检索结果-内蒙古大学图书馆

临床口腔医学杂志 2023年第11期39卷 658-664页

作者：池玉龙郭迪任艺罗加欣徐晓梅冯燕西南医科大学附属口腔医院儿童口腔科四川泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学口腔医学研究所四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院正畸科四川泸州646000

目的:评价不锈钢预成冠(stainless steel crowns,SSCs)的细胞毒性,探讨SSCs对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)的炎症作用及发生机制。方法:体外培养HGFs;将HGFs分为CON组和SSCs组,CCK-8法、划痕实验、死/活细胞染色法检测细胞生物学行为变化,RT-PCR、ELISA检测白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因及蛋白表达,DCFH-DA荧光探针法、流式细胞术检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,Western blot检测NF-κB相关蛋白p-p65、p65、p-IκBα、IκBα表达;抗氧化剂(N-acetylcysteine,NAC)和BAY11-7082预处理HGFs 2 h,将HGFs分为CON组,SSCs组,SSCs+NAC组,SSCs+BAY11-7082组,用上述方法检测细胞ROS水平、促炎细胞因子及NF-κB相关蛋白表达。结果:SSCs明显抑制HGFs细胞增殖、迁移和存活能力,促进细胞内IL-1β、IL-6、TNF-α基因及蛋白表达、上调HGFs中ROS水平及NF-κB相关蛋白表达;NAC和BAY11-7082预处理HGFs后,细胞内ROS水平、促炎细胞因子及NF-κB相关蛋白表达下调。结论:SSCs具有一定的细胞毒性,可能通过ROS/NF-κB通路诱导HGFs炎症反应。

关键词：不锈钢预成冠人牙龈成纤维细胞细胞毒性炎症反应氧化应激

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LED蓝光照射对人牙周膜干细胞血管向分化的影响

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中华实用诊断与治疗杂志 2023年第2期37卷 167-172页

作者：郑艮子姜冰刘源王瑶西南医科大学口腔医学院四川泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院预防保健科四川泸州646000

目的探讨LED蓝光照射调控胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)信号通路对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)血管向分化的促进作用及可能机制。方法hPDLSCs随机分为0 J/cm^(2)组、0.5 J/cm^(2)组、1 J/cm^(2)组、3 J/cm^(2)组、5 J/cm^(2)组,均给予光功率密度100 mW/cm^(2),波长420~470 nm的LED蓝光照射,照射剂量分别为0、0.5、1、3、5 J/cm^(2),光照时间分别为0、5、10、30、50 s。采用体外血管形成实验检测hPDLSCs管腔形成情况,采用实时荧光定量PCR法检测hPDLSCs血管形成相关基因血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、血管内皮钙黏蛋白(vascular endothelial-cadherin,VE-cadherin)mRNA相对表达量,筛选促进hPDLSCs血管向分化的最佳光照剂量。hPDLSCs随机分为0 J/cm^(2)组(正常培养)、0 J/cm^(2)+U0126组(正常培养+ERK1/2信号通路阻断剂U0126处理)、5 J/cm^(2)组(5 J/cm^(2)LED蓝光照射)、5 J/cm^(2)+U0126组(5 J/cm^(2)LED蓝光照射+U0126处理),处理第7天采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞VEGF、bFGF、VE-cadherin mRNA相对表达量,采用Western blot法检测p-ERK1/2蛋白相对表达量。结果(1)光照后第7、14天0、0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs管腔形成数量均依次增多(P<0.05)。(2)光照后第7天,0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs VEGF mRNA相对表达量均高于0 J/cm^(2)组(P<0.05),1、3、5 J/cm^(2)组依次增高(P<0.05);1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs bFGF mRNA相对表达量均高于0、0.5 J/cm^(2)组(P<0.05),5 J/cm^(2)组高于1、3 J/cm^(2)组(P<0.05);0、0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs VE-cadherin mRNA相对表达量依次增高(P<0.05)。光照后第14天,0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs VEGF mRNA相对表达量均高于0 J/cm^(2)组(P<0.05),3、5 J/cm^(2)组均高于0.5 J/cm^(2)组(P<0.05),5 J/cm^(2)组高于1 J/cm^(2)组(P<0.05);0、0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs bFGF、VE-cadherin mRNA相对表达量均依次增高(P<0.05)。(3)0 J/cm^(2)+U0126组hPDLSCs p-ERK1/2蛋白(0.178±0.012)及VEGF(0.896±0.020)、bFGF(0.806±0.032)、VE-cadherin(0.816±0.068)mRNA相对表达量均低于0 J/cm^(2)组(0.597±0.032、1.003±0.046、1.004±0.063、1.003±0.085)(P<0.05),5 J/cm^(2)组(1.174±0.015、1.650±0.060、1.514±0.046、1.620±0.054)均高于0 J/cm^(2)组(P<0.05);5 J/cm^(2)+U0126组hPDLSCs p-ERK1/2蛋白(0.627±0.010)及VEGF(1.374±0.062)、bFGF(1.333±0.079)mRNA相对表达量均低于5 J/cm^(2)组(P<0.05),VE-cadherin mRNA相对表达量(1.607±0.016)与5 J/cm^(2)组比较差异无统计学意义(P>0.05);4组hPDLSCs ERK1/2蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。(4)5 J/cm^(2)组hPDLSCs p-ERK1/2蛋白相对表达量与VEGF、bFGF、VE-cadherin mRNA相对表达量均呈正相关(r=0.904,P<0.001;r=0.904,P<0.001;r=0.792,P=0.002)。结论LED蓝光照射导致ERK1/2信号通路中ERK1/2蛋白磷酸化增加,促进hPDLSCs

关键词：人牙周膜干细胞 LED蓝光血管向分化 ERK1/2信号通路

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钙激活中性蛋白酶1与口腔鳞状细胞癌迁移及侵袭的相关性

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西南医科大学学报 2022年第2期45卷 118-122页

作者：谭丹刘瑶王忠朝胡芸胡妙龄张梦雪毛娅林聂敏海西南医科大学口腔颌面修复重建与再生实验室泸州646000 西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科泸州646000

目的在细胞和分子水平中探讨钙激活中性蛋白酶1(calcium activated neutral protease 1,CAPN1)与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞侵袭、转移等行为是否存在相关性。方法选用永生化正常口腔黏膜上皮HOK细胞株作... 详细信息

目的在细胞和分子水平中探讨钙激活中性蛋白酶1(calcium activated neutral protease 1,CAPN1)与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞侵袭、转移等行为是否存在相关性。方法选用永生化正常口腔黏膜上皮HOK细胞株作为对照组(正常组),2个不同来源的口腔鳞癌(OSCC)细胞株HSC3、CAL27作为实验组(肿瘤组),通过蛋白质印迹法(Western blot)探讨CAPN1在正常和肿瘤细胞中的表达情况。以OSCC细胞株中的两组HSC3、CAL27细胞为研究对象,将这两组细胞随机分为siRNA1-1组(将siRNA CAPN1-1转染到两组OSCC细胞中)、siRNA1-2组(将siRNA CAPN1-2转染到两组OSCC细胞中)及siRNA-neg组(将非特异性siRNA(siNC)转染到的两组OSCC细胞中)作为对照组。应用PCR法和Western blot检测转染后细胞内CAPN1mRNA和蛋白水平的变化。应用Transwell小室设计肿瘤细胞迁移、侵袭实验,检测转染后细胞迁移、侵袭能力的变化。结果Western blot表明CAPN1在肿瘤组中的表达高于正常组(P<0.05);通过PCR法和Western blot实验发现两组细胞HSC3、CAL27中,与siRNA-neg组相比,siRNA1-1组、siRNA1-2组中CAPN1mRNA的表达均明显受到抑制,差异均有统计学意义(P<0.05);通过Transwell小室实验发现siRNA1-1组与siRNA1-2组较siRNA-neg组迁移及侵袭能力均减弱,显微镜下穿膜数目均减少,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论CAPN1可升高口腔鳞癌细胞迁移、侵袭能力,可能在口腔鳞癌的发生发展中发挥了重要作用。

关键词：中性钙蛋白酶口腔鳞状细胞癌 RNA干扰迁移侵袭相关性

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四川省卫生技术人员配置现状及需求预测分析

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职业与健康 2023年第3期39卷 418-423页

作者：周明华谭红何思长泸州市人民医院行政办公室四川泸州646000 西南医科大学口腔颌面修复重建与再生实验室/西南医科大学附属口腔医院牙周粘膜病科四川泸州646000 西南医科大学附属医院信息与统计部四川泸州646000

目的预测四川省卫生技术人员需求量,为四川省合理规划卫生技术人员提供科学依据。方法分别以人力人口比值法、人力经济比值法、人力卫生健康支出比值法预测卫生技术人员数,通过对预测数与实际数进行统计学检验选择预测最为精确的方法... 详细信息

目的预测四川省卫生技术人员需求量,为四川省合理规划卫生技术人员提供科学依据。方法分别以人力人口比值法、人力经济比值法、人力卫生健康支出比值法预测卫生技术人员数,通过对预测数与实际数进行统计学检验选择预测最为精确的方法进行预测。结果人力人口比值法、人力经济比值法和人力卫生健康支出比值法预测的卫生技术人员数与实际数差异无统计学意义,3种预测方法均可行。对比发现,人力经济比值法的实际值与预测值之间的差异更小,预测更为精确。根据预测,2025年四川省卫生技术人员为856 036.85人。从专业类别看,2025年执业(助理)医师、注册护士、药师和其他人员分别为288 368.11、456 907.75、34 745.43和94 948.95人,医护比达到1∶1.58。从机构类别看,2025年基层医疗卫生机构的卫生技术人员、执业(助理)医师、注册护士、药师和其他人员分别为257 031.60、107 976.88、123 630.06、11 165.39和28 857.43人,医护比为1∶1.14。从医院等级分类看,2025年二级医院的卫生技术人员、执业(助理)医师、注册护士、药师和其他人员分别为125 790.24、37 194.35、68 975.33、5 865.25和14 607.72人。结论卫生技术人员增长速度不一致,专业类别结构不合理,不同机构类别分布不均衡,不同等级医院卫生技术人员配置不一致。要明确二级医院的功能定位,加强卫生技术人员队伍培养,重点加强基层医疗卫生机构的护理人员和专业公共卫生机构的执业(助理)医师的建设。

关键词：卫生技术人员需求预测人力人口比值法人力经济比值法人力卫生健康支出比值法

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高脂高糖饮食结合链脲佐菌素建立2型糖尿病性骨质疏松症大鼠模型

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中国组织工程研究 2021年第8期25卷 1207-1211页

作者：唐辉姚志浩罗道文彭双麟杨双林王浪肖金刚西南医科大学口腔医学院四川省泸州市646000 西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室四川省泸州市646000 西南医科大学附属医院口腔颌面外科四川省泸州市646000

背景:单纯给予高脂高糖饮食诱导建立糖尿病骨质疏松症模型时间较长,费用高,成模稳定性较差。化学药物链脲佐菌素诱导法就被作为研究绝经后骨质疏松的动物模型建立的最常用方法之一,目前对于该疾病模型的鉴定报道较少。目的:建立大鼠2型... 详细信息

背景:单纯给予高脂高糖饮食诱导建立糖尿病骨质疏松症模型时间较长,费用高,成模稳定性较差。化学药物链脲佐菌素诱导法就被作为研究绝经后骨质疏松的动物模型建立的最常用方法之一,目前对于该疾病模型的鉴定报道较少。目的:建立大鼠2型糖尿病性骨质疏松模型,并对建立的2型糖尿病大鼠骨质疏松动物模型进行鉴定。方法:选择7周龄雄性SD大鼠32只,根据体质量采用随机数字表法将其随机分为对照组(16只)和模型组(16只),模型组采用高脂高糖饲料喂养4周,并且按35 mg/kg一次性腹腔注射链脲佐菌素诱导成为2型糖尿病性骨质疏松症模型;对照组采用普通饲料喂养4周,并且按10 mL/kg腹腔注射等剂量柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。从形态学、组织学、影像学等几方面对两组大鼠进行研究。实验方案经西南医科大学动物实验伦理委员会批准。结果与结论:①模型组16只大鼠成模12只,成模率75%;②与对照组大鼠比较,模型组大鼠在注射链脲佐菌素后,体质量呈现出先下降、后稍回升的趋势;大鼠表现出多饮、多尿、多食等糖尿病症状;空腹血糖明显升高(P<0.05),并呈持续状态;股骨组织学切片可见骨小梁稀疏;胫骨Micro-CT扫描及三维重建显示大鼠骨体积分数及骨小梁数量显著降低,骨小梁分离度显著升高,出现明显骨质疏松影像;③结果可说明,选取的7周龄SD大鼠在高糖高脂饲料喂养4周基础上,联合采用小剂量链脲佐菌素(35 mg/kg),可以成功建立2型糖尿病性骨质疏松症大鼠模型。从形态学、组织学、影像学等几方面可以确定糖尿病性骨质疏松症模型的建立。

关键词：骨骨质疏松糖尿病链脲佐菌素 Micro-CT 模型大鼠

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膜电位对人牙囊干细胞成骨分化的作用及其电生理机制研究

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口腔医学研究 2025年第5期41卷 413-419页

作者：顾煜婕杨宜丹廖思琪王荷一周蕊兰小蓉徐晓梅左东川曾锦西南医科大学附属口腔医院正畸科西南医科大学口腔医学院西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室西南医科大学心血管医学研究所医学电生理学教育部重点实验室

目的:探讨膜电位对人牙囊干细胞（human dental follicle stem cells, hDFCs）成骨分化的作用及其电生理机制。方法:组织块结合酶消化法分离、培养hDFCs。构建载有人Kir2.1钾通道特异短发卡RNA（short hairpin RNA,shRNA）基因序列的慢... 详细信息

目的:探讨膜电位对人牙囊干细胞（human dental follicle stem cells, hDFCs）成骨分化的作用及其电生理机制。方法:组织块结合酶消化法分离、培养hDFCs。构建载有人Kir2.1钾通道特异短发卡RNA（short hairpin RNA,shRNA）基因序列的慢病毒载体。采用慢病毒转染结合Kir2.1钾通道特异阻断剂（4-甲氧基苄基-1-萘基甲基-胺盐，ML133）,通过成骨分化诱导、茜素红染色、定量逆转录聚合酶链反应（real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction, RT-qPCR）以及全细胞膜片钳实验方法，观察药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达对hDFCs成骨分化能力以及膜电位的影响。降低细胞外钾离子的浓度（1 mmol/L）,通过钙离子成像观察促使膜电位超极化对细胞内钙离子浓度的影响。采用钙池操纵钙通道(store-operated Ca2+channels, SOCs)阻断剂(La3+)以及内质网钙泵阻断剂毒胡萝卜素（Thapsigargin, TG）,通过钙离子成像鉴定SOCs通道在hDFCs介导的钙离子内流，并评估其在膜电位超极化导致hDFCs胞内钙离子浓度变化中的作用。结果:茜素红染色、RT-qPCR以及全细胞膜片钳结果显示，药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达能够抑制hDFCs成骨矿化能力、成骨相关基因（RUNT相关转录因子2、骨钙素）的表达，并能够逆转hDFCs成骨分化过程中发生的膜电位超极化。钙成像结果显示：（1）SOCs通道介导hDFCs的钙离子内流。（2）促使膜电位超极化能够引起hDFCs胞内钙离子浓度的升高，该作用可被药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达抑制；可通过移除细胞外钙离子抑制；可被SOCs通道阻断剂抑制。结论:Kir2.1钾通道介导的膜电位超极化参与hDFCs成骨分化的调控，其机制与hDFCs胞内钙离子浓度的升高有关，而SOCs通道介导的钙离子内流在这一过程中起到重要作用。

关键词：人牙囊细胞成骨分化 Kir2.1通道膜电位超极化钙离子

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骨植入材料表面微结构对MC3T3-E1成骨细胞成骨分化的影响

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中国组织工程研究 2025年第10期29卷 1990-1996页

作者：黄丽苹李卉王新革王瑞常蓓李适廷兰小蓉李广文西南医科大学附属口腔医院种植科口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川省泸州市646000 西南医科大学公共卫生学院流行病与统计教研室四川省泸州市646000 军事口腔医学国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室第四军医大学口腔医院修复科陕西省西安市710032 空军军医大学唐都医院军队人员医疗保健中心陕西省西安市710032 火箭军特色医学中心口腔科北京市100088

背景:骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构,从而获得较为理想的骨整合功能,但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的:分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1成骨细胞... 详细信息

背景:骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构,从而获得较为理想的骨整合功能,但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的:分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1成骨细胞成骨分化的影响。方法:(1)在5 V或20 V恒定电压下,采用酸蚀和阳极氧化技术在钛片表面制备不同管径的纳米管阵列,分别记为R5组、R20组。检测纯钛片(未经酸蚀和阳极氧化处理)、R5组、R20组的表面形貌、粗糙度与亲水性。(2)将对数生长期的MC3T3-E1成骨细胞分别接种于纯钛片、R5组、R20组钛片表面,成骨诱导培养24 h后,采用RT-PCR检测与免疫荧光染色分析细胞机械敏感通道蛋白1的表达;加入含或不含机械敏感通道蛋白1激活剂Yada1的成骨诱导基,培养7 d后进行碱性磷酸酶染色,培养14 d后进行茜素红染色。结果与结论:(1)扫描电镜下可见纯钛片表面光滑,R5组、R20组钛片表面可见分布相对均匀且有序的纳米管阵列,平均直径分别约30 nm和100 nm,原子力显微镜进一步验证了扫描电镜观察结果。R5组钛片表面粗糙度大于纯钛片(P <0.05),水接触角小于纯钛片(P <0.05);R20组钛片表面粗糙度大于R5组(P<0.05),水接触角小于R5组(P<0.05)。(2)RT-PCR检测与免疫荧光染色显示,R5组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于R5组(P <0.05)。在成骨诱导条件下,与未加入Yada1情况相比,纯钛片组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均无明显变化,R5组、R20组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均显著增加(P <0.05);在加入或未加入Yada1情况下,R5组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于R5组(P <0.05)。(3)结果表明,钛片表面微结构可通过激活机械敏感通道蛋白1促进成骨细胞MC3T3-E1的成骨分化。

关键词：骨植入材料钛种植体材料微结构机械敏感通道蛋白成骨分化 PIEZO1

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基于效率指数模型和床位利用模型的四川省公立医院床位利用效率评价

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卫生软科学 2023年第2期37卷 37-40页

[目的]评价四川省公立医院床位的利用效率,为优化公立医院床位管理提供科学的依据。[方法]采用描述性分析法、床位效率指数模型和床位利用模型评价四川省公立医院床位的利用效率。[结果]2016-2020年,四川省公立医院的床位数增加了53,121... 详细信息

[目的]评价四川省公立医院床位的利用效率,为优化公立医院床位管理提供科学的依据。[方法]采用描述性分析法、床位效率指数模型和床位利用模型评价四川省公立医院床位的利用效率。[结果]2016-2020年,四川省公立医院的床位数增加了53,121张,每千人口床位数增加了0.59张。2020年四川省公立医院每千人口床位数为3.79张,病床周转次数和病床使用率分别为29.79次和86.42%。从床位效率指数模型来看,省级医院、市级医院和其他医院的床位效率指数均小于1,为低效率运行;县级医院2016-2019年的床位效率指数大于1,为高效率运行。一类地区2016-2019年的床位效率指数大于1,为高效率运行;二类地区和三类地区除2017年外的床位效率指数均小于1,为低效率运行。从床位利用模型来看,省级医院为闲置型,市级医院为压床型,县级医院主要为周转型;一类地区整体为效率型和周转型,二类地区为压床型,三类地区为周转型。[结论]四川省公立医院床位效率指数整体偏低。不同行政级别的公立医院床位利用差别较大。不同资源配置地区的公立医院床位管理需各有侧重。

关键词：公立医院床位配置床位效率指数模型床位利用模型

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前臂真皮脂肪瓣在口腔颌面部软组织缺损中的临床研究

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口腔医学研究 2024年第11期40卷 1009-1012页

作者：孙黎波兰玉燕张磊孙晓强张春锋王昌密梁云红四川省泸州市人民医院口腔科四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 四川省泸州市人民医院耳鼻咽喉头颈外科四川泸州646000

目的:评估前臂真皮脂肪瓣在口腔颌面部软组织缺损修复中的应用效果。方法:2020年7月~2023年6月,行前臂皮瓣修复24例口腔颌面部软组织缺损。根据制取皮瓣的方法不同,分为传统前臂皮瓣组(n=12)和前臂真皮脂肪瓣组(n=12),对皮瓣制取时间、... 详细信息

目的:评估前臂真皮脂肪瓣在口腔颌面部软组织缺损修复中的应用效果。方法:2020年7月~2023年6月,行前臂皮瓣修复24例口腔颌面部软组织缺损。根据制取皮瓣的方法不同,分为传统前臂皮瓣组(n=12)和前臂真皮脂肪瓣组(n=12),对皮瓣制取时间、皮瓣大小、术后6月前臂供区的外观及功能进行评估。结果:两组皮瓣存活率均为100%。传统前臂皮瓣组较真皮脂肪瓣组皮瓣制取时间明显缩短(P<0.05),两组皮瓣大小差异无统计学意义(P>0.05)。术后6月,两组患者在供区色素沉着及供区瘢痕差异有统计学意义(P<0.05),在手部感觉及手腕活动方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两组患者在供区功能恢复方面无差异,但前臂真皮脂肪瓣避免了第三术区,对供区外观影响小,可以作为传统前臂皮瓣的替代方案。

关键词：真皮脂肪瓣缺损修复供区外观功能

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不同龋敏感性儿童口腔变异链球菌信号分子AI-2活性检测

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西南医科大学学报 2022年第5期45卷 393-398页

作者：陈岚韩林秀吴菊徐皑刘兴容西南医科大学附属口腔医院儿童口腔科泸州646000 重庆市开州区人民医院口腔科开州405400 西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室泸州646000 西南医科大学附属口腔医院牙体牙髓科泸州646000

目的探索不同龋敏感性儿童口腔变异链球菌(streptococcus mutans,***)临床分离株的群体感应信号分子AI-2(autoinducer-2,AI-2)的表达差异。方法以不同龋敏感性儿童口腔分离得到的变异链球菌株(高龋株、中龋株、无龋株)为实验对象,以哈... 详细信息

目的探索不同龋敏感性儿童口腔变异链球菌(streptococcus mutans,***)临床分离株的群体感应信号分子AI-2(autoinducer-2,AI-2)的表达差异。方法以不同龋敏感性儿童口腔分离得到的变异链球菌株(高龋株、中龋株、无龋株)为实验对象,以哈维弧菌BB170(vibrio harveyi BB170)检测各组菌株AI-2的产量,通过实时荧光定量核酸检测系统(real-time quantitative PCR detecting system,RTqPCR)测定高龋株在不同生长时期LuxS与pfs基因的表达量情况,分析AI-2的合成与LuxS、pfs基因的关系。结果各组菌株均能产生AI-2,其中以高龋株产量最多;高龋株在生长的不同时期均有AI-2的表达,在迟缓期、对数前期表达量较少,到对数后期达到峰值(19.00±0.90,P<0.05),为阴性对照的19倍,至稳定期开始下降。RT-qPCR结果显示,高龋株在对数后期LuxS、pfs基因的表达量最高,分别为10.47±0.35、7.22±0.06;LuxS、pfs基因的转录水平与AI-2的产生保持一致,但AI-2的产生与LuxS的相关性更高(P<0.05)。结论致龋敏感性越高的儿童口腔变异链球菌临床分离株产生的信号分子AI-2越多;且AI-2活性与LuxS基因转录水平相关性较pfs基因转录水平相关性高。

关键词：变异链球菌群体感应 AI-2 LuxS pfs

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