检索结果-内蒙古大学图书馆

中华危重病急救医学 2024年第8期36卷 821-828页

作者：于秋霜李凌勖陶怡娜张龙强胡俊锋汪华学蚌埠医科大学第一附属医院重症医学科安徽蚌埠233004 蚌埠医科大学第一附属医院呼吸内科安徽蚌埠233004

目的利用孟德尔随机化(MR)方法,探讨免疫细胞与不同脓毒症亚型之间的因果关联,得出对脓毒症具有单向因果关联的免疫细胞表型。方法从GWAS catalog数据库中获得各种循环免疫细胞表型的汇总数据(GCST90001391~GCST90002121);从英国生物样... 详细信息

目的利用孟德尔随机化(MR)方法,探讨免疫细胞与不同脓毒症亚型之间的因果关联,得出对脓毒症具有单向因果关联的免疫细胞表型。方法从GWAS catalog数据库中获得各种循环免疫细胞表型的汇总数据(GCST90001391~GCST90002121);从英国生物样本库中获取脓毒症数据。以单核苷酸多态性位点(SNP)作为工具变量,采用P<5×10^(-6)的相关阈值来识别强相关工具变量,并利用代码去除连锁不平衡及F值<10的工具变量。采用逆方差加权法(IVW),用Cochran's Q检验、MR-Egger回归、留一法等评价研究结果的稳定性和可靠性。根据去除水平多效性的免疫表型结果行逆向MR分析,得到具有单向因果关联的免疫细胞表型,利用优势比(OR)和95%可信区间(95%CI)表示结果的效应值。结果CD16 on CD14^(-)CD16^(+)monocyte对脓毒症具有水平多效性(OR=0.9654,95%CI为0.9335~0.9983,P=0.0396),有5种免疫表型与脓毒症相关亚型有反向因果关联。排除具有水平多效性及反向因果关联的免疫细胞表型后,共42种免疫细胞表型与脓毒症、36种免疫细胞表型与重症监护病房(ICU)28 d死亡脓毒症、32种免疫细胞表型与ICU脓毒症、44种免疫细胞表型与28 d死亡脓毒症、30种免疫细胞表型与75岁以下脓毒症具有潜在因果关联。经错误发现率(FDR)校正后,仅BAFF-R on IgD^(-)CD38br与脓毒症28 d病死率呈负相关,且为强相关(OR=0.7378,95%CI为0.6359~0.8560,P=6.05×10^(-5),P_(FDR)=0.0442)。结论多种免疫细胞表型可能对脓毒症具有保护作用,尤其是BAFF-R on IgD^(-)CD38br的表达与脓毒症28 d病死率呈负相关,这为脓毒症免疫调理治疗提供了新思路。

关键词：免疫细胞脓毒症孟德尔随机化全基因组关联研究

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基于CT影像组学模型对硬化性肺泡细胞瘤与肺恶性结节/肿块的鉴别诊断价值

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中华解剖与临床杂志 2025年第5期30卷 305-312页

作者：周晓东凌娜雪马志远胡俊锋蚌埠医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科蚌埠

目的探讨基于CT的影像组学模型对硬化性肺泡细胞瘤(PSP)与肺恶性结节/肿块的鉴别诊断价值。方法回顾性队列研究。纳入2015年10月—2023年11月蚌埠医科大学第一附属医院151例肺部实性结节/肿块患者的CT影像学资料及临床资料。经术后病理... 详细信息

目的探讨基于CT的影像组学模型对硬化性肺泡细胞瘤(PSP)与肺恶性结节/肿块的鉴别诊断价值。方法回顾性队列研究。纳入2015年10月—2023年11月蚌埠医科大学第一附属医院151例肺部实性结节/肿块患者的CT影像学资料及临床资料。经术后病理诊断为PSP 60例, 肺恶性肿瘤91例。按照7∶3的比例将患者随机分为训练组(105例)及验证组(46例)。将入组患者的CT图像以DICOM格式导入3DSlicer软件, 绘制感兴趣区, 通过Python软件提取影像组学特征并计算影像组学评分。采用单因素和多因素logistic回归分析筛选临床及影像特征。使用极限梯度提升(XGboost)分类器分别构建影像组学模型、临床模型及联合模型。绘制受试者操作特征曲线(ROC曲线), 根据曲线下面积(AUC)、校准曲线及决策曲线分析评价各模型的鉴别诊断效能。结果训练组与验证组患者的性别、年龄、吸烟史, 以及病灶长径、分布位置、形状、钙化、晕征、肺门/纵隔淋巴结肿大情况等基线资料和临床影像特征比较, 差异均无统计学意义(P值均>0.05)。经单因素和多因素logistic回归分析筛选出性别、年龄、病灶长径、钙化等临床及影像特征为鉴别PSP与肺恶性结节/肿块的独立影响因素, 并构建临床模型;从原始图像提取的1 130个影像组学特征中最终筛选出17个影像组学特征构建影像组学模型, 并与临床及影像特征结合构建联合模型。ROC曲线分析显示:在训练组和验证组中, 临床模型的AUC(95%CI)分别为0.85(0.78～0.94)和0.87(0.77～0.92), 影像组学模型的AUC(95%CI)分别为0.97(0.93～0.98)和0.93(0.88～0.95), 联合模型的AUC(95%CI)最高, 分别为0.98(0.95～0.99)和0.96(0.92～0.98);校准曲线显示联合模型的校准表现最佳;决策曲线分析显示联合模型具有良好的临床适用性。结论基于CT影像组学模型, 尤其是临床及影像特征构建的联合模型, 对PSP与肺恶性结节/肿块具有较高的鉴别诊断价值。

关键词：肺肿瘤硬化性肺泡细胞瘤肺结节肺肿块鉴别诊断体层摄影术, X线计算机影像组学

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阿法替尼二线治疗晚期肺鳞癌患者的效果观察

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中华全科医学 2024年第9期22卷 1491-1495,1499页

作者：刘允刘莹刘佳慧王璐侯文瑞李殿明蚌埠医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科安徽蚌埠233004

目的观察阿法替尼在晚期肺鳞癌患者二线治疗中的疗效及不良反应,探讨其临床应用价值。方法收集蚌埠医科大学第一附属医院2020年3月—2022年10月驱动基因阴性的晚期肺鳞癌患者58例,按指南予以阿法替尼40 mg/d,口服,发生3级以上副反应时,... 详细信息

目的观察阿法替尼在晚期肺鳞癌患者二线治疗中的疗效及不良反应,探讨其临床应用价值。方法收集蚌埠医科大学第一附属医院2020年3月—2022年10月驱动基因阴性的晚期肺鳞癌患者58例,按指南予以阿法替尼40 mg/d,口服,发生3级以上副反应时,停药至患者恢复,重新用药剂量按10 mg/次下调,最低至20 mg/d。按实体瘤疗效评价标准1.1版每6周评价1次,至疾病进展,观察疗效及不良反应。结果(1)临床疗效:完全缓解0例,部分缓解20例(34.48%),稳定18例(31.04%),疾病进展20例(34.48%),客观缓解率(ORR)为34.48%,疾病控制率(DCR)为65.52%;中位无进展生存期(mPFS)为4.20个月(95%CI:3.62~4.78),中位总生存期(mOS)为11.60个月(95%CI:7.99~15.21)。(2)单因素分析显示:体力状况评分(PS)、基础疾病与DCR、mPFS及mOS均有相关性,非敏感基因突变、远处转移与mPFS、mOS均有相关性(P<0.05)。(3)多因素分析显示:PS评分、基础疾病是mPFS、mOS的影响因素(P<0.05)。(4)不良反应:腹泻58例(100.00%)、皮疹44例(75.86%),3级不良反应中腹泻7例(12.07%)、皮疹5例(8.62%),无3级以上不良事件。结论阿法替尼是晚期肺鳞癌患者二线治疗的可选择方案,疗效好,不良反应可控。

关键词：肺鳞癌阿法替尼靶向治疗疗效

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LncRNAFEZF1-AS1通过miR-130a-5p/CCND1轴促进非小细胞肺癌发展的分子机制研究

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南方医科大学学报 2024年第5期44卷 841-850页

作者：李菲凡向俊馨刘佳慧王效静江浩蚌埠医科大学第一附属医院肿瘤放疗科安徽蚌埠233004 蚌埠医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科安徽蚌埠233004 綦江区人民医院呼吸与危重症医学科重庆401420 呼吸系病临床基础安徽省重点实验室安徽蚌埠233004

目的探讨FEZF1-AS1通过miR-130a-5p/CCND1轴促进非小细胞肺癌(NSCLC)发展的分子机制。方法利用TCGA数据库分析FEZF1-AS1在NSCLC中的表达,qRT-PCR检测其在NSCLC癌组织与癌旁组织以及NSCLC细胞系中的表达,并分析其与临床特征的关系。利用... 详细信息

目的探讨FEZF1-AS1通过miR-130a-5p/CCND1轴促进非小细胞肺癌(NSCLC)发展的分子机制。方法利用TCGA数据库分析FEZF1-AS1在NSCLC中的表达,qRT-PCR检测其在NSCLC癌组织与癌旁组织以及NSCLC细胞系中的表达,并分析其与临床特征的关系。利用数据库预测FEZF1-AS1与hsa-miR-130a-5p的结合位点以及hsa-miR-130a-5p与CCND1的结合位点;应用CCK8、克隆形成实验、划痕实验、Transwell实验检测FEZF1-AS1、hsa-miR-130a-5p对肺癌细胞系增殖、侵袭、迁移能力的影响;双荧光素酶报告实验验证FEZF1-AS1与hsa-miR-130a-5p以及hsa-miR-130a-5p与CCND1存在结合;将H1299、H358分别分为si-NC组、si-FEZF1-AS1组、si-FEZF1-AS1+NC inhibitor组、si-FEZF1-AS1+hsa-miR-130a-5p inhibitor组,应用Western blot检测CCND1的蛋白表达水平,明确FEZF1-AS1/hsa-miR-130a-5p是否通过ceRNA机制调控了CCND1的表达。结果FEZF1-AS1在NSCLC中呈高表达,且在NSCLC癌组织中的表达量明显增高(P<0.05),高表达与NSCLC的淋巴结转移有关,在H1299、H358细胞系中的表达量也显著增高(P<0.05);敲减FEZF1-AS1降低了NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭能力(P<0.05);hsa-miR-130a-5p与FEZF1-AS1、CCND1之间存在结合(P<0.05);hsa-miR-130a-5p影响NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭能力(P<0.05);si-FEZF1-AS1降低了CCND1蛋白表达,hsa-miR-130a-5p inhibitor逆转了si-FEZF1-AS对CCND1的敲减作用(P<0.05)。结论FEZF1-AS1在NSCLC组织中高表达,且与淋巴结转移有关,促进了NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭,并通过miR-130a-5p/CCND1轴促进了非小细胞肺癌的发展。

关键词：非小细胞肺癌长链非编码RNA FEZF1-AS1 miR-130a-5p CCND1

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基于PPK辅助决策系统JPKD优化阿米卡星固定日剂量给药方案

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中国临床药理学与治疗学 2024年第12期29卷 1353-1358页

作者：朱裕林高山侯婷婷洪磊蒋安帮张永桑冉蚌埠医科大学第一附属医院药剂科安徽蚌埠233004 蚌埠医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科安徽蚌埠233004

目的:考察群体药代动力学(PPK)软件JPKD对阿米卡星稳态浓度的预测性能,推荐400 mg和600 mg固定日剂量的适用条件。方法:选取2022年7月至2024年2月蚌埠医科大学第一附属医院使用阿米卡星的住院患者,采用液质联用法检测阿米卡星的实际血... 详细信息

目的:考察群体药代动力学(PPK)软件JPKD对阿米卡星稳态浓度的预测性能,推荐400 mg和600 mg固定日剂量的适用条件。方法:选取2022年7月至2024年2月蚌埠医科大学第一附属医院使用阿米卡星的住院患者,采用液质联用法检测阿米卡星的实际血药浓度;验证JPKD软件对阿米卡星峰、谷血药浓度的预测性能;应用JPKD软件预测患者在0.5、1.0、1.5、2.0、2.5和3.0 h输注时间下的稳态浓度,再比较在最优输注时间下不同肾功能水平下稳态浓度的差异性,测算相应条件下的峰浓度/最小抑菌浓度(Cmax/MIC)值。结果:共纳入69例患者,其中符合实测稳态谷浓度患者18例和稳态峰浓度患者17例,通过验证发现JPKD对稳态谷浓度预测能力不佳,但对峰浓度预测能力良好,权重偏差(WRES)<10%,预测浓度与实测浓度存在强相关(r=0.806)。输注时间缩短,峰浓度越高。输注时间0.5 h组和1.0 h组预测峰浓度分别为(34.81±6.87)μg/mL、(32.51±6.07)μg/mL。随着肾功能的下降,峰浓度呈升高趋势;在相同肾功能水平下,600 mg组峰浓度均高于400 mg组。MIC≤2μg/mL时,选择400 mg日剂量。MIC=4μg/mL时,400 mg日剂量可用于CKD3b期患者,600 mg日剂量可用于CKD1、CKD2、CKD3a期患者。MIC=8μg/mL时,预计需要更高剂量才能达到预期目标。结论:阿米卡星静脉滴注时间以0.5~1.0 h为佳,根据目标细菌MIC和肾功能,400 mg和600 mg固定日剂量适用于部分患者。

关键词：阿米卡星群体药代动力学 JPKD 肾功能

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后疫情阶段重症新型冠状病毒感染患者的临床特征和危险因素分析

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中华全科医学 2025年第2期23卷 215-218页

作者：张玲玲王穆群郭锋安徽医科大学附属宿州医院呼吸与危重症医学科安徽宿州234000 蚌埠医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科安徽蚌埠233004

目的分析新型冠状病毒感染(COVID-19)患者的临床特征,探索可靠的临床指标来预测易进展为重症的高危人群。方法回顾性分析安徽医科大学附属宿州医院呼吸与危重症医学科2022年12月—2024年2月收治的85例COVID-19患者,根据临床症状分为... 详细信息

目的分析新型冠状病毒感染(COVID-19)患者的临床特征,探索可靠的临床指标来预测易进展为重症的高危人群。方法回顾性分析安徽医科大学附属宿州医院呼吸与危重症医学科2022年12月—2024年2月收治的85例COVID-19患者,根据临床症状分为非重症组(47例)和重症组(38例),比较2组患者的临床特征、血常规、C反应蛋白(CRP)、T淋巴细胞亚群之间的差异,采用logistic回归分析并构建模型,筛选出重症的危险因素,并绘制ROC曲线,比较各危险因素及联合应用对预测重症的价值。结果与非重症组比较,重症组糖尿病患病率、BMI更高,嗜酸性粒细胞、CD4^(+)T淋巴细胞、CD8^(+)T淋巴细胞更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。逐步logistic回归分析显示CD4^(+)T淋巴细胞、糖尿病和BMI是重症的影响因素。CD4^(+)T淋巴细胞、BMI和糖尿病预测重症的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.877、0.748和0.663;灵敏度分别为81.6%、60.5%和36.8%;特异度分别为85.1%、93.6%和95.7%。而三者联合构建模型的AUC为0.928,灵敏度和特异度分别为97.4%和76.6%。结论 CD4^(+)T淋巴细胞降低单独或联合BMI值高和患糖尿病可以良好地预测COVID-19患者的病情严重性。

关键词：新型冠状病毒感染重症危险因素

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姜黄素通过抑制TXNIP/TRX-1/GPX4通路介导的铁死亡减轻脓毒症小鼠肺损伤

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南方医科大学学报 2024年第9期44卷 1805-1813页

作者：陈凯孟兆菲闵静婷王佳慧李正红高琴胡俊锋蚌埠医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科安徽蚌埠233000 蚌埠医科大学呼吸系病临床基础安徽省重点实验室安徽蚌埠233000 蚌埠医科大学心脑血管基础与临床重点实验室安徽蚌埠233000

目的探究姜黄素(Cur)是否通过调控TXNIP/TRX-1/GPX4通路抑制铁死亡减轻脓毒症肺损伤。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为Sham组、脓毒症(盲肠结扎穿孔术,CLP)组、CLP+各浓度Cur(50、100和200 mg/kg)组、CLP+Cur(200 mg/kg)+TRX-1抑制剂PX-12(25 mg/kg)组,10只/组,检测各组小鼠肺组织炎症因子及铁死亡关键因子MDA、MPO、GSH水平。Beas-2B细胞分为Con组、脂多糖组(LPS,1μg/mL)、LPS+各浓度Cur(2.5、5、10μmol/L)及LPS+Cur(10μmol/L)+PX-12(5μmol/L)组,检测MDA和Fe^(2+)水平,DHE染色评估ROS变化。Western blotting检测肺组织和Beas-2B细胞TXNIP、TRX-1、GPX4和X-CT蛋白表达水平。结果与Sham组相比,CLP组小鼠肺损伤严重,IL-6、IL-1β、TNF-α、MDA、MPO含量增加,GSH含量下降(P<0.01);与CON组相比,LPS组MDA、Fe^(2+)、ROS水平升高;CLP组肺组织和LPS组Beas-2B细胞TXNIP蛋白表达增加,TRX-1、GPX4及X-CT蛋白表达减低(P<0.01);与CLP组相比,CLP+Cur各浓度组肺损伤减轻,炎症因子和脂质过氧化因子含量降低,GSH水平升高;与LPS组相比,LPS+Cur各浓度组Fe^(2+)、MDA和ROS水平下降(P<0.05);TXNIP蛋白表达降低,TRX-1、GPX4及X-CT蛋白表达增加(P<0.01)。PX-12干预后,取消了Cur对脓毒症肺组织和Beas-2B细胞的保护作用(P<0.05)。结论姜黄素通过升高TRX-1、GPX4,降低TXNIP抑制铁死亡,减轻脓毒症肺损伤。

关键词：脓毒血症肺损伤姜黄素铁死亡 TXNIP/TRX-1/GPX4通路

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信迪利单抗联合化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中疗效及安全性分析

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蚌埠医科大学学报 2025年第4期50卷 458-464页

作者：朱行洲刘霞李晓彤黄礼年蚌埠医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科安徽蚌埠233004

目的:探讨我国自主研发免疫检查点抑制剂信迪利单抗联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的疗效及安全性,并探讨可预测信迪利单抗联合化疗效果的血清学指标,为NSCLC的临床治疗提供参考。方法:回顾性分析160例晚期NSCLC病人临床资料... 详细信息

目的:探讨我国自主研发免疫检查点抑制剂信迪利单抗联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的疗效及安全性,并探讨可预测信迪利单抗联合化疗效果的血清学指标,为NSCLC的临床治疗提供参考。方法:回顾性分析160例晚期NSCLC病人临床资料,根据用药方法的不同分为对照组和观察组,各80例,其中对照组采用含铂双药化疗方案,观察组在对照组基础上加用信迪利单抗,治疗4个周期后评估2组病人的疗效,观察不良反应出现情况,肿瘤指标变化情况,分析血清学相关指标与疗效的关系。结果:观察组和对照组客观缓解率分别为43.8%(35/80)、28.8%(23/80),疾病控制率分别为85.0%(68/80)、68.8%(55/80),且差异均有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组治疗前后血清肿瘤标志物水平变化情况差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01),而治疗前和治疗后2组间的血清肿瘤标志物指标差异均无统计学意义(P>0.05)。2组病人不良反应多为1~2级,未出现5级不良反应事件,未发生因不良反应出现而停药情况,不良反应总的发生率2组间差异无统计学意义(P>0.05)。多因素logistic回归分析结果显示治疗前中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值为信迪利联合化疗治疗病人疗效的独立影响因素。结论:信迪利单抗联合含铂双药化疗疗效优于单纯含铂双药化疗,2种治疗方案不良反应相似,但信迪利单抗联合含铂双药化疗存在甲亢等特异性不良反应,治疗前中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值可在一定程度上预测信迪利联合化疗治疗的疗效。

关键词：非小细胞肺癌信迪利单抗免疫治疗不良反应炎症标志物

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预出院慢性阻塞性肺疾病患者发生早期运动性低氧的血氧波动特点及危险因素分析

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中国运动医学杂志 2024年第10期43卷 783-790页

作者：钱前陈豪焦静文董琳蚌埠医科大学附属合肥市第二人民医院呼吸与危重症医学科合肥230011 合肥市第二人民医院呼吸与危重症医学科合肥230011 蚌埠市第一人民医院呼吸与危重症医学科安徽蚌埠233099

目的:分析预出院、生活基本自理的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者发生早期运动性低氧的外周经皮血氧饱和度(saturation of peripheral oxygen,SpO2)波动特点及危险因素。方法:纳入蚌埠医科大学附属合肥市第二人民医院呼吸与危重症医学科2... 详细信息

目的:分析预出院、生活基本自理的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者发生早期运动性低氧的外周经皮血氧饱和度(saturation of peripheral oxygen,SpO2)波动特点及危险因素。方法:纳入蚌埠医科大学附属合肥市第二人民医院呼吸与危重症医学科2021年5月至2024年5月预出院、生活基本自理的慢阻肺患者142例,根据6分钟步行试验(6-minute walk test,6MWT)诱导低氧发生与否以及发生时间早晚,分为无运动性低氧(non-exercise induced desaturation,NEID)组、早期运动性低氧(early desaturation,ED)组、非早期运动性低氧(non-early desaturation,NED)组。比较三组间一般资料、肺功能及SpO2波动等相关指标的差异,采用广义估计方程分析发生ED的SpO2波动特点,多因素logistic回归分析发生ED的危险因素,绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估预测价值。结果:与NEID组相比,ED组第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)占预计值的百分比(FEV1%pred)更低,NED组并发肺气肿比例更高(均P<0.05)。ED组运动期间平均血氧饱和度(SpO_(2mean))、最低血氧饱和度(SpO_(2min))、静息血氧饱和度(SpO2rest)与SpO_(2min)的差值(ΔSpO_(2))低于其他两组(均P<0.001)。广义估计方程显示SpO2组间效应、时间效应、交互效应具有统计学意义(均P<0.001);ED组运动各个时间点SpO2均低于另两组(均P<0.001)。以是否发生ED分为发生ED组及未发生ED组,行单因素logistic回归及多因素logistic回归分析,结果显示ΔSpO_(2)[OR=1.169;95%CI(1.011~1.352);P<0.05]是发生ED的危险因素,SpO_(2mean)[OR=0.776;95%CI(0.637~0.947);P<0.05]是保护因素。ROC曲线中ΔSpO_(2)预测患者发生ED的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.829,灵敏度0.714,特异性0.785。结论:预出院发生ED的生活基本自理的慢阻肺患者运动期间低氧程度更明显,血氧波动更大。ΔSpO2是ED发生的危险因素,且对发生ED具有预测价值,对临床个体化诊治具有指导意义。

关键词：肺疾病慢性阻塞性运动性低氧 6分钟步行试验早期低氧

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基于TCGA数据库角蛋白家族基因对肺腺癌病人预后的预测价值

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蚌埠医学院学报 2024年第6期49卷 745-749,753页

作者：刘霞朱行洲李晓彤芮艳黄礼年蚌埠医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科安徽蚌埠233004

目的:探讨角蛋白(KRT)家族基因对肺腺癌(LUAD)病人预后的预测价值。方法:RNA测序数据来自LUAD肿瘤和配对正常组织的癌症基因组图谱(TCGA)数据库。采用多变量COX比例风险回归分析评估KRT家族成员基因的预后价值。分析筛选变量以构建风险... 详细信息

目的:探讨角蛋白(KRT)家族基因对肺腺癌(LUAD)病人预后的预测价值。方法:RNA测序数据来自LUAD肿瘤和配对正常组织的癌症基因组图谱(TCGA)数据库。采用多变量COX比例风险回归分析评估KRT家族成员基因的预后价值。分析筛选变量以构建风险评分,时间相关ROC曲线评估预测结果。采用使用Nomogram评估个体化预后风险。结果:从差异表达基因中筛选出14个在LUAD肿瘤及癌旁组织中存在显著失衡的KRT基因。ROC曲线分析证实,该14个KRT基因可以作为LUAD诊断的潜在诊断标志物。6个KRT基因与肺癌预后相关,结果显示KRT8和KRT6A是影响LUAD预后的独立危险因素。结论:KRT8和KRT6A可作为LUAD的预后指标,KRT8和KRT6A高表达表明LUAD病人的预后较差。

关键词：肺肿瘤角蛋白癌症基因组图谱

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