检索结果-内蒙古大学图书馆

中国血吸虫病防治杂志 2012年第6期24卷 681-684,I0001页

作者：王媛媛王小莉常雪莲陶志勇夏惠方强蚌埠医学院病原生物学教研室、安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠233030

目的预测并鉴定猪带绦虫六钩蚴TSO45-4B抗原FnⅢ结构域线性B细胞表位。方法利用生物信息学在线工具分析TSO45-4B抗原FnⅢ结构域序列并预测其线性B细胞表位;采用SWISS-MODEL软件预测TSO45-4B的蛋白空间结构,并合成两条预测表位肽。采用... 详细信息

目的预测并鉴定猪带绦虫六钩蚴TSO45-4B抗原FnⅢ结构域线性B细胞表位。方法利用生物信息学在线工具分析TSO45-4B抗原FnⅢ结构域序列并预测其线性B细胞表位;采用SWISS-MODEL软件预测TSO45-4B的蛋白空间结构,并合成两条预测表位肽。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪囊尾蚴病人血清与两条预测表位肽的免疫反应性。结果获得2个TSO45-4B抗原FnⅢ结构域线性B细胞预测表位,其中1条预测表位合成肽可为猪囊尾蚴病患者血清识别。结论成功预测并鉴定了猪带绦虫六钩蚴TSO45-4B抗原FnⅢ结构域线性B细胞表位。

关键词：猪带绦虫六钩蚴 TSO45-4B FnⅢ结构域 B细胞表位

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约氏疟原虫感染对小鼠黑色素瘤的抑制作用

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中国血吸虫病防治杂志 2017年第3期29卷 315-319页

作者：乔继琛张慧焦玉萌杨玉婷董家军王争争李江艳孟令文杨小迪陶志勇夏惠方强蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠233030 蚌埠医学院临床医学2系蚌埠医学院临床医学1系

目的观察约氏疟原虫17XL虫株感染对小鼠黑色素瘤的抑制作用。方法取C57BL/6小鼠20只,腋下注射传代培养的B16F10黑色素瘤细胞;次日,将小鼠随机分为约氏疟原虫(P.y)感染组和对照组2组,10只/组;P.y感染组小鼠每只腹腔注射1×106个含虫... 详细信息

目的观察约氏疟原虫17XL虫株感染对小鼠黑色素瘤的抑制作用。方法取C57BL/6小鼠20只,腋下注射传代培养的B16F10黑色素瘤细胞;次日,将小鼠随机分为约氏疟原虫(P.y)感染组和对照组2组,10只/组;P.y感染组小鼠每只腹腔注射1×106个含虫红细胞率为20%的小鼠红细胞;对照组小鼠腹腔注射等量的C57BL/6小鼠正常红细胞。观察两组小鼠黑色素瘤出瘤时间并测量肿瘤的体积。结果 P.y感染组小鼠黑色素瘤出瘤时间为注射黑色素瘤细胞后(11.30±0.21)d,晚于对照组[(10.40±0.22)d](P<0.05);自可精确测量瘤体起至实验终点,2组小鼠肿瘤均不断增长,P.y感染组瘤体体积均显著小于对照组(P均<0.05);P.y感染组瘤体生长速度为(71.10±6.29)mm3/d,明显慢于对照组[(302.80±49.94)mm3/d](P<0.05),且P.y感染组肿瘤每日生长速度亦明显慢于对照组(P均<0.05)。结论约氏疟原虫感染可以延缓肿瘤出瘤时间,且对小鼠黑色素瘤瘤体的增长具有明显的抑制作用。

关键词：约氏疟原虫感染黑色素瘤抑瘤作用小鼠

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恶性疟原虫抗原对健康人外周血T细胞免疫功能的影响

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中国血吸虫病防治杂志 2014年第4期26卷 410-414页

作者：陈立陶莉李倩陶志勇方强夏惠蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠233030

目的探讨恶性疟原虫抗原对健康人外周血T淋巴细胞免疫功能的影响。方法健康成人外周血单个核细胞(PBMC)体外分别用恶性疟原虫(P.f)抗原(5μg/ml)和正常红细胞(nRBC)抗原(5μg/ml)进行刺激,同时给予IL-2维持细胞增殖,另外设立只加IL-2的... 详细信息

目的探讨恶性疟原虫抗原对健康人外周血T淋巴细胞免疫功能的影响。方法健康成人外周血单个核细胞(PBMC)体外分别用恶性疟原虫(P.f)抗原(5μg/ml)和正常红细胞(nRBC)抗原(5μg/ml)进行刺激,同时给予IL-2维持细胞增殖,另外设立只加IL-2的阴性对照组进行培养。培养12 d时,刺激组细胞再用对应的抗原刺激20 h,用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群分泌IL-4和IFN-γ的情况,并用羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(Carboxyfluorescein diacetate,succinimidyl ester,CFSE)标记法检测T细胞增殖反应。结果健康人PBMC经P.f抗原刺激扩增后CD4+T细胞的增殖指数(PI)明显高于nRBC抗原刺激组和阴性对照组(P均<0.05),但3组γδT的PI差异无统计学意义(P>0.05)。P.f抗原组分泌IL-4的CD4+T细胞百分率明显高于nRBC抗原组和阴性对照组(P均<0.05),但3组分泌IFN-γ的CD4+T细胞百分率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 P.f抗原在体外可刺激健康人外周血CD4+T细胞增殖活化,后者通过优先分泌IL-4而发挥免疫调节作用。

关键词：恶性疟原虫抗原免疫功能 T细胞 IL-4 IFN-γ

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真核表达的重组猪单链IL-12生物学活性的研究

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细胞与分子免疫学杂志 2012年第7期28卷 691-695页

作者：王雪梅袁远英方强夏惠孙新李柏青蚌埠医学院病原生物学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030 广州复大医疗股份有限公司复大医院广东广州510300 蚌埠医学院免疫学教研室安徽蚌埠233030

目的:真核表达重组猪单链IL-12(pscIL-12)并鉴定表达的pscIL-12的生物学活性。方法:采用梭华-SofastTM将pcDNA3.1(+)-pscIL-12转入CHO-K1细胞,ELISA法测定细胞培养上清中pscIL-12的表达水平;MTT法检测细胞培养上清对NK细胞杀伤作用的影... 详细信息

目的:真核表达重组猪单链IL-12(pscIL-12)并鉴定表达的pscIL-12的生物学活性。方法:采用梭华-SofastTM将pcDNA3.1(+)-pscIL-12转入CHO-K1细胞,ELISA法测定细胞培养上清中pscIL-12的表达水平;MTT法检测细胞培养上清对NK细胞杀伤作用的影响;ELISA法测定细胞培养上清刺激人PBMC分泌IFN-γ的水平;流式细胞术(FCM)检测细胞培养上清对人淋巴母细胞增殖水平的作用。结果:融合基因pscIL-12在CHO-K1细胞中表达产物pscIL-12融合蛋白含量较高;生物学活性鉴定表明:pscIL-12融合蛋白可增强NK细胞活性、提高IFN-γ的产生和促进人淋巴母细胞的增殖。结论:转染pcDNA3.1(+)-pscIL-12质粒的CHO-K1细胞成功表达了具有良好生物学活性的pscIL-12。

关键词：白细胞介素-12 融合基因真核表达

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金黄色葡萄球菌α溶血素诱导脐静脉内皮细胞凋亡机制的研究

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中国人兽共患病学报 2010年第6期26卷 569-571页

作者：刘婷婷刘从森管俊昌闵宏林李凤云夏佩莹蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠233000

目的了解金黄色葡萄球菌(金葡菌)α溶血素诱导脐静脉内皮细胞凋亡机制。方法将不同浓度金葡菌α溶血素感染脐静脉内皮细胞8h后,检测TNF-α、caspase-3及caspase-8的产生量,同时检测加入TNF-α抗体、caspase-3和caspase-8抑制剂后的细胞... 详细信息

目的了解金黄色葡萄球菌(金葡菌)α溶血素诱导脐静脉内皮细胞凋亡机制。方法将不同浓度金葡菌α溶血素感染脐静脉内皮细胞8h后,检测TNF-α、caspase-3及caspase-8的产生量,同时检测加入TNF-α抗体、caspase-3和caspase-8抑制剂后的细胞凋亡率。结果金葡菌α溶血素感染脐静脉内皮细胞8h后,TNF-α、caspase-3、caspase-8的产生量与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);而加入TNF-α抗体、caspase-3和caspase-8抑制剂后凋亡率明显降低(P<0.01)。结论金葡菌α溶血素诱导脐静脉内皮细胞凋亡的机制可能是通过TNF-α介导的caspase-8及caspase-3激活的外源性死亡因子受体途径,这为我们进一步研究金葡菌L型垂直感染与治疗提供了新的思路。

关键词：金黄色葡萄球菌 α溶血素脐静脉内皮细胞凋亡机制

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猪囊尾蚴特异性抗原cC1重组耻垢分枝杆菌疫苗的构建与鉴定

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中国血吸虫病防治杂志 2014年第3期26卷 287-291页

作者：王雪梅骆江坤李倩李江艳陈勇陶志勇夏惠方强蚌埠医学院病原生物学教研室蚌埠233030 安徽省感染与免疫重点实验室蚌埠医学院免疫学教研室

目的构建表达猪囊尾蚴cC1抗原的重组耻垢分枝杆菌疫苗。方法提取pET28a-cC1质粒DNA,用xho I和BamH I双酶切,用Klenow酶补平xho I酶切末端,同时提取pMV261穿梭质粒载体,用Hind III和BamH I双酶切,用Klenow酶补平Hind III酶切末端,纯化后... 详细信息

目的构建表达猪囊尾蚴cC1抗原的重组耻垢分枝杆菌疫苗。方法提取pET28a-cC1质粒DNA,用xho I和BamH I双酶切,用Klenow酶补平xho I酶切末端,同时提取pMV261穿梭质粒载体,用Hind III和BamH I双酶切,用Klenow酶补平Hind III酶切末端,纯化后的酶切产物通过T4连接酶连接,构建pMV261-cC1穿梭质粒,测序验证正确后,将pMV261cC1穿梭质粒经电穿孔法转化耻垢分枝杆菌,构建重组耻垢分枝杆菌,经热诱导后,以猪囊尾蚴病患者血清为一抗进行Western-blotting鉴定。此外,比较正常耻垢分枝杆菌和重组cC1耻垢分枝杆菌生长状态并绘制生长曲线。结果构建的重组穿梭载体经酶切、测序验证正确。构建的重组耻垢分枝杆菌经热诱导后,SDS-PAGE电泳分析显示,在40 kDa处有外源性蛋白表达,与预期值相符。Western-blotting显示其可被猪囊尾蚴病患者血清识别,表明cC1抗原基因在耻垢分枝杆菌中表达成功。重组耻垢分枝杆菌与正常耻垢分枝杆菌的增殖特性无明显差异。结论成功构建了表达猪囊尾蚴特异性抗原cC1的重组耻垢分枝杆菌疫苗。

关键词：猪囊尾蚴 cC1 耻垢分枝杆菌疫苗

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金丝桃素对急性弓形虫感染小鼠脾脏CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群的影响

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中国病原生物学杂志 2014年第12期9卷 1091-1093,1097页

作者：王旗杨小迪薛洪宝陈兴智崔洁陶莉李倩苏胖胖李江艳胡守锋孙新蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030

目的观察金丝桃素对急性弓形虫感染小鼠脾脏CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群的影响。方法将40只昆明种雌性小鼠随机分为4组:空白对照组(A组)、弓形虫感染组(B组)、金丝桃素对照组(C组)和金丝桃素治疗组(D组),每组各10只小鼠。除A组和C组外,B、... 详细信息

目的观察金丝桃素对急性弓形虫感染小鼠脾脏CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群的影响。方法将40只昆明种雌性小鼠随机分为4组:空白对照组(A组)、弓形虫感染组(B组)、金丝桃素对照组(C组)和金丝桃素治疗组(D组),每组各10只小鼠。除A组和C组外,B、D两组每组小鼠腹腔接种RH株弓形虫速殖子1×103个,建立急性弓形虫感染动物模型。C、D组于感染12h后腹腔注射给药,A、B组同时进行生理盐水腹腔注射,连续7d后,用流式细胞仪检测小鼠脾脏中CD4+、CD8+T淋巴细胞水平。结果C组和D组CD4+T细胞百分率分别为20.57±1.76和23.33±1.82,CD4+与CD8+T细胞比值分别为2.04±0.40和2.29±0.65,A、B组CD4+T百分率及CD4+/CD8+值分别为12.13±2.35、15.96±2.71和1.35±0.30、0.77±0.92,差异有统计学意义(P<0.01);A、B、C、D组CD8+T细胞百分率分别为8.95±0.40、20.74±1.50、10.42±2.43和10.86±3.18,差异有统计学意义(P<0.01)。结论金丝桃素可显著改善急性弓形虫感染小鼠的细胞免疫功能,增强小鼠抗弓形虫感染的能力。

关键词：金丝桃素弓形虫淋巴细胞

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以形成性评价为导向改革人体寄生虫学课程教学评价方式探讨

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中国病原生物学杂志 2014年第12期9卷 1151-1152,I0001页

作者：王小莉杨小迪焦玉萌陶志勇陈兴智夏惠方强王雪梅孙新蚌埠医学院病原生物学教研室、安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030

形成性评价指在教学过程中进行的动态、多次的评测。以形成性评价为导向,结合总结性评价应用于人体寄生虫学课程教学中,能充分调动学生的学习积极性,科学、全面评估学生能力,推动了教学方法与手段的改革和创新,促进了教学水平的提高。

关键词：人体寄生虫学形成性评价教学学习

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多模式教学法提升病原生物学青年教师教学能力的实践

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中国病原生物学杂志 2016年第9期11卷 I0004-I0004,F0003页

作者：杨小迪王媛媛陈兴智王小莉常雪莲李楠夏惠方强蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030

教学质量是学校的立校之本,而青年教师的教学能力是保证教学质量及学校发展的前提。本文通过探索多种教学模式如案例式教学、PBL教学和微课教学相结合的方法,以期相应的提升病原生物学青年教师的教学能力,从而提高课堂教学效果,亦为基... 详细信息

教学质量是学校的立校之本,而青年教师的教学能力是保证教学质量及学校发展的前提。本文通过探索多种教学模式如案例式教学、PBL教学和微课教学相结合的方法,以期相应的提升病原生物学青年教师的教学能力,从而提高课堂教学效果,亦为基础医学的其他专业提供参考与借鉴。

关键词：病原生物学青年教师教学能力

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猪囊尾蚴病重组DNA疫苗pcDNA3．1-TSO45W在小鼠体内诱导的体液免疫效应

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中国病原生物学杂志 2014年第3期9卷 242-244,248页

作者：王媛媛杨小迪孙新陶志勇常雪莲王小莉方强夏惠蚌埠医学院病原生物学教研室安徽省感染与免疫重点实验室安徽蚌埠233030

目的观察基于六钩蚴期的猪囊尾蚴病基因疫苗TS045W诱导的小鼠体液免疫应答。方法碱裂解法大量制备重组质粒pcDNA3．1TS045W及对照质粒pcDNA3．1。将45只雌性昆明小鼠（4～6周）随机分为3组，每组15只。A组（生理盐水组）：每只小鼠肌肉... 详细信息

目的观察基于六钩蚴期的猪囊尾蚴病基因疫苗TS045W诱导的小鼠体液免疫应答。方法碱裂解法大量制备重组质粒pcDNA3．1TS045W及对照质粒pcDNA3．1。将45只雌性昆明小鼠（4～6周）随机分为3组，每组15只。A组（生理盐水组）：每只小鼠肌肉注射生理盐水100ul；B组（空质粒pcDNA3．1对照组）：每只小鼠肌肉注射空质粒l。0扯g；C组（重组质粒pcDNA3．1-TSO45W组）：每只小鼠肌肉注射重组质粒100肛g。分别于免疫后2、4、6、8、10周以ELISA方法检测小鼠血清免疫球蛋白IgG，IgM及IgA含量。结果pcDNA3．1-TSO45—4B免疫组小鼠血清IgG、IgM、IgA均于第4周开始升高，分别为（17．36±1．85）μg／ml、（9．25±1．78）μg／ml和（9．41±0．88）μg／ml，并分别于第8、第6、第8周达到最高，含量分别为（24．26±2．52）μg／ml、（10．69±0．52）μg／ml和（11．22±1．23）μg／ml，与空质粒对照组（B组）和生理盐水对照组（A组）比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论猪囊尾蚴保护性抗原TSO45WDNA疫苗能在小鼠体内诱导体液免疫效应。

关键词：猪囊尾蚴 pcDNA 3 1-TS045W 疫苗体液免疫

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