检索结果-内蒙古大学图书馆

物理学报 2014年第4期63卷 221-227页

作者：王艳丽苏克和颜红侠王欣西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室西安710072

用密度泛函B3LYP/3-21G(d)方法,并利用周期边界条件,研究了C原子在不同位置掺杂的(n,n)型BN纳米管的结构与性质.揭示了几何结构特征、能量、稳定性和能带结构的变化规律.研究了C原子在B位或N位置分别掺杂的BN纳米管的模型(掺杂浓度x=1/(... 详细信息

用密度泛函B3LYP/3-21G(d)方法,并利用周期边界条件,研究了C原子在不同位置掺杂的(n,n)型BN纳米管的结构与性质.揭示了几何结构特征、能量、稳定性和能带结构的变化规律.研究了C原子在B位或N位置分别掺杂的BN纳米管的模型(掺杂浓度x=1/(4n),n=3—9),部分B位掺杂管发生了变形,而所有N位掺杂管则几乎不变形,而且N位比B位的掺杂能更低(管更稳定),B位掺杂管的能隙为1.054—2.411 eV,N掺杂管的能隙为0.252—1.207 eV,所有掺杂管都是半导体,所有掺杂管都具有直接带隙.

关键词：掺杂碳纳米管周期边界条件能带结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

(BaTiO3＋BaFe12O19)/PANI复合材料的电磁性能

引用

材料研究学报 2012年第5期26卷 489-494页

作者：何倩黄英王娜丁晓姚文惠空间应用物理与化学教育部重点实验室西北工业大学理学院应用化学系西安710129

用溶胶-凝胶法制得钛酸钡(BaTiO_3)和M型钡铁氧体(BaFe_(12)O_(19)),然后用原位聚合法制备了(BaTiO_3+BaFe_(12)O_(19))/聚苯胺(PANI)复合粉体。用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、透射电镜(TEM)、四探针、振动样品磁强... 详细信息

用溶胶-凝胶法制得钛酸钡(BaTiO_3)和M型钡铁氧体(BaFe_(12)O_(19)),然后用原位聚合法制备了(BaTiO_3+BaFe_(12)O_(19))/聚苯胺(PANI)复合粉体。用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、透射电镜(TEM)、四探针、振动样品磁强计(VSM)、和矢量网络分析仪等手段表征了样品微粒的结构、形貌和电磁性能。结果表明:(BaTiO_3+BaFe_(12)O_(19))/PANI复合材料的饱和磁化强度Ms和电导率随苯胺含量的增加分别减小和增大,微波吸收强度随PANI含量增加而增大,吸收强度最大达-27.73 dB,吸收频率向两极(高频和低频)方向移动,其红外吸收性能明显增强。

关键词：复合材料钛酸钡 M型钡铁氧体聚苯胺原位聚合电磁性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

咪唑修饰萘酰亚胺与DNA的作用及其细胞毒性

引用

物理化学学报 2019年第2期35卷 230-240页

作者：高云燕蔡温姣欧植泽马拖拖倚娜李志远西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室西安710072

设计合成了咪唑及其烷基化咪唑阳离子基团修饰的萘酰亚胺衍生物。利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱和荧光共振能量转移等方法研究了它们与小牛胸腺DNA(CT DNA)和G-四链体DNA的相互作用。这些化合物对端粒DNA序列的G-四链体有... 详细信息

设计合成了咪唑及其烷基化咪唑阳离子基团修饰的萘酰亚胺衍生物。利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱和荧光共振能量转移等方法研究了它们与小牛胸腺DNA(CT DNA)和G-四链体DNA的相互作用。这些化合物对端粒DNA序列的G-四链体有很高的结合能力(K_α>4×10~6 L·mol^(-1)),并能够稳定G-四链体。DNA粘度实验结果表明萘酰亚胺衍生物与CT DNA通过插入作用结合。Autodock分子对接模拟结果表明这些化合物通过疏水作用、静电作用或氢键等方式与人体端粒G-四链体的loop和沟槽部分结合。咪唑阳离子基团修饰的萘酰亚胺衍生物4a–c能够定位于细胞核,对肺癌细胞的细胞毒性要高于咪唑基团修饰的萘酰亚胺衍生物3。化合物4a和4b对肺癌细胞A549的细胞毒性明显高于正常人胚肺成纤维细胞MRC-5,表现出良好的抗癌活性。

关键词：萘酰亚胺 G-四链体抗癌药物咪唑阳离子细胞毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超长(n,n)型碳纳米管的密度泛函理论研究

引用

物理学报 2011年第9期60卷 733-739页

作者：王艳丽苏克和王欣刘艳西北工业大学空间应用物理与化学教育部重点实验室理学院应用化学系西安710072

用密度泛函B3LYP/3-21G(d)方法,并利用周期边界条件,研究了n=2—20不同管径的超长(n,n)型单壁碳纳米管的结构、能量、能带结构和能隙.结果表明,管径和能量(或生成焓)都随n有很好的变化规律,并可拟合成很好的解析函数.当n为2和3时,碳纳... 详细信息

用密度泛函B3LYP/3-21G(d)方法,并利用周期边界条件,研究了n=2—20不同管径的超长(n,n)型单壁碳纳米管的结构、能量、能带结构和能隙.结果表明,管径和能量(或生成焓)都随n有很好的变化规律,并可拟合成很好的解析函数.当n为2和3时,碳纳米管的能隙分别为1.836eV和0.228eV,呈半导体特征,且具有间接带隙;当n=4—20时,能隙介于0.027eV和0.079eV之间,呈较强的金属性,且具有直接带隙.

关键词：扶手椅型碳纳米管周期边界条件(PBC) 超长模型能带

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

稀土掺杂W型铁氧体BaCoZnCe_xFe_(16-x)O_(27)的制备与吸波性能研究

引用

西北工业大学学报 2012年第5期30卷 718-723页

作者：王娜黄英何倩丁晓姚文惠西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室陕西西安710072

用溶胶-凝胶法制备了W型铁氧体BaCoZnCexFe16-xO27(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2),考察了Ce3+掺杂对W型铁氧体性能的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)和矢量网络分析仪等手段表征了材料的物相组成、形貌... 详细信息

用溶胶-凝胶法制备了W型铁氧体BaCoZnCexFe16-xO27(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2),考察了Ce3+掺杂对W型铁氧体性能的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)和矢量网络分析仪等手段表征了材料的物相组成、形貌,并且分析了它的磁性能和微波吸收性能。研究表明,制得的Ce3+掺杂W型铁氧体呈六角片状,样品呈顺磁性,其中x=0.15时样品的磁性能及微波吸收性能最好,吸收率小于-10 dB的吸收频带宽度达到了3.5 GHz,吸收峰值为-11.34 dB。

关键词：稀土掺杂 W型铁氧体吸波性能磁损耗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巯基-烯/炔点击化学研究进展

引用

有机化学 2012年第10期32卷 1846-1863页

作者：刘清张秋禹陈少杰周健雷星锋西北工业大学理学院应用化学系、教育部空间物理与化学重点实验室西安710129

近年来,点击化学以其应用范围广、反应条件简单、速度快,产率高、环境友好、选择性强等诸多优点受到科学家的青睐,点击化学的概念对有机合成领域有很大的贡献,在药物开发和生物医用材料等诸多领域中,它已经成为目前最为有用和吸引人的... 详细信息

近年来,点击化学以其应用范围广、反应条件简单、速度快,产率高、环境友好、选择性强等诸多优点受到科学家的青睐,点击化学的概念对有机合成领域有很大的贡献,在药物开发和生物医用材料等诸多领域中,它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一.而巯基-烯/炔点击化学是近年来发展衍生出来的一类新型的点击化学,它以光引发自由基反应为催化介质,充分将光引发过程的优点和传统的点击反应的特点相结合,在特定的区域和官能团间反应,具有高度的选择性,成为合成材料的又一重要途径.本文着重就巯基-烯/炔点击化学在制备功能性聚合物微球、两亲性的嵌段聚合物、分子器件材料、高度支化聚合物等领域及化学修饰与改性方面进行了评述,并对点击化学在新领域中的应用及其发展方向进行了展望.

关键词：点击化学巯基-烯/炔功能性聚合物微球两亲性的嵌段聚合物分子器件材料高度支化聚合物化学修饰与改性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超支化烯丙基聚硅氮烷-巯基化合物体系紫外光固化研究

引用

高分子学报 2009年第4期19卷 338-344页

作者：宋家乐陈立新王亚洲王汝敏西北工业大学理学院应用化学系教育部空间物理与化学重点实验室西安710072

采用等温差示光量热扫描技术(DPC)研究了超支化烯丙基聚硅氮烷-巯基化合物体系的紫外光固化.对比了超支化聚合物-巯基化合物体系、二官能烯丙基硅氮烷-巯基化合物体系和超支化自聚体系的紫外光固化特性,结果表明超支化-巯基化合物体系... 详细信息

采用等温差示光量热扫描技术(DPC)研究了超支化烯丙基聚硅氮烷-巯基化合物体系的紫外光固化.对比了超支化聚合物-巯基化合物体系、二官能烯丙基硅氮烷-巯基化合物体系和超支化自聚体系的紫外光固化特性,结果表明超支化-巯基化合物体系可在引发剂浓度低(0.1wt%)、辐照强度低(5mW/cm2)的情况下迅速发生光固化反应;与超支化自聚反应相比固化速率高、双键转化率高;而与低官能-巯基化合物体系相比,由于超支化分子结构的独特性,导致固化速率快,双键转化率偏低.对引发剂浓度、辐照强度和反应温度对固化行为的影响表明,在引发剂浓度不超过0.5wt%和辐照强度不大于30.50mW/cm2时,反应速率分别与引发剂浓度和辐照强度的1/2次方成线性关系.运用带扩散因子的自催化固化动力学模型研究了不同温度下的固化行为,计算出特定条件下的光固化动力学参数,表观总反应级数约为8.76,表观活化能为13.97kJ/mol.

关键词：超支化聚硅氮烷巯基化合物烯丙基紫外光固化动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巯基化合物的合成及巯基-乙烯基光固化工艺

引用

高分子材料科学与工程 2008年第6期24卷 65-67页

作者：陈伟伟陈立新宋家乐王亚洲王汝敏西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室陕西西安710072

合成出三种不同官能度的巯基化合物,在对其表征的基础上,利用傅立叶变换红外光谱原位跟踪和紫外光差示扫描量热实时跟踪方法,研究了巯基化合物官能度、巯基与乙烯基配比和辐照强度对巯基-VL20体系光固化反应的影响规律。结果表明:高官... 详细信息

合成出三种不同官能度的巯基化合物,在对其表征的基础上,利用傅立叶变换红外光谱原位跟踪和紫外光差示扫描量热实时跟踪方法,研究了巯基化合物官能度、巯基与乙烯基配比和辐照强度对巯基-VL20体系光固化反应的影响规律。结果表明:高官能度的巯基化合物,反应速率较快;光聚合反应速率约与光强的0.5次方成正比。

关键词：巯基乙烯基光固化傅立叶变换红外光谱光差示扫描量热

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫外光固化巯基-乙烯基硅氮烷制备聚合物陶瓷前驱体的热裂解

引用

高分子材料科学与工程 2010年第1期26卷 69-72页

作者：宋家乐陈立新王亚洲王汝敏西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室陕西西安710072

采用不同升温速率的热失重(TGA)研究了紫外光固化巯基-乙烯基硅氮烷共聚产物的热解动力学,并采用Kissinger、Friedman和Vachuska-Voboril等方法对热解动力学参数进行了计算。结果表明,该共聚物在300℃～450℃,450℃～600℃和700℃～800... 详细信息

采用不同升温速率的热失重(TGA)研究了紫外光固化巯基-乙烯基硅氮烷共聚产物的热解动力学,并采用Kissinger、Friedman和Vachuska-Voboril等方法对热解动力学参数进行了计算。结果表明,该共聚物在300℃～450℃,450℃～600℃和700℃～800℃出现了三个明显的失重峰,且分解活化能随热解温度升高逐渐增大,反应级数变小。采用热失重-质谱联用(TGA-MS)和红外光谱对热解产生的气体及热解转化物进行了分析,提出了热裂解历程,在第一和第二阶段主要是由于发生偶合脱氢、转胺基反应和脱羧反应产生了H_2、NH_3和CO_2,硫主要是以H_2S和SO_2形式脱除,并伴有少量的噻吩;第三阶段以Si-C和C-H断裂产生H_2和CH_4气体为主。

关键词：巯基-乙烯基硅氮烷热解动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

离子液体作为助溶剂制备L-天冬酰胺分子印迹聚合物

引用

功能材料 2014年第14期45卷 14052-14056页

作者：张向荣胡小玲管萍李季杨龙飞赵娜西北工业大学理学院化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室西安710129

以水-乙腈为溶剂、离子液体[Bmim]Br作为助溶剂,L-天冬酰胺(L-Asn)为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,使用沉淀聚合法制备得到分子印迹聚合物L-Asn-MIPs-IL。采用SEM对其形貌进行了表征,并研究了[Bmim]B... 详细信息

以水-乙腈为溶剂、离子液体[Bmim]Br作为助溶剂,L-天冬酰胺(L-Asn)为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,使用沉淀聚合法制备得到分子印迹聚合物L-Asn-MIPs-IL。采用SEM对其形貌进行了表征,并研究了[Bmim]Br在印迹聚合物制备中的作用以及L-Asn-MIPs-IL对L-Asn的吸附识别性能。结果表明,与用水-乙腈作溶剂制备的L-Asn-MIPs相比,L-Asn-MIPs-IL具有粒径小、产率高、比表面积大、吸附量高(饱和吸附量为15.49mg/g)、吸附速率快(160min达到吸附平衡)、识别性能强(L-Asn与L-精氨酸L-Arg之间的分离因子为1.68)和对映体拆分性能优良(相对于D-Asn)的优点。

关键词：分子印迹聚合物 L-天冬酰胺离子液体沉淀聚合法吸附

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：