检索结果-内蒙古大学图书馆

血栓通的效量半衰期测定

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山东医科大学学报 1991年第3期29卷 268-269页

作者：张世玲梁绪国肖义海张瑞芬吴葆杰山东医科大学药理学教研室山东医科大学附属卫生学校药理学教研室

血栓通系由猪十二指肠粘膜提取的一种类肝素,结构尚不清楚,测定血药浓度计算半衰期较困难。根据文献1报道的方法和效量半衰期[t_(1/2)(ED)]的计算公式,我们设计了测定血栓通效量半衰期的方法,现报告如下。

关键词：血栓通效量半衰期测定

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槲皮素对血小板的抑制作用及其机理分析

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苏州医学院学报 1991年第4期11卷 262-265页

作者：顾振纶钱曾年肖东周银华秦正红王兆钺苏州医学院药理学教研室苏州医学院附属第一医院卫生学校苏州医学院血栓与止血研究室

作者在以往工作的基础上,采用体内外试验观察了槲皮素对血小板的作用。结果发现,槲皮素可显著抑制二磷酸腺苷、胶原、钙离子载体和花生四烯酸诱导的血小板聚集及血小板5—羟色胺的释放反应;槲皮素能减少血小板血栓烷B_2量、升高6—酮—... 详细信息

作者在以往工作的基础上,采用体内外试验观察了槲皮素对血小板的作用。结果发现,槲皮素可显著抑制二磷酸腺苷、胶原、钙离子载体和花生四烯酸诱导的血小板聚集及血小板5—羟色胺的释放反应;槲皮素能减少血小板血栓烷B_2量、升高6—酮—前列腺素F_(1α)量和6—酮—前列腺素F_(1α)/血栓烷B_2的比值。初步探讨了槲皮素的作用机理,认为其主要是通过影响ADP 和TXA_2途径抑制血小板活化。

关键词：槲皮素血小板抑制作用

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“健脑灵”对小鼠学习记忆的促进作用

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延边大学医学学报 1989年第4期18卷 231-233页

作者：张红英黄明姬宋哲洙金松哲金景姬李柱天郑信福胡璞珍延边医学院药理学教研室延边卫生学校药理教研室延边医学院有机化学教研室

采用一次性被动回避条件反应——跳台法及避暗法行为实验和3种化学药物所致记忆障碍的模型,观察了健脑灵对小鼠学习记忆的影响。结果表明,健脑灵(800mg/kg)可改善东茛菪碱引起的记忆获得障碍;并对蛋白质合成抑制剂(氯霉素)造成的记忆巩... 详细信息

采用一次性被动回避条件反应——跳台法及避暗法行为实验和3种化学药物所致记忆障碍的模型,观察了健脑灵对小鼠学习记忆的影响。结果表明,健脑灵(800mg/kg)可改善东茛菪碱引起的记忆获得障碍;并对蛋白质合成抑制剂(氯霉素)造成的记忆巩固不良以及30％乙醇引起的记忆再现障碍均有拮抗作用。

关键词：氯霉素东莨菪碱学习记忆

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二十二碳六烯酸抗心血管病作用的研究——1、对家兔血小板聚集的影响

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山东医科大学学报 1989年第3期27卷 5-7页

作者：周序斌王景梓刘玉娥刘书慧吴葆杰山东医科大学药理学教研室山东医科大学卫生学校

家兔富血小板血浆与二十二碳六烯酸(DHA)10^(-4)M或二十碳五烯酸(EPA)10^(-4)M在37℃孵育2min,对胶原诱导聚集产生明显抑制作用,聚集抑制率分别为40.8±18.7%和42.8±20.4%。同浓度的DHA或EPA对ADP诱导聚集有抑制作用,但统计学... 详细信息

家兔富血小板血浆与二十二碳六烯酸(DHA)10^(-4)M或二十碳五烯酸(EPA)10^(-4)M在37℃孵育2min,对胶原诱导聚集产生明显抑制作用,聚集抑制率分别为40.8±18.7%和42.8±20.4%。同浓度的DHA或EPA对ADP诱导聚集有抑制作用,但统计学差异不显著,对AA诱导血小板聚集无作用。实验结果表明,DHA对家兔血小板聚集功能的影响与EPA相似。

关键词：心血管药脂纺酸类血小板凝集

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金鸣片毒理研究

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泰山医学院学报 1989年第2期10卷 140-145页

作者：郑瑶琴曲钧庆聂恒环邱玉芳邢国庆高允生曲正朱玉芸高聆徐红朱长义于爱连曲迅武爱民郭居新李新华泰山医学院药理学教研室济南中药厂实验室泰安市卫生学校泰山医学院微生物学教研室

本文报道对中药复方制剂金鸣片的毒理研究结果。小鼠最大耐受量为5.12g/kg(相当于人用量的436倍)。小鼠2.56g/kg/日连用7日未发现蓄积毒性。大鼠长期毒性(30天),各项常规化验检查及常规病检,均无异常发现。微核试验及Ames氏试验结果,均... 详细信息

本文报道对中药复方制剂金鸣片的毒理研究结果。小鼠最大耐受量为5.12g/kg(相当于人用量的436倍)。小鼠2.56g/kg/日连用7日未发现蓄积毒性。大鼠长期毒性(30天),各项常规化验检查及常规病检,均无异常发现。微核试验及Ames氏试验结果,均为阴性。

关键词：毒理研究小鼠长期毒性化验检查病检最大耐受量阴性异常发现

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L-谷酰胺的抗消化性溃疡效应及毒性研究

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泰山医学院学报 1988年第4期 331-339页

作者：曲钧庆郑瑶琴李子荣朱玉云高允生杨丽华钱文益蒋光隆谭建坤泰山医学院药理学教研室泰安市卫生学校山东省潍坊制药厂

用 Shay 氏大鼠幽门结紮模型实验及小鼠利血平溃疡造型实验证明,L—谷酰胺有良好防溃疡形成作用。冰醋酸诱发大鼠胃溃疡模型实验证明,L—谷酰胺有明显促进溃疡愈合作用。小鼠对 L—谷酰胺的口服最大耐受量超过3g/kg/次。家兔长期毒性表... 详细信息

用 Shay 氏大鼠幽门结紮模型实验及小鼠利血平溃疡造型实验证明,L—谷酰胺有良好防溃疡形成作用。冰醋酸诱发大鼠胃溃疡模型实验证明,L—谷酰胺有明显促进溃疡愈合作用。小鼠对 L—谷酰胺的口服最大耐受量超过3g/kg/次。家兔长期毒性表明,各项常规化验,给药前后无显著差异(P>0.05),常规病理镜检,各重要脏嚣亦未发现与药物有关的特异性改变。微核试验证明,L—谷酰胺未对小鼠骨髓多染红细胞诱发微核。

关键词： L一谷酰胺消化性溃疡微核试验硫糖铝丙谷胺利血平

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