检索结果-内蒙古大学图书馆

徐州医学院学报 2001年第4期21卷 261-263页

作者：仲崇波戴体俊段世明徐州医学院麻醉药理学教研室江苏徐州221002

目的　研究异丙酚 (propofol,P)和氯胺酮 (ketamine ,K)的相互作用。方法　观察P对K引起的小鼠入睡率及睡眠时间的影响 ;研究P对K镇痛效应的影响 ;以序贯法研究不同剂量的P对小鼠静脉注射K的半数致死量 (LD50 )的影响 ,并探讨P对清醒家... 详细信息

目的　研究异丙酚 (propofol,P)和氯胺酮 (ketamine ,K)的相互作用。方法　观察P对K引起的小鼠入睡率及睡眠时间的影响 ;研究P对K镇痛效应的影响 ;以序贯法研究不同剂量的P对小鼠静脉注射K的半数致死量 (LD50 )的影响 ,并探讨P对清醒家兔静注K的呼吸循环效应的影响。结果　P可增大K引起的小鼠入睡率(P <0 .0 1) ;延长小鼠睡眠时间 (P <0 .0 1) ,且呈剂量依赖关系 ;3种测痛方法均显示P增强K的镇痛作用 (P <0 .0 5 ) ;P可拮抗兔静注K所致的血压升高和心率增快效应 (P <0 .0 1) ,而加重K的呼吸抑制作用 (P <0 .0 1) ;在所用剂量范围内P对小鼠静注K的LD50 无明显影响。结论　P可增强K的催眠和镇痛作用 ,拮抗K的循环兴奋作用 ,而不减小K的LD50 ,提示二者合用于临床静脉复合全麻是合理的。

关键词：异丙酚氯胺酮相互作用药物相互作用麻醉药联合用药

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吸入麻醉药研究进展

吸入麻醉药研究进展

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中国药理学会第十次全国学术会议

作者：戴体俊徐州医学院麻醉药理学教研室

本文仅就吸入麻醉药的给药途径和中枢作用机制(全麻原理)等方面做一简要综述。1给药途径吸入麻醉药历来是通过气道给药。我们在国内最先报道了注射挥发性麻醉药对动物效应,这一给药途径的改变还给动物实验带来极大的便利。刘进等研制的... 详细信息

本文仅就吸入麻醉药的给药途径和中枢作用机制(全麻原理)等方面做一简要综述。1给药途径吸入麻醉药历来是通过气道给药。我们在国内最先报道了注射挥发性麻醉药对动物效应,这一给药途径的改变还给动物实验带来极大的便利。刘进等研制的异氟醚乳剂已被批准进入临床试验,将是一重大突破。

关键词：吸入麻醉药作用部位全麻药全麻原理

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细胞间线粒体转移治疗缺血性脑卒中研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2021年第6期35卷 462-470页

作者：苏晓梅张丹参河北医科大学基础医学院药理学教研室河北石家庄050000 河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050000

脑卒中是全球范围内引发死亡的第二大病因。线粒体功能障碍是脑缺血再灌注后神经元死亡的主要原因之一,维持线粒体功能对于改善缺血性脑卒中后神经元存活率和功能至关重要。研究表明,线粒体可以在细胞间发生转移,可用外源性的健康线粒... 详细信息

脑卒中是全球范围内引发死亡的第二大病因。线粒体功能障碍是脑缺血再灌注后神经元死亡的主要原因之一,维持线粒体功能对于改善缺血性脑卒中后神经元存活率和功能至关重要。研究表明,线粒体可以在细胞间发生转移,可用外源性的健康线粒体替代缺血性脑卒中过程中功能障碍的线粒体,从而逆转神经元损伤。本文以改善受损细胞线粒体功能作为治疗缺血性脑卒中的切入点,重点阐述星形胶质细胞线粒体转移对缺血性脑卒中的作用。此外,通过对细胞间线粒体转移的机制及调节转移过程的关键蛋白进行阐明,为线粒体功能障碍相关疾病的治疗提供潜在靶点和思路。

关键词：线粒体缺血性脑卒中潜在靶点

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治疗阿尔茨海默病的非胆碱能药物研究

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国外医学（药学分册） 2001年第4期28卷 201-205页

作者：陈子晟暨南大学医学院药理学教研室广东广州510632

阿尔茨海默病是以记忆、认知及神经功能受损为主要特征的大脑进行性退化性疾病 ,该病是由多种因素共同作用引起的 ,其中胆碱能神经损伤是主要病因之一 ,但是针对胆碱能神经系统的药物只能部分改善患者的症状 ,无法阻止或延缓该病的进展... 详细信息

阿尔茨海默病是以记忆、认知及神经功能受损为主要特征的大脑进行性退化性疾病 ,该病是由多种因素共同作用引起的 ,其中胆碱能神经损伤是主要病因之一 ,但是针对胆碱能神经系统的药物只能部分改善患者的症状 ,无法阻止或延缓该病的进展。本文综述了通过非胆碱能途径治疗该病的药物研究进展 ,包括作用于脑内非胆碱能递质或受体的药物、抗 β 淀粉样蛋白药物、神经营养因子、抗氧自由基药物、促智药物、抗炎药、雌激素替代疗法、基因治疗等。其中针对发病起因的抗β 淀粉样蛋白药物、神经营养因子和基因治疗将是未来的研究方向。

关键词：阿尔茨海默病 β-淀粉样蛋白神经生长因子促智药物药物疗法

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粉防己甲素抑制人结肠癌细胞增殖与Wnt/β-catenin信号的关系研究

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中国药理学通报 2014年第1期30卷 30-34页

作者：刘映孜金洁利黄军杨俊卿左国伟罗进勇何百成重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆医科大学药理教研室重庆医科大学检验学院分子医学实验室重庆400016

目的研究粉防己甲素(tetrandrine,Tet)对人结肠癌细胞增殖的抑制作用及可能的机制。方法采用结晶紫染色和流式细胞分析检测Tet对HCT116细胞增殖的抑制作用;利用流式细胞术分析和Annexin-V EGFP染色检测Tet对HCT116细胞凋亡的影响;利用... 详细信息

目的研究粉防己甲素(tetrandrine,Tet)对人结肠癌细胞增殖的抑制作用及可能的机制。方法采用结晶紫染色和流式细胞分析检测Tet对HCT116细胞增殖的抑制作用;利用流式细胞术分析和Annexin-V EGFP染色检测Tet对HCT116细胞凋亡的影响;利用萤光素酶报告质粒法检测Tet对Wnt/β-catenin信号转导的影响;采用Western blot检测Tet对HCT116细胞内β-catenin蛋白水平的影响。结果与对照组相比,Tet能抑制HCT116细胞增殖,在5μmol·L-1时已明显抑制细胞增殖(P<0.05);流式分析和Annexin-V EGFP免疫荧光染色检测结果均显示,Tet能明显诱导HCT116细胞凋亡;与对照组相比,Tet处理组LEF/TCF4和Myc/Max报告质粒萤光素酶活性降低,并且Tet处理组细胞内β-catenin蛋白水平也明显下降。结论 Tet能抑制HCT116细胞增殖并促进其凋亡,其机制可能与Tet通过降低细胞内β-catenin蛋白水平,抑制Wnt/β-catenin信号转导有关。

关键词：粉防己甲素结肠癌细胞增殖抑制凋亡 Wnt β-catenin 信号转导

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小儿康冲剂的急性及长期毒性研究

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海南大学学报（自然科学版） 2001年第3期19卷 265-268页

作者：符健邝少轶王小蒙邢桂兰海南医学院药理学教研室海南海口571101

为观察小鼠和大鼠灌服小儿康冲剂所产生的毒性反应 ,以确定临床用药的安全性 ,按《中药新药研究指南》的毒性试验要求对其进行了研究 .结果表明 :小儿康冲剂急性毒性实验以灌胃和腹腔注射给药的半数致死量 (LD50 )分别为 2 0 .4 9g·... 详细信息

为观察小鼠和大鼠灌服小儿康冲剂所产生的毒性反应 ,以确定临床用药的安全性 ,按《中药新药研究指南》的毒性试验要求对其进行了研究 .结果表明 :小儿康冲剂急性毒性实验以灌胃和腹腔注射给药的半数致死量 (LD50 )分别为 2 0 .4 9g·kg- 1和 9.78g·kg- 1;大鼠长期毒性实验灌胃给药分别为 12g·kg- 1、6g·kg- 1和 3g·kg- 1,连续 6周 ,各组动物无死亡 ,动物一般症状、体重增长、血液学、血液生化学、各脏器指数与对照组比较无显著差异 ,脏器病理组织检查试验期和恢复期未见明显病变 .

关键词：小儿康冲剂急性毒性长期毒性中药临床用药安全性血液生化学脏器指数

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精制抗眼镜蛇毒血清治疗中国眼镜蛇咬伤中毒75例临床疗效观察(提要)

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四川生理科学动态 1985年第2期 18-19页

作者：赵廷德广州医学院药理学教研室广州蛇毒研究所

我国眼镜蛇多分布于长江以南十几个省份,是造成蛇伤的主要毒蛇之一,在广东、广西等省广大农村、山区、眼镜蛇咬伤中毒,乃一常见病,多发病,严重地危害劳动人民的健康.本文简介我们研制的精制抗眼镜蛇毒血清临床治疗眼镜蛇咬伤中毒临床... 详细信息

<正> 我国眼镜蛇多分布于长江以南十几个省份,是造成蛇伤的主要毒蛇之一,在广东、广西等省广大农村、山区、眼镜蛇咬伤中毒,乃一常见病,多发病,严重地危害劳动人民的健康.本文简介我们研制的精制抗眼镜蛇毒血清临床治疗眼镜蛇咬伤中毒临床效果。一、本组75例蛇伤季节和时间分布:

关键词：蛇咬伤蛇伤长江以南抗蛇毒血清局部组织坏死临床疗效全身中毒症状重型患者时间分布就医者

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小檗碱对2型糖尿病性神经痛大鼠疼痛的影响

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现代医药卫生 2008年第3期24卷 321-323页

作者：唐国强朱焕兵洪令斌黄国栋刘国青蓝星莲郧阳医学院药理学教研室湖北十堰442000

目的:探讨不同剂量的小檗碱(Berberine,Ber)对2型糖尿病性神经痛(DPN)大鼠疼痛及血糖的影响。方法:实验采用高脂高果糖饲料喂养1个月,再用小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的方法建立2型糖尿病性神经痛大鼠模型,且随机将实验动物分为正常对照... 详细信息

目的:探讨不同剂量的小檗碱(Berberine,Ber)对2型糖尿病性神经痛(DPN)大鼠疼痛及血糖的影响。方法:实验采用高脂高果糖饲料喂养1个月,再用小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的方法建立2型糖尿病性神经痛大鼠模型,且随机将实验动物分为正常对照组、糖尿病对照组、低剂量组、高剂量组。正常对照组不予任何处理,糖尿病对照组以磷酸盐缓冲液(PBS)1 ml/kg、低剂量组以小檗碱100 mg/kg、高剂量组以小檗碱187.5 mg/kg体重灌胃,整个治疗持续8周(w)。用热板法测定大鼠舔后足的潜伏期即痛阈,用血糖仪测空腹血糖(FBG)。结果:(1)建模成功后,模型大鼠FBG≥13.8 mmol/L,痛阈值明显降低(P<0.05)。(2)用小檗碱治疗后,低剂量组、高剂量组的FBG均较糖尿病对照组明显降低(P<0.05);高剂量组的痛阈值较糖尿病对照组显著升高(P<0.01)。(3)实验还发现,在用小檗碱治疗的后期能使明显消瘦的2型糖尿病性大鼠体重回升。结论:小檗碱可明显降低糖尿病大鼠的空腹血糖,且大剂量时对DPN大鼠的神经性疼痛有一定的改善作用。

关键词：小檗碱糖尿病性神经痛痛阈大鼠

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血管内皮生长因子与肿瘤血管生成的研究进展

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四川生理科学杂志 2010年第4期32卷 167-169页

作者：宋姗姗刘明华泸州医学院药理学教研室四川泸州646000

肿瘤的无限制侵袭性生长及转移依赖于血管的生成。肿瘤血管生成是一个复杂的多步骤过程,且有众多生长因子的参与,其中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)是最重要的促血管生长因子,与肿瘤的生长、转移及预后有... 详细信息

肿瘤的无限制侵袭性生长及转移依赖于血管的生成。肿瘤血管生成是一个复杂的多步骤过程,且有众多生长因子的参与,其中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)是最重要的促血管生长因子,与肿瘤的生长、转移及预后有关,也是抗肿瘤血管生成治疗的重要靶点之一。本文旨在对VEGF与肿瘤血管生成的研究进展作一综述。

关键词：肿瘤血管生成血管内皮生长因子

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皂角刺抗肿瘤作用研究新进展

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四川生理科学杂志 2009年第1期31卷 29-31页

作者：李荣肖顺汉刘明华泸州医学院药理学教研室四川泸州646000

中药皂角刺的抗肿瘤作用近年来日益引起广泛关注,其作用机制呈现多层次、多部位和多靶点的特点,已被列为抗癌中草药之一。本文从其抗肿瘤作用的有效成分、作用机制等方面综述了国内外最新的研究进展。

关键词：皂角刺抗肿瘤作用机制

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