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复方来比林散镇痛作用的实验研究

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淮海医药 2005年第1期23卷 16-17页

作者：李晓明李敏钱江华祝晓光蚌埠医学院药理学教研室安徽蚌埠233003 蚌埠医学院药学系药学实验中心安徽蚌埠233003

目的　观察复方来比林散 (L AS CO)的镇痛作用。方法　采用扭体法与热板法 ,观察小鼠痛阈提高百分率与镇痛百分率。结果　复方来比林散能明显抑制小鼠热板与扭体实验的反应 ,随剂量增加作用增强 ,呈较好的量效关系。

关键词：来比林复方镇痛作用小鼠观察实验研究扭体结论百分率目的

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脱氢枞胺对氟苯甲醛激活JNK/P38通路诱导人肝癌HepG2细胞凋亡

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中国药理学与毒理学杂志 2016年第11期30卷 1149-1155页

作者：刘玲黄紫乐何玲河南科技大学医学院药学系河南洛阳471003 中国药科大学药理学教研室江苏南京210009

目的研究脱氢枞胺对氟苯甲醛(DHAA-F)对人肝癌Hep G2细胞存活的影响,探讨其诱导细胞凋亡作用机制。方法用不同浓度DHAA-F处理Hep G2细胞24,48和72 h,CCK-8法检测细胞存活;DHAA-F20,40和80μmol·L^(-1)处理Hep G2细胞24 h,荧光显微... 详细信息

目的研究脱氢枞胺对氟苯甲醛(DHAA-F)对人肝癌Hep G2细胞存活的影响,探讨其诱导细胞凋亡作用机制。方法用不同浓度DHAA-F处理Hep G2细胞24,48和72 h,CCK-8法检测细胞存活;DHAA-F20,40和80μmol·L^(-1)处理Hep G2细胞24 h,荧光显微镜观察细胞形态的变化,Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡,Western蛋白印迹法检测凋亡相关蛋白BCL-2、BAX、活化的胱天蛋白酶9和胱天蛋白酶3蛋白表达水平,以及丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)家族中ERK,JNK和P38蛋白的表达。结果与细胞对照组比较,DHAA-F可显著抑制细胞存活(P<0.01),24,48和72 h的IC50值分别为56.8±4.4,40.2±3.4和24.2±2.4μmol·L^(-1);DHAA-F 20,40和80μmol·L^(-1)作用24 h后,核固缩程度加深,PI染色增多,细胞凋亡率明显增加(P<0.01),由细胞对照组的(6.4±0.6)%分别增加至(12.3±1.7)%,(28.8±3.2)%和(61.8±4.6)%;DHAA-F可以增加Hep G2细胞中JNK和P38蛋白的磷酸化(P<0.01),引起BCL-2表达下调(P<0.01)、BAX及活化的胱天蛋白酶9和胱天蛋白酶3表达上调(P<0.01);与DHAA-F组相比,P38MAPK抑制剂SB203580和JNK抑制剂SP600125可逆转DHAA-F引起的BCL-2表达下调、BAX表达上调和胱天蛋白酶3的活化(P<0.01)。结论 DHAA-F可通过激活JNK/P38通路诱导人肝癌Hep G2细胞发生凋亡。

关键词：脱氢枞胺对氧苯甲醛丝裂原活化蛋白激酶细胞凋亡肝细胞癌

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蘑芋精粉对小鼠免疫器官和细胞因子水平的影响

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云南大学学报（自然科学版） 1998年第2期20卷 139-141页

作者：王玲王国燕邓学瑞张才军谢蒲伶吴虢东昆明医学院微生物学与免疫学教研室昆明医学院药学系药理学教研室

ＡＫＰ（ＡｍｏｒｐｈｏｐｈａｌｕｓｋｏｎｊａｃＫＫｏｈｎＰｏｗｄｅｒ）具有明显促进小鼠免疫功能的作用，对胸腺指数和脾指数具有增高作用．将小鼠ＭΦ用ＬＰＳ（１０μｇ／ｍＬ）孵育１８～２４ｈ后，培养上清ＩＬ１和ＴＮＦ... 详细信息

ＡＫＰ（ＡｍｏｒｐｈｏｐｈａｌｕｓｋｏｎｊａｃＫＫｏｈｎＰｏｗｄｅｒ）具有明显促进小鼠免疫功能的作用，对胸腺指数和脾指数具有增高作用．将小鼠ＭΦ用ＬＰＳ（１０μｇ／ｍＬ）孵育１８～２４ｈ后，培养上清ＩＬ１和ＴＮＦα水平均随ＡＫＰ浓度的增加而增加，表明ＬＢＰ２对ＭΦ合成和释放ＩＬ１、ＴＮＦα具明显促进作用．此外，ＡＫＰ对小鼠血清中ＴＮＦα水平也有一定的促进作用．

关键词： AKP 免疫器官蘑芋精粉细胞因子抗肿瘤药

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论双语教学在医学教育中的应用

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中国医药导报 2009年第19期6卷 154-155页

作者：童旭辉董淑英蚌埠医学院药学系药理教研室安徽蚌埠233030

双语教学的开展在医学教育中具有非常重要的作用,有助于中国学生对世界医学前沿知识的认识及在国际上的交流,但师资、教材、授课方法及学生问题仍然困扰着双语教学的顺利开展,需要得到相应的解决。

关键词：双语教学医学教育

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牛磺酸对心脏作用的研究进展

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淮海医药 2005年第3期23卷 258-258,F003页

作者：董淑英祝晓光吴华璞蚌埠医学院药学系药理教研室安徽蚌埠233003

牛磺酸(Taurine,Tau)1872年首次从牛胆汁中分离得到,是牛磺胆酸的组成成分。1975年有报道牛磺酸为早产儿的必需营养物质以后,国内外对牛磺酸进行了深入的研究,发现它是一种广泛分布于动物组织细胞内的β-亚硫基氨基酸,是调节机体正常生... 详细信息

牛磺酸(Taurine,Tau)1872年首次从牛胆汁中分离得到,是牛磺胆酸的组成成分。1975年有报道牛磺酸为早产儿的必需营养物质以后,国内外对牛磺酸进行了深入的研究,发现它是一种广泛分布于动物组织细胞内的β-亚硫基氨基酸,是调节机体正常生理功能的重要物质,也是具有广泛生物学效应的内源性抗损伤物质。牛磺酸在心脏中的含量较为丰富,约占心脏全部游离氨基酸的一半以上,因而它对心脏的作用较为广泛,且外源性地补充之,可对抗心脏的多种病理状态。本文就其对心脏作用的研究进展作一综述。[第一段]

关键词：心脏作用牛磺酸正常生理功能内源性抗损伤生物学效应游离氨基酸组成成分牛磺胆酸营养物质动物组织病理状态牛胆汁早产儿国内外细胞内外源性

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天麻甙元同系物与同型物的合成及其中枢镇静抗惊活性

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四川大学学报(医学版) 1984年第1期15卷 17-22页

作者：钟裕国庞其捷张恒渝陶爱群张祖谦高明跃宋英兰四川医学院药学系四川医学院药药学系 79级毕业生四川医学院药理学教研室四川医学院药物化学教研室四川医学院药药学系

以天麻甙元为先导化合物,合成了其同系物9种(Ⅰ—Ⅸ),同型物5种(Ⅹ—XIV)。并进行了抗戊四氮惊厥活性筛选,其中化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ的抗惊活性为天麻素的1.3～2倍,且有显著性差异。α-第二丁基-对羟基苄醇(Ⅶ)治疗指数... 详细信息

以天麻甙元为先导化合物,合成了其同系物9种(Ⅰ—Ⅸ),同型物5种(Ⅹ—XIV)。并进行了抗戊四氮惊厥活性筛选,其中化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ的抗惊活性为天麻素的1.3～2倍,且有显著性差异。α-第二丁基-对羟基苄醇(Ⅶ)治疗指数达8.7,极有希望开发成为一新结构类型、低毒性的中枢镇静药。

关键词：同系物化合物天麻素中枢天麻甙治疗指数同型抗惊活性戊四氮卡地阿佐惊厥药活性筛选香兰醛

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阿奇霉素分散片药物动力学与生物利用度研究

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淮海医药 2008年第3期26卷 205-207页

作者：钱江华李见春吴华璞祝晓光蚌埠医学院药学系药理教研室安徽蚌埠233030

目的研究阿奇霉素分散片健康人体的药物动力学与生物等效性。方法高效液相色谱．质谱法（LC-MS）测定20名男性健康志愿者随机交叉口服阿奇霉素分散片受试制剂和参比制剂的药时数值。以DAS2．0软件计算其药动学参数，考察其生物等效性... 详细信息

目的研究阿奇霉素分散片健康人体的药物动力学与生物等效性。方法高效液相色谱．质谱法（LC-MS）测定20名男性健康志愿者随机交叉口服阿奇霉素分散片受试制剂和参比制剂的药时数值。以DAS2．0软件计算其药动学参数，考察其生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的药动学参数：tmax分别为（2．1±0．8）h和（3．1±2．2）h；Cmax分别为（433．5±138．1）μg/L和（425、7±184．3）μg／L；AUC0-120h分别为（4231±1198）μg·L^-1·h^-1和（3881±1154）μg·L^-1·h^-1；AUC0～∞分别为（460911207）μg·L^-1·h^-1和（4287±1268）μg·L^-1·h^-1。以AUC0-120h计算，受试阿奇霉素分散片和参比阿奇霉素分散片比较的人体相对生物利用度为（119．6±52．9）％。结论两种不同厂家的阿奇霉素分散片具有生物等效性。

关键词：阿奇霉素药代动力学生物等效性高效液相色谱-质谱法

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白芍总苷对小鼠整体氧耗动态观察

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中国基层医药 2002年第6期9卷 488-489页

作者：董淑英童旭辉吴华璞祝晓光安徽蚌埠医学院药学系药理教研室 233003

目的　观察白芍总苷对小鼠心肌耗氧量的影响。方法　采用整体氧耗动态观察中分离心肌氧耗方法。结果　给予白芍总苷 2 0mg/kg ,小鼠整体耗氧量和心肌耗氧量的变化明显低于生理盐水组和异丙肾上腺素组 (P <0 0 1 )。白芍总苷作用强... 详细信息

目的　观察白芍总苷对小鼠心肌耗氧量的影响。方法　采用整体氧耗动态观察中分离心肌氧耗方法。结果　给予白芍总苷 2 0mg/kg ,小鼠整体耗氧量和心肌耗氧量的变化明显低于生理盐水组和异丙肾上腺素组 (P <0 0 1 )。白芍总苷作用强度稍弱于阿替洛尔。

关键词：白芍总苷小鼠心肌耗氧量整体耗氧动态观察

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氧化苦参碱诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的可能机制

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第二军医大学学报 2008年第6期29卷 634-638页

作者：侯颖曹蔚李涛刘水冰张晓楠李旭波田琼第四军医大学药学系药理学教研室西安710032 西安交通大学医学院法医系西安710061

目的:观察氧化苦参碱(OM)对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法:用不同浓度的OM处理HepG2细胞,MTT法检测OM对HepG2细胞生长增殖的抑制作用;应用Hochest荧光染色法观察OM处理后细胞形态的变化;流式细胞术(FCM)检测细... 详细信息

目的:观察氧化苦参碱(OM)对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法:用不同浓度的OM处理HepG2细胞,MTT法检测OM对HepG2细胞生长增殖的抑制作用;应用Hochest荧光染色法观察OM处理后细胞形态的变化;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;免疫印迹法检测OM处理后细胞凋亡相关蛋白磷酸化Akt、caspase-3、Bax、Bcl-2和Bel-x_(L)的表达。结果:OM抑制HepG2细胞的增殖并呈一定的量效和时效关系;HepG2细胞与OM作用后出现典型的凋亡细胞形态改变,细胞凋亡率增高;OM处理HepG2细胞后,磷酸化Akt蛋白表达下降,caspase-3可被蛋白酶水解形成相对分子质量17000活性片段,Bax蛋白表达增强,Bcl-2和Bcl-x_(L)蛋白表达下调。结论:OM可诱导HepG2细胞凋亡,可能与其调节P13K/Akt信号通路,抑制Bcl-2和Bcl-x_(L)的活性,激活caspase-3有关。

关键词：氧化苦参碱实验性肝肿瘤细胞凋亡

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红蛇定痛液的抗过敏止痒实验研究

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淮海医药 2002年第4期20卷 283-284页

作者：童旭辉董淑英侯娟娟吴华璞祝晓光蚌埠医学院药学系药理教研室安徽233003

目的　研究红蛇定痛液抗过敏止痒作用。方法　以 4 -氨基吡啶 (4- AP)诱发小鼠舔体反应为指标 ,观察红蛇定痛液的抗过敏止痒作用。结果　红蛇定痛液组小鼠舔体次数明显减少 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P0 .0 5 )。

目的　研究红蛇定痛液抗过敏止痒作用。方法　以 4 -氨基吡啶 (4- AP)诱发小鼠舔体反应为指标 ,观察红蛇定痛液的抗过敏止痒作用。结果　红蛇定痛液组小鼠舔体次数明显减少 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P<0 .0 1) ;与肤轻松组比较 ,差异不明显 (P>0 .0 5 )。

关键词：红蛇定痛液 4-氨基吡啶抗过敏止痒小鼠

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