检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽医科大学学报 2021年第5期56卷 823-827页

作者：刘旭琳张潇月田欣陈俊良何芸西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科泸州646000

探究以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)凝胶为载体的成骨诱导剂(OI)缓释系统对拔牙创骨改建的影响。选取健康新西兰大白兔27只,随机分为PLGA+OI、PLGA和空白组各9只,拔除双侧下前牙后,各组拔牙窝内分别注入OI缓释系统,空载PLGA凝胶和不做... 详细信息

探究以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)凝胶为载体的成骨诱导剂(OI)缓释系统对拔牙创骨改建的影响。选取健康新西兰大白兔27只,随机分为PLGA+OI、PLGA和空白组各9只,拔除双侧下前牙后,各组拔牙窝内分别注入OI缓释系统,空载PLGA凝胶和不做处理。拔牙后2、4、8周每组各处死3只动物,取下颌牙槽骨标本行影像学检查和组织学检查。2、4、8周PLGA+OI组新生骨密度大于PLGA组与空白组,差异具有统计学意义(P<0.001);8周时PLGA+OI组牙槽骨宽度(ABW)与牙槽骨高度(ABH)吸收值均小于PLGA组和空白组(P<0.001);PLGA+OI组术后新生骨形成早于PLGA组和空白组。OI缓释系统能促进拔牙创骨改建,减少ABW和ABH的吸收,具有较好的应用前景。

关键词：成骨诱导剂缓释系统拔牙创骨改建以聚乳酸-羟基乙酸共聚物

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四川省妇幼保健机构卫生人力资源配置公平性分析

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现代预防医学 2021年第24期48卷 4452-4456页

作者：周明华谭红何思长泸州市人民医院行政办公室西南医科大学口腔颌面修复重建与再生实验室/西南医科大学附属口腔医院牙周粘膜病科西南医科大学附属医院信息与统计部

目的分析四川省妇幼保健机构卫生人力资源配置公平性状况,为合理配置妇幼保健卫生人力资源提供科学的依据。方法采用集中指数、Kakwani指数和集聚度分析四川省妇幼保健机构卫生人力资源配置公平性状况。结果四川省妇幼保健机构卫生技术... 详细信息

目的分析四川省妇幼保健机构卫生人力资源配置公平性状况,为合理配置妇幼保健卫生人力资源提供科学的依据。方法采用集中指数、Kakwani指数和集聚度分析四川省妇幼保健机构卫生人力资源配置公平性状况。结果四川省妇幼保健机构卫生技术人员、执业(助理)医师、注册护士、药师(士)和技师(士)的集中指数均大于0,说明卫生人力资源倾向于经济水平较高的地区。5项指标的Kakwani指数均为负数,说明人均GDP低的地区受益程度较高。从HRAD来看,成都平原经济区、川南经济区和川东北经济区5项卫生人力资源的值大于1,说明这些地区卫生人力资源按地理配置的公平性过高。从HRAD与PAD的差值来看,成都平原经济区5项卫生人力资源的差值大于0,说明这些地区卫生人力资源相对于集聚人口过剩;川南经济区、川东北经济区5项卫生人力资源的差值小于0,说明这些地区卫生人力资源相对于集聚人口不足。结论卫生人力资源倾向于经济水平较高的地区,人均GDP低的地区受益程度较高,卫生人力资源总体不足、地区间不均衡。卫生行政部门要发挥妇幼保健卫生资源规划的导向作用,推动卫生人力资源充足地区对短缺地区的支援和帮扶。

关键词：妇幼保健机构卫生人力资源集中指数 Kakwani指数集聚度

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四川省社区卫生服务中心医疗费用变化趋势及结构变动分析

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现代预防医学 2021年第13期48卷 2392-2395页

目的分析四川省社区卫生服务中心医疗费用变化及结构变动情况,为科学合理控制医疗费用增长提供决策依据。方法采用描述性分析法和结构变动分析法评价四川省社区卫生服务中心医疗费用结构变动情况。结果门诊收入中西药收入2018年占了39.5... 详细信息

目的分析四川省社区卫生服务中心医疗费用变化及结构变动情况,为科学合理控制医疗费用增长提供决策依据。方法采用描述性分析法和结构变动分析法评价四川省社区卫生服务中心医疗费用结构变动情况。结果门诊收入中西药收入2018年占了39.51%,住院收入中西药收入从2014年的43.53%下降到了2018年的35.58%。门诊收入中,挂号收入的结构变动值为负数,呈负向变动;其他收入的结构变动值为正数,呈正向变动;结构变动度从2014年的6.01%下降到了2018年的5.71%。住院收入中,检查收入、其他收入的结构变动值为正数,呈正向变动;西药收入的结构变动值为负数,呈负向变动。门诊收入结构变动贡献率中,其他收入从2014年的37.01%上升到了2018年的46.36%;检查收入从2014年的11.79%上升到了2018年的33.02%。住院收入结构变动贡献率中,其他收入和检查收入贡献率上升明显。结论西药收入占比逐渐下降,医疗费用结构得到了优化。检查、其他收入结构变动逐渐活跃,要引导规范诊疗行为。治疗、手术收入等体现医务人员技术价值的收入较低,要构建医疗服务价格动态调整机制。

关键词：社区卫生服务中心医疗费用结构变动度四川

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多样性腭部疾病数据的临床预判关键点

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西南医科大学学报 2024年第2期47卷 152-156页

作者：胡芸聂敏海刘耀强何儒雅刘旭倩西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室泸州646000 西南医科大学口腔医学院研究所泸州646000 河北医科大学第二医院口腔颌面外科石家庄050000

目的研究多样性腭部疾病数据的临床预判关键点。方法共纳入335例腭部疾病患者,来源于河北医科大学第二医院(n=245)与西南医科大学附属医院(n=90)。根据性别、年龄、发病部位、病理类型和组织学来源等抽取数据,依次分组,探讨腭部疾病关... 详细信息

目的研究多样性腭部疾病数据的临床预判关键点。方法共纳入335例腭部疾病患者,来源于河北医科大学第二医院(n=245)与西南医科大学附属医院(n=90)。根据性别、年龄、发病部位、病理类型和组织学来源等抽取数据,依次分组,探讨腭部疾病关联各参数后的类型及特征分布,找到腭部疾病多样性临床预判的指导性关键点。结果腭部恶性肿瘤好发于男性,以口腔黏膜上皮源性肿瘤为主,鳞癌最多;良性肿瘤好发于女性,以唾液腺上皮源性肿瘤为主,多形性腺瘤最多。腭部疾病好发年龄区间为41~60岁,其中腭部良性肿瘤好发年龄区间为61~80岁,腭部恶性肿瘤好发年龄区间为21~60岁。腭部囊肿好发于硬腭,而其他腭部疾病均在软硬腭交界区高发。腭部良性肿瘤组织病理学以唾液腺上皮源性肿瘤来源为主,而腭部恶性肿瘤则以口腔黏膜上皮源性肿瘤来源为主。结论通过腭部疾病关联性别比例、年龄区间、好发区域、病理类型,寻找到多样性腭部疾病的临床预判关键点,进而预判腭部疾病方向,降低误诊率,为患者争取最佳治疗时机,提高患者的生存预后。

关键词：腭部疾病性别比例年龄区间病变部位病理类型腭部肿瘤组织学来源

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不锈钢预成冠通过ROS/NF-κB通路诱导人牙龈成纤维细胞炎症反应

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临床口腔医学杂志 2023年第11期39卷 658-664页

作者：池玉龙郭迪任艺罗加欣徐晓梅冯燕西南医科大学附属口腔医院儿童口腔科四川泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学口腔医学研究所四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院正畸科四川泸州646000

目的:评价不锈钢预成冠(stainless steel crowns,SSCs)的细胞毒性,探讨SSCs对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)的炎症作用及发生机制。方法:体外培养HGFs;将HGFs分为CON组和SSCs组,CCK-8法、划痕实验、死/活细胞染色法检测细胞生物学行为变化,RT-PCR、ELISA检测白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因及蛋白表达,DCFH-DA荧光探针法、流式细胞术检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,Western blot检测NF-κB相关蛋白p-p65、p65、p-IκBα、IκBα表达;抗氧化剂(N-acetylcysteine,NAC)和BAY11-7082预处理HGFs 2 h,将HGFs分为CON组,SSCs组,SSCs+NAC组,SSCs+BAY11-7082组,用上述方法检测细胞ROS水平、促炎细胞因子及NF-κB相关蛋白表达。结果:SSCs明显抑制HGFs细胞增殖、迁移和存活能力,促进细胞内IL-1β、IL-6、TNF-α基因及蛋白表达、上调HGFs中ROS水平及NF-κB相关蛋白表达;NAC和BAY11-7082预处理HGFs后,细胞内ROS水平、促炎细胞因子及NF-κB相关蛋白表达下调。结论:SSCs具有一定的细胞毒性,可能通过ROS/NF-κB通路诱导HGFs炎症反应。

关键词：不锈钢预成冠人牙龈成纤维细胞细胞毒性炎症反应氧化应激

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鹿角可再生动物模型建立与即刻加载对种植体及其周围骨改建的作用

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西南医科大学学报 2022年第1期45卷 34-38页

作者：沈洁陈俊良赵田琦谢冰清吕冬梅何芸西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科泸州646000

目的以鹿角为植入床建立新型的即刻加载种植研究动物模型,分析即刻加载对种植体及其周围骨组织改建的作用。方法选取梅花鹿6只,在其左侧鹿角植入种植体2枚,其中1枚即刻加载,另1枚不加载。术后4周、8周分别取得3只动物的带种植体鹿角组... 详细信息

目的以鹿角为植入床建立新型的即刻加载种植研究动物模型,分析即刻加载对种植体及其周围骨组织改建的作用。方法选取梅花鹿6只,在其左侧鹿角植入种植体2枚,其中1枚即刻加载,另1枚不加载。术后4周、8周分别取得3只动物的带种植体鹿角组织标本,拍摄Micro-CT后,选取种植体周围1.0 mm鹿角组织行骨计量学分析。结果随着术后时间的延长,种植体周围鹿角组织的新生骨数量逐渐增加,骨体积分数(bone volumefraction,BV/TV)、骨小梁厚度(trabecularthickness,***)和骨小梁数量(trabecularnumber,Tb.N)值均逐渐增加,而骨小梁分离度(trabecularseparation,***)值则不断减小。同一时间点,加载组种植体周围鹿角组织的BV/TV,***和Tb.N值大于未加载组。结论本研究成功建立了鹿角可再生动物模型,并进一步将其用于即刻加载种植体及其周围骨改建的研究中,进一步证实了适当的即刻加载可以促进种植体周围的骨改建。

关键词：鹿角种植体即刻加载骨改建

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LED蓝光照射对人牙周膜干细胞血管向分化的影响

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中华实用诊断与治疗杂志 2023年第2期37卷 167-172页

作者：郑艮子姜冰刘源王瑶西南医科大学口腔医学院四川泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院预防保健科四川泸州646000

目的探讨LED蓝光照射调控胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)信号通路对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)血管向分化的促进作用及可能机制。方法hPDLSCs随机分为0 J/cm^(2)组、0.5 J/cm^(2)组、1 J/cm^(2)组、3 J/cm^(2)组、5 J/cm^(2)组,均给予光功率密度100 mW/cm^(2),波长420~470 nm的LED蓝光照射,照射剂量分别为0、0.5、1、3、5 J/cm^(2),光照时间分别为0、5、10、30、50 s。采用体外血管形成实验检测hPDLSCs管腔形成情况,采用实时荧光定量PCR法检测hPDLSCs血管形成相关基因血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、血管内皮钙黏蛋白(vascular endothelial-cadherin,VE-cadherin)mRNA相对表达量,筛选促进hPDLSCs血管向分化的最佳光照剂量。hPDLSCs随机分为0 J/cm^(2)组(正常培养)、0 J/cm^(2)+U0126组(正常培养+ERK1/2信号通路阻断剂U0126处理)、5 J/cm^(2)组(5 J/cm^(2)LED蓝光照射)、5 J/cm^(2)+U0126组(5 J/cm^(2)LED蓝光照射+U0126处理),处理第7天采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞VEGF、bFGF、VE-cadherin mRNA相对表达量,采用Western blot法检测p-ERK1/2蛋白相对表达量。结果(1)光照后第7、14天0、0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs管腔形成数量均依次增多(P<0.05)。(2)光照后第7天,0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs VEGF mRNA相对表达量均高于0 J/cm^(2)组(P<0.05),1、3、5 J/cm^(2)组依次增高(P<0.05);1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs bFGF mRNA相对表达量均高于0、0.5 J/cm^(2)组(P<0.05),5 J/cm^(2)组高于1、3 J/cm^(2)组(P<0.05);0、0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs VE-cadherin mRNA相对表达量依次增高(P<0.05)。光照后第14天,0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs VEGF mRNA相对表达量均高于0 J/cm^(2)组(P<0.05),3、5 J/cm^(2)组均高于0.5 J/cm^(2)组(P<0.05),5 J/cm^(2)组高于1 J/cm^(2)组(P<0.05);0、0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs bFGF、VE-cadherin mRNA相对表达量均依次增高(P<0.05)。(3)0 J/cm^(2)+U0126组hPDLSCs p-ERK1/2蛋白(0.178±0.012)及VEGF(0.896±0.020)、bFGF(0.806±0.032)、VE-cadherin(0.816±0.068)mRNA相对表达量均低于0 J/cm^(2)组(0.597±0.032、1.003±0.046、1.004±0.063、1.003±0.085)(P<0.05),5 J/cm^(2)组(1.174±0.015、1.650±0.060、1.514±0.046、1.620±0.054)均高于0 J/cm^(2)组(P<0.05);5 J/cm^(2)+U0126组hPDLSCs p-ERK1/2蛋白(0.627±0.010)及VEGF(1.374±0.062)、bFGF(1.333±0.079)mRNA相对表达量均低于5 J/cm^(2)组(P<0.05),VE-cadherin mRNA相对表达量(1.607±0.016)与5 J/cm^(2)组比较差异无统计学意义(P>0.05);4组hPDLSCs ERK1/2蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。(4)5 J/cm^(2)组hPDLSCs p-ERK1/2蛋白相对表达量与VEGF、bFGF、VE-cadherin mRNA相对表达量均呈正相关(r=0.904,P<0.001;r=0.904,P<0.001;r=0.792,P=0.002)。结论LED蓝光照射导致ERK1/2信号通路中ERK1/2蛋白磷酸化增加,促进hPDLSCs

关键词：人牙周膜干细胞 LED蓝光血管向分化 ERK1/2信号通路

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膜电位对人牙囊干细胞成骨分化的作用及其电生理机制研究

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口腔医学研究 2025年第5期41卷 413-419页

作者：顾煜婕杨宜丹廖思琪王荷一周蕊兰小蓉徐晓梅左东川曾锦西南医科大学附属口腔医院正畸科西南医科大学口腔医学院西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室西南医科大学心血管医学研究所医学电生理学教育部重点实验室

目的:探讨膜电位对人牙囊干细胞（human dental follicle stem cells, hDFCs）成骨分化的作用及其电生理机制。方法:组织块结合酶消化法分离、培养hDFCs。构建载有人Kir2.1钾通道特异短发卡RNA（short hairpin RNA,shRNA）基因序列的慢... 详细信息

目的:探讨膜电位对人牙囊干细胞（human dental follicle stem cells, hDFCs）成骨分化的作用及其电生理机制。方法:组织块结合酶消化法分离、培养hDFCs。构建载有人Kir2.1钾通道特异短发卡RNA（short hairpin RNA,shRNA）基因序列的慢病毒载体。采用慢病毒转染结合Kir2.1钾通道特异阻断剂（4-甲氧基苄基-1-萘基甲基-胺盐，ML133）,通过成骨分化诱导、茜素红染色、定量逆转录聚合酶链反应（real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction, RT-qPCR）以及全细胞膜片钳实验方法，观察药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达对hDFCs成骨分化能力以及膜电位的影响。降低细胞外钾离子的浓度（1 mmol/L）,通过钙离子成像观察促使膜电位超极化对细胞内钙离子浓度的影响。采用钙池操纵钙通道(store-operated Ca2+channels, SOCs)阻断剂(La3+)以及内质网钙泵阻断剂毒胡萝卜素（Thapsigargin, TG）,通过钙离子成像鉴定SOCs通道在hDFCs介导的钙离子内流，并评估其在膜电位超极化导致hDFCs胞内钙离子浓度变化中的作用。结果:茜素红染色、RT-qPCR以及全细胞膜片钳结果显示，药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达能够抑制hDFCs成骨矿化能力、成骨相关基因（RUNT相关转录因子2、骨钙素）的表达，并能够逆转hDFCs成骨分化过程中发生的膜电位超极化。钙成像结果显示：（1）SOCs通道介导hDFCs的钙离子内流。（2）促使膜电位超极化能够引起hDFCs胞内钙离子浓度的升高，该作用可被药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达抑制；可通过移除细胞外钙离子抑制；可被SOCs通道阻断剂抑制。结论:Kir2.1钾通道介导的膜电位超极化参与hDFCs成骨分化的调控，其机制与hDFCs胞内钙离子浓度的升高有关，而SOCs通道介导的钙离子内流在这一过程中起到重要作用。

关键词：人牙囊细胞成骨分化 Kir2.1通道膜电位超极化钙离子

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前牙美学区个性化氧化锆基台临床应用效果观察

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中国美容医学 2022年第1期31卷 115-118页

作者：张瑞蒋青范丽苑西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院修复科四川泸州646000

目的:分析在前牙美学区个性化氧化锆基台的临床应用效果。方法:90例前牙种植修复患者,根据修复方式随机分为观察组(种植体+个性化氧化锆基台)和对照组(种植体+成品钛基台),每组45例。术后1个月、3个月、6个月,观察两组牙周探诊深度(Prob... 详细信息

目的:分析在前牙美学区个性化氧化锆基台的临床应用效果。方法:90例前牙种植修复患者,根据修复方式随机分为观察组(种植体+个性化氧化锆基台)和对照组(种植体+成品钛基台),每组45例。术后1个月、3个月、6个月,观察两组牙周探诊深度(Probing depth,PD)、菌斑指数(Plaque index,PLI)、红色美学评分(PES)、白色美学评分(WES)及不良反应情况。结果:术后1个月,两组PD、PLI比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,观察组PD低于对照组(P<0.05),两组PLI差异不大(P>0.05);术后6个月,对照组的PD、PLI均高于观察组(P<0.05),观察组PES、WES评分优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后6个月,观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:个性化氧化锆基台在前牙美学区能获得更好的临床效果,提高患者的满意度。

关键词：美学修复个性化基台种植修复氧化锆钛基台

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钙激活中性蛋白酶1与口腔鳞状细胞癌迁移及侵袭的相关性

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西南医科大学学报 2022年第2期45卷 118-122页

作者：谭丹刘瑶王忠朝胡芸胡妙龄张梦雪毛娅林聂敏海西南医科大学口腔颌面修复重建与再生实验室泸州646000 西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科泸州646000

目的在细胞和分子水平中探讨钙激活中性蛋白酶1(calcium activated neutral protease 1,CAPN1)与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞侵袭、转移等行为是否存在相关性。方法选用永生化正常口腔黏膜上皮HOK细胞株作... 详细信息

目的在细胞和分子水平中探讨钙激活中性蛋白酶1(calcium activated neutral protease 1,CAPN1)与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞侵袭、转移等行为是否存在相关性。方法选用永生化正常口腔黏膜上皮HOK细胞株作为对照组(正常组),2个不同来源的口腔鳞癌(OSCC)细胞株HSC3、CAL27作为实验组(肿瘤组),通过蛋白质印迹法(Western blot)探讨CAPN1在正常和肿瘤细胞中的表达情况。以OSCC细胞株中的两组HSC3、CAL27细胞为研究对象,将这两组细胞随机分为siRNA1-1组(将siRNA CAPN1-1转染到两组OSCC细胞中)、siRNA1-2组(将siRNA CAPN1-2转染到两组OSCC细胞中)及siRNA-neg组(将非特异性siRNA(siNC)转染到的两组OSCC细胞中)作为对照组。应用PCR法和Western blot检测转染后细胞内CAPN1mRNA和蛋白水平的变化。应用Transwell小室设计肿瘤细胞迁移、侵袭实验,检测转染后细胞迁移、侵袭能力的变化。结果Western blot表明CAPN1在肿瘤组中的表达高于正常组(P<0.05);通过PCR法和Western blot实验发现两组细胞HSC3、CAL27中,与siRNA-neg组相比,siRNA1-1组、siRNA1-2组中CAPN1mRNA的表达均明显受到抑制,差异均有统计学意义(P<0.05);通过Transwell小室实验发现siRNA1-1组与siRNA1-2组较siRNA-neg组迁移及侵袭能力均减弱,显微镜下穿膜数目均减少,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论CAPN1可升高口腔鳞癌细胞迁移、侵袭能力,可能在口腔鳞癌的发生发展中发挥了重要作用。

关键词：中性钙蛋白酶口腔鳞状细胞癌 RNA干扰迁移侵袭相关性

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