检索结果-内蒙古大学图书馆

中华健康管理学杂志 2025年第3期19卷 192-199页

作者：李洋周仲芳欧阳永亮黄子娟杨思进罗钢刘炳西南医科大学附属中医医院健康管理中心泸州646699 泸州市人民医院健康管理中心泸州646099 西南医科大学附属医院健康管理中心泸州646099 西南医科大学附属中医医院心血管内科泸州646699 西南医科大学附属中医医院骨科泸州646699

目的分析饮酒与超重/肥胖交互作用对高血压患病风险的影响。方法本研究为横断面研究,采用方便抽样方法选取2020年6—11月在西南医科大学附属中医医院、西南医科大学附属医院、泸州市人民医院体检的5000例18~60岁体检者进行问卷调查、体... 详细信息

目的分析饮酒与超重/肥胖交互作用对高血压患病风险的影响。方法本研究为横断面研究,采用方便抽样方法选取2020年6—11月在西南医科大学附属中医医院、西南医科大学附属医院、泸州市人民医院体检的5000例18~60岁体检者进行问卷调查、体格检查和实验室检测。共发放问卷5000份,收回问卷4878份,其中有效问卷4397份(90.14%)。根据高血压诊断标准将研究对象分为高血压组(1128例)和非高血压组(3269例),采用t检验、χ2检验比较两组性别、年龄等数据差异,采用logistic回归模型分析饮酒、超重/肥胖以及饮酒与超重/肥胖对高血压患病的影响,采用相对超额危险度、交互作用归因比、交互作用指数评价饮酒与超重/肥胖交互作用对高血压患病风险的影响。结果纳入分析的4397例体检者中,男性3116例,女性1281例,年龄(42.42±8.83)岁,高血压检出率为25.7%(1128/4397)。超重/肥胖者患高血压的风险是非超重/肥胖者的2.566倍(OR=2.566,95%CI:2.167~3.038),饮酒者患高血压的风险是不饮酒者的1.486倍(OR=1.486,95%CI:1.250~1.766),饮酒+非超重/肥胖、不饮酒+超重/肥胖、饮酒+超重/肥胖患高血压的风险分别是不饮酒+非超重/肥胖的1.468倍(OR=1.468,95%CI:1.112~1.936)、2.538倍(OR=2.538,95%CI:1.968~3.272)和3.796倍(OR=3.796,95%CI:2.963~4.863)(均P<0.05)。饮酒和超重/肥胖对高血压患病存在相加交互作用,超额相对危险度、交互作用归因比和交互作用指数分别为0.791(95%CI:0.158~1.424)、0.208(95%CI:0.049~0.368)、1.394(95%CI:1.030~1.888)。未发现饮酒和超重/肥胖对高血压患病的相乘交互作用(P>0.05)。结论饮酒和超重/肥胖均可增加高血压的患病风险,二者存在相加交互作用。

关键词：高血压饮酒超重肥胖交互作用

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18F-FDG在不同类型髓系白血病细胞及其荷瘤裸鼠中的代谢特点研究

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中国实验血液学杂志 2025年第2期33卷 325-330页

作者：陈曦严钦覃祥张利冯悦陈千龙思利刘文君西南医科大学附属医院儿科(儿童血液肿瘤病区) 四川泸州646000 西南医科大学附属医院儿童血液肿瘤与出生缺陷实验室四川泸州646000 西南医科大学附属医院四川省出生缺陷临床医学研究中心四川泸州646000 西南医科大学附属医院核医学科四川泸州646000

目的:通过体外培养髓系白血病细胞和构建荷瘤裸鼠模型,对比研究18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)在髓系白血病中的代谢特点。方法:体外培养U937、THP-1、HL60和K562细胞,分别于18F-FDG加入后15、30、60和120min测定细胞对18F-FDG的摄取率。... 详细信息

目的:通过体外培养髓系白血病细胞和构建荷瘤裸鼠模型,对比研究18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)在髓系白血病中的代谢特点。方法:体外培养U937、THP-1、HL60和K562细胞,分别于18F-FDG加入后15、30、60和120min测定细胞对18F-FDG的摄取率。将4种细胞接种于裸鼠后肢皮下建立荷瘤裸鼠模型,当瘤体大小约为500 mm3时,经鼠尾静脉注射18F-FDG,在注射后60 min时行正电子发射断层成像/计算机断层扫描。采用连续病理切片苏木精-伊红染色观察荷瘤细胞形态。结果:18F-FDG与不同类型髓系白血病细胞共同孵育后,U937细胞在4个时间点的摄取率均明显高于THP-1、HL60、K562细胞(均P<0.05);THP-1细胞在4个时间点的摄取率均高于K562细胞(均P<0.05);前60 min内白血病细胞对18F-FDG的摄取速度较快,60 min之后摄取速度趋于稳定。成功构建了U937、THP-1、HL60、K562白血病细胞荷瘤裸鼠模型,U937荷瘤裸鼠对18F-FDG摄取值均明显高于THP-1、HL60、K562荷瘤裸鼠(均P<0.01);THP-1和HL60荷瘤裸鼠对18F-FDG摄取值明显高于K562荷瘤裸鼠(均P<0.01)。结论:通过皮下接种法成功构建髓系白血病荷瘤裸鼠模型,在体外培养的细胞和荷瘤裸鼠模型中,急性髓系白血病细胞对18F-FDG摄取率较高,18F-FDG可能对急性髓系白血病具有更好的临床应用价值。

关键词：白血病 18F-氟代脱氧葡萄糖荷瘤裸鼠

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间充质干细胞治疗再生障碍性贫血:抑制或激活其病理演变过程中的相关靶点

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中国组织工程研究 2025年第31期29卷 6800-6810页

作者：张溥链刘宝茹杨敏遵义医科大学附属医院血液内科贵州省遵义市563000

背景:目前再生障碍性贫血的主要治疗方法是进行造血干细胞移植和免疫抑制治疗。然而,治疗后的并发症和不良反应严重影响了再生障碍性贫血患者的预后和生活质量。间充质干细胞有着独特的低免疫原性,可抑制T淋巴细胞、B淋巴细胞、树突细... 详细信息

背景:目前再生障碍性贫血的主要治疗方法是进行造血干细胞移植和免疫抑制治疗。然而,治疗后的并发症和不良反应严重影响了再生障碍性贫血患者的预后和生活质量。间充质干细胞有着独特的低免疫原性,可抑制T淋巴细胞、B淋巴细胞、树突细胞、自然杀伤细胞的增殖与活化,调节机体免疫,为再生障碍性贫血和移植物抗宿主病带来了良好的细胞治疗前景。目的:综述近几年间充质干细胞在再生障碍性贫血中的应用进展,以及间充质干细胞与再生障碍性贫血发病机制之间的相关性,为再生障碍性贫血患者提供新的治疗理论基础和更有效的治疗方案。方法:检索2003年1月至2024年2月中国知网和PubMed数据库,中文检索词为“再生障碍性贫血,间充质干细胞,造血干细胞,造血,造血微环境,造血干细胞移植,生物学,免疫,移植物抗宿主病”;英文检索词为“aplastic anemia,mesenchymal stem cell,hematopoietic stem cell,hematopoiesis,hematopoietic microenvironment,hematopoietic stem cell transplantation,biology,immuno-modulatory,immune regulation,graft-versus-host disease,chronic graft-versus-host disease,acute graft-versus-host disease”。排除低质量、重复、内容陈旧的文献,最终纳入88篇文献进行综述分析。结果与结论:①间充质干细胞作为一种多能干细胞,可通过细胞间直接接触、分泌多种造血相关因子、参与造血相关通路来重塑造血功能;②与间充质干细胞联合免疫抑制剂输注、单纯间充质干细胞输注相比,间充质干细胞联合造血干细胞移植治疗再生障碍性贫血患者更能发挥两种干细胞的疗效,显著降低慢性和Ⅲ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病的发生率,提高患者的总生存期;③使用脐带来源和传代次数<6次的间充质干细胞,并且在造血干细胞移植前输注的方案可能是更有效的治疗选择;④间充质干细胞与再生障碍性贫血发病机制之间存在密切联系,通过抑制或激活再生障碍性贫血病理演变过程中相关的靶点,可能为再生障碍性贫血带来新的治疗方案。

关键词：再生障碍性贫血间充质干细胞造血干细胞移植细胞治疗造血微环境移植物抗宿主病发病机制综述

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身体圆度指数与睡眠障碍之间的关系——基于2015—2018年全国健康与营养状况调查的分析

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现代预防医学 2025年第5期52卷 801-806页

作者：刘平川梅岚幸子罗钰鼎王建西南医科大学附属医院神经内科雅安市人民医院神经内科成都中医药大学针灸推拿学院

目的探讨身体圆度指数（body roundness index,BRI）与睡眠障碍之间的关系。方法以2015—2018年NHANES的20岁以上的成年人作为研究对象。利用多因素logistic回归模型分析BRI和睡眠障碍之间的关系。最后采用亚组分析，探索人群中BRI和... 详细信息

目的探讨身体圆度指数（body roundness index,BRI）与睡眠障碍之间的关系。方法以2015—2018年NHANES的20岁以上的成年人作为研究对象。利用多因素logistic回归模型分析BRI和睡眠障碍之间的关系。最后采用亚组分析，探索人群中BRI和睡眠障碍的关联。结果共有6 891名符合条件的参与者被纳入研究，调整混杂后，BRI与睡眠障碍的关联显著（OR=1.08,95%CI:1.03～1.14,P=0.022）；亚组分析显示，<60岁人群中BRI与睡眠障碍显著相关（OR=1.12），从未结婚者（OR=1.19）、高血压（OR=1.12）和糖尿病患者（OR=1.18）中BRI与睡眠障碍的关联更为显著。多重插补分析证实该结果的稳健性。结论较高的BRI与睡眠障碍正相关，该结果补充了现有研究，但仍需大规模前瞻性队列验证。

关键词：睡眠障碍肥胖症睡眠腹部脂肪

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预测多发性骨髓瘤患者合并肾损伤风险列线图模型构建与验证

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标记免疫分析与临床 2025年第3期32卷 612-618,647页

作者：罗丽秀米秋雯吴燕伶文小英赵宇刘洋陈晓敏黄纯兰西南医科大学附属医院血液内科四川泸州646000

目的构建预测多发性骨髓瘤(MM)患者合并肾损伤(RI)风险的列线图模型并验证。方法选取2017年5月至2021年12月期间于本院进行治疗的298例MM患者留存的资料进行研究。根据是否合并RI分为RI组(110例)和未RI组(188例),在此基础上建立列线图... 详细信息

目的构建预测多发性骨髓瘤(MM)患者合并肾损伤(RI)风险的列线图模型并验证。方法选取2017年5月至2021年12月期间于本院进行治疗的298例MM患者留存的资料进行研究。根据是否合并RI分为RI组(110例)和未RI组(188例),在此基础上建立列线图模型。另选取2021年12月至2023年12月期间符合同样条件的128例MM患者的资料进行外部验证。多因素Logistic回归模型分析RI影响因素;R3.6.3软件及rms程序构建预测RI的列线图模型。RI预测模型的区分度和一致性用受试者工作特征(ROC)曲线、校准曲线评估。结果RI组贫血、尿本周蛋白阳性、校正血钙>2.65mmol/L、ISS分期III期、骨髓瘤细胞比例>15%、使用利尿剂的比例及血尿酸、β2-微球蛋白、NLR水平均高于未RI组(P<0.05),血红蛋白水平低于未RI组(P<0.05);多因素Logistic结果显示,血尿酸、β2-微球蛋白、校正血钙、血红蛋白、NLR、贫血均是合并RI的影响因素(P<0.05)。列线图模型显示,血尿酸每增加50μmol/L增加12.50分的权重;β2-微球蛋白每增加1.00mg/L增加4.11分的权重;校正血钙>2.65mmol/L增加45.00分的权重;血红蛋白每降低10.00g/L增加7.14分的权重;NLR每增加0.50增加6.48分的权重;贫血增加12.50分的权重。H-L拟合度检验模型一致性较好,ROC曲线表明区分度较好;外部验证结果亦显示模型一致性、区分度均较好。结论血尿酸、β2-微球蛋白、校正血钙、血红蛋白、NLR、贫血均是MM合并RI的影响因素,本研究以此6项因素为基准建立的列线图模型可靠性、实用性均较高。

关键词：多发性骨髓瘤肾损伤列线图

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伏立康唑联合低剂量维奈克拉及阿扎胞苷治疗老年急性髓系白血病疗效及安全性

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世界临床药物 2025年第3期46卷 284-290页

作者：李志远卞铁荣刘倩马涛郭渠莲邢宏运西南医科大学附属医院血液内科四川泸州646000 西南医科大学附属医院医学分子实验中心四川泸州646000

目的分析伏立康唑联合低剂量维奈克拉阿扎胞苷方案治疗老年急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的效果。方法收集西南医科大学附属医院2021年6月至2023年6月住院治疗的老年AML患者的临床资料,所有患者完成4个周期的维奈克拉联... 详细信息

目的分析伏立康唑联合低剂量维奈克拉阿扎胞苷方案治疗老年急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的效果。方法收集西南医科大学附属医院2021年6月至2023年6月住院治疗的老年AML患者的临床资料,所有患者完成4个周期的维奈克拉联合阿扎胞苷治疗,对比不同治疗方案的效果及安全性。结果最终共纳入45例患者,其中12例采用标准剂量维奈克拉+阿扎胞苷治疗,33例采用低剂量维奈克拉+阿扎胞苷+伏立康唑治疗。在低剂量组中,24例(72.7%)患者治疗后被评估为完全缓解(complete remission,CR)或CR伴血液学不完全恢复(complete remission with incomplete count recovery,CRi),19例(57.6%)患者获得微小残留病灶(minimal residual lesion,MRD)阴性缓解。在标准剂量组中,10例(83.3%)患者被评估为CR/CRi,3例(25.0%)患者获得MRD阴性缓解。此外,观察到伴有SRSF2、BCOR、NPM1或IDH1/2基因突变的患者对治疗较敏感。低剂量组粒细胞缺乏、血小板减少、转氨酶升高、电解质紊乱、贫血、低蛋白血症以及感染发生率均高于标准剂量组。标准剂量组平均总生存期(overall survival,OS)、中位OS均长于低剂量组。结论使用低剂量维奈克拉联合阿扎胞苷方案治疗老年AML时,联合伏立康唑进行抗真菌治疗可使维奈克拉达有效血浆药物浓度,且并未增加CR/CRi率,但该方案治疗相关不良反应较标准给药方案增加,并且OS缩短。

关键词：维奈克拉急性髓性白血病阿扎胞苷伏立康唑

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1990—2019年中国地中海贫血疾病负担趋势分析

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现代预防医学 2025年第1期52卷 27-32页

作者：岑美芝高陆夏戌慧付佳丽任明强凯里市疾病预防控制中心遵义医科大学附属医院血液内科

目的分析1990—2019年中国地中海贫血发病、患病、死亡、疾病负担的变化趋势，以期为疾病进一步防控作参考依据。方法提取全球疾病负担研究（GBD）2019数据库中国地中海贫血发病、患病、死亡和DALYs等有关的疾病负担指标，使用joinpo... 详细信息

目的分析1990—2019年中国地中海贫血发病、患病、死亡、疾病负担的变化趋势，以期为疾病进一步防控作参考依据。方法提取全球疾病负担研究（GBD）2019数据库中国地中海贫血发病、患病、死亡和DALYs等有关的疾病负担指标，使用joinpoint回归模型分析标化发病率、标化患病率、标化死亡率和标化DALYs率的年度变化百分比（APC）和平均年度变化百分比（AAPC）。结果 1990—2019年，中国地中海贫血发病人数从100 686例降至60 132例，标化发病率降低了3.88%(AAPC=-0.60%)，死亡人数从6 776人年降至2 191人年，标化死亡率降低了69.68%(AAPC=-4.04%),DALYs从541 696人年降至141 284人年，标化DALYs率降低了71.10%(AAPC=-4.90%,P<0.05)。地中海贫血患病人数从684 066例降至642 042例，但标化患病率增加了19.15%(AAPC=0.58%,P<0.05)。1990—2019年，中国男性女性疾病负担均呈下降趋势，但女性发病率、患病率持续高于男性，标化发病率、标化患病率、标化DALYs率和标化死亡率男女性别比范围分别为0.76～0.78、0.77～0.80、0.94～1.07、0.97～1.12。小于5岁年龄组地中海贫血死亡率、DALYs率最高，5～9岁组明显下降后趋于平缓。随着年份推移，近20年来人群的死亡率、DALYs率逐渐呈现年龄后移化。结论 1990—2019年中国地中海贫血疾病负担有所缓解，存在性别和年龄差异，且有年长化趋势。

关键词：地中海贫血发病率患病率死亡率疾病负担

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基于组学分析甲磺酸萘莫司他通过调控HMGB1对大鼠肾缺血再灌注模型的保护作用及机制研究

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四川大学学报(医学版) 2025年第1期56卷 175-182页

作者：吴煜璇李泓倩刘琳丰王余陈波刘江秦建华欧三桃吴蔚桦西南医科大学附属医院肾内科/四川省肾脏病临床研究中心/四川省代谢性疾病重点实验室泸州646000 都江堰市人民医院肾脏内科成都611830 西南医科大学基础医学院解剖教研室泸州646000

目的探讨甲磺酸奈莫司他(nafamostat mesylate,NM)对肾缺血再灌注(renal ischemia-reperfusion injury,RIRI)模型的器官保护作用及机制。方法21只健康雄性SD大鼠,随机为3组(n=7),分别为假手术组(Sham组)、肾脏缺血再灌注组(RIRI组)、甲... 详细信息

目的探讨甲磺酸奈莫司他(nafamostat mesylate,NM)对肾缺血再灌注(renal ischemia-reperfusion injury,RIRI)模型的器官保护作用及机制。方法21只健康雄性SD大鼠,随机为3组(n=7),分别为假手术组(Sham组)、肾脏缺血再灌注组(RIRI组)、甲磺酸萘莫司他干预组(NM组)。RIRI组及NM组制作IRI动物模型。NM组造模前给予腹腔注射NM 0.75 mg/kg,造模24 h后收集大鼠静脉血和肾组织标本。血清标本检测血清肌酐、胱抑素C、血清炎症因子水平。肾组织行HE染色、TUNEL染色评估肾组织损伤情况。分别采用免疫荧光及免疫印迹进行HMGB1的定位表达。通过单细胞RNA核测序获得RIRI组与NM组的大鼠肾脏单细胞转录组获得RIRI细胞图谱。根据细胞标志性基因对细胞进行注释,探索疾病模型的细胞类型构成占比、组间免疫细胞的功能状态。结果①RIRI组及NM组胱抑素C和肌酐、炎症因子水平高于Sham组,NM组表达水平低于RIRI组(P<0.05)。NM组肾小管损伤积分、凋亡率低于RIRI组(P<0.05),但两组均高于Sham组。与RIRI组比较,NM组HMGB1表达下降(P<0.05),但与Sham组相比两组表达均升高。免疫荧光显示NM、RIRI组均出现更多的HMGB1细胞质表达,以RIRI组更为明显。②通过单细胞核测序结果得到13大类细胞群体,NM组小管细胞比例更高,其中HMGB1基因在损伤的近曲小管细胞高表达。NM组极化状态的Macro3细胞亚群所占总体巨噬细胞比例均较RIRI组减少。结论NM可能对大鼠RIRI模型具有保护作用,其机制可能与经过调节HMGB1介导的巨噬细胞功能异常有关。

关键词：缺血再灌注急性肾损伤甲磺酸萘莫司他高迁移率族蛋白B1 单核巨噬细胞

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2022-2023年凉山州某地HIV-1感染者治疗前耐药情况分析

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中国艾滋病性病 2025年第2期31卷 139-143页

作者：曹汴川刘梅宋绍芳刘玲丁苹郭明贤袁天茹王通钟利西南医科大学附属医院感染病科四川泸州646000 西南医科大学附属医院结核病科四川泸州646000 西南医科大学附属医院感染与免疫实验室四川泸州646000 越西县第一人民医院抗病毒治疗中心四川凉山616650 暨南大学生命科学技术学院广州510632

目的分析2022-2023年凉山州某地HIV-1感染者治疗前耐药(PDR)发生水平和特征,为该地HIV-1感染者的cART方案选择和优化提供实验室数据支持。方法所有研究对象均来源于2022年1月至2023年12月在凉山州某地一县级综合医院当年启动cART的HI... 详细信息

目的分析2022-2023年凉山州某地HIV-1感染者治疗前耐药(PDR)发生水平和特征,为该地HIV-1感染者的cART方案选择和优化提供实验室数据支持。方法所有研究对象均来源于2022年1月至2023年12月在凉山州某地一县级综合医院当年启动cART的HIV-1感染者,采集研究对象的血液样本并分离血浆,采用实时荧光定量反转录PCR对HIV-1 RNA进行定量检测,采用in-house方法进行HIV-1 RNA基因型耐药检测,同时收集研究对象的人口学等基本资料。结果 257例研究对象中,共有45(17.5%)例检出耐药突变,最常见的耐药突变为K103 N(6.6%),其次为V179D/E/T(5.4%)。257例研究对象中,仅出现潜在耐药的有11例,出现低度及以上程度耐药的有30例,总体PDR为11.7%,其中,NVP的耐药率最高(8.9%),其次为EFV(8.6%)。2023年PDR(15.8%)发生水平较2022年(8.0%)有所升高,但差异无统计学意义(χ^(2)=3.779,P=0.052)。结论凉山州某地HIV-1感染者2023年PDR发生水平较2022年有所升高,建议在该地继续加强PDR监测,特别是针对NVP和EFV的耐药监测,从而更好地指导cART方案的选择和优化。

关键词：艾滋病病毒治疗前耐药抗病毒治疗基因型耐药

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^(177)Lu-DOTA-TATE肽受体放射性核素治疗晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的疗效和安全性

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中华核医学与分子影像杂志 2025年第2期45卷 71-75页

作者：张晋滔丁泓尹李腾飞闫远卓陈跃西南医科大学附属医院核医学科、核医学与分子影像四川省重点实验室、西南医科大学核医学研究所泸州646000

目的评价177Lu-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-D-苯丙氨酸1-酪氨酸3-苏氨酸8-奥曲肽(DOTA-TATE)在晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGL)患者中的疗效和不良反应。方法回顾性纳入2020年4月至2023年12月间在西南医科大学附属医院... 详细信息

目的评价177Lu-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸-D-苯丙氨酸1-酪氨酸3-苏氨酸8-奥曲肽(DOTA-TATE)在晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGL)患者中的疗效和不良反应。方法回顾性纳入2020年4月至2023年12月间在西南医科大学附属医院接受177Lu-DOTA-TATE治疗的16例转移性PPGL患者,其中男9例,女7例,年龄44.5(26.5,51.0)岁。基于血儿茶酚胺水平变化和68Ga-DOTA-TATE PET/CT结果进行治疗反应评估,评估标准为实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1和改良PET/CT实体瘤疗效评价标准(PERCIST)1.0。治疗相关不良事件根据不良事件通用术语标准(CTCAE)5.0进行分级。治疗后患者均接受长期随访,终点是疾病进展或死亡。使用配对样本t检验比较治疗前后实验室指标的差异。结果16例患者177Lu-DOTA-TATE治疗周期数为3(3,4),每周期给药剂量为(7.51±0.67)GBq。1级血液毒性发生率为4/16,2级血液毒性发生率为2/16,主要表现为WBC减少和贫血。治疗后PLT(t=4.06,P=0.001)、Hb水平(t=2.85,P=0.012)轻微下降,WBC计数变化无统计学意义(t=1.57,P=0.137)。未观察到3、4级血液学、肾脏和肝脏毒性。治疗前后肾小球滤过率(t=-0.29,P=0.778)、肌酐水平(t=0.04,P=0.697)、丙氨酸氨基转移酶(t=0.08,P=0.938)、天冬氨酸氨基转移酶(t=0.08,P=0.463)和总胆红素(t=-0.37,P=0.719)差异均无统计学意义。基于RECIST 1.1,13例患者疾病稳定,2例部分缓解,1例疾病进展。基于改良PERCIST 1.0,疾病稳定11例,部分缓解3例,疾病进展2例。8/9的分泌型PPGL患者血去甲肾上腺素水平降低。中位随访时间为21.5(21.1,42.6)个月,中位无进展生存期为8.6(6.0,14.6)个月,随访期间无死亡报告。结论对于生长抑素受体表达升高的晚期PPGL患者,177Lu-DOTA-TATE是一种安全而有前景的治疗选择。

关键词：副神经节瘤受体,生长抑素同位素标记镥正电子发射断层显像术体层摄影术,X线计算机

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