检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2021年第25期25卷 3956-3961页

作者：杨俊辉罗金莉袁小平西南医科大学附属口腔医院正畸科四川省泸州市646000 西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室四川省泸州市646000

背景:生长激素已被证明对于非牙源性间充质干细胞的增殖和骨向分化有促进作用,但对于人牙周膜干细胞的生物学效应还不明确。目的:探讨人生长激素对人牙周膜干细胞增殖以及成骨分化的影响。方法:用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激... 详细信息

背景:生长激素已被证明对于非牙源性间充质干细胞的增殖和骨向分化有促进作用,但对于人牙周膜干细胞的生物学效应还不明确。目的:探讨人生长激素对人牙周膜干细胞增殖以及成骨分化的影响。方法:用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的α-MEM完全培养基干预第3代人牙周膜干细胞,分别在第1,3,5,7天采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的成骨诱导液干预第3代人牙周膜干细胞,第7天时采用RealTime PCR和Western blot检测骨向分化相关因子opn、runx2的基因和蛋白表达,第14天时进行茜素红染色以及茜素红半定量分析人牙周膜干细胞成骨后期矿化情况。结果与结论:100,200μg/L人生长激素组的人牙周膜干细胞增殖能力明显优于对照组(P <0.05);100,200μg/L人生长激素组opn、runx2的基因和蛋白表达高于对照组(P <0.05);100,200μg/L人生长激素组人牙周膜干细胞的矿化能力优于对照组(P <0.05);结果显示,在体外实验中,100,200μg/L人生长激素能促进人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化。

关键词：干细胞人牙周膜干细胞人生长激素增殖分化成骨因子

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高脂高糖饮食结合链脲佐菌素建立2型糖尿病性骨质疏松症大鼠模型

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中国组织工程研究 2021年第8期25卷 1207-1211页

作者：唐辉姚志浩罗道文彭双麟杨双林王浪肖金刚西南医科大学口腔医学院四川省泸州市646000 西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室四川省泸州市646000 西南医科大学附属医院口腔颌面外科四川省泸州市646000

背景:单纯给予高脂高糖饮食诱导建立糖尿病骨质疏松症模型时间较长,费用高,成模稳定性较差。化学药物链脲佐菌素诱导法就被作为研究绝经后骨质疏松的动物模型建立的最常用方法之一,目前对于该疾病模型的鉴定报道较少。目的:建立大鼠2型... 详细信息

背景:单纯给予高脂高糖饮食诱导建立糖尿病骨质疏松症模型时间较长,费用高,成模稳定性较差。化学药物链脲佐菌素诱导法就被作为研究绝经后骨质疏松的动物模型建立的最常用方法之一,目前对于该疾病模型的鉴定报道较少。目的:建立大鼠2型糖尿病性骨质疏松模型,并对建立的2型糖尿病大鼠骨质疏松动物模型进行鉴定。方法:选择7周龄雄性SD大鼠32只,根据体质量采用随机数字表法将其随机分为对照组(16只)和模型组(16只),模型组采用高脂高糖饲料喂养4周,并且按35 mg/kg一次性腹腔注射链脲佐菌素诱导成为2型糖尿病性骨质疏松症模型;对照组采用普通饲料喂养4周,并且按10 mL/kg腹腔注射等剂量柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。从形态学、组织学、影像学等几方面对两组大鼠进行研究。实验方案经西南医科大学动物实验伦理委员会批准。结果与结论:①模型组16只大鼠成模12只,成模率75%;②与对照组大鼠比较,模型组大鼠在注射链脲佐菌素后,体质量呈现出先下降、后稍回升的趋势;大鼠表现出多饮、多尿、多食等糖尿病症状;空腹血糖明显升高(P<0.05),并呈持续状态;股骨组织学切片可见骨小梁稀疏;胫骨Micro-CT扫描及三维重建显示大鼠骨体积分数及骨小梁数量显著降低,骨小梁分离度显著升高,出现明显骨质疏松影像;③结果可说明,选取的7周龄SD大鼠在高糖高脂饲料喂养4周基础上,联合采用小剂量链脲佐菌素(35 mg/kg),可以成功建立2型糖尿病性骨质疏松症大鼠模型。从形态学、组织学、影像学等几方面可以确定糖尿病性骨质疏松症模型的建立。

关键词：骨骨质疏松糖尿病链脲佐菌素 Micro-CT 模型大鼠

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骨植入材料表面微结构对MC3T3-E1成骨细胞成骨分化的影响

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中国组织工程研究 2025年第10期29卷 1990-1996页

作者：黄丽苹李卉王新革王瑞常蓓李适廷兰小蓉李广文西南医科大学附属口腔医院种植科口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川省泸州市646000 西南医科大学公共卫生学院流行病与统计教研室四川省泸州市646000 军事口腔医学国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室第四军医大学口腔医院修复科陕西省西安市710032 空军军医大学唐都医院军队人员医疗保健中心陕西省西安市710032 火箭军特色医学中心口腔科北京市100088

背景:骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构,从而获得较为理想的骨整合功能,但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的:分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1成骨细胞... 详细信息

背景:骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构,从而获得较为理想的骨整合功能,但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的:分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1成骨细胞成骨分化的影响。方法:(1)在5 V或20 V恒定电压下,采用酸蚀和阳极氧化技术在钛片表面制备不同管径的纳米管阵列,分别记为R5组、R20组。检测纯钛片(未经酸蚀和阳极氧化处理)、R5组、R20组的表面形貌、粗糙度与亲水性。(2)将对数生长期的MC3T3-E1成骨细胞分别接种于纯钛片、R5组、R20组钛片表面,成骨诱导培养24 h后,采用RT-PCR检测与免疫荧光染色分析细胞机械敏感通道蛋白1的表达;加入含或不含机械敏感通道蛋白1激活剂Yada1的成骨诱导基,培养7 d后进行碱性磷酸酶染色,培养14 d后进行茜素红染色。结果与结论:(1)扫描电镜下可见纯钛片表面光滑,R5组、R20组钛片表面可见分布相对均匀且有序的纳米管阵列,平均直径分别约30 nm和100 nm,原子力显微镜进一步验证了扫描电镜观察结果。R5组钛片表面粗糙度大于纯钛片(P <0.05),水接触角小于纯钛片(P <0.05);R20组钛片表面粗糙度大于R5组(P<0.05),水接触角小于R5组(P<0.05)。(2)RT-PCR检测与免疫荧光染色显示,R5组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于R5组(P <0.05)。在成骨诱导条件下,与未加入Yada1情况相比,纯钛片组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均无明显变化,R5组、R20组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均显著增加(P <0.05);在加入或未加入Yada1情况下,R5组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于R5组(P <0.05)。(3)结果表明,钛片表面微结构可通过激活机械敏感通道蛋白1促进成骨细胞MC3T3-E1的成骨分化。

关键词：骨植入材料钛种植体材料微结构机械敏感通道蛋白成骨分化 PIEZO1

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膜电位对人牙囊干细胞成骨分化的作用及其电生理机制研究

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口腔医学研究 2025年第5期41卷 413-419页

作者：顾煜婕杨宜丹廖思琪王荷一周蕊兰小蓉徐晓梅左东川曾锦西南医科大学附属口腔医院正畸科西南医科大学口腔医学院西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室西南医科大学心血管医学研究所医学电生理学教育部重点实验室

目的:探讨膜电位对人牙囊干细胞（human dental follicle stem cells, hDFCs）成骨分化的作用及其电生理机制。方法:组织块结合酶消化法分离、培养hDFCs。构建载有人Kir2.1钾通道特异短发卡RNA（short hairpin RNA,shRNA）基因序列的慢... 详细信息

目的:探讨膜电位对人牙囊干细胞（human dental follicle stem cells, hDFCs）成骨分化的作用及其电生理机制。方法:组织块结合酶消化法分离、培养hDFCs。构建载有人Kir2.1钾通道特异短发卡RNA（short hairpin RNA,shRNA）基因序列的慢病毒载体。采用慢病毒转染结合Kir2.1钾通道特异阻断剂（4-甲氧基苄基-1-萘基甲基-胺盐，ML133）,通过成骨分化诱导、茜素红染色、定量逆转录聚合酶链反应（real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction, RT-qPCR）以及全细胞膜片钳实验方法，观察药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达对hDFCs成骨分化能力以及膜电位的影响。降低细胞外钾离子的浓度（1 mmol/L）,通过钙离子成像观察促使膜电位超极化对细胞内钙离子浓度的影响。采用钙池操纵钙通道(store-operated Ca2+channels, SOCs)阻断剂(La3+)以及内质网钙泵阻断剂毒胡萝卜素（Thapsigargin, TG）,通过钙离子成像鉴定SOCs通道在hDFCs介导的钙离子内流，并评估其在膜电位超极化导致hDFCs胞内钙离子浓度变化中的作用。结果:茜素红染色、RT-qPCR以及全细胞膜片钳结果显示，药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达能够抑制hDFCs成骨矿化能力、成骨相关基因（RUNT相关转录因子2、骨钙素）的表达，并能够逆转hDFCs成骨分化过程中发生的膜电位超极化。钙成像结果显示：（1）SOCs通道介导hDFCs的钙离子内流。（2）促使膜电位超极化能够引起hDFCs胞内钙离子浓度的升高，该作用可被药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达抑制；可通过移除细胞外钙离子抑制；可被SOCs通道阻断剂抑制。结论:Kir2.1钾通道介导的膜电位超极化参与hDFCs成骨分化的调控，其机制与hDFCs胞内钙离子浓度的升高有关，而SOCs通道介导的钙离子内流在这一过程中起到重要作用。

关键词：人牙囊细胞成骨分化 Kir2.1通道膜电位超极化钙离子

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硅橡胶复合材料的制备及在印刷工业中的应用

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网印工业 2024年第8期 5-7页

作者：王卓苏杰毛万霞何周坤兰小蓉成都大学机械工程学院成都大学高等研究院成都大学复合材料和表界面工程研究中心西南医科大学附属口腔医院口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室西南医科大学口腔医学研究所

综合性能优异的硅橡胶复合材料在生物医用、航天航空和日常化工等领域具有广泛的应用前景。本文总结了硅橡胶复合材料在织物印刷、微接触印刷和口腔印模材料领域的主要制备方法及其应用研究进展,能为扩展硅橡胶及其复合材料在印刷工业... 详细信息

综合性能优异的硅橡胶复合材料在生物医用、航天航空和日常化工等领域具有广泛的应用前景。本文总结了硅橡胶复合材料在织物印刷、微接触印刷和口腔印模材料领域的主要制备方法及其应用研究进展,能为扩展硅橡胶及其复合材料在印刷工业的应用提供进一步参考。

关键词：硅橡胶复合材料印刷疏水亲水

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不同龋敏感性儿童口腔变异链球菌信号分子AI-2活性检测

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西南医科大学学报 2022年第5期45卷 393-398页

作者：陈岚韩林秀吴菊徐皑刘兴容西南医科大学附属口腔医院儿童口腔科泸州646000 重庆市开州区人民医院口腔科开州405400 西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室泸州646000 西南医科大学附属口腔医院牙体牙髓科泸州646000

目的探索不同龋敏感性儿童口腔变异链球菌(streptococcus mutans,***)临床分离株的群体感应信号分子AI-2(autoinducer-2,AI-2)的表达差异。方法以不同龋敏感性儿童口腔分离得到的变异链球菌株(高龋株、中龋株、无龋株)为实验对象,以哈... 详细信息

目的探索不同龋敏感性儿童口腔变异链球菌(streptococcus mutans,***)临床分离株的群体感应信号分子AI-2(autoinducer-2,AI-2)的表达差异。方法以不同龋敏感性儿童口腔分离得到的变异链球菌株(高龋株、中龋株、无龋株)为实验对象,以哈维弧菌BB170(vibrio harveyi BB170)检测各组菌株AI-2的产量,通过实时荧光定量核酸检测系统(real-time quantitative PCR detecting system,RTqPCR)测定高龋株在不同生长时期LuxS与pfs基因的表达量情况,分析AI-2的合成与LuxS、pfs基因的关系。结果各组菌株均能产生AI-2,其中以高龋株产量最多;高龋株在生长的不同时期均有AI-2的表达,在迟缓期、对数前期表达量较少,到对数后期达到峰值(19.00±0.90,P<0.05),为阴性对照的19倍,至稳定期开始下降。RT-qPCR结果显示,高龋株在对数后期LuxS、pfs基因的表达量最高,分别为10.47±0.35、7.22±0.06;LuxS、pfs基因的转录水平与AI-2的产生保持一致,但AI-2的产生与LuxS的相关性更高(P<0.05)。结论致龋敏感性越高的儿童口腔变异链球菌临床分离株产生的信号分子AI-2越多;且AI-2活性与LuxS基因转录水平相关性较pfs基因转录水平相关性高。

关键词：变异链球菌群体感应 AI-2 LuxS pfs

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前牙美学区个性化氧化锆基台临床应用效果观察

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中国美容医学 2022年第1期31卷 115-118页

作者：张瑞蒋青范丽苑西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院修复科四川泸州646000

目的:分析在前牙美学区个性化氧化锆基台的临床应用效果。方法:90例前牙种植修复患者,根据修复方式随机分为观察组(种植体+个性化氧化锆基台)和对照组(种植体+成品钛基台),每组45例。术后1个月、3个月、6个月,观察两组牙周探诊深度(Prob... 详细信息

目的:分析在前牙美学区个性化氧化锆基台的临床应用效果。方法:90例前牙种植修复患者,根据修复方式随机分为观察组(种植体+个性化氧化锆基台)和对照组(种植体+成品钛基台),每组45例。术后1个月、3个月、6个月,观察两组牙周探诊深度(Probing depth,PD)、菌斑指数(Plaque index,PLI)、红色美学评分(PES)、白色美学评分(WES)及不良反应情况。结果:术后1个月,两组PD、PLI比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,观察组PD低于对照组(P<0.05),两组PLI差异不大(P>0.05);术后6个月,对照组的PD、PLI均高于观察组(P<0.05),观察组PES、WES评分优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后6个月,观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:个性化氧化锆基台在前牙美学区能获得更好的临床效果,提高患者的满意度。

关键词：美学修复个性化基台种植修复氧化锆钛基台

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桩核冠虚拟仿真实验教学系统的应用效果研究

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中国实用口腔科杂志 2022年第5期15卷 590-593,598页

作者：蒋青梁鹏浩温永梅张瑞王频郭玲范丽苑西南医科大学口腔医学院·附属口腔医院口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000

目的探讨桩核冠虚拟仿真实验系统在口腔修复学实验课程中的教学效果。方法选取西南医科大学口腔医学院2018级本科生80名,随机分为虚拟仿真教学组与传统教学组,每组40名学生。虚拟仿真教学组采取虚拟仿真实验教学系统进行桩核冠章节的... 详细信息

目的探讨桩核冠虚拟仿真实验系统在口腔修复学实验课程中的教学效果。方法选取西南医科大学口腔医学院2018级本科生80名,随机分为虚拟仿真教学组与传统教学组,每组40名学生。虚拟仿真教学组采取虚拟仿真实验教学系统进行桩核冠章节的实验教学,传统教学组采取传统实验课教学法,课程结束后比较2组教学效果并进行教学评价问卷调查。结果虚拟仿真教学组的理论考试成绩及案例分析考试成绩均高于传统教学组第1次考试成绩,差异均有统计学意义(均P <0.05);而与传统教学组第2次考试成绩相比,差异均无统计学意义(均P> 0.05)。虚拟仿真教学组学生对所使用教学手段的评价及满意度显著高于传统教学组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论将桩核冠虚拟仿真实验教学系统应用于口腔修复学实验课教学,能够取得明显优于传统实验教学方法的教学效果。

关键词：口腔修复学桩核冠虚拟仿真实验教学

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股前内侧皮瓣作为替代皮瓣在颌面部软组织缺损中的应用

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2020年第3期34卷 252-255页

作者：孙黎波兰玉燕周航宇付光新王雷李勇西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科四川泸州646000 西南医科大学附属医院口腔颌面外科西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室

目的:探讨股前内侧皮瓣作为替代皮瓣在颌面部软组织缺损修复中的应用价值。方法:60例拟行股前外侧皮瓣修复手术的患者,术前常规行CT血管造影,利用影像工作站,分别于股前内侧、外侧区定位穿支血管的体表位置。其中有4例在股前外侧皮瓣制... 详细信息

目的:探讨股前内侧皮瓣作为替代皮瓣在颌面部软组织缺损修复中的应用价值。方法:60例拟行股前外侧皮瓣修复手术的患者,术前常规行CT血管造影,利用影像工作站,分别于股前内侧、外侧区定位穿支血管的体表位置。其中有4例在股前外侧皮瓣制备过程中无合适穿支,在同一术区依据股前内侧区定位的穿支血管的体表位置,再次制备股前内侧皮瓣修复缺损。结果:4例股前内侧皮瓣均完全成活,切取皮瓣面积最大9 cm×6 cm,最小7 cm×4 cm,随访6~12个月,受区及供区功能恢复满意。结论:术前应用CT血管造影能够有效地提高皮瓣制备的准确性,制备股前外侧皮瓣无合适穿支血管时,使用同侧股前内侧皮瓣是一种有效的替代方案。

关键词： CT血管造影股前内侧皮瓣股前外侧皮瓣穿支血管

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组织工程支架材料修复口腔颌面部软组织缺损

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中国组织工程研究 2021年第4期25卷 644-650页

作者：陈佳娜邱燕玲聂敏海刘旭倩西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科四川省泸州市646000 西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室四川省泸州市646000 资阳市雁江区人民医院口腔科四川省资阳市641300

背景:近年来越来越多的支架材料被应用于软组织缺损修复,而软组织缺损的临床修复效果与材料来源和性能紧密相关。目的:综述口腔颌面部软组织缺损修复领域中不同生物支架的制备和应用研究进展。方法:检索PubMed、Medline数据库1966至201... 详细信息

背景:近年来越来越多的支架材料被应用于软组织缺损修复,而软组织缺损的临床修复效果与材料来源和性能紧密相关。目的:综述口腔颌面部软组织缺损修复领域中不同生物支架的制备和应用研究进展。方法:检索PubMed、Medline数据库1966至2019年收录的文献,英文关键词为"Materials;Scaffold;Biological scaffold;Soft tissue;Coloboma;Tissue engineering;review";检索中国期刊全文数据库、中国科学引文数据库2003至2019年收录的文献,中文关键词为"材料;支架;生物支架;软组织;缺损;组织工程;综述"。结果与结论:天然生物支架材料直接来源于生物体,生物相容性好,可释放细胞活性因子,促进细胞黏附增殖和分化,与性能可控的合成高分子材料结合后具有优越的生物学性能,是口腔颌面部软组织缺损修复的理想支架材料。纳米材料相对于其他支架材料具有更高的生物活性,更能促进种子细胞的黏附和增殖,为细胞的生长提供理想的三维空间,但其应用目前主要体现在骨组织修复方面,在软组织修复应用中甚少。目前在口腔颌面部软组织修复中以天然生物支架材料研究较多,主要包括小肠黏膜下层、脱细胞真皮基质和脱细胞血管支架,而天然生物支架材料与合成高分子材料的结合,将是口腔颌面部软组织缺损修复材料中的一大研究趋势。

关键词：材料支架生物支架软组织缺损组织工程高分子材料综述

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