检索结果-内蒙古大学图书馆

中华男科学杂志 2015年第9期21卷 797-802页

作者：纪洁童旭辉张鑫宇高琴李贝贝吴小祥蚌埠医学院药学系药理学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院药学系药物分析教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院生理学教研室安徽蚌埠233030

目的:观察吉非替尼对体外培养的小鼠睾丸癌细胞(I-10)生长抑制及诱导凋亡作用。方法:将不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20、40μmol/L)吉非替尼作用于对数生长期的睾丸癌I-10细胞。MTT法检测吉非替尼对I-10细胞生长的抑制作用;Annexin V... 详细信息

目的:观察吉非替尼对体外培养的小鼠睾丸癌细胞(I-10)生长抑制及诱导凋亡作用。方法:将不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20、40μmol/L)吉非替尼作用于对数生长期的睾丸癌I-10细胞。MTT法检测吉非替尼对I-10细胞生长的抑制作用;Annexin V/PI双染法观察吉非替尼作用后I-10细胞的早期凋亡;Hoechst 33258荧光染色法观察吉非替尼作用后I-10细胞晚期凋亡;Western印迹法检测吉非替尼作用后凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、caspase 3/9的变化。结果:10、20μmol/L的吉非替尼对I-10细胞增殖有明显抑制作用,与对照组相比差异有显著性(P<0.05),40μmol/L的吉非替尼作用下,I-10细胞的生存率为(32.4±2.8)%,与对照组相比差异显著(P<0.01);40μmol/L吉非替尼组I-10细胞的早期和晚期凋亡率分别为(26.7±4.2)%和(59.33±10.2)%,与对照组相比差异显著(P<0.05、P<0.01);吉非替尼(10、20、40μmol/L)作用后,与对照组相比,促凋亡蛋白Bax表达分别增加了(41.9±7.1)%、(60.1±9.8)%、(69.0±11.3)%(P均<0.05)而抑凋亡蛋白Bcl-2表达分别减少了(50.3±8.9)%、(63.9±6.9)%、(88.7±13.9)%(P<0.05);剪切的caspase3表达分别增加(69.0±6.9)%、(71.5±8.1)%、(110.9±14.2)%(P<0.05);剪切的caspase9表达分别增加了(51.8±4.9)%、(54.7±6.7)%、(43.8±11.8)%(P均<0.05)。结论:吉非替尼可以增加I-10细胞的细胞毒性并诱导细胞凋亡,其机制与线粒体凋亡信号通路有关。

关键词：睾丸癌吉非替尼凋亡表皮生长因子受体体外

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RP-HPLC测定兔血清和脑脊液中甲硝唑含量

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色谱 1997年第2期15卷 170-172页

作者：张? 周宏兵李伟陈坚新疆医学院药学系药物分析教研室乌鲁木齐830054

报告了用RP-HPLC测定免血清和脑脊液中甲硝唑浓度的方法，采用ZorbaxC8柱，NaH2PO4水溶液（0.0075mol／L）-甲醇（4:1，PH4.0）为流动相，氢氯噻嗪为内标，检测波长320um。线性范围0.5～80mg／L，最低检出浓度80μg／L（信噪比为3）。

关键词：高效液相色谱法甲硝唑血清脑脊液

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HPLC测定蒲地蓝胶囊中黄芩苷的含量

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中成药 2007年第10期29卷 1551-1553页

作者：汤道权张超徐州医学院药学系药物分析教研室江苏徐州221002

蒲地蓝胶囊是一种纯中药的胶囊制剂,是由蒲地蓝片剂经过改制而成.处方主要由黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根等4味中药组成,具有清热解毒,抗炎消肿之功效.在临床主要用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎,淋巴腺炎,扁桃腺炎等疾病.其中以清热燥湿... 详细信息

蒲地蓝胶囊是一种纯中药的胶囊制剂,是由蒲地蓝片剂经过改制而成.处方主要由黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根等4味中药组成,具有清热解毒,抗炎消肿之功效.在临床主要用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎,淋巴腺炎,扁桃腺炎等疾病.其中以清热燥湿、泻火解毒的黄芩为主药.

关键词：黄芩苷蒲地蓝胶囊 HPLC 含量测量

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石榴多酚对心肌缺血/再灌注损伤大鼠心功能的保护作用

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南方医科大学学报 2012年第7期32卷 924-927页

作者：董淑英童旭辉刘浩高琴蚌埠医学院药学系安徽蚌埠233030 蚌埠医学院安徽省生化药物研究工程中心安徽蚌埠233030 蚌埠医学院生理学教研室安徽蚌埠233030

目的观察石榴多酚对心肌缺血/再灌注损伤(I/R)大鼠的心功能的影响,并初步探讨其可能机制。方法采用阻断大鼠左冠状动脉前降支45 min,再灌注180 min心肌缺血/再灌注损伤模型。50只雄性SD大鼠随机分为伪结扎组(Sham)、缺血/再灌注组(I/R)... 详细信息

目的观察石榴多酚对心肌缺血/再灌注损伤(I/R)大鼠的心功能的影响,并初步探讨其可能机制。方法采用阻断大鼠左冠状动脉前降支45 min,再灌注180 min心肌缺血/再灌注损伤模型。50只雄性SD大鼠随机分为伪结扎组(Sham)、缺血/再灌注组(I/R)和石榴多酚(150、300、600 mg/kg)组。连续监测心功能变化,实验结束后检测血浆乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,TTC染色法检测心肌梗死面积。结果与伪结扎组相比,缺血/再灌后各组大鼠的心功能指标中,左室收缩压(LVSP)、左室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax)明显降低(P<0.01),左室最大舒张压(LVEDP)明显升高(P<0.01);与缺血再灌模型组相比,石榴多酚(150、300、600 mg/kg)组缺血再灌大鼠的心脏收缩和舒张功能(LVSP、LVEDP及±dp/dtmax)显著改善(P<0.05);LDH、CK和MDA含量降低(P<0.01),SOD活性增加(P<0.01),心肌梗死程度减轻(P<0.01)。结论石榴多酚对缺血/再灌注损伤大鼠的心功能有显著的保护作用,其机制可能与石榴多酚提高氧自由基清除能力、降低脂质过氧化损伤,减轻心肌梗死程度有关。

关键词：石榴多酚缺血再灌注损伤大鼠心功能

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高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸的血药浓度

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中国新药与临床杂志 2004年第5期23卷 290-293页

作者：金辉刘振沈报春段更利顾丽华复旦大学药学院药物分析教研室昆明医学院药学系云南昆明650000

目的 :建立测定麦考酚酸 (MPA)血药浓度的方法并对肾移植病人给药后的血药浓度进行测定。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定血药浓度 ,检测波长 30 3nm。乙腈 (含有 0 .1mol·L- 1磷酸 )作为血样的蛋白沉淀剂。色谱柱 :AgilentXD... 详细信息

目的 :建立测定麦考酚酸 (MPA)血药浓度的方法并对肾移植病人给药后的血药浓度进行测定。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定血药浓度 ,检测波长 30 3nm。乙腈 (含有 0 .1mol·L- 1磷酸 )作为血样的蛋白沉淀剂。色谱柱 :AgilentXDBC18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :乙酸钠缓冲液 (pH =3.0 ,30mmol·L- 1)∶乙腈 =5 7∶4 3(V/V) ;流速 :1mL·min- 1。结果 :MPA血药浓度线性范围为 0 .6～ 30mg·L- 1(r =0 .9995 ,n =6 ) ,其血浆最低检测浓度为 0 .2mg·L- 1;低、中、高 3种浓度MPA的方法回收率为 (98.9± 1.5 ) % ,提取回收率为 (10 6 .73± 0 .2 7) % ;相应 3种浓度MPA的精密度RSD均小于 5 %。结论 :HPLC法能快速、准确对MPA进行血药浓度测定 ,可以用于MPA的临床血药浓度监测和药动学研究。

关键词：色谱法高压液相麦考酚酸免疫抑制剂血药浓度

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蜂胶搽剂稳定性研究

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药物分析杂志 2005年第9期25卷 1052-1054页

作者：刘香刘振段更利贵阳医学院药学系贵阳550004 复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的:建立测定球松素高效液相色谱法,并用该方法对蜂胶搽剂稳定性进行测定。方法:以 Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱分析柱;以甲醇-1.6%冰醋酸水溶液(4:1)为流动相;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:289nm;柱温... 详细信息

目的:建立测定球松素高效液相色谱法,并用该方法对蜂胶搽剂稳定性进行测定。方法:以 Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱分析柱;以甲醇-1.6%冰醋酸水溶液(4:1)为流动相;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:289nm;柱温:30℃。结果:球松素在1～100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,A=38.932C-37.103(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.44%,RSD 为2.15%。通过该方法的测定,蜂胶搽剂在光、热、加速实验等因素影响下稳定。结论:该方法可以为蜂胶搽剂稳定性研究提供灵敏、准确的方法。

关键词：蜂胶搽剂球松素稳定性 HPLC 稳定性研究高效液相色谱法 Agilent 平均回收率色谱分析

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黄连素在A549细胞中对顺铂抗肿瘤作用的影响及其机制

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中国肺癌杂志 2015年第8期18卷 481-486页

作者：蒋国君李利吴小祥董淑英童旭辉蚌埠蚌埠医学院药学系药理学教研室安徽省生化药物工程技术研究中心 233030

背景与目的以顺铂为基础的化疗方案是晚期非小细胞肺癌的一线化疗方案,但是由于顺铂的不良反应严重及耐药性的产生均限制了它的临床应用,本研究采用联合用药的方式观察黄连素对顺铂抗肿瘤作用的影响,并探讨其可能机制。方法分别观察黄... 详细信息

背景与目的以顺铂为基础的化疗方案是晚期非小细胞肺癌的一线化疗方案,但是由于顺铂的不良反应严重及耐药性的产生均限制了它的临床应用,本研究采用联合用药的方式观察黄连素对顺铂抗肿瘤作用的影响,并探讨其可能机制。方法分别观察黄连素对肺腺癌细胞A549细胞中总Cx43蛋白、细胞膜Cx43蛋白的表达以及细胞缝隙连接功能的改变,通过标准细胞集落克隆实验观察黄连素对顺铂细胞毒性的影响;并观察PKC激酶的表达。结果黄连素在0μM-10μM浓度范围内对细胞无毒性,通过增加细胞内总Cx43蛋白和胞膜Cx43蛋白的表达而增强细胞缝隙连接功能,0.1μM、1μM、10μM黄连素可以显著增强细胞间的荧光传递,与空白对照组相比,黄连素预处理后的细胞间荧光传递功能分别增加了33.3%(P=0.002,3)、67.0%(P<0.001)、160.0%(P<0.001),这种作用与PKC的活性被抑制相关,抑制PKC活性可以进一步增加顺铂对A549细胞的毒性作用。结论黄连素可通过增加A549细胞的缝隙连接功能而明显增强顺铂的细胞毒性。

关键词：黄连素缝隙连接 Cx43

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高效液相色谱法同时测定穿心莲胶囊中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯含量

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中国医院药学杂志 2009年第20期29卷 1801-1803页

作者：郭敏周涛郁颖佳宋伟华段更利皖南医学院药学系安徽芜湖241002 复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的：建立微波辅助提取与高效液相色谱法（MAEHPLC）测定穿心莲胶囊中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯含量的方法。方法：有效成分经微波辅助提取（0．3kw，3min）。高效液相色谱法测定含量，色谱柱：Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5... 详细信息

目的：建立微波辅助提取与高效液相色谱法（MAEHPLC）测定穿心莲胶囊中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯含量的方法。方法：有效成分经微波辅助提取（0．3kw，3min）。高效液相色谱法测定含量，色谱柱：Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（49：51）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：250nm。结果：穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在2～100mg·L^-1范围内均有良好的线性关系．相关系数分别为r=0．9998，r=0．9996；穿心莲内酯加样回收率为97．9％-98．5％（n=5），脱水穿心莲内酯加样回收率为100．1％～101．40%（n=5），RSD均低于3％。结论：该测定方法简便易行．准确快速，重复性好，可用于该制剂中有效成分的含量测定。

关键词：穿心莲内酯脱水穿心莲内酯穿心莲胶囊微波辅助提取高效液相色谱法

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缝隙连接蛋白Cx26/Cx32对依托泊苷抗肿瘤作用的影响

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南方医科大学学报 2012年第3期32卷 329-332页

作者：童旭辉董淑英蒋国君范高福蚌埠医学院药学系药理教研室//安徽省生化药物工程技术研究中心安徽蚌埠233000

目的观察宫颈癌Hela细胞中缝隙连接蛋白Cx26/Cx32对依托泊苷抗肿瘤作用的影响。方法采用荧光示踪实验检测Hela细胞中由Cx26/Cx32形成的缝隙连接通讯功能,及药物(油酸酰胺,维甲酸)对其功能的影响;采用标准细胞集落形成分析法检测Hela细... 详细信息

目的观察宫颈癌Hela细胞中缝隙连接蛋白Cx26/Cx32对依托泊苷抗肿瘤作用的影响。方法采用荧光示踪实验检测Hela细胞中由Cx26/Cx32形成的缝隙连接通讯功能,及药物(油酸酰胺,维甲酸)对其功能的影响;采用标准细胞集落形成分析法检测Hela细胞中由Cx26/Cx32形成的缝隙连接通讯功能改变后,依托泊苷对Hela细胞生长抑制作用的影响;采用Hoechst33258荧光染色检测缝隙连接通讯功能改变后,依托泊苷对Hela细胞诱导凋亡作用的影响。结果荧光示踪实验结果显示油酸酰胺可显著降低缝隙连接通讯功能,而维甲酸则可增强该功能;标准细胞集落形成实验结果表明,在缝隙连接形成的Hela细胞中,油酸酰胺显著降低依托泊苷对Hela细胞生长的抑制作用,而维甲酸则增强依托泊苷的细胞生长抑制作用;Hoechst 33258荧光染色结果显示,在缝隙连接形成的Hela细胞中,油酸酰胺显著降低依托泊苷对Hela细胞的诱导凋亡作用,而维甲酸则增强依托泊苷的诱导凋亡作用。结论宫颈癌Hela细胞中缝隙连接蛋白Cx26/Cx32形成的缝隙连接通讯功能降低,依托泊苷的抗肿瘤作用下降;而当通讯功能增强时,其抗肿瘤作用则增加。

关键词：依托泊苷 Cx26/Cx32 缝隙连接

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中药复方药效物质基础研究途径与方法

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中草药 2006年第6期37卷 801-805页

作者：李小娜张兰桐殷玮河北医科大学药学院药物分析教研室华北煤炭医学院药学系河北唐山063000

中药复方药效物质基础研究对阐明中药复方配伍药理机制、促进中药现代化具有十分重要的作用。综述了中药复方药效物质基础研究的途径和方法,即利用拆方、血清药理学、血清药物化学、指纹图谱、药物动力学和代谢物组学等方法,对单体有效... 详细信息

中药复方药效物质基础研究对阐明中药复方配伍药理机制、促进中药现代化具有十分重要的作用。综述了中药复方药效物质基础研究的途径和方法,即利用拆方、血清药理学、血清药物化学、指纹图谱、药物动力学和代谢物组学等方法,对单体有效成分和有效部位进行研究,为探讨中药复方的药效物质基础提供依据。

关键词：中药复方药效物质基础途径方法

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