检索结果-内蒙古大学图书馆

河南医科大学学报 1998年第3期33卷 77-80页

作者：付润芳徐国恒胡香杰岳京丽可君河南医科大学药理学教研室北京医科大学神经科学研究中心河南医科大学附属卫生学校

以比浊度法观察苯海索对体外血小板聚集功能的影响。实验结果表明０００１～１０００ｍｍｏｌ／Ｌ苯海索可明显抑制凝血酶诱导的人血小板聚集及ＡＤＰ诱导的大鼠血小板聚集，并呈剂量依赖性。其抗血小板聚集作用随着细胞外Ｃａ２＋... 详细信息

以比浊度法观察苯海索对体外血小板聚集功能的影响。实验结果表明０００１～１０００ｍｍｏｌ／Ｌ苯海索可明显抑制凝血酶诱导的人血小板聚集及ＡＤＰ诱导的大鼠血小板聚集，并呈剂量依赖性。其抗血小板聚集作用随着细胞外Ｃａ２＋增加与降低而呈现减弱和增强现象。

关键词：苯海索血小板聚集凝血酶钙抗胆碱药

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家兔敌敌畏代谢动力学与胆碱酯酶抑制毒效动力学的关系

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中国药理学与毒理学杂志 1997年第1期11卷 59-62页

作者：赵秀丽栾丽君赫梅生中国医科大学药理学教研室佳木斯医学院基础药理学教研室青岛卫生学校药理组

用比色法测定全血中敌敌畏浓度求得其ｉｖ及ｉｇ的房室模型及系列毒代动力学参数．ｉｖ时呈三房室分布，ｔ１／２β＝１７２ｍｉｎ，Ｖｃ＝０．６１Ｌｋｇ－１；ｉｇ时呈二房室分布，ｔ１／２β＝１２６ｍｉｎ，ｋａ＝０．４９ｍｉｎ－... 详细信息

用比色法测定全血中敌敌畏浓度求得其ｉｖ及ｉｇ的房室模型及系列毒代动力学参数．ｉｖ时呈三房室分布，ｔ１／２β＝１７２ｍｉｎ，Ｖｃ＝０．６１Ｌｋｇ－１；ｉｇ时呈二房室分布，ｔ１／２β＝１２６ｍｉｎ，ｋａ＝０．４９ｍｉｎ－１，Ｆ＝０．３９０．用Ｅｌｍａｎ氏法测定全血胆碱酯酶活性求得敌敌畏的毒效动力学参数．证明两种动力学的曲线型基本一致且同步变化，但毒效动力学曲线的斜率较小．敌敌畏ｉｇ中毒时ｉｖ碘解磷定，对敌敌畏毒代动力学没有影响，但对毒效动力学有明显影响，使斜率增加约３倍．离体实验敌敌畏抑制全血胆碱脂酶活性的浓度－效应关系与在体者基本一致，故离体的浓度－效应关系配合以在体的时间－效应关系，可推测出在体的时间－浓度关系．

关键词：敌敌畏毒物代谢动力学胆碱酯酶碘解磷定

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抗癫痫新药

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浙江实用医学 1997年第6期2卷 26-29页

作者：王先芳耿宝琴浙江省衢州市卫生学校 324000 浙江医科大学药理教研室 310031

根据保守估计,全世界约有5000万癫痫病人,每年发病率为20～70/10万,最高点达0.4％～0.8％,儿童期发病率最高。

关键词：抗癫痫药 Gabapentin Lamotrigine

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促甲状腺激素释放激素对大鼠内毒素性休克的影响

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中国药理学通报 1996年第2期12卷 149-151页

作者：吴勇杰杨庆利孟富敏李新芳常珍梅兰州医学院药理学教研室兰州730000 兰州市卫生学校兰州730000

研究了不同剂量TRH(促甲状腺激素释放激素)对大鼠大肠杆菌内毒素性休克的影响,并与纳洛酮进行比较.发现低(0.22mg·kg^(-1),iv)、中(0.67mg·kg^(-1),iv)、高(2mg·kg^(-1),iv)剂量的TRH均能迅速纠正内毒素性低血压,且明显... 详细信息

研究了不同剂量TRH(促甲状腺激素释放激素)对大鼠大肠杆菌内毒素性休克的影响,并与纳洛酮进行比较.发现低(0.22mg·kg^(-1),iv)、中(0.67mg·kg^(-1),iv)、高(2mg·kg^(-1),iv)剂量的TRH均能迅速纠正内毒素性低血压,且明显提高大鼠24h存活率.2mg·kg^(-1)纳洛酮的升压效应与低剂量TRH相当,但前者在较低血压水平上提高大鼠存活率的作用更强,此点与TRH不同.

关键词：促甲状腺激素释放激素大鼠内毒素性休克

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咳喘闻剂对鼠血脂、肝脂和血糖的影响

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中国动脉硬化杂志 1996年第2期4卷 125-127页

作者：聂兰秀罗其富衡阳市卫生学校药理组衡阳医学院药理学教研室

为探讨咳喘闻剂治疗呼吸系统疾病的药理作用机制，本文初步观察了咳喘闻剂对大小鼠血脂、肝脂和血糖的影响。结果发现，吸入咳喘闻剂的芳香气味。能使小鼠高脂食料所致的血脂和肝脂程度下降；与此同时。也能使正常鼠肝脏中甘油三酯蓄积... 详细信息

为探讨咳喘闻剂治疗呼吸系统疾病的药理作用机制，本文初步观察了咳喘闻剂对大小鼠血脂、肝脂和血糖的影响。结果发现，吸入咳喘闻剂的芳香气味。能使小鼠高脂食料所致的血脂和肝脂程度下降；与此同时。也能使正常鼠肝脏中甘油三酯蓄积的程度减缓，增加肝糖原的合成。在降低正常鼠肝脏中甘油三酯的蓄积程度方面，在吸入芳香药气的同时，佐以药气溶液灌胃，效果更加显著。结果提示，咳喘闻剂具有一定的降血脂和护肝作用。

关键词：咳喘闻剂中成药血脂肝脂血糖药理学

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药物治疗充血性心力衰竭的新思路

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宜春医专学报 1996年第Z2期9卷 24-25页

作者：刘敏张子雯宜春卫生学校药理教研组宜春336000 病理学教研室宜春336000

充血性心力衰竭(CHF)的药物治疗问题受到世界关注。随着有关CHF的病理生理学、分子生物化学的进展,以及作用机理各一的新药涌现,对CHF的药物治疗提出了一些新的观念。 1 CHF的药物治疗方案要考虑到神经体液和血液动力学两类因素传统采... 详细信息

充血性心力衰竭(CHF)的药物治疗问题受到世界关注。随着有关CHF的病理生理学、分子生物化学的进展,以及作用机理各一的新药涌现,对CHF的药物治疗提出了一些新的观念。 1 CHF的药物治疗方案要考虑到神经体液和血液动力学两类因素传统采用正性肌力药和血管扩张药治疗CHF,目的在于纠正血流动力学的紊乱,但是这种治疗尽管能改善血流动力学症状,可对长期后果却有不良影响。

关键词：充血性心力衰竭药物治疗病理生理学血流动力学正性肌力药舒张功能障碍维司力农血管紧张素心脏舒张功能作用机理

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喘舒片的药理研究

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华夏医学 1996年第4期9卷 20-23页

作者：赖立坚张家铨广西北海市合浦卫生学校广西桂林医学院药理学教研室

为了观察“喘舒片”对慢性气管炎的药理效应，采用以下方法进行实验：①镇咳实验在大鼠及小鼠身上用二氧化硫及氨水引咳；②祛痰作用采用肺酚红排泌法（小鼠）；③实验性支气管痉挛性哮喘，采用豚鼠组胺喷雾引喘；④在大鼠用蛋清性关节... 详细信息

为了观察“喘舒片”对慢性气管炎的药理效应，采用以下方法进行实验：①镇咳实验在大鼠及小鼠身上用二氧化硫及氨水引咳；②祛痰作用采用肺酚红排泌法（小鼠）；③实验性支气管痉挛性哮喘，采用豚鼠组胺喷雾引喘；④在大鼠用蛋清性关节炎肿胀程度作为炎症指标。实验所得数据经统计学处理有显著差异。结果：喘舒片具有较强的止咳、平喘及消炎作用，其组方合理。

关键词：喘舒片慢性气管炎镇咳作用抗喘作用消炎作用

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呋喃唑酮与土霉素合用对幽门螺杆菌体外抗菌作用的研究

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齐齐哈尔医学院学报 1996年第2期17卷 87-89页

作者：焦文才邱丽萍朱坤杰李清漪王茹玲李富华张玲李秀臣齐齐哈尔医学院药理学教研室齐齐哈尔医学院第一附属医院药剂科拜泉县卫生学校

采用Skirrow琼脂培养基分离、培养、鉴定出幽门螺杆菌。用固体之平皿打孔法测定呋喃唑酮、土霉素碱及两药合用的抗菌活性。用Skirrow琼脂培养基稀释法,测定其MIC和MIC90量(mg/L)。结果表明,呋喃唑酮与土霉素碱合用对幽门螺杆菌的抑制有... 详细信息

采用Skirrow琼脂培养基分离、培养、鉴定出幽门螺杆菌。用固体之平皿打孔法测定呋喃唑酮、土霉素碱及两药合用的抗菌活性。用Skirrow琼脂培养基稀释法,测定其MIC和MIC90量(mg/L)。结果表明,呋喃唑酮与土霉素碱合用对幽门螺杆菌的抑制有很强的协同作用。

关键词：呋喃唑酮土霉素幽门螺杆菌抗菌活性药理学

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豚鼠呼吸器官离体平滑肌组织的药效学特点

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中国药理学通报 1995年第3期11卷 241-244页

作者：陈丽萍魏尔清卞如濂浙江医科大学药理学教研室浙江省衢州卫生学校

豚鼠离体气管和支气管对氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）、异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）、抗原（ＯＡ）和ＫＣｌ的反应较强；但对硝普钠（ＮＰＳ）反应较弱，缺乏α－受体反应。肺动脉条对苯肾上腺素和ＮＰＳ的反应强；但对ＫＣｌ的亲和力较低，Ｉｓｏ... 详细信息

豚鼠离体气管和支气管对氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）、异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）、抗原（ＯＡ）和ＫＣｌ的反应较强；但对硝普钠（ＮＰＳ）反应较弱，缺乏α－受体反应。肺动脉条对苯肾上腺素和ＮＰＳ的反应强；但对ＫＣｌ的亲和力较低，Ｉｓｏ作用较弱，对ＣＣｈ、辣椒素（Ｃａｐ）、ＯＡ无明显反应。肺条兼有气道及肺血管平滑肌的特点，对ＣＣｈ的亲和力较弱，对Ｉｓｏ和ＮＰＳ的亲和力较强；对Ｃａｐ表现舒张或收缩反应。Ｐ＜０．０１；与肺动脉条比较：＋Ｐ＜０．０５，＋＋Ｐ＜０．０１１材料和方法１．１材料实验用成年Ｈａｒｔｌｅｙ豚鼠（３５０～４５０ｇ，♂♀兼用），由浙江医科大学实验动物中心提供。实验试剂如下：组胺（Ｈｉｓ）、氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）、辣椒素（Ｃａｐ）、硝普钠（ＮＰＳ）、普萘洛尔和卵白蛋白（ＯＡ，ＧｒａｄｅＶ）：Ｓｉｇｍａ公司；苯肾上腺素（ＰｈＥ）：上海天丰药厂；异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）：上海信谊制药厂，氯化钾（ＫＣｌ，ＡＲ）：上海振兴试剂厂；阿托品：杭州民生药厂；扑尔敏：上海延安制药厂；酚妥拉明（Ｒｉｇｉｔｉｎｅ）：Ｃｉｂａ公司．１．２方法动物以木槌击昏后股动脉放血，取出气管及肺，以Ｋｒｅｂｓ液经肺动脉轻轻冲洗肺组织，分离气管、支气管、肺?

关键词：呼吸器官平滑肌组织药效学氨甲酰胆碱 Iso

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美多洛尔对血浆去甲肾上腺素和肾上腺素水平的影响

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河南医科大学学报 1995年第3期30卷 265-266页

作者：姬汴生姬荷河南医科大学药理学教研室开封市卫生学校内科

６例原发性高血压患者每ｄ口服美多洛尔５０ｍｇ，共６ｄ。服药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素出现代偿性增多，这是阻断突触后膜β受体的结果。眼药６ｄ后，血浆去甲肾上腺素恢复至用药前水平，可能与阻断突触前膜β受体有关。停药２ｄ后，... 详细信息

６例原发性高血压患者每ｄ口服美多洛尔５０ｍｇ，共６ｄ。服药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素出现代偿性增多，这是阻断突触后膜β受体的结果。眼药６ｄ后，血浆去甲肾上腺素恢复至用药前水平，可能与阻断突触前膜β受体有关。停药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素、肾上腺素、心率、动脉收缩压及舒张压均无反跳性升高现象。初步认为美多洛尔每ｄ５０ｍｇ短期应用对血浆去甲肾上腺素、肾上腺素影响较小，大样本、多剂量及长期观察有待进一步探讨。

关键词：美多洛尔去甲肾上腺素心率肾上腺素血压

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