检索结果-内蒙古大学图书馆

国际医药卫生导报 2015年第18期21卷 2663-2665页

作者：李捷杨荣跃李付广河南科技大学第二附属医院检验科洛阳471000 洛阳职业技术学院免疫学与病原生物学教研室 471000 郑州大学基础医学院微生物与免疫学教研室 450001

目的中晚期非小细胞肺癌采取自体CIK细胞免疫治疗的效果评价。方法按照1：1比例将符合纳入排队标准的122例中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人分为化疗组和免疫组，每组各61例，化疗组采用吉西他滨＋顺铂治疗，免疫组同时加用细胞因子诱... 详细信息

目的中晚期非小细胞肺癌采取自体CIK细胞免疫治疗的效果评价。方法按照1：1比例将符合纳入排队标准的122例中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人分为化疗组和免疫组，每组各61例，化疗组采用吉西他滨＋顺铂治疗，免疫组同时加用细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞免疫治疗。采用SPSS17．0软件对两组病人的疗效进行统计分析。结果免疫组总有效率、疾病控制率及生活质量改善率均优于化疗组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，两组病人免疫功能各项指数均优于治疗前（P〈0．05），但免疫组CD3、CD4、CD8、CD4／CD8及NKT细胞活性下降程度优于化疗组（P〈0．05）。结论CIK细胞免疫疗法治疗中晚期NSCLC具有较好的疗效，在肺癌领域具有广阔的应用前景。

关键词： CIK细胞免疫非小细胞肺癌免疫功能生活质量

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Cyclin E RNA干扰载体的构建及其对EC9706细胞Cyclin E表达的影响

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郑州大学学报（医学版） 2013年第2期48卷 163-167页

作者：王娜冷弘李敏臧文巧王媛媛郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 洛阳职业技术学院免疫学与病原生物学教研室洛阳471000

目的:构建CyclinE基因干扰载体,转染食管癌EC9706细胞,观察其对CyclinE基因表达的影响。方法:设计、合成靶向CyclinE基因siRNA,退火成双链后与pRNAT-CMV3.1/Neo载体连接。转染EC9706细胞后,倒置荧光显微镜下观察细胞转染效果,RT-PCR、We... 详细信息

目的:构建CyclinE基因干扰载体,转染食管癌EC9706细胞,观察其对CyclinE基因表达的影响。方法:设计、合成靶向CyclinE基因siRNA,退火成双链后与pRNAT-CMV3.1/Neo载体连接。转染EC9706细胞后,倒置荧光显微镜下观察细胞转染效果,RT-PCR、Western-blot分别检测CyclinE基因mRNA和蛋白表达水平。结果:构建的2个CyclinE基因siRNA载体插入序列与所设计序列均一致;转染EC9706细胞后,干扰1组、干扰2组与无关siRNA对照组均产生绿色荧光,空白对照组无荧光产生。干扰1组、干扰2组与空白对照组和无关siRNA对照组CyclinEmRNA相对表达量比较,差异有统计学意义(F=15.381,P=0.002),且干扰1组、干扰2组与空白对照组和无关siRNA对照组比较,CyclinEmRNA相对表达量均降低(P均<0.05)。结论:构建的靶向CyclinE基因RNA干扰载体能有效抑制转染细胞CyclinE基因的表达。

关键词： CyclinE RNA干扰 EC9706细胞

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人类疱疹病毒8抗原融合的构建及初步应用

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重庆医学 2013年第23期42卷 2703-2705,2709页

作者：王娜冷弘燕备战王媛媛臧文巧李敏赵国强郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 洛阳职业技术学院免疫学与病原生物学教研室河南洛阳471000 河南省人民医院输血科郑州450003

目的构建人疱疹病毒8型(HHV-8)融合蛋白原核表达载体,为诊断HHV-8感染奠定基础。方法构建HHV-8融合蛋白原核表达载体转化大肠杆菌DH5α,诱导表达融合蛋白ORF59-ORF65-K8.1。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹(Western blot)法鉴... 详细信息

目的构建人疱疹病毒8型(HHV-8)融合蛋白原核表达载体,为诊断HHV-8感染奠定基础。方法构建HHV-8融合蛋白原核表达载体转化大肠杆菌DH5α,诱导表达融合蛋白ORF59-ORF65-K8.1。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹(Western blot)法鉴定融合蛋白。融合蛋白对无偿献血人员血清进行检测。结果 SDS-PAGE显示融合蛋白约24KD,与预期值一致;Western blot提示该融合蛋白可以和HHV-8阳性血清特异性结合。融合蛋白包被酶连免疫吸附实验(ELISA)板后与无偿献血人员血清反应检测HHV-8感染情况,检测结果与市售HHV-8ELISA试剂盒检测结果一致。结论本文构建的融合蛋白可作为HHV-8感染的检测抗原用来筛查献血人员HHV-8感染情况及普通人群HHV-8感染流行病学调查。

关键词： HHV-8 ORF59,ORF65,K8 1 融合抗原融合PCR

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人肠道病毒71型VP1和VP4的抗原融合表达及鉴定

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世界华人消化杂志 2012年第34期20卷 3366-3369页

作者：冷弘王娜王媛媛臧文巧李敏赵国强洛阳职业技术学院免疫学与病原生物学教研室河南省洛阳市471000 郑州大学基础医学院河南省郑州市450001

目的:构建人肠道病毒71型(human enterovirus 71,EV71)VP1-VP4重组融合蛋白表达体系.方法:构建EV71 VP1-VP4重组融合蛋白原核表达载体转化大肠杆菌DH5α,诱导表达融合蛋白VP1-VP4,SDS-PAGE和Western blot法进行鉴定.用融和蛋白包被ELIS... 详细信息

目的:构建人肠道病毒71型(human enterovirus 71,EV71)VP1-VP4重组融合蛋白表达体系.方法:构建EV71 VP1-VP4重组融合蛋白原核表达载体转化大肠杆菌DH5α,诱导表达融合蛋白VP1-VP4,SDS-PAGE和Western blot法进行鉴定.用融和蛋白包被ELISA板检测41例已知血清.结果:重组片段VP1-VP4测序结果与设计目的片段序列相符,重组载体构建成功;SDS-PAGE显示融合蛋白约42.8kDa,与预期值一致;Westernblot提示该融合蛋白可以和EV71 VP1、VP4抗体特异性结合.融合蛋白包被ELISA板能准确检测出41例血清中16例EV71阳性血清,与CA16无交叉反应.结论:表达的EV71 VP1-VP4融合蛋白具有良好的抗原性,可作为EV71感染检测抗原,为EV71诊断试剂和疫苗的研究奠定实验基础.

关键词： EV71 VP1,VP4 融合抗原融合PCR

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肠道病毒71型河南分离株2株全基因组序列分析

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郑州大学学报（医学版） 2012年第2期47卷 170-174页

作者：冷弘卢欣刘慧涛马云云王媛媛马晶郭茂峰李敏赵国强洛阳职业技术学院免疫学与病原生物学教研室洛阳471000 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 南阳油田总医院消化肾病科南阳473132 河南省职工医学院微生物学与免疫学教研室郑州451191

目的:了解2011年河南洛阳和南阳地区流行的肠道病毒71型(EV71)基因特征。方法:分离洛阳和南阳地区EV71病毒各一株,分别进行全基因测序和基因进化分析。结果:EV71/Luoyang2011和EV71/Nanyang2011的VP1区序列在进化树上均属于C4亚型,与国... 详细信息

目的:了解2011年河南洛阳和南阳地区流行的肠道病毒71型(EV71)基因特征。方法:分离洛阳和南阳地区EV71病毒各一株,分别进行全基因测序和基因进化分析。结果:EV71/Luoyang2011和EV71/Nanyang2011的VP1区序列在进化树上均属于C4亚型,与国内流行株都具有较高同源性,与2008年广东流行株亲缘关系最近。这2株全基因核苷酸序列同源性为99.3%,氨基酸序列同源性为97.6%,并且氨基酸均没有发生明显改变。结论:EV71/Luoyang2011和EV71/Nanyang2011属于C4亚型,与我省及我国既往流行株相比,未发生大的变异。

关键词：肠道病毒71型手足口病同源性分析河南

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miR-451对食管癌EC9706细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响

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世界华人消化杂志 2012年第15期20卷 1323-1327页

作者：冷弘臧文巧王涛王媛媛马晶赵国强洛阳职业技术学院免疫学与病原生物学教研室河南省洛阳市471000 郑州大学基础医学院河南省郑州市450000 河南中医学院第一附属医院血液肿瘤科河南省郑州市450000

目的:探讨miR-451对食管癌EC9706细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响.方法:化学合成miR-451mimics,脂质体包裹转染EC9706细胞为miR-451组,同时设立无关序列(Scramble-miR)对照组、脂质体对照组和空白对照组.转染后48h,荧光定量RT-PCR检测mi... 详细信息

目的:探讨miR-451对食管癌EC9706细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响.方法:化学合成miR-451mimics,脂质体包裹转染EC9706细胞为miR-451组,同时设立无关序列(Scramble-miR)对照组、脂质体对照组和空白对照组.转染后48h,荧光定量RT-PCR检测miR-451表达量的变化,Westernblot检测Bcl-2、AKT和磷酸化AKT蛋白表达水平,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力的改变;MTT法检测转染后l、2、3、4、5、6d各组细胞增殖率.结果:miR-451组的miR-451表达水平显著上调(P<0.01,F=69.26),为空白对照组的15.84倍;miR-451组细胞Bcl-2、AKT和磷酸化AKT蛋白表达均显著下调(P<0.05,F=5.83);miR-451组细胞凋亡率为12.07%±1.12%,与3个对照组比较显著升高(P<0.01,F=26.72);miR-451组平均侵袭细胞数为47.4±7.4,与3个对照组比较显著降低(P<0.01,F=34.55).miR-451组细胞的生长在转染后2d出现显著抑制(P<0.05,F=5.95),并且随时间的延长而日益显著.结论:上调miR-451表达可抑制食管癌EC9706细胞增殖和侵袭,促进细胞凋亡.

关键词：食管癌细胞系 miR-451 增殖凋亡侵袭

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洛阳地区无偿献血人群中疱疹病毒8型的检测

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广东医学 2012年第20期33卷 3117-3118页

作者：冷弘王媛媛燕备战方春霞马晶臧文巧李敏赵国强洛阳职业技术学院免疫学与病原生物学教研室河南洛阳471000 郑州大学基础医学院郑州450001 河南省人民医院输血科郑州450003 河南省洛阳市中心血站体采科 471000

目的了解洛阳地区无偿献血人群中疱疹病毒8型(human herpesvirus 8,HHV-8)的感染情况。方法采用荧光定量PCR法检测外周血单核细胞中HHV-8 DNA,同时采用ELISA方法检测血清中HHV-8抗体。结果 480份无偿献血者标本血清中HHV-8 DNA检出率为6... 详细信息

目的了解洛阳地区无偿献血人群中疱疹病毒8型(human herpesvirus 8,HHV-8)的感染情况。方法采用荧光定量PCR法检测外周血单核细胞中HHV-8 DNA,同时采用ELISA方法检测血清中HHV-8抗体。结果 480份无偿献血者标本血清中HHV-8 DNA检出率为6.7%(32/480),HHV-8抗体检出率为6.5%(31/480);HHV-8 DNA和HHV-8抗体的检出率有随年龄增加而增高的趋势。结论洛阳地区无偿献血人群中存在有一定比例的HHV-8感染者,建议对无偿献血者增加HHV-8感染筛查。

关键词：人疱疹病毒8型无偿献血者 PCR ELISA

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复方大青叶注射液对体外培养HT-H9细胞CXCR4启动子活性的影响

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郑州大学学报（医学版） 2011年第5期46卷 681-684页

作者：冷弘刘慧涛臧玉翠马云云李敏靳静赵国强洛阳职业技术学院免疫学与病原生物学教研室洛阳471000 南阳油田总医院消化肾病科南阳473132 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 河南省职工医学院微生物学与免疫学教研室郑州451191

目的:探讨复方大青叶注射液对体外培养HT-H9细胞中CXCR4启动子活性的作用。方法:克隆人CX-CR4启动子序列,构建报告载体pGL4.17-CXCR4;转染HT-H9细胞株,G418筛选后分组,高、低剂量实验组分别用200、100mg/L大青液注射液处理,设注射水对... 详细信息

目的:探讨复方大青叶注射液对体外培养HT-H9细胞中CXCR4启动子活性的作用。方法:克隆人CX-CR4启动子序列,构建报告载体pGL4.17-CXCR4;转染HT-H9细胞株,G418筛选后分组,高、低剂量实验组分别用200、100mg/L大青液注射液处理,设注射水对照组、空白对照组和未转染对照组;各组处理24h后,进行荧光素酶活性检测。结果:成功构建含人CXCR4启动子序列的报告载体PGL4.17-CXCR4;5组荧光素酶活性比较差异有统计学意义(F=135.510,P<0.001)。复方大青叶注射液高剂量组与低剂量组荧光素酶活性均明显低于对照组(P<0.01)。结论:复方大青叶注射液能够有效抑制体外培养HT-H9细胞中CXCR4启动子活性。

关键词：复方大青叶注射液 CXCR4启动子艾滋病 HT-H9细胞

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槟榔对犬钩蚴体外作用的实验观察

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中国病原生物学杂志 2010年第10期5卷 767-768,F0003页

作者：许正敏李智山温茂兴孙莉彭荣越陶永平周乐翔湖北襄樊职业技术学院医学院病原生物与免疫学基础教研室湖北襄樊441021 华中科技大学同济医学院附属襄樊医院湖北襄樊441021

目的观察槟榔对犬钩蚴的作用。方法将钩口线虫感染犬粪便(含钩虫卵)标本置于固体培养基滤纸上,用竹签轻轻均匀按压,使之与滤纸广泛、紧密接触,盖上平皿盖,放35℃培养(孵化)箱培养24 h,水洗沉淀法分离钩蚴。实验组:将2 ml含钩蚴沉淀物与2... 详细信息

目的观察槟榔对犬钩蚴的作用。方法将钩口线虫感染犬粪便(含钩虫卵)标本置于固体培养基滤纸上,用竹签轻轻均匀按压,使之与滤纸广泛、紧密接触,盖上平皿盖,放35℃培养(孵化)箱培养24 h,水洗沉淀法分离钩蚴。实验组:将2 ml含钩蚴沉淀物与2 ml槟榔药液置入青霉素瓶中,混匀;对照组:将2 ml含钩蚴沉淀物置入青霉素瓶中,加2 ml生理盐水,混匀。然后将培养瓶放35℃培养(孵化)箱继续培养24 h,镜下观察实验组、对照组钩蚴的生长发育情况。结果对照组可见钩蚴明显长大,体态自然、虫体透明、结构清晰。实验组用药24 h后钩蚴发育停止,虫体僵直,自然曲线消失,无蛋白质折光性,内部结构不清,虫体后半部肿胀。结论槟榔有抑制钩蚴发育的作用。

关键词：犬钩口线虫钩蚴槟榔效果

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贯众对犬钩蚴作用的体外实验观察

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中国病原生物学杂志 2009年第5期4卷 I0003-I0003,F0003页

作者：许正敏李智山温茂兴孙莉彭荣越陶永平周乐翔杨磊湖北襄樊职业技术学院医学院病原生物与免疫学基础教研室湖北襄樊441021 华中科技大学同济医学院附属襄樊医院湖北襄樊441021

犬钩蚴加入贯众药液体外35℃培养24 h,虫体大小仅为对照组的1/2,内部结构不清或消失,虫体萎缩,后半部尤为明显,体表呈波浪状凸凹。表明贯众对犬钩蚴的发育有明显的抑制作用。

关键词：犬钩蚴贯众体外实验

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