检索结果-内蒙古大学图书馆

作物学报 2004年第5期30卷 427-431页

作者：刘东朱利泉王小佳西南农业大学农学与生命科学学院生物化学实验室重庆400716 西南农业大学重庆市蔬菜重点实验室重庆400716

以甘蓝自交不亲和系 2 0 0 10 197的植株为材料 ,提取幼苗中的gDNA及花蕾期的柱头、子房、花瓣、叶片、根的mRNA ,并对mRNA进行反转录合成cDNA ,然后以gDNA与cDNA为模板扩增ARC1蛋白编码序列。结果表明只在gDNA与花期柱头mRNA的反转录c... 详细信息

以甘蓝自交不亲和系 2 0 0 10 197的植株为材料 ,提取幼苗中的gDNA及花蕾期的柱头、子房、花瓣、叶片、根的mRNA ,并对mRNA进行反转录合成cDNA ,然后以gDNA与cDNA为模板扩增ARC1蛋白编码序列。结果表明只在gDNA与花期柱头mRNA的反转录cDNA中扩增出产物 ,而在其他组织中无任何产物。这可能说明甘蓝ARC1蛋白编码序列是在柱头特异性表达的。在甘蓝中克隆的ARC1Boler基因与GenBank中公布的油菜的ARC1基因序列的同源性为 94 %。其ARC1蛋白编码序列只有一个单一的开放阅读框 ,无内含子存在。甘蓝的ARC1Boler基因编码的氨基酸序列与油菜和拟南芥的同源性分别为 85 %和 5 2 %。这说明ARC1基因的属间差异明显大于种间差异。此外 ,在ARC1Boler、ARC1和ARC1At基因编码的蛋白质中均存在 ,Ubox结构和臂重复结构。Ubox结构均位于氨基酸序列的中间区域 ,这个区域有可能是蛋白质发生二聚化的区域。在ARC1Boler和ARC1基因编码的蛋白质C端存在 5个臂重复区段 ,而在ARC1At基因编码的蛋白质中只有 1个。这种差异的存在 ,也可能是ARC1At与ARC1Boler和ARC1功能不同的根本原因。

关键词：甘蓝自交不亲和性信号传导 ARC1蛋白基因克隆序列分析 S基因 S受体激酶

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甘蓝自交不亲和信号传导中SRK结合蛋白基因THL1的克隆与序列分析

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园艺学报 2003年第1期30卷 56-58页

作者：刘东朱利泉王小佳西南农业大学农学及生命科学学院生物化学实验室重庆400716 西南农业大学重庆市蔬菜学重点实验室重庆400716

采用PCR和RT PCR技术 ,从甘蓝基因组和柱头总RNA中扩增获得了 719bp的硫氧还蛋白(THL1)的全长基因序列和 4 30bp的cDNA序列。序列分析首次表明 ,克隆的THL1基因全序列有两个内含子 ,cDNA序列编码

关键词：信号传导 SRK结合蛋白基因序列分析甘蓝硫氧还蛋白自交不亲和基因克隆 S位点受体激酶 THL1基因

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甘蓝slg基因多态性分析及srk基因功能的初步研究

甘蓝slg基因多态性分析及srk基因功能的初步研究

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中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议

作者：朱利泉王小佳西南农业大学植物生物化学实验室南方蔬菜遗传育种重点实验室

甘蓝的自交不亲和性由单一孟德尔位点、复等位的S位点所控制.当花粉与柱头具有相同S基因时发生自交不亲和反应,故生产上目前主要采用不同S-等位基因系的花粉与柱头之间的互配来生产甘蓝杂交种.前人已在甘蓝柱头基因组的S位点上分离鉴定... 详细信息

甘蓝的自交不亲和性由单一孟德尔位点、复等位的S位点所控制.当花粉与柱头具有相同S基因时发生自交不亲和反应,故生产上目前主要采用不同S-等位基因系的花粉与柱头之间的互配来生产甘蓝杂交种.前人已在甘蓝柱头基因组的S位点上分离鉴定了两个目前尚未完全知晓其分子机理的功能基因-S位点糖蛋白(S-locus glycoprotein,SLG)基因(slg)和S受体激酶(S-receptor kinase,SRK)基因(srk).本义利用特异

关键词： srk slg 基因功能初步研究基因多态性

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甘蓝自交不亲和反应的细胞信号转导

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生命科学 2003年第3期15卷 173-177页

作者：王茂广朱利泉王小佳西南农业大学农学与生命科学学院生物化学实验室重庆400716 西南农业大学园艺园林学院重庆市蔬菜学重点实验室重庆400716

S受体激酶(S-receptor kinase;SRK)和S位点富含半胱氨酸(S-locus cysteine-rich,SCR)分别是甘蓝柱头和花粉中导致自交不亲和反应的决定性蛋白质因子。本文就SRK、SCR的结构和功能加以综述,阐明两者在细胞信号转导中的作用。

关键词：甘蓝 SRK SCR 自交不亲和反应信号转导

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植物中的CDPK/SnRK蛋白激酶家族

引用

激光生物学报 2004年第4期13卷 265-269页

作者：吴峻岩王茂广吴能表朱利泉西南农业大学农学及生命科学学院生物化学实验室中国重庆400716 重庆市蔬菜学重点实验室中国重庆400716

在植物中至少存在五类蛋白激酶 ,这五类都属于CDPK SnRK家族 ,它们的结构中含有EF手型结构或者与其相互作用的蛋白质中包含着EF手型结构。CDPK和CCaMKs在C 端都包含EF手型结构 ,在与钙离子结合后而被激活。SnRK3s结合蛋白包含着三个EF手... 详细信息

在植物中至少存在五类蛋白激酶 ,这五类都属于CDPK SnRK家族 ,它们的结构中含有EF手型结构或者与其相互作用的蛋白质中包含着EF手型结构。CDPK和CCaMKs在C 端都包含EF手型结构 ,在与钙离子结合后而被激活。SnRK3s结合蛋白包含着三个EF手型 ,其中一些被钙离子激活。植物两类其它的蛋白激酶家族成员—CaMK和CRK ,与钙调素相结合。本文将阐述这些蛋白激酶结构。

关键词：植物蛋白激酶家族

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