目的探讨人根尖牙乳头干细胞(conditional medium of stem cells from apical papilla,SCAP-CM)条件培养基诱导牙髓细胞成牙分化的作用。方法从人新鲜拔除的离体牙中,分离培养根尖牙乳头干细胞,收集其在常氧和低氧环境下培养的条件培养...
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目的探讨人根尖牙乳头干细胞(conditional medium of stem cells from apical papilla,SCAP-CM)条件培养基诱导牙髓细胞成牙分化的作用。方法从人新鲜拔除的离体牙中,分离培养根尖牙乳头干细胞,收集其在常氧和低氧环境下培养的条件培养基[SCAP-CM(N)和SCAP-CM(H)]。用浓缩后的SCAP-CM(N)、SCAPCM(H)处理牙髓细胞,检测牙髓细胞的碱性磷酸酶活性,以qRT-PCR检测成牙相关基因Runx2、ALP、DSPP、OCN及DMP-1的表达,以WesternBlot检测牙本质涎蛋白的表达。结果在加入成骨诱导培养基的前提下,7天后SCAP-CM(H)组的碱性磷酸酶活性明显提高,SCAP-CM(N)组其次,而空白对照组的碱性磷酸酶活性最低。在基因水平上,相比空白对照组,SCAP-CM(N)和SCAP-CM(H)组的成牙相关基因Runx2、ALP、DSPP在mRNA水平上的表达增加。在蛋白水平上,SCAP-CM(H)和SCAP-CM(N)组DSP表达较其他组有所增加。结论SCAP-CM在体外具有一定的诱导成牙本质的能力,具有协同促进矿化的能力,在再生性牙髓治疗中具有潜在的应用价值。
目的:在体外非应激条件下,研究乳牙变异链球菌(streptococcus mutans,***)高温需要A蛋白(high temperature requirement serine proteinase A,HtrA)基因缺陷株和HtrA高毒力株的葡聚糖结合蛋白C(glucan-binding protein C,gbpC)表达能力...
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目的:在体外非应激条件下,研究乳牙变异链球菌(streptococcus mutans,***)高温需要A蛋白(high temperature requirement serine proteinase A,HtrA)基因缺陷株和HtrA高毒力株的葡聚糖结合蛋白C(glucan-binding protein C,gbpC)表达能力的差异,探讨HtrA基因对gbpC表达的影响。方法:选用前期已获得的乳牙HtrA高毒力株和高致龋性HtrA基因缺陷株,在BHI培养基培养至指数期第12 h后进行细菌革兰染色及生化鉴定。以qPCR和Western Blot分别检测两组***菌株中gbpC基因和蛋白的表达情况。结果:HtrA高毒力株相对HtrA基因缺陷株具有更高的gbpC基因和蛋白表达量。结论:*** gbpC的表达会受HtrA的影响。HtrA基因可能是***高致龋性的重要因素之一。
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