检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 1999年第3期15卷 252-254页

作者：祝晓光韦颖梅刘桂兰韩永勤蚌埠医学院药理学教研室

目的研究白芍总苷对缺血心肌的保护作用。方法采用常压耐缺氧小鼠存活时间，夹闭小鼠气管法和垂体后叶素引起家兔心肌缺血用计算机检测心功能变化等方法。结果白芍总苷能明显延长常压缺氧小鼠存活时间，明显改善垂体后叶素引起家兔缺血... 详细信息

目的研究白芍总苷对缺血心肌的保护作用。方法采用常压耐缺氧小鼠存活时间，夹闭小鼠气管法和垂体后叶素引起家兔心肌缺血用计算机检测心功能变化等方法。结果白芍总苷能明显延长常压缺氧小鼠存活时间，明显改善垂体后叶素引起家兔缺血心肌的心功能，延长夹闭小鼠气管致心电消失的时间，且剂量依赖性。结论白芍总苷能有效对抗心肌缺血。

关键词：白芍总苷心肌缺血耐缺氧保护作用

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DDPH对多种介质所致豚鼠离体回肠收缩的影响

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中国药理学通报 1999年第3期15卷 287-288页

作者：胡国胜黄先菊湖北职工医学院药理学教研室

ＤＤＰＨ是根据抗心律失常药“美西律”的结构特点合成的新型化合物，其主要药理作用是降血压〔１〕。本文通过观察ＤＤＰＨ对磷酸组胺，Ａｃｈ，Ｃａ２＋致回肠收缩的影响，并比较Ｖｅｒ对高Ｋ＋所致回肠收缩的影响，以初步探讨ＤＤＰ... 详细信息

ＤＤＰＨ是根据抗心律失常药“美西律”的结构特点合成的新型化合物，其主要药理作用是降血压〔１〕。本文通过观察ＤＤＰＨ对磷酸组胺，Ａｃｈ，Ｃａ２＋致回肠收缩的影响，并比较Ｖｅｒ对高Ｋ＋所致回肠收缩的影响，以初步探讨ＤＤＰＨ对回肠平滑肌的作用及作用原理。１...

关键词： DDPH 氯化乙酰胆碱磷酸组胺降压药

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二乙基二硫代氨基甲酸钠抑制顺铂的致突变作用

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中国药理学与毒理学杂志 1996年第3期10卷 207-210页

作者：王青定周玉宁张培兰州医学院药理学教研室

二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＤＤＴＣ）能明显抑制顺铂诱导鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ１００，ＴＡ９８回变，有Ｓ９代谢活化系统时抑制作用增强，１６０．７４μｇ／ｐｌａｔｅＤＤＴＣ对０．２５～２．００μｇ／ｐｌａｔｅ顺铂抑制率为８７．... 详细信息

二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＤＤＴＣ）能明显抑制顺铂诱导鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ１００，ＴＡ９８回变，有Ｓ９代谢活化系统时抑制作用增强，１６０．７４μｇ／ｐｌａｔｅＤＤＴＣ对０．２５～２．００μｇ／ｐｌａｔｅ顺铂抑制率为８７．４％～９５．７％（ＴＡ１００）和８９．４％～１０５．５％（ＴＡ９８）．小鼠ｉｐ顺铂１．５ｍｇ·ｋｇ－１，２４ｈ重复ｉｐ１次，每次给顺铂后１ｈｉｐＤＤＴＣ４００～８００ｍｇ·ｋｇ－１或同时ｉｇＤＤＴＣ７５０～１５００ｍｇ·ｋｇ－１．可显著降低顺铂诱发小鼠骨髓多染红细胞微核的形成．

关键词：顺铂二乙基二硫代氨基甲酸钠致突变试验

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IHC-66对豚鼠心肌细胞电生理特性的影响

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中国药理学通报 1997年第6期13卷 517-519页

作者：高明堂兰州医学院药理学教研室

目的：为进一步研究ＩＨＣ－６６抗心律失常作用的电生理机制。方法：采用细胞内微电极技术，研究了ＩＨＣ－６６对豚鼠心肌细胞电活动的影响。结果：ＩＨＣ－６６可缩短心室肌细胞动作电位复极５０％时程（ＡＤＰ５０），大剂量时降低... 详细信息

目的：为进一步研究ＩＨＣ－６６抗心律失常作用的电生理机制。方法：采用细胞内微电极技术，研究了ＩＨＣ－６６对豚鼠心肌细胞电活动的影响。结果：ＩＨＣ－６６可缩短心室肌细胞动作电位复极５０％时程（ＡＤＰ５０），大剂量时降低动作电位零相最大上升速率。但可延长心房肌细胞动作电位时程。对Ｃｄ２＋影响下的心室肌细胞电活动的作用较对Ｍｎ２＋影响下的电活动更为显著。但对乌头碱（ａｃｏｎｉｔｉｎｅ，ＡＣ）诱发的异常电活动无明显对抗作用。结论：ＩＨＣ－６６对豚鼠心肌细胞电生理的作用与其影响了Ｃａ２＋、Ｎａ＋、Ｋ＋的跨膜转运有关。

关键词： IHC-66 乳头状肌动作电位豚鼠

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活性氧介导内皮素-1诱导的培养新生大鼠心肌细胞肥大

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生理学报 2004年第3期56卷 403-406页

作者：王彦珍罗健东广州医学院药理学教研室

实验在原代培养的新生大鼠心肌细胞中进行,检测内皮素-1(endothelin-1,ET-1)及其他药物对心肌细胞活性氧(reactiveoxygen species,ROS)产生和心肌细胞肥大的作用,以探讨ROS在ET-1诱导的心肌细胞肥大信号通路中的作用及ROS与蛋白激酶C(pr... 详细信息

实验在原代培养的新生大鼠心肌细胞中进行,检测内皮素-1(endothelin-1,ET-1)及其他药物对心肌细胞活性氧(reactiveoxygen species,ROS)产生和心肌细胞肥大的作用,以探讨ROS在ET-1诱导的心肌细胞肥大信号通路中的作用及ROS与蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)活化的关系。细胞内ROS水平用ROS敏感的荧光探针2,7-dichlorofluorescin dictate(DCF-DA)反映,心肌细胞肥大通过细胞内RNA含量、细胞内蛋白质含量、细胞表面积大小来确定。实验结果如下:单独使用ET-1后,心肌细胞内反应ROS含量的DCF-DA荧光值比对照组增加77%,反应心肌肥大的PI荧光值、细胞内蛋白质含量、细胞表面积也分别比对照组增加128%、87%和151%。ET-1合用内皮素受体A亚型(ET_A)受体拮抗剂ABT-627、PKC抑制剂CC或过氧化氢酶后,DCF-DA的增加分别减弱62%、60%和51%,同时心肌细胞肥大也被抑制,单独使用PKC激动剂佛波醇脂(PMA)也能使DCF-DA的产生比对照组增加74%。因此,在ET-1诱导心肌细胞肥大的过程中,ET-1能够使心肌细胞产生ROS和诱导ROS依赖的心肌细胞肥大,这一作用依赖于ET_A受体的激活和PKC的活化,·ROS在ET-1诱导心肌细胞肥大中起信号传递的作用。

关键词：心肌细胞肥大内皮素-1 活性氧蛋白激酶C

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延胡索乙素抗脂质过氧化作用与对脑缺血再灌注大鼠行为及病理改变的保护

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中国药理学通报 1999年第2期15卷 167-169页

作者：梁健王富强郑平香梁京生广州医学院药理学教研室

目的研究延胡索乙素（ｄｌｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐａｔｍａｔｉｎｅ，ｄｌＴＨＰ）抗脂质过氧化作用与对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用非开颅可逆性大鼠大脑中动脉拴塞法造成大鼠脑缺血再灌注损伤，ｄｌＴＨＰ... 详细信息

目的研究延胡索乙素（ｄｌｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐａｔｍａｔｉｎｅ，ｄｌＴＨＰ）抗脂质过氧化作用与对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用非开颅可逆性大鼠大脑中动脉拴塞法造成大鼠脑缺血再灌注损伤，ｄｌＴＨＰ１０，２０ｍｇ·ｋｇ－１在缺血前２ｍｉｎ静脉注射。结果ｄｌＴＨＰ可显著减轻神经功能障碍及脑组织病理损害，阻止脑组织超氧化物歧化酶（ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）及乳酸脱氢酶（ｌａｃｔｉｃｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ，ＬＤＨ）活力下降，阻止外周血中ＬＤＨ活力增加并阻止脑组织脂质过氧化产物丙二醛（ｍａｌｏｎｄｉａｌｄｅｈｙｄｅ，ＭＤＡ）含量增加。结论ｄｌＴＨＰ对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有保护作用，机制可能与抗脂质过氧化反应有关。

关键词：脑缺血再灌注损伤延胡索乙素抗氧化作用

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对酚妥拉明降低肺动脉高压作用机制的探讨

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中国药理学通报 1994年第3期10卷 222-223,227页

作者：范纯富张革沈阳医学院药理学教研室

应用大鼠离体肺动脉环标本，采用累积量效曲线方法．观察到应用野百合碱致肺动脉高压的大鼠离休肺动脉环对去甲肾上腺素、肾上腺素的反应性明显增强．其累积量效曲线较正常组明显平行左移．两组－ｌｇＥＣ５０差值经ｔ检验Ｐ＜０．０１... 详细信息

应用大鼠离体肺动脉环标本，采用累积量效曲线方法．观察到应用野百合碱致肺动脉高压的大鼠离休肺动脉环对去甲肾上腺素、肾上腺素的反应性明显增强．其累积量效曲线较正常组明显平行左移．两组－ｌｇＥＣ５０差值经ｔ检验Ｐ＜０．０１；应用野百合碱致肺动脉高压．同时加用酚妥拉明预防治疗的大鼠离休肺动脉环对去甲肾上腺素、肾上腺素的反应性下降，其累积量效曲线较野百合碱组明显平行右移，两组间－ｌｇＥＣ５０差值经ｔ检验Ｐ＜０．０１．这些结果提示野百合碱引起的肺动脉高压可能与肺动脉血管壁对内源性儿茶酚胺类物质－去甲肾上腺素、肾上腺素的敏感性增强有关，而酚妥拉明降低肺动脉高压与肺动脉血管壁对内源性儿茶酚胺类物质的反应性降低有关。

关键词：酚妥拉明肺动脉高压肾上腺素

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一叶秋碱诱导K562细胞凋亡

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中国药理学通报 1999年第2期15卷 135-138页

作者：刘卫军顾振纶周文轩郭次仪苏州医学院药理学教研室

目的研究一叶秋碱（ＳＥＣ）能否诱导Ｋ５６２细胞凋亡。方法细胞增殖抑制采用ＭＴＴ法；形态学研究采用电子和荧光显微镜；流式细胞仪和琼脂糖凝胶电泳检测ＤＮＡ断裂。结果ＳＥＣ１０～１６０ｍｇ·Ｌ－１呈剂量依赖性抑制Ｋ５６... 详细信息

目的研究一叶秋碱（ＳＥＣ）能否诱导Ｋ５６２细胞凋亡。方法细胞增殖抑制采用ＭＴＴ法；形态学研究采用电子和荧光显微镜；流式细胞仪和琼脂糖凝胶电泳检测ＤＮＡ断裂。结果ＳＥＣ１０～１６０ｍｇ·Ｌ－１呈剂量依赖性抑制Ｋ５６２细胞增殖（ｒ＝０９６１３，Ｐ＜００５）；ＳＥＣ作用４８ｈ后，电镜下可见细胞膜完整，核染色质边聚和凋亡小体；荧光显微镜下核染色质凝聚成点状结构；流式细胞仪出现凋亡峰；ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳可见“梯状”图谱。结论ＳＥＣ可诱导Ｋ５６２细胞调亡。

关键词：一叶秋碱 K562细胞细胞凋亡白血病

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二甲基阿米洛利对大鼠油酸性急性肺损伤的保护作用

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中国药理学与毒理学杂志 1999年第1期13卷 73-74页

作者：罗健东郑平香广州医学院药理学教研室

呼吸窘迫综合征（ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｄｉｓｔｒｅｓｓｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＲＤＳ）是一种死亡率高达５０％以上的以肺泡毛细血管损伤为特征的疾病［１］．油酸（ｏｌｅｉｃａｃｉｄ，ＯＡ）性肺损伤动物模型产生与ＲＤＳ病人相似的... 详细信息

呼吸窘迫综合征（ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｄｉｓｔｒｅｓｓｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＲＤＳ）是一种死亡率高达５０％以上的以肺泡毛细血管损伤为特征的疾病［１］．油酸（ｏｌｅｉｃａｃｉｄ，ＯＡ）性肺损伤动物模型产生与ＲＤＳ病人相似的表现，已被广泛用于ＲＤＳ发病机理和...

关键词：二甲基阿米洛利肺损伤急性油酸性保护作用

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去甲肾上腺素和脑室内注射甲氧明引起的小鼠排便抑制

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中国药理学与毒理学杂志 1995年第4期9卷 277-279页

作者：陈蔚云李宝华吴海燕江西医学院药理学教研室

去甲肾上腺素（ＮＥ）５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ和赛拉嗪１－２ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可抑制小鼠排便，而甲氧明（Ｍｅｔ）１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ，异丙肾上腺素１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ多巴酚丁胺２... 详细信息

去甲肾上腺素（ＮＥ）５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ和赛拉嗪１－２ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可抑制小鼠排便，而甲氧明（Ｍｅｔ）１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ，异丙肾上腺素１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ多巴酚丁胺２０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ和沙丁胺醇５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ无效、Ｍｅｔ１５０μｇｉｃｖ也抑制排便。咪唑克生１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可拮抗ＮＥ，赛拉嗪和ｉｃｖＭｅｔ引起的排便抑制，哌唑嗪１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ和普萘洛尔１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ则无效。这提示ＮＥ和ｉｃｖＭｅｔ抑制小鼠排便是作用于肠α＿２肾上腺素受体所致。

关键词：去甲肾上腺素甲氧明排便受体

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