检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔医学研究 2025年第5期 413-419页

作者：顾煜婕杨宜丹廖思琪王荷一周蕊兰小蓉徐晓梅左东川曾锦西南医科大学附属口腔医院正畸科西南医科大学口腔医学院西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室西南医科大学心血管医学研究所医学电生理学教育部重点实验室

目的:探讨膜电位对人牙囊干细胞（human dental follicle stem cells, hDFCs）成骨分化的作用及其电生理机制。方法:组织块结合酶消化法分离、培养hDFCs。构建载有人Kir2.1钾通道特异短发卡RNA（short hairpin RNA,shRNA）基因序列的慢... 详细信息

目的:探讨膜电位对人牙囊干细胞（human dental follicle stem cells, hDFCs）成骨分化的作用及其电生理机制。方法:组织块结合酶消化法分离、培养hDFCs。构建载有人Kir2.1钾通道特异短发卡RNA（short hairpin RNA,shRNA）基因序列的慢病毒载体。采用慢病毒转染结合Kir2.1钾通道特异阻断剂（4-甲氧基苄基-1-萘基甲基-胺盐，ML133）,通过成骨分化诱导、茜素红染色、定量逆转录聚合酶链反应（real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction, RT-qPCR）以及全细胞膜片钳实验方法，观察药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达对hDFCs成骨分化能力以及膜电位的影响。降低细胞外钾离子的浓度（1 mmol/L）,通过钙离子成像观察促使膜电位超极化对细胞内钙离子浓度的影响。采用钙池操纵钙通道(store-operated Ca2+channels, SOCs)阻断剂(La3+)以及内质网钙泵阻断剂毒胡萝卜素（Thapsigargin, TG）,通过钙离子成像鉴定SOCs通道在hDFCs介导的钙离子内流，并评估其在膜电位超极化导致hDFCs胞内钙离子浓度变化中的作用。结果:茜素红染色、RT-qPCR以及全细胞膜片钳结果显示，药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达能够抑制hDFCs成骨矿化能力、成骨相关基因（RUNT相关转录因子2、骨钙素）的表达，并能够逆转hDFCs成骨分化过程中发生的膜电位超极化。钙成像结果显示：（1）SOCs通道介导hDFCs的钙离子内流。（2）促使膜电位超极化能够引起hDFCs胞内钙离子浓度的升高，该作用可被药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达抑制；可通过移除细胞外钙离子抑制；可被SOCs通道阻断剂抑制。结论:Kir2.1钾通道介导的膜电位超极化参与hDFCs成骨分化的调控，其机制与hDFCs胞内钙离子浓度的升高有关，而SOCs通道介导的钙离子内流在这一过程中起到重要作用。

关键词：人牙囊细胞成骨分化 Kir2.1通道膜电位超极化钙离子

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不锈钢预成冠通过ROS/NF-κB通路诱导人牙龈成纤维细胞炎症反应

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临床口腔医学杂志 2023年第11期39卷 658-664页

作者：池玉龙郭迪任艺罗加欣徐晓梅冯燕西南医科大学附属口腔医院儿童口腔科四川泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学口腔医学研究所四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院正畸科四川泸州646000

目的:评价不锈钢预成冠(stainless steel crowns,SSCs)的细胞毒性,探讨SSCs对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)的炎症作用及发生机制。方法:体外培养HGFs;将HGFs分为CON组和SSCs组,CCK-8法、划痕实验、死/活细胞染色法检测细胞生物学行为变化,RT-PCR、ELISA检测白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因及蛋白表达,DCFH-DA荧光探针法、流式细胞术检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,Western blot检测NF-κB相关蛋白p-p65、p65、p-IκBα、IκBα表达;抗氧化剂(N-acetylcysteine,NAC)和BAY11-7082预处理HGFs 2 h,将HGFs分为CON组,SSCs组,SSCs+NAC组,SSCs+BAY11-7082组,用上述方法检测细胞ROS水平、促炎细胞因子及NF-κB相关蛋白表达。结果:SSCs明显抑制HGFs细胞增殖、迁移和存活能力,促进细胞内IL-1β、IL-6、TNF-α基因及蛋白表达、上调HGFs中ROS水平及NF-κB相关蛋白表达;NAC和BAY11-7082预处理HGFs后,细胞内ROS水平、促炎细胞因子及NF-κB相关蛋白表达下调。结论:SSCs具有一定的细胞毒性,可能通过ROS/NF-κB通路诱导HGFs炎症反应。

关键词：不锈钢预成冠人牙龈成纤维细胞细胞毒性炎症反应氧化应激

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硅橡胶复合材料的制备及在印刷工业中的应用

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网印工业 2024年第8期 5-7页

作者：王卓苏杰毛万霞何周坤兰小蓉成都大学机械工程学院成都大学高等研究院成都大学复合材料和表界面工程研究中心西南医科大学附属口腔医院口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室西南医科大学口腔医学研究所

综合性能优异的硅橡胶复合材料在生物医用、航天航空和日常化工等领域具有广泛的应用前景。本文总结了硅橡胶复合材料在织物印刷、微接触印刷和口腔印模材料领域的主要制备方法及其应用研究进展,能为扩展硅橡胶及其复合材料在印刷工业... 详细信息

综合性能优异的硅橡胶复合材料在生物医用、航天航空和日常化工等领域具有广泛的应用前景。本文总结了硅橡胶复合材料在织物印刷、微接触印刷和口腔印模材料领域的主要制备方法及其应用研究进展,能为扩展硅橡胶及其复合材料在印刷工业的应用提供进一步参考。

关键词：硅橡胶复合材料印刷疏水亲水

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钙激活中性蛋白酶1与口腔鳞状细胞癌迁移及侵袭的相关性

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西南医科大学学报 2022年第2期45卷 118-122页

作者：谭丹刘瑶王忠朝胡芸胡妙龄张梦雪毛娅林聂敏海西南医科大学口腔颌面修复重建与再生实验室泸州646000 西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科泸州646000

目的在细胞和分子水平中探讨钙激活中性蛋白酶1(calcium activated neutral protease 1,CAPN1)与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞侵袭、转移等行为是否存在相关性。方法选用永生化正常口腔黏膜上皮HOK细胞株作... 详细信息

目的在细胞和分子水平中探讨钙激活中性蛋白酶1(calcium activated neutral protease 1,CAPN1)与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞侵袭、转移等行为是否存在相关性。方法选用永生化正常口腔黏膜上皮HOK细胞株作为对照组(正常组),2个不同来源的口腔鳞癌(OSCC)细胞株HSC3、CAL27作为实验组(肿瘤组),通过蛋白质印迹法(Western blot)探讨CAPN1在正常和肿瘤细胞中的表达情况。以OSCC细胞株中的两组HSC3、CAL27细胞为研究对象,将这两组细胞随机分为siRNA1-1组(将siRNA CAPN1-1转染到两组OSCC细胞中)、siRNA1-2组(将siRNA CAPN1-2转染到两组OSCC细胞中)及siRNA-neg组(将非特异性siRNA(siNC)转染到的两组OSCC细胞中)作为对照组。应用PCR法和Western blot检测转染后细胞内CAPN1mRNA和蛋白水平的变化。应用Transwell小室设计肿瘤细胞迁移、侵袭实验,检测转染后细胞迁移、侵袭能力的变化。结果Western blot表明CAPN1在肿瘤组中的表达高于正常组(P<0.05);通过PCR法和Western blot实验发现两组细胞HSC3、CAL27中,与siRNA-neg组相比,siRNA1-1组、siRNA1-2组中CAPN1mRNA的表达均明显受到抑制,差异均有统计学意义(P<0.05);通过Transwell小室实验发现siRNA1-1组与siRNA1-2组较siRNA-neg组迁移及侵袭能力均减弱,显微镜下穿膜数目均减少,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论CAPN1可升高口腔鳞癌细胞迁移、侵袭能力,可能在口腔鳞癌的发生发展中发挥了重要作用。

关键词：中性钙蛋白酶口腔鳞状细胞癌 RNA干扰迁移侵袭相关性

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桩核冠虚拟仿真实验教学系统的应用效果研究

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中国实用口腔科杂志 2022年第5期15卷 590-593,598页

作者：蒋青梁鹏浩温永梅张瑞王频郭玲范丽苑西南医科大学口腔医学院·附属口腔医院口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000

目的探讨桩核冠虚拟仿真实验系统在口腔修复学实验课程中的教学效果。方法选取西南医科大学口腔医学院2018级本科生80名,随机分为虚拟仿真教学组与传统教学组,每组40名学生。虚拟仿真教学组采取虚拟仿真实验教学系统进行桩核冠章节的... 详细信息

目的探讨桩核冠虚拟仿真实验系统在口腔修复学实验课程中的教学效果。方法选取西南医科大学口腔医学院2018级本科生80名,随机分为虚拟仿真教学组与传统教学组,每组40名学生。虚拟仿真教学组采取虚拟仿真实验教学系统进行桩核冠章节的实验教学,传统教学组采取传统实验课教学法,课程结束后比较2组教学效果并进行教学评价问卷调查。结果虚拟仿真教学组的理论考试成绩及案例分析考试成绩均高于传统教学组第1次考试成绩,差异均有统计学意义(均P <0.05);而与传统教学组第2次考试成绩相比,差异均无统计学意义(均P> 0.05)。虚拟仿真教学组学生对所使用教学手段的评价及满意度显著高于传统教学组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论将桩核冠虚拟仿真实验教学系统应用于口腔修复学实验课教学,能够取得明显优于传统实验教学方法的教学效果。

关键词：口腔修复学桩核冠虚拟仿真实验教学

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材料类本科教育全校通识课程的建设及意义

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中国多媒体与网络教学学报(上旬刊) 2022年第7期 171-174页

作者：何周坤王娜母林鹏杨小琛兰小蓉成都大学高等研究院复合材料和表界面工程研究中心成都大学机械工程学院西南医科大学附属口腔医院口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室西南医科大学附属口腔医院口颌面修复重建与再生实验室

通识教育不同于专业教育，重“育”而非“教”。本文以成都大学《复合材料应用与前沿技术概况》全校通识课程建设实践为例，通过对该通识课程的教学目标、教学内容、教学方法、教学考评、教学意义和教学反馈的详细介绍，并结合其建设背... 详细信息

通识教育不同于专业教育，重“育”而非“教”。本文以成都大学《复合材料应用与前沿技术概况》全校通识课程建设实践为例，通过对该通识课程的教学目标、教学内容、教学方法、教学考评、教学意义和教学反馈的详细介绍，并结合其建设背景及意义进行分析讨论，探讨并分享本科教学材料学科通识类课程尤其是复合材料类通识课程的建设实践经验及其意义。

关键词：通识教育本科教育复合材料教育改革

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亲环素B在口腔颌面部恶性肿瘤的研究进展

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临床口腔医学杂志 2025年第4期41卷 245-249页

作者：王薛藤(综述) 聂敏海刘旭倩(审校) 自贡市第一人民医院口腔科四川自贡643000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学口腔医学研究所四川泸州646000

亲环素B(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B,PPIB),又称CypB,是亲环素家族重要的成员之一,具有亲环素蛋白多有的肽酰-脯氨酸顺反异构酶(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase,PPIase)活性,能参与蛋白质的精确折叠,充当分子伴侣,参与调控转录、蛋白分泌、免疫应答和诱导细胞凋亡等。近年来有学者发现CypB与恶性肿瘤之间可能存在关系,CypB在口腔颌面部恶性肿瘤中呈高表达,并参与调控肿瘤细胞的增殖,侵袭和转移。本文就CypB的研究进展进行综述,探索CypB在口腔颌面部恶性肿瘤中参与调控的潜在机制,讨论其应用前景,以期CypB能作为一种具有吸引力的恶性肿瘤生物学标志,为口腔颌面部恶性肿瘤的早期诊断、治疗和预后提供新的思路。

关键词：亲环素B 口腔颌面部恶性肿瘤生物学标志

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口腔鳞癌中预后相关miRNA的生物信息学分析及实验验证

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现代肿瘤医学 2023年第16期31卷 2988-2995页

作者：苟秋童谢强靳文珂廖敏茹李自祥黄海霞西南医科大学附属口腔医院修复科四川泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学口腔医学研究所四川泸州646000 四川大学华西医院生物治疗与癌症中心国家重点实验室四川成都610031 西南交通大学生命科学与工程学院四川省天然药物仿生合成工程研究中心四川成都610031

目的:通过生物信息学筛选与口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)预后显著相关的miRNA,并通过体外实验进行验证。方法:从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)下载OSCC患者数据。通过R分析差异表达的miRNA。使用回归... 详细信息

目的:通过生物信息学筛选与口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)预后显著相关的miRNA,并通过体外实验进行验证。方法:从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)下载OSCC患者数据。通过R分析差异表达的miRNA。使用回归分析建立风险模型。通过Kaplan-Meier生存分析预测OSCC患者预后。通过受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线及回归分析验证风险模型可靠性。使用GO和KEGG分析预测预后相关miRNA的生物学功能。通过qRT-PCR及Western blot对生物信息学结果进行体外验证。结果:20个miRNA在OSCC中差异表达;miR-204-5p及miR-503-3p与OSCC预后显著相关;本研究构建的风险模型能有效预测OSCC预后;GO分析显示miR-204-5p与细胞凋亡、增殖及迁徙相关,而miR-503-3p与细胞分化、细胞周期及GTP结合有关;KEGG分析显示miR-204-5p与PI3K/Akt/mTOR通路及自噬通路相关,而miR-503-3p与Ras通路及HIF-1通路相关;qRT-PCR显示OSCC细胞中miR-204-5p表达量下降(P<0.05),瞬时转染miR-204-5p mimic后OSCC细胞中miR-204-5p表达量明显升高(P<0.05);Western blot显示升高miR-204-5p后OSCC细胞中PIK3CB表达量明显下降(P<0.05)。结论:miR-204-5p及miR-503-3p是OSCC中有效的预后生物标志物。miR-204-5p及miR-503-3p构建的风险模型能有效预测OSCC患者预后。miR-204-5p在OSCC细胞中低表达,升高miR-204-5p后OSCC细胞中PIK3CB的表达量下降。

关键词：口腔鳞癌 miRNA 生物信息学预后生物标志物风险模型 PIK3CB

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组织工程支架材料修复口腔颌面部软组织缺损

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中国组织工程研究 2021年第4期25卷 644-650页

作者：陈佳娜邱燕玲聂敏海刘旭倩西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科四川省泸州市646000 西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室四川省泸州市646000 资阳市雁江区人民医院口腔科四川省资阳市641300

背景:近年来越来越多的支架材料被应用于软组织缺损修复,而软组织缺损的临床修复效果与材料来源和性能紧密相关。目的:综述口腔颌面部软组织缺损修复领域中不同生物支架的制备和应用研究进展。方法:检索PubMed、Medline数据库1966至201... 详细信息

背景:近年来越来越多的支架材料被应用于软组织缺损修复,而软组织缺损的临床修复效果与材料来源和性能紧密相关。目的:综述口腔颌面部软组织缺损修复领域中不同生物支架的制备和应用研究进展。方法:检索PubMed、Medline数据库1966至2019年收录的文献,英文关键词为"Materials;Scaffold;Biological scaffold;Soft tissue;Coloboma;Tissue engineering;review";检索中国期刊全文数据库、中国科学引文数据库2003至2019年收录的文献,中文关键词为"材料;支架;生物支架;软组织;缺损;组织工程;综述"。结果与结论:天然生物支架材料直接来源于生物体,生物相容性好,可释放细胞活性因子,促进细胞黏附增殖和分化,与性能可控的合成高分子材料结合后具有优越的生物学性能,是口腔颌面部软组织缺损修复的理想支架材料。纳米材料相对于其他支架材料具有更高的生物活性,更能促进种子细胞的黏附和增殖,为细胞的生长提供理想的三维空间,但其应用目前主要体现在骨组织修复方面,在软组织修复应用中甚少。目前在口腔颌面部软组织修复中以天然生物支架材料研究较多,主要包括小肠黏膜下层、脱细胞真皮基质和脱细胞血管支架,而天然生物支架材料与合成高分子材料的结合,将是口腔颌面部软组织缺损修复材料中的一大研究趋势。

关键词：材料支架生物支架软组织缺损组织工程高分子材料综述

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骨植入材料表面微结构对MC3T3-E1成骨细胞成骨分化的影响

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中国组织工程研究 2025年第10期29卷 1990-1996页

作者：黄丽苹李卉王新革王瑞常蓓李适廷兰小蓉李广文西南医科大学附属口腔医院种植科口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川省泸州市646000 西南医科大学公共卫生学院流行病与统计教研室四川省泸州市646000 军事口腔医学国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室第四军医大学口腔医院修复科陕西省西安市710032 空军军医大学唐都医院军队人员医疗保健中心陕西省西安市710032 火箭军特色医学中心口腔科北京市100088

背景:骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构,从而获得较为理想的骨整合功能,但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的:分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1成骨细胞... 详细信息

背景:骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构,从而获得较为理想的骨整合功能,但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的:分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1成骨细胞成骨分化的影响。方法:(1)在5 V或20 V恒定电压下,采用酸蚀和阳极氧化技术在钛片表面制备不同管径的纳米管阵列,分别记为R5组、R20组。检测纯钛片(未经酸蚀和阳极氧化处理)、R5组、R20组的表面形貌、粗糙度与亲水性。(2)将对数生长期的MC3T3-E1成骨细胞分别接种于纯钛片、R5组、R20组钛片表面,成骨诱导培养24 h后,采用RT-PCR检测与免疫荧光染色分析细胞机械敏感通道蛋白1的表达;加入含或不含机械敏感通道蛋白1激活剂Yada1的成骨诱导基,培养7 d后进行碱性磷酸酶染色,培养14 d后进行茜素红染色。结果与结论:(1)扫描电镜下可见纯钛片表面光滑,R5组、R20组钛片表面可见分布相对均匀且有序的纳米管阵列,平均直径分别约30 nm和100 nm,原子力显微镜进一步验证了扫描电镜观察结果。R5组钛片表面粗糙度大于纯钛片(P <0.05),水接触角小于纯钛片(P <0.05);R20组钛片表面粗糙度大于R5组(P<0.05),水接触角小于R5组(P<0.05)。(2)RT-PCR检测与免疫荧光染色显示,R5组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于R5组(P <0.05)。在成骨诱导条件下,与未加入Yada1情况相比,纯钛片组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均无明显变化,R5组、R20组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均显著增加(P <0.05);在加入或未加入Yada1情况下,R5组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于R5组(P <0.05)。(3)结果表明,钛片表面微结构可通过激活机械敏感通道蛋白1促进成骨细胞MC3T3-E1的成骨分化。

关键词：骨植入材料钛种植体材料微结构机械敏感通道蛋白成骨分化 PIEZO1

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