检索结果-内蒙古大学图书馆

临床心血管病杂志 2024年第11期40卷 907-913页

作者：赵琳茹张玉蕊贺茂涛李广平山东第二医科大学基础医学院临床病理系山东潍坊261053 山东第二医科大学临床医学院天津医科大学第二医院心内科天津市心血管病离子与分子机能重点实验室天津心脏病学研究所

目的:探讨雷诺嗪预处理对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用及机制。方法:细胞实验:采用缺氧4 h/复氧3 h(H4/R3)的方法诱导H9C2心肌细胞损伤,提取和鉴定微囊泡(MV),对MV进行计数后按浓度梯度加入正常培养的H9C2心肌细胞中,检测其细胞... 详细信息

目的:探讨雷诺嗪预处理对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用及机制。方法:细胞实验:采用缺氧4 h/复氧3 h(H4/R3)的方法诱导H9C2心肌细胞损伤,提取和鉴定微囊泡(MV),对MV进行计数后按浓度梯度加入正常培养的H9C2心肌细胞中,检测其细胞凋亡情况;心肌细胞培养达到融合后分为对照组(CTRL组)、模型组(H/R组)及雷诺嗪预处理组(RAN组),测定各组P2X7R、Caspase-1、NLRP3蛋白表达和上清中IL-1β、IL-18水平及MV数量,加入P2X7R抑制剂后检测MV数量、细胞内Ca^(2+)浓度和ATP浓度。动物实验:选取雄性Wistar大鼠60只,体重250~300 g,随机分为假手术组(sham组)、模型组(I/R组)和雷诺嗪预处理组(RAN组),每组20只。结扎大鼠冠状动脉前降支30 min再灌注2 h,建立缺血/再灌注(I/R)模型。记录各组缺血和再灌注期间室性心律失常发生情况,到达实验节点后测定各组缺血区心肌组织P2X7R、Caspase-1、NLRP3蛋白表达和外周血IL-1β、IL-18水平及MV数量。结果:H4/R3可以成功诱导H9C2细胞的损伤产生MV,可被正常心肌细胞摄取,随着MV浓度增加,心肌细胞凋亡增加;与CTRL组相比,H/R组及RAN组P2X7R、Caspase-1及NLRP3的蛋白表达均明显增多(均P<0.05),RAN组较H/R组上述蛋白表达明显减少(P<0.05);用A438079抑制P2X7R后MV产生减少,细胞内Ca^(2+)内流显著减少,ATP浓度升高(P<0.05);I/R组缺血及再灌注期间室性心律失常发生较sham组明显增多,RAN组有明显改善(P<0.05);与sham组相比,I/R组缺血区P2X7R、Caspase-1和NLRP3的蛋白表达明显增多(P<0.05), RAN组上述蛋白表达较I/R组减少(P<0.05);与sham组相比,I/R组去血小板血浆中MV的数量明显增多(P<0.05),血清中IL-1β含量明显升高(P<0.05),雷诺嗪预处理后血浆中MV的数量较I/R组显著下降(P<0.05)。结论:雷诺嗪可以通过抑制P2X7R-Caspase-1-NLRP3信号通路减轻缺血再灌注时的炎症反应,同时MV产生减少,一方面可能与抑制Ca^(2+)内流有关,另一方面可能与P2X7R激活受抑制有关。

关键词：心肌缺血再灌注损伤缺血性心脏病微囊泡

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类二十烷酸代谢组学在心血管疾病研究中的应用与进展

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生理学报 2021年第4期73卷 606-616页

作者：鲍乾坤张栩朱毅天津市心血管病离子与分子机能重点实验室天津医科大学第二医院心脏科天津心脏病学研究所天津市代谢性心血管疾病重点实验室免疫微环境与疾病教育部重点实验室天津医科大学基础医学院生理学与病理生理学系天津医学表观遗传学协同创新中心

类二十烷酸是一类由多不饱和脂肪酸代谢而成的脂质活性分子。近年来,类二十烷酸在心血管系统疾病中的作用和调控机制受到广泛关注。在哺乳动物体内,类二十烷酸主要由花生四烯酸和其他多不饱和脂肪酸经四种途径代谢生成,包括环氧化酶途... 详细信息

类二十烷酸是一类由多不饱和脂肪酸代谢而成的脂质活性分子。近年来,类二十烷酸在心血管系统疾病中的作用和调控机制受到广泛关注。在哺乳动物体内,类二十烷酸主要由花生四烯酸和其他多不饱和脂肪酸经四种途径代谢生成,包括环氧化酶途径、脂氧化酶途径、细胞色素P450氧化酶途径以及自发氧化途径。由于类二十烷酸代谢调控呈现出高度复杂的网络特性,因此,代谢组学成为系统研究类二十烷酸代谢网络调控的有效策略。本文将对类二十烷酸的生物合成及其功能、类二十烷酸代谢组学的研究策略及其在心血管疾病中的应用和研究进展进行综述,以期为心血管系统生理过程调控机制提供理论基础以及为临床精准治疗提供新的思路和策略。

关键词：类二十烷酸花生四烯酸代谢组学动脉粥样硬化心肌梗死

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肠道菌群-FXR轴在代谢性疾病中的作用

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中国病理生理杂志 2019年第9期35卷 1716-1720页

作者：邹步唐莹杨文玲屈顺林南华大学衡阳医学院临床医学系湖南衡阳421001 南华大学病理生理学教研室心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南衡阳421001

肠道菌群是指在肠道定植的包括细菌、真菌、病毒、古细菌和原生动物在内的微生物群,其种类超过1 000种,数量接近人体自身细胞的10倍,编码基因数量超过人体自身基因100倍。肠道菌群按系统发育地位可分为厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门、... 详细信息

肠道菌群是指在肠道定植的包括细菌、真菌、病毒、古细菌和原生动物在内的微生物群,其种类超过1 000种,数量接近人体自身细胞的10倍,编码基因数量超过人体自身基因100倍。肠道菌群按系统发育地位可分为厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门、放线菌门、疣微菌门和梭杆菌门。正常人类肠道菌群主要由厚壁菌门和拟杆菌门组成[1]。近年来科学界对肠道微生物群产生了浓厚的兴趣,肠道菌群与大量疾病如炎症性肠病、肠易激惹综合征、过敏性疾病和代谢性疾病有关。

关键词：肠道菌群法尼醇X受体代谢性疾病

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未折叠蛋白应答缺失导致的胰岛β细胞早期衰老可预防1型糖尿病（英文）

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Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology) 2024年第9期 796-800页

作者：成海鹏赵真旺刘丹王宇菲张敏中南大学湘雅二医院病理科湖北文理学院医学部基础医学院桂林医学院广西糖尿病系统医学科学重点实验室广东省人民医院珠海医院(珠海市金湾中心医院)医务部南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地生物信息与医学大数据教研室

1型糖尿病（T1D）是T细胞介导的自身免疫性疾病，可导致胰腺β细胞的破坏和胰岛素分泌的不足。内质网（ER）是负责蛋白质合成、加工和分泌的重要细胞器。蛋白质合成的大量需求与蛋白质折叠能力之间的不平衡会导致ER应激，并过度激活未... 详细信息

1型糖尿病（T1D）是T细胞介导的自身免疫性疾病，可导致胰腺β细胞的破坏和胰岛素分泌的不足。内质网（ER）是负责蛋白质合成、加工和分泌的重要细胞器。蛋白质合成的大量需求与蛋白质折叠能力之间的不平衡会导致ER应激，并过度激活未折叠蛋白应答（UPR）的三条经典通路：肌醇需求酶1α(IRE1α)、激活转录因子6(ATF6)和蛋白激酶RNA样内质网激酶（PERK）。为了探究UPR在T1D中的作用，有研究表明在非肥胖型糖尿病（NOD）小鼠的β细胞中特异性敲除ATF6和IRE1α会引起β细胞早期衰老，进一步改变β细胞的衰老相关分泌表型，继而募集M2型巨噬细胞至胰岛。最终，M2型巨噬细胞将促进免疫监视并清除终末衰老的β细胞，从而保护β细胞功能并降低T1D发病率。

关键词：未折叠蛋白应答(UPR) 衰老 1型糖尿病(T1D)

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细胞外囊泡在肥胖引起的胰岛素抵抗中的作用

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生命的化学 2019年第2期39卷 373-381页

作者：邓文艺屈顺林南华大学衡阳医学院心血管病研究所病理生理学教研室动脉硬化学湖南省重点实验室衡阳421001

肥胖是世界范围内一个重要的公共健康问题,通常与代谢紊乱的发展,尤其是胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)息息相关。细胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)包含外泌体、微泡(microvesicles,MVs)和凋亡小体,EVs一般指外泌体和微泡... 详细信息

肥胖是世界范围内一个重要的公共健康问题,通常与代谢紊乱的发展,尤其是胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)息息相关。细胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)包含外泌体、微泡(microvesicles,MVs)和凋亡小体,EVs一般指外泌体和微泡,能够携带功能蛋白、核酸和脂质,作为细胞间通信系统的一部分,由于能在各种病理状态下发挥生物学功能,现已广泛引起人们的关注。肥胖引起的IR中脂肪组织释放的EVs是细胞通信中不可忽略的重要调控者。然而,目前还不确定EVs能否可作为可靠的用于诊断早期发现肥胖或糖尿病中IR的标志物。本文介绍了EVs的形成机制,并回顾了脂肪组织中IR的主要调节方式,总结了近些年关于EVs在肥胖引起的IR中的作用,以及EVs与糖尿病、代谢综合征等疾病的相关性。

关键词：肥胖胰岛素抵抗细胞外囊泡糖尿病外泌体

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细胞外囊泡在血管钙化中的调节作用

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生命的化学 2019年第2期39卷 382-387页

作者：杨文玲侯杨峰邓文艺邹步屈顺林南华大学衡阳医学院临床医学系衡阳421001 南华大学病生教研室心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室衡阳421001

血管钙化与不良心血管事件发生有关,可增加心血管疾病死亡风险。血管钙化发病机制复杂,尚未研究清楚。近年来,作为细胞间重要的信号传递分子,细胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)在血管钙化中的重要作用引起了国内外学者的广泛关... 详细信息

血管钙化与不良心血管事件发生有关,可增加心血管疾病死亡风险。血管钙化发病机制复杂,尚未研究清楚。近年来,作为细胞间重要的信号传递分子,细胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)在血管钙化中的重要作用引起了国内外学者的广泛关注。本综述将简述近年来EVs(主要包括外泌体和微囊泡)在血管壁钙化过程中的作用,着重围绕平滑肌细胞(smooth muscle cells, SMCs)分化、钙磷平衡的具体机制来阐述两者之间的关联,同时预测EVs可能成为一些心血管疾病中的预后标记物以及具有潜在的治疗潜力。

关键词：细胞外囊泡血管钙化外泌体微泡动脉粥样硬化

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西藏与新疆地区常见代谢危险因素组合特点及其与左心室舒张功能障碍的相关性研究

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中国心血管病研究 2020年第5期18卷 388-394页

作者：蒋琳琳陈祚张林峰王馨杨瑛郑聪毅亢玉婷邵澜田野郭岩斐吴静陈韵岱李南方王增武北京协和医学院中国医学科学院阜外医院国家心血管病中心社区防治部国家心血管病重点实验室国家心血管病临床试验中心北京市102308 北京医院国家老年医学中心病理科北京市102308 中国疾病预防控制中心慢性非传染性疾病预防控制中心北京市102308 解放军总医院第一医学中心心内科北京市102308 新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心新疆高血压研究所北京市102308

目的了解西藏与新疆地区常住居民常见代谢危险因素的不同组合,并探讨其与左心室舒张功能障碍(LVDD)的相关性.方法采用分层多阶段随机抽样的方法于2015-2016年共抽取西藏与新疆地区≥35岁常住居民7529名进行慢性心肺疾病调查,最终5816名... 详细信息

目的了解西藏与新疆地区常住居民常见代谢危险因素的不同组合,并探讨其与左心室舒张功能障碍(LVDD)的相关性.方法采用分层多阶段随机抽样的方法于2015-2016年共抽取西藏与新疆地区≥35岁常住居民7529名进行慢性心肺疾病调查,最终5816名纳入分析,其中西藏地区1958名,新疆地区3858名.计算常见代谢危险因素不同组合的构成比和LVDD患病率,并用Logistic回归模型分析主要组合的LVDD患病风险.结果单一代谢危险因素中,西藏地区高血压占比最高,新疆地区是中心型肥胖;聚集数为2和3的组合中,中心型肥胖+高血压、中心型肥胖+高血压+高甘油三酯均为两地占比最高的组合.在西藏地区,中心型肥胖+高血压在所有组合中占比最高(34.0%),其次为高血压(21.1%),LVDD患病率分别为45.8%和40.2%;新疆地区中心型肥胖+高血压占构成比最高(20.1%),其次为中心型肥胖(18.6%),LVDD患病率分别为44.0%和27.8%.以无代谢危险因素的人群为参照,调整多种因素后的多元Logistic回归分析结果显示,西藏地区LVDD患病风险最高的组合是中心型肥胖+高血压+高甘油三酯(OR=6.342,95%CI 3.359~11.973),新疆地区为中心型肥胖+高血压(OR=2.872,95%CI 2.213~3.728).结论西藏与新疆地区中心型肥胖合并高血压人群LVDD的患病风险较高,应重点进行干预.

关键词：代谢危险因素左心室舒张功能障碍中心型肥胖高血压

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航天飞行中宇宙辐射对宇航员骨骼系统的影响

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中南医学科学杂志 2017年第3期45卷 321-324页

作者：余康伦李国华姜志胜南华大学医学院心血管病研究所湖南省动脉硬化学重点实验室湖南衡阳42100

在航天飞行中,宇航员会受到来自太阳质子事件和银河宇宙射线的辐射影响,导致骨质总量降低,骨折风险增高。为了实现远距离、长时间的太空飞行任务,宇航员的骨骼系统健康显得至关重要。随着现代骨形态计量学的运用和陆地实验室中宇宙相关... 详细信息

在航天飞行中,宇航员会受到来自太阳质子事件和银河宇宙射线的辐射影响,导致骨质总量降低,骨折风险增高。为了实现远距离、长时间的太空飞行任务,宇航员的骨骼系统健康显得至关重要。随着现代骨形态计量学的运用和陆地实验室中宇宙相关辐射动物模型的建立,辐射引起骨骼系统骨质丢失的机制被逐步阐明,这些机制包括辐射性骨细胞损伤、辐射性炎症和辐射性血管损伤等。本文就宇宙辐射的特点以及辐射对骨骼系统影响的研究现状及其机制作一综述。

关键词：航天宇宙辐射骨骼

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PPARα在心衰及其能量代谢中的作用及机制研究

PPARα在心衰及其能量代谢中的作用及机制研究

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中国生理学会张锡钧基金会第十四届全国青年优秀生理学学术论文交流及评奖会议、中国生理学会第十二届全国青年生理学工作者学术会议

作者：王霞孙艳宇王文伟李汇华杜杰曲爱娟首都医科大学基础医学院生理学与病理生理学系重塑相关心血管疾病教育部重点实验室大连医科大学附属第一医院心血管病研究所首都医科大学附属北京安贞医院心肺血管疾病研究所重塑相关心血管疾病教育部重点实验室

目的:研究心肌细胞PPARα在心衰及其能量代谢中的作用及调控机制,为心衰的防治提供新的靶向。方法:Pparα与Myh6-ERT2Cre小鼠杂交构建Ppard小鼠。Ppard小鼠腹腔注射tamoxifen 20mg/kg,连续注射5天,继续饲养2周后得到心肌细胞特异性PPARα

关键词：心肌细胞机制研究

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