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抗猪带绦虫六钩蚴兔血清的制备及重组质粒pcDNA3.1/TSO45-4B在小鼠骨骼肌的表达

蚌埠医学院学报 2006年第5期31卷 441-444,F0004页

作者：徐胜贵方强孙新夏惠杨小迪胡守锋陈兴智王雪梅蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室(蚌埠医学院) 安徽蚌埠233030

目的:制备抗六钩蚴全虫可溶性抗原的兔血清,观察本室制备的猪带绦虫六钩蚴期特异性抗原基因TSO45-4B的重组核酸疫苗pcDNA3.1/TSO45-4B经肌肉接种后在宿主体内的表达。方法:用次氯酸钠法孵化六钩蚴,Dot-Blo、tELISA检测兔血清中特异性抗... 详细信息

目的:制备抗六钩蚴全虫可溶性抗原的兔血清,观察本室制备的猪带绦虫六钩蚴期特异性抗原基因TSO45-4B的重组核酸疫苗pcDNA3.1/TSO45-4B经肌肉接种后在宿主体内的表达。方法:用次氯酸钠法孵化六钩蚴,Dot-Blo、tELISA检测兔血清中特异性抗体及滴度;以pcDNA3.1/TSO45-4B进行体内转染,继之免疫组化法观察其在鼠体骨骼肌的表达。结果:抗六钩蚴兔血清多克隆抗体制备成功,抗体效价为1∶20 100;免疫组化染色后在重组质粒注射部位肌肉组织的肌纤维内显示阳性的棕黄色分泌颗粒。结论:重组质粒在小鼠骨骼肌内成功地表达为猪囊尾蚴病多基因DNA疫苗的研制提供了体内表达的依据之一。

关键词：带绦虫六钩蚴抗血清质粒骨骼肌表达

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丝裂原蛋白激酶抑制剂U0126对刚地弓形虫侵入宿主细胞的影响

引用

热带病与寄生虫学 2006年第1期4卷 5-7+30页

作者：杨小迪陈兴智孙新夏惠方强胡守锋徐胜贵王媛媛蚌埠医学院病原生物学教研室、安徽省感染与免疫重点实验室

目的观察丝裂原蛋白激酶(mitogenactivatedproteinkinases,MAPK)抑制剂对刚地弓形虫侵入宿主细胞的影响。方法以丝裂原蛋白激酶抑制剂U0126分别以不同浓度加入分孔培养的细胞中,于不同时间分别用吉氏染色和流式细胞仪(FCM)检测其宿主细... 详细信息

目的观察丝裂原蛋白激酶(mitogenactivatedproteinkinases,MAPK)抑制剂对刚地弓形虫侵入宿主细胞的影响。方法以丝裂原蛋白激酶抑制剂U0126分别以不同浓度加入分孔培养的细胞中,于不同时间分别用吉氏染色和流式细胞仪(FCM)检测其宿主细胞感染速殖子的差异。结果吉氏染色检测在以U01261μM,10μM和100μM作用3小时下其感染率分别比对照组下降了20.22%(,P<0.01),52.91%(P<0.01)和75.27%(P<0.01);在作用6小时及9小时其感染率分别比对照组下降了32.88%(P<0.01),57.24%(P<0.01),79.21%(P<0.01)和41.26%(P<0.01),54.73%(P<0.01),80.80%(P<0.01)。FCM检测结果与之相似。结论U0126通过作用于MAPK信号传导途径而明显抑制弓形虫速殖子侵入宿主细胞。

关键词：弓形虫速殖子 MAP激酶抑制剂

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邻苯二甲酸二丁酯-OP乳化剂溶液治疗疥疮的疗效观察

引用

中国病原生物学杂志 2006年第5期1卷 400-400,I0003页

作者：胡守锋夏惠马维聚葛继华陈兴保蚌埠医学院病原生物学教研室-安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233003 安徽省寄生虫病防治研究所

邻苯二甲酸二丁酯-OP乳化剂溶液治疗门诊疥疮患者75例,1个疗程治愈率为90.67%,分别使用二丁酯-OP乳化剂溶液和疥宁霜治疗体检疥疮患者各80例,1个疗程治愈率分别为92.5%和82.50%,差异有显著性(χ2=9.00,P<0.005)。二丁酯-OP乳化剂是... 详细信息

邻苯二甲酸二丁酯-OP乳化剂溶液治疗门诊疥疮患者75例,1个疗程治愈率为90.67%,分别使用二丁酯-OP乳化剂溶液和疥宁霜治疗体检疥疮患者各80例,1个疗程治愈率分别为92.5%和82.50%,差异有显著性(χ2=9.00,P<0.005)。二丁酯-OP乳化剂是一种安全可靠、高效的疥疮治疗药物。

关键词：邻苯二甲酸二丁酯-OP乳化剂疥疮疗效

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PcDNA3.1/TSO45-4B的构建和在骨骼肌中的表达

PcDNA3.1/TSO45-4B的构建和在骨骼肌中的表达

引用

2005年寄生虫学国际学术研讨会暨中国动物学会寄生虫专业委员会第十次学术研讨会

作者：方强徐胜贵孙新夏惠杨杨小迪胡守锋陈兴智蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室

猪带绦虫的中绦期幼虫囊尾蚴可以寄生于人或猪的体内,引起囊尾蚴病,严重影响人民健康和畜牧业生产。作者试图根据囊尾蚴病的有效候选分子设计核酸疫苗有效的控制和预防囊尾蚴病。为此,我们计划构建表达猪带绦虫六钩蚴期特异性抗原TSO45... 详细信息

猪带绦虫的中绦期幼虫囊尾蚴可以寄生于人或猪的体内,引起囊尾蚴病,严重影响人民健康和畜牧业生产。作者试图根据囊尾蚴病的有效候选分子设计核酸疫苗有效的控制和预防囊尾蚴病。为此,我们计划构建表达猪带绦虫六钩蚴期特异性抗原TSO45-4B的真核表达质粒pcDNA3.1/TSO45-4B。我们根据GeneBank提供的已知序列,全基因合成TSO45-4B的基因序列,并根据该序列设计合成一对引物, 利用PCR扩增该基因序列。回收纯化PCR产物后,以HindⅢ和BamHⅠ进行双酶切,并同时以Hind Ⅲ和BamHⅠ双酶切pcDNA3.1,然后以T4连接酶连接,构建pcDNA3.1/TSO45-4B。转化DH5a大肠杆菌,筛选阳性克隆,扩增。抽提阳性克隆的重组质粒,进行HindⅢ和BamHⅠ双酶切,以琼脂糖电泳鉴

关键词：猪带绦虫六钩蚴 TS045-4B 重组质粒表达

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