检索结果-内蒙古大学图书馆

采用浸渍法制备了一种较低Ru负载量(质量分数为0.55%)的Ru/Al2O3催化剂,在固定床中评价了其作用下对苯二甲酸二甲酯(DMT)加氢制1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)的反应活性,考察了不同焙烧温度对Ru/Al2O3催化剂催化加氢活性的影响。结果表明,催化加氢过程中,相较于未经焙烧的催化剂,经200℃和350℃焙烧的催化剂稳定性和DMT转化率下降,而DMCD选择性升高。XRD和BET分析表明,催化剂表面活性物质Ru数目减少是引起催化剂失活的原因之一。

关键词：对苯二甲酸二甲酯 Ru/Al2O3催化剂焙烧温度加氢 1,4-环己烷二甲酸二甲酯

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甲醇选择氧化制甲缩醛V@HTi催化剂的稳定性研究

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天然气化工—C1化学与化工 2020年第2期45卷 1-4,10页

作者：程金燮王科张恒黄宏徐晓峰李倩西南化工研究设计院有限公司国家碳一化学工程技术研究中心工业排放气综合利用国家重点实验室四川成都610225

采用水热-浸渍复合工艺制备H2SO4改性的V2O5/TiO2双功能催化剂V@HTi,在连续流固定床微反装置上考察其催化甲醇选择氧化制甲缩醛的稳定性,利用XRD、BET、H2-TPR、NH3-TPD对反应前后的催化剂进行结构表征,初步讨论催化剂结构与稳定性的关... 详细信息

采用水热-浸渍复合工艺制备H2SO4改性的V2O5/TiO2双功能催化剂V@HTi,在连续流固定床微反装置上考察其催化甲醇选择氧化制甲缩醛的稳定性,利用XRD、BET、H2-TPR、NH3-TPD对反应前后的催化剂进行结构表征,初步讨论催化剂结构与稳定性的关系。在1025.5h的考察中,V@HTi催化剂稳定性优良,催化性能无下降趋势,反应温度、甲醇转化率、甲缩醛选择性和收率分别维持在约174℃、50%、90%和45%。在考察后,活性组分V2O5晶粒略有长大,催化剂比表面积、孔容积、孔直径有不同程度下降,氧化还原能力略有下降,"弱"酸量减少,但催化剂晶相、孔结构及类型、钒氧物种的量和存在形式及酸种类均未发生变化,催化剂相对稳定的结构可能是导致其具有优良的稳定性的关键因素。

关键词：甲缩醛甲醇选择氧化催化剂稳定性晶相孔结构氧化还原性酸性

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合成二甲氧基甲烷技术研究进展

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工业催化 2020年第1期28卷 11-16页

作者：温春辉程金燮王科黄宏徐晓峰李倩张恒西南化工研究设计院有限公司国家碳一化学工程技术研究中心工业排放气综合利用国家重点实验室

二甲氧基甲烷作为用途广泛的化工原料,其合成技术在不断创新与发展。根据反应原料和工艺流程的不同对二甲氧基甲烷合成技术进行了概述与简评,该技术包含甲醇与甲醛催化缩合制备二甲氧基甲烷、甲醇与多聚甲醛反应制备二甲氧基甲烷、甲醇... 详细信息

二甲氧基甲烷作为用途广泛的化工原料,其合成技术在不断创新与发展。根据反应原料和工艺流程的不同对二甲氧基甲烷合成技术进行了概述与简评,该技术包含甲醇与甲醛催化缩合制备二甲氧基甲烷、甲醇与多聚甲醛反应制备二甲氧基甲烷、甲醇一步法制取二甲氧基甲烷、离子液体电催化氧化甲醇制取二甲氧基甲烷、二甲醚氧化生成二甲氧基甲烷、二溴甲烷合成二甲氧基甲烷、合成气制备二甲氧基甲烷、甲醇与二氧化碳反应制取二甲氧基甲烷等。醇醛缩合制备二甲氧基甲烷仍是当前主流的生产工艺,甲醇一步法制取二甲氧基甲烷工艺因在环境和投资上有优势而被广泛研究,是最具工业化前景的新技术,该技术尚需突破的是兼具氧化还原性与酸性的双功能催化剂。

关键词：精细化学工程甲醇二甲氧基甲烷合成技术一步法

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活性炭改性钼基催化剂用于高CO焦炉气加氢脱硫

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石油化工 2019年第7期48卷 687-693页

作者：王光永张华西吴强赵国强毛震波谌晓玲西南化工研究设计院有限公司国家碳一化学工程技术研究中心工业排放气综合利用国家重点实验室

以活性炭与拟薄水铝石为载体制备了Fe-Mo/C-Al2O3和Co-Mo/C-Al2O3催化剂,利用XRD和H2-TPR等方法对催化剂进行了表征,同时考察了催化剂用于高碳焦炉气加氢脱硫时的催化性能。实验结果表明, Fe-Mo/C-Al2O3和Co-Mo/C-Al2O3催化剂的平均孔... 详细信息

以活性炭与拟薄水铝石为载体制备了Fe-Mo/C-Al2O3和Co-Mo/C-Al2O3催化剂,利用XRD和H2-TPR等方法对催化剂进行了表征,同时考察了催化剂用于高碳焦炉气加氢脱硫时的催化性能。实验结果表明, Fe-Mo/C-Al2O3和Co-Mo/C-Al2O3催化剂的平均孔径高于商业催化剂,金属活性组分分散性较好。Fe-Mo/C-Al2O3催化剂催化烯烃加氢饱和的起活温度低,在260 ℃左右烯烃加氢饱和即可充分进行,优于商业焦炉气加氢脱硫催化剂。Co-Mo/C-Al2O3催化剂的加氢脱硫低温活性优异,甲烷化副反应比商业催化剂弱得多。Fe-Mo/C-Al2O3和 Co-Mo/C-Al2O3可分别作为一段和二段加氢脱硫催化剂,适用于高CO焦炉气工况。

关键词：加氢脱硫焦炉气甲烷化钼基催化剂

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停留时间对低阶煤快速热解产物分布、组成及结构的影响

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化工进展 2019年第3期38卷 1346-1352页

作者：张俊杰徐绍平王光永杨怀天大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室辽宁大连116024 西南化工研究设计院有限公司国家碳一化学工程技术研究中心工业排放气综合利用国家重点实验室四川成都610225

利用自由落下床反应器,研究了快速热解过程中颗粒停留时间对神木烟煤和内蒙古褐煤热解过程的影响,并进一步延长快速热解新生半焦停留时间考察了半焦的二次热解过程。结果表明,快速热解过程中颗粒停留时间的增加促进了挥发分的析出,神木... 详细信息

利用自由落下床反应器,研究了快速热解过程中颗粒停留时间对神木烟煤和内蒙古褐煤热解过程的影响,并进一步延长快速热解新生半焦停留时间考察了半焦的二次热解过程。结果表明,快速热解过程中颗粒停留时间的增加促进了挥发分的析出,神木烟煤热解焦油产率持续增加,内蒙古褐煤热解焦油产率先增加后降低。停留时间对焦油品质有明显影响,随时间的增加,两种煤快速热解轻质油中苯类和苯酚类单环化合物含量均先增加后降低,进一步延长停留时间,多环芳烃化合物含量显著增加。快速热解半焦的二次热解主要促进了气体的生成,焦油产率和组成无明显变化,挥发分的进一步析出促进了半焦微孔的发展,神木烟煤和内蒙古褐煤半焦比表面积均显著增加。这表明,在以高品质焦油为目标产品时,采用较低的反应温度、较适宜的煤粒停留时间的快速热解工艺条件是可取的。

关键词：煤快速热解停留时间半焦焦油

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碳酸丙烯酯与甲醇反应液相组分含量测定

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四川化工 2020年第3期23卷 41-44页

作者：王华程牧曦韩伟李博郑敏谭亚南西南化工研究设计院有限公司国家碳一化学工程技术研究中心工业排放气综合利用国家重点实验室四川成都610225

研究了以porapak-Q有机单体为色谱柱,色谱法测定碳酸丙烯酯与甲醇反应制碳酸二甲酯液相组分含量的各种影响因素及最佳的色谱分析条件。将本方法运用到实际产品分析,其准确性和重复性都很好,相对误差小于4%。

关键词：碳酸丙烯酯甲醇碳酸二甲酯液相组分分析

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用于催化稀硝酸还原反应的贵金属催化剂研究

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天然气化工—C1化学与化工 2019年第5期44卷 32-36页

作者：李文龙宋元江李扬王科西南化工研究设计院有限公司国家碳一化学工程技术研究中心工业排放气综合利用国家重点实验室

采用等体积浸渍法制备了系列不同载体负载的贵金属催化剂。在间歇反应釜中考察了活性炭(AC)负载贵金属Pd、Pt、Rh催化剂的活性和稳定性,结果表明负载这些金属后,硝酸转化率能提高20~30个百分点,其中Pd-Rh/AC催化剂活性最好,但它们稳定... 详细信息

采用等体积浸渍法制备了系列不同载体负载的贵金属催化剂。在间歇反应釜中考察了活性炭(AC)负载贵金属Pd、Pt、Rh催化剂的活性和稳定性,结果表明负载这些金属后,硝酸转化率能提高20~30个百分点,其中Pd-Rh/AC催化剂活性最好,但它们稳定性均较差,通过TPR表征为活性组分流失造成。在固定床反应器中,考察了载体类型对催化剂性能的影响和催化剂寿命,发现三种载体的催化活性依次为AC>SiO2>α-Al2O3,Pd-Rh/AC催化剂的硝酸转化率可达90%以上,且经过1100h测试活性不衰减。NO-TPD结果表明,催化剂的活性与其载体的NO脱附温度呈对应关系,NO的脱附温度越低,对应载体的催化剂催化活性越好。

关键词：稀硝酸还原乙二醇亚硝酸乙酯

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Ar^+溅射对铁系催化剂表面物相影响的XPS研究

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天然气化工—C1化学与化工 2019年第6期44卷 41-44,57页

作者：韩伟余秋玲潘相米艾珍吴砚会梁衡邓鸿西南化工研究设计院有限公司国家碳一化学工程技术研究中心工业排放气综合利用国家重点实验室四川成都610225 内江师范学院数学与信息科学学院四川内江641100

乙苯脱氢Fe-K催化剂经长时间使用后表面物相以Fe3O4为主。采用Ar+溅射对标准Fe3O4样品及使用后的乙苯脱氢Fe-K催化剂进行XPS剖面分析。研究表明,Ar^+溅射能够择优溅射两个样品表面上的O^2-、OH^-阴离子,引起样品表面上的Fe^3+还原生成Fe... 详细信息

乙苯脱氢Fe-K催化剂经长时间使用后表面物相以Fe3O4为主。采用Ar+溅射对标准Fe3O4样品及使用后的乙苯脱氢Fe-K催化剂进行XPS剖面分析。研究表明,Ar^+溅射能够择优溅射两个样品表面上的O^2-、OH^-阴离子,引起样品表面上的Fe^3+还原生成Fe^2+甚至是Fe0;从而导致Fe 2p及O 1s主峰结合能向低结合能方向漂移,同时O/Fe原子比也随溅射深度加大随之减少。对比实验发现,Fe-K催化剂表面的Fe^3+还原程度要小于标准Fe3O4样品。分析认为催化剂中K^+的存在抑制了Ar^+溅射的诱导还原效应,从侧面证明了钾助剂在乙苯脱氢过程中能够抑制Fe^3+的深度还原,某种程度上维持了表面Fe^3+/Fe^2+比,从而使Fe-K催化剂在反应中保持较高活性。

关键词：离子溅射 XPS 铁系催化剂还原反应乙苯苯乙烯

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