察

引用

蚌埠医学院学报 2011年第10期36卷 1041-1042,1046页

作者：王小莉李亮方强崔洁郭凯沈继龙安徽医科大学病原生物学教研室安徽合肥230032 蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030 蚌埠学院食品与生物工程系安徽蚌埠233000

目的:探讨快速鉴别旋毛形线虫成虫死活的染色方法。方法:分别以0.5%番红、1.0%中性红和0.5%甲基蓝3种染液,对死或活旋毛形线虫成虫进行染色。结果:0.5%番红、1.0%中性红染液能使死亡旋毛形线虫成虫着色;旋毛形线虫活成虫对3种染液均不... 详细信息

目的:探讨快速鉴别旋毛形线虫成虫死活的染色方法。方法:分别以0.5%番红、1.0%中性红和0.5%甲基蓝3种染液,对死或活旋毛形线虫成虫进行染色。结果:0.5%番红、1.0%中性红染液能使死亡旋毛形线虫成虫着色;旋毛形线虫活成虫对3种染液均不着色。结论:0.5%番红、1.0%中性红染液染色均可快速鉴别旋毛形线虫成虫死活。

关键词：旋毛形线虫成虫番红中性红甲基蓝

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

囊尾蚴病多期复合基因疫苗的构建及免疫效应评价

囊尾蚴病多期复合基因疫苗的构建及免疫效应评价

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十三次全国学术会议暨第四次国际寄生虫学学术研讨会

作者：齐文娟王媛媛常雪莲焦玉萌陈勇王雪梅夏惠方强蚌埠医学院病原生物学教研室感染与免疫安徽省重点实验室

背景:囊尾蚴病一种严重人兽共患寄生虫病,有效的囊尾蚴病疫苗,将可以有效的保护易感者,对于有效的控制甚至最终消灭囊尾蚴病具有极其重要的作用。现有的囊尾蚴病疫苗尚不令人十分满意。而本研究针对寄生虫生活史多阶段的特点,研制囊尾... 详细信息

背景:囊尾蚴病一种严重人兽共患寄生虫病,有效的囊尾蚴病疫苗,将可以有效的保护易感者,对于有效的控制甚至最终消灭囊尾蚴病具有极其重要的作用。现有的囊尾蚴病疫苗尚不令人十分满意。而本研究针对寄生虫生活史多阶段的特点,研制囊尾蚴病多期复合基因疫苗,以期获得更佳的效果。目的:(1)构建包含猪带绦虫六钩蚴期和囊尾蚴期特异性疫苗候选分子的囊尾蚴病多期复合基因疫苗。(2)评价该复合基因疫苗诱导的免疫效应。方法:(1)扩增六钩蚴期特异性抗原TSOL18和囊尾蚴期特异性抗原c C1编码基因,通过柔性接头(linker)(Gly4Ser)3串联这两个基因(简写为TSOL18/L/c C1),并装载入p VAX1,构建p VAX1-TSOL18/L/c C1重组质粒,同时构建p VAX1-TSOL18,p VAX1-c C1。将所构建的重组质粒转染293T细胞,通过RT-PCR、间接免疫荧光、Western-blot鉴定融合基因在真核细胞中的表达状态;以构建的重组质粒肌肉注射小鼠,以免疫组化检测融合基因在小鼠骨骼肌的真核表达效果。(2)以p VAX1-TSOL18/L/c C1经肌肉注射途径免疫BALB/c小鼠,以流式细胞术检测免疫后小鼠脾淋巴细胞胞内细胞因子等细胞免疫指标,并以间接ELISA法检测相应的特异性抗体。结果:(1)构建的p VAX1-TSOL18/L/c C1重组质粒经酶切电泳和测序结果与预期设计的基因序列一致。RT-PCR、间接免疫荧光、Western-blot、免疫组化显示目的基因可在转染的细胞和组织内有效表达。(2)p VAX1-TSOL18/L/c C1组小鼠血清中检测出高滴度TSOL18Ig G抗体和c C1组抗体。p VAX1-TSOL18/L/c C1组分泌IFN-γ和分泌IL-4的CD4+T细胞亚群比例及分泌IFN-γ的CD8+T细胞亚群比例均较空质粒对照组显著升高。结论:(1)成功构建包含猪带绦虫六钩蚴和囊尾蚴期特异性疫苗候选分子的囊尾蚴病多期复合基因疫苗p VAX1-TSOL18/L/c C1。(2)囊尾蚴病多期复合基因疫苗p VAX1-TSOL18/L/c C1基因疫苗有效地诱导了特异性体液免疫和细胞免疫效应。

关键词：囊尾蚴病六钩蚴囊尾蚴复合基因疫苗免疫效应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪带绦虫六钩蚴TSOL18基因密码子优化真核载体的构建及其在体内、外表达的实验研究

猪带绦虫六钩蚴TSOL18基因密码子优化真核载体的构建及其在体内、...

引用

第三届北京热带医学与寄生虫学论坛

作者：常雪莲王媛媛方强齐文娟焦玉萌王小莉王雪梅夏惠沈继龙蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室

目的构建含有优化的TSOL18基因(TSOL18o)的重组核酸疫苗优化PVAX1/TSOL18o,观察其在体外CHO-K1细胞中的表达以及体内转染后在小鼠骨骼肌内的表达.方法:按照哺乳动物的密码子偏好,使用软件对TSOL18编码基因进行优化,但不改变氨基酸序列... 详细信息

目的构建含有优化的TSOL18基因(TSOL18o)的重组核酸疫苗优化PVAX1/TSOL18o,观察其在体外CHO-K1细胞中的表达以及体内转染后在小鼠骨骼肌内的表达.方法:按照哺乳动物的密码子偏好,使用软件对TSOL18编码基因进行优化,但不改变氨基酸序列.全基因合成优化后的基因序列TSOL18o,PCR扩增后插入真核表达载体pVAX1,经酶切,测序鉴定.大量提取重组质粒PVAX1/TSOL18o,体外转染CHO-K1细胞,通过RT-PCR、SDS-PAGE电泳及Western-blotting分析检测其在细胞内是否表达,再将pVAX1/TSOL18o和含有未优化TSOL18基因重组质粒pVAX1/TSOL18分别进行体内转染,继以免疫组化法观察其在肌肉组织内的表达效果并作比较.

关键词：猪囊尾蚴病六钩蚴密码子优化 TSOL18DNA疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

幽门螺杆菌感染者CD4^+ CD25^+调节性T细胞的检测及其相关性分析

引用

中国微生态学杂志 2011年第12期23卷 1094-1096页

作者：王雪梅杨清峰方强焦玉萌蚌埠医学院病原生物学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030 蚌埠市第三人民医院消化内科安徽蚌埠233000

目的检测幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)感染阳性的胃部疾病患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞(Treg细胞)的百分含量及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的水平,探讨CD4+CD25+调节性T细胞在***感染中的免疫调节作用及意义。方法采用流式细胞术检测***感染的慢性浅表性胃炎、胃癌前病变和胃癌患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞的含量、CD4+CD25+T细胞中表达FOXP3的细胞比例;并采用ELISA方法检测***感染者血清中TGF-β1的含量,无***感染的患者作为阴性对照。结果 ***感染的患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞的百分含量及TGF-β1的水平较不伴有***感染的患者显著升高(P<0.05);***感染的浅表性胃炎、胃癌前病变及胃癌患者外周血中CD4+CD25+T淋巴细胞的百分含量及CD4+CD25+T细胞中表达FOXP3的细胞比例随病变严重程度的进展逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);***感染的患者血清中TGF-β1水平也随病变严重程度的进展逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ***感染可增加CD4+CD25+调节性T细胞的含量和TGF-β1的水平;随着病变严重程度的进展,CD4+CD25+调节性T细胞的含量和TGF-β1的水平逐渐升高,CD4+CD25+调节性T细胞百分含量和TGF-β1水平可作为临床判断病情进展的指标。

关键词：幽门螺杆菌胃部疾病 CD4+CD25+调节性T细胞转化生长因子-β1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

间日疟原虫谷氨酸脱氢酶基因的克隆表达

间日疟原虫谷氨酸脱氢酶基因的克隆表达

引用

第三届北京热带医学与寄生虫学论坛

作者：方强夏惠王雪梅齐文娟曹俊顾亚萍高琪蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠医学院免疫学教研室江苏省血吸虫病防治研究所

目的克隆表达间日疟原虫谷氨酸脱氢酶.方法:根据推测的PvGDH编码基因设计特异性引物,采用PCR自构建的中国红内期间日疟原虫全长cDNA文库扩增PvGDH编码基因,将其克隆至pMD 18-T载体,经PCR和双酶切鉴定后进行序列测定后,亚克隆至pCOLD ... 详细信息

目的克隆表达间日疟原虫谷氨酸脱氢酶.方法:根据推测的PvGDH编码基因设计特异性引物,采用PCR自构建的中国红内期间日疟原虫全长cDNA文库扩增PvGDH编码基因,将其克隆至pMD 18-T载体,经PCR和双酶切鉴定后进行序列测定后,亚克隆至pCOLD Ⅱ载体进行表达.通过ELISA和Western-blot检测正常人血清、间日疟患者血清、恶性疟患者血清与rPvGDH的免疫反应性;以表达的rPvGDH免疫小鼠制备抗血清,通过ELISA检测抗血清与rPvGDH的免疫反应性;并以Western-blot检测抗血清与间日疟原虫抗原、恶性疟原虫抗原、正常红红细胞抗原的免疫反应性.

关键词：间日疟原虫谷氨酸脱氢酶克隆表达抗血清免疫反应性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

寄生虫病DNA疫苗研究进展

寄生虫病DNA疫苗研究进展

引用

第三届北京热带医学与寄生虫学论坛

作者： Qi Wen-juan 齐文娟 Fang Qiang 方强 Department of Immunology Bengbu Medical College Bengbu 233030 China Anhui Key Laboratory of Infe 蚌埠医学院免疫学教研室(蚌埠233030) 安徽省感染与免疫重点实验室 Department of Microbiology and Parasitology Bengbu Medical College China Anhui Key Laboratory of I 蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室

寄生虫病防治策略之一是研制安全有效的疫苗,DNA疫苗是近10多年发展起来的新型疫苗。近年来寄生虫病DNA疫苗研究取得了很大进展。本文就DNA疫苗的免疫机理、构建与优化、佐剂、递送途径,以及疟疾、血吸虫病、囊尾蚴病、弓形虫病等重要... 详细信息

寄生虫病防治策略之一是研制安全有效的疫苗,DNA疫苗是近10多年发展起来的新型疫苗。近年来寄生虫病DNA疫苗研究取得了很大进展。本文就DNA疫苗的免疫机理、构建与优化、佐剂、递送途径,以及疟疾、血吸虫病、囊尾蚴病、弓形虫病等重要寄生虫病DNA疫苗的研究进展作一综述。

关键词：寄生虫病基因疫苗免疫佐剂递送途径

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ERK1/2信号途径与弓形虫侵入细胞及胞内增殖关系的研究

引用

中国病原生物学杂志 2011年第3期6卷 204-206,212,F0002页

作者：杨小迪陈兴智王媛媛常雪莲徐军程启媛胡守锋孙新蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030 淮南市第一人民医院检验科浙江省立同德医院检验科

目的探讨阻断细胞外蛋白调节激酶(ERK1/2)信号途径对弓形虫速殖子侵入宿主细胞及在胞内增殖的影响。方法姬氏染色法检测ERK1/2途径不同时间及不同剂量的抑制剂U0126或PD98059作用下宿主细胞感染弓形虫速殖子的百分率,根据细胞感染率和... 详细信息

目的探讨阻断细胞外蛋白调节激酶(ERK1/2)信号途径对弓形虫速殖子侵入宿主细胞及在胞内增殖的影响。方法姬氏染色法检测ERK1/2途径不同时间及不同剂量的抑制剂U0126或PD98059作用下宿主细胞感染弓形虫速殖子的百分率,根据细胞感染率和感染细胞内虫荷量分析ERK1/2途径抑制剂对速殖子在细胞中增殖的影响。结果速殖子在细胞培养系统中以1、10和100μmol/L U0126或PD98059作用3 h、6 h和9 h后,前者细胞培养孔中的细胞感染率分别较对照组平均下降34.62%(P<0.01)、53.55%(P<0.01)和67.76%(P<0.01),后者分别较对照组平均下降22.67%(P<0.01)、52.21%(P<0.01)和58.99%(P<0.01);感染细胞感染速殖子率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阻断ERK1/2途径的不同信号位点对弓形虫速殖子侵入宿主细胞影响不同,ERK1/2途径在速殖子侵入宿主细胞起主要作用,但对侵入后的增殖无明显影响。

关键词：刚地弓形虫速殖子 ERK1/2信号通路 NIH3T3细胞 U0126 PD98059

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

幽门螺杆菌L型感染对胃癌BGC-823细胞增殖的影响

引用

现代肿瘤医学 2011年第2期19卷 229-234页

作者：吴海波于东红唐素兰承泽农安徽医科大学附属省立医院病理科安徽合肥230001 蚌埠医学院第一附属医院病理科安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233004 蚌埠医学院微生物学教研室安徽蚌埠233030

目的:研究幽门螺杆菌L型(helicobacter pylori L-form,Hp-L型)感染对胃癌BGC-823细胞增殖的影响,并探讨其作用机制。方法:将胃癌BGC-823细胞与Hp-L型以不同比例(1:20、1:100、1:500)共培养,以不加Hp-L型为对照组,在不同时段进行以下实验... 详细信息

目的:研究幽门螺杆菌L型(helicobacter pylori L-form,Hp-L型)感染对胃癌BGC-823细胞增殖的影响,并探讨其作用机制。方法:将胃癌BGC-823细胞与Hp-L型以不同比例(1:20、1:100、1:500)共培养,以不加Hp-L型为对照组,在不同时段进行以下实验:倒置显微镜观察细胞形态学变化;四甲基噻唑氮蓝(MTT)法检测细胞生长增殖率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;免疫组化(SP法)检测癌基因(skp2)、抑癌基因(p53)和核增殖指数(Ki-67)的表达情况。结果:Hp-L型作用BGC-823细胞后,倒置显微镜观察到细胞分裂增多,增殖旺盛,瘤巨细胞增多,出现明显的生长加速现象;MTT法测定细胞生长曲线显示,Hp-L型对胃癌BGC-823细胞增殖有促进作用;FCM检测可见,Hp-L型影响胃癌BGC-823细胞周期的分布,使G0/G1期比例降低,S期比例升高;免疫组化可见细胞中Skp2、p53和Ki-67蛋白表达阳性率逐渐增加;以上作用均呈细菌浓度和作用时间依赖性。结论:Hp-L型可促进胃癌BGC-823细胞增殖,其机制与上调Skp2、p53和Ki-67蛋白的表达有关。

关键词：幽门螺杆菌 L型 Skp2 Ki-67 p53 胃癌BGC-823细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：