检索结果-内蒙古大学图书馆

雌激素介导下Wnt/β-catenin信号通路调控人牙周膜干细胞的成骨分化

中国组织工程研究 2018年第13期22卷 2087-2092页

作者：毛杰周翊飞吴晓玲余京泓党海霞徐晓梅西南医科大学附属口腔医院正畸科四川省泸州市646000 西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室四川省泸州市646000

背景:已有实验发现,雌激素能促进人牙周膜干细胞骨向分化,但雌激素调控人牙周膜干细胞成骨分化的具体机制目前尚未明确。目的:探讨雌激素通过Wnt/β-catenin信号通路对人牙周膜干细胞骨向分化的调控作用。方法:采用消化组织块法联合有... 详细信息

背景:已有实验发现,雌激素能促进人牙周膜干细胞骨向分化,但雌激素调控人牙周膜干细胞成骨分化的具体机制目前尚未明确。目的:探讨雌激素通过Wnt/β-catenin信号通路对人牙周膜干细胞骨向分化的调控作用。方法:采用消化组织块法联合有限稀释克隆法分离培养并纯化得到人牙周膜干细胞,取第3代人牙周膜干细胞随机分为3组:单纯成骨诱导液组(对照组);含1×10^(-7)mol/L雌激素成骨诱导液组(雌激素组);含100μg/L Wnt3a成骨诱导液组(Wnt3a组)。各组在成骨诱导1,3,5,7 d时检测碱性磷酸酶活性,成骨诱导7 d时采用Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin、GSK-3β、P-GSK-3β、CyclinD1以及成骨相关蛋白Runx-2、OCN的表达水平。结果与结论:(1)各组碱性磷酸酶活性随时间推移均呈上升趋势。雌激素组和Wnt3a组在诱导1,3,5,7 d各时间点碱性磷酸酶表达水平均高于对照组(P<0.05);而雌激素组和Wnt3a组表达水平差异无显著性意义(P>0.05);(2)雌激素组和Wnt3a组β-catenin、P-GSK-3β、CyclinD1的表达水平高于对照组(P<0.05),而GSK-3β表达水平低于对照组(P<0.05),同时雌激素组和Wnt3a组的成骨中晚期标志物Runx2、OCN表达水平均高于对照组(P<0.05)。雌激素组和Wnt3a组间Wnt/β-catenin信号通路相关因子和成骨中晚期相关蛋白的表达差异无显著性意义(P>0.05);(3)结果表明,雌激素可促进人牙周膜干细胞的成骨分化,这种促进作用的实现可能与雌激素微环境下活化人牙周膜干细胞中的Wnt/β-catenin信号通路有关。

关键词：人牙周膜干细胞雌激素 Wnt3a蛋白 Wnt/β-catenin信号通路成骨分化干细胞

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RADA16-I载氯化锂对MC3T3-E1细胞成骨能力的影响研究

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西南医科大学学报 2019年第2期42卷 134-138页

作者：廖媛媛李濠吉刘敏西南医科大学口腔颌面修复重建和再生实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口腔修复科四川泸州646000 金堂县第一人民医院口腔科

目的:体外研究氯化锂与多肽水凝胶RADA16-I联合使用对MC3T3-E1细胞成骨向分化能力的影响。方法:通过CCK-8法确定无水氯化锂(LiCl)适宜浓度,将MC3T3-E1细胞分为采用RADA16-I载最适浓度LiCl培养基处理的实验组,单纯加入最适浓度LiCl培养... 详细信息

目的:体外研究氯化锂与多肽水凝胶RADA16-I联合使用对MC3T3-E1细胞成骨向分化能力的影响。方法:通过CCK-8法确定无水氯化锂(LiCl)适宜浓度,将MC3T3-E1细胞分为采用RADA16-I载最适浓度LiCl培养基处理的实验组,单纯加入最适浓度LiCl培养基处理的LiCl组和空白培养基处理的对照组,RT-PCR测定3组中Runx2和OSX基因表达情况。结果:CCK-8法显示5 mmol/L LiCl促增殖能力强于其他组,差异有统计学意义(P <0.05),ALP活性检测显示5 mmol/L活性最高,差异有统计学意义(P <0.05),RT-PCR结果显示Ryunx2和OSX的基因表达水平实验组> LiCl组>对照组。结论:LiCl及载LiCl的RADA16-I均能提高OSX、Runx2表达水平,促进细胞成骨。但载LiCl的RADA16-I较单独使用LiCl成骨相关基因的表达更显著,成骨效果更佳。

关键词：成骨氯化锂 RADA16-I 多肽水凝胶

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硬腭带蒂结缔组织移植在上颌前牙即刻种植的临床应用

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口腔医学研究 2018年第6期34卷 671-674页

作者：孙黎波黄海霞兰玉燕黄婷李汪阳西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科四川泸州646000 西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室四川泸州646000

目的:评价硬腭带蒂结缔组织移植在上颌前牙区单牙无法保留行即刻种植的临床效果。方法:2014年6月~2016年5月,对15名上颌前牙区单牙无法保留牙龈生物型为薄龈型的患者,行不翻瓣即刻种植,在硬腭部制备带蒂结缔组织行种植体周围软组织增量... 详细信息

目的:评价硬腭带蒂结缔组织移植在上颌前牙区单牙无法保留行即刻种植的临床效果。方法:2014年6月~2016年5月,对15名上颌前牙区单牙无法保留牙龈生物型为薄龈型的患者,行不翻瓣即刻种植,在硬腭部制备带蒂结缔组织行种植体周围软组织增量,术后观察结缔组织移植的成活情况及术后种植体周围软组织重建情况。结果:硬腭带蒂结缔组织移植愈合良好,临床成活率100%,修复完成后当天﹑术后6个月及术后12个月红色美学评分(pink esthetic score,PES)分别为(11.69±0.84)﹑(11.94±0.70)和(11.97±0.68)分,软组织重建达到了美学效果。结论:对于上颌前牙区单牙无法保留牙龈生物型为薄龈型的患者,采用不翻瓣即刻种植同期行硬腭带蒂结缔组织移植,可以获得较好的美学效果。

关键词：上颌前牙区即刻种植结缔组织软组织增量

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HtrA对乳牙变异链球菌产酸、黏附的体外研究

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西南医科大学学报 2019年第6期42卷 507-511页

作者：王玲刘瑶韩林秀刘兴容西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院儿童口腔科四川泸州646000 四川省交通运输厅公路局医院口腔科

目的:探讨HtrA对乳牙变异链球菌产酸、黏附的影响。方法:选用课题组前期筛选并鉴定的乳牙变异链球菌HtrA高毒力株和构建的HtrA基因缺陷株,测定这两组菌株分别在不同pH值的BHI液体培养基中培养48 h后pH值的变化;由荧光标记的乳牙变异链球... 详细信息

目的:探讨HtrA对乳牙变异链球菌产酸、黏附的影响。方法:选用课题组前期筛选并鉴定的乳牙变异链球菌HtrA高毒力株和构建的HtrA基因缺陷株,测定这两组菌株分别在不同pH值的BHI液体培养基中培养48 h后pH值的变化;由荧光标记的乳牙变异链球菌HtrA高毒力株和HtrA基因缺陷株,与被唾液包被的羟基磷灰石共同孵育,测定羟基磷灰石沉淀的荧光值,比较黏附率的差异。结果:在pH值为6.5、7.0时,两组菌株产酸能力的差异无统计学意义(P>0.05);在pH值为5.0、5.5、6.0时,HtrA高毒力株产酸能力强于HtrA缺陷株,差异具有统计学意义(P<0.05);在pH值4.5时,两组菌株产酸能力均受到明显抑制,几乎不产酸,差异无统计学意义(P>0.05)。HtrA缺陷株在唾液包被的羟基磷灰石表面的黏附率[(39.33±1.61)%]低于HtrA高毒力株[(54.67±1.38)%],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HtrA基因的缺陷影响了乳牙变异链球菌非应激状态下的生长能力,并且降低了它的产酸、黏附能力。

关键词：乳牙变异链球菌 HtrA 产酸黏附

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真空搅拌机调拌不同浓度含氯消毒液制备石膏模型的消毒效果观察

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世界最新医学信息文摘 2018年第4期18卷 15-16+19页

作者：刘奠忠黄跃郭玲郭世莉黄小芳西南医科大学附属口腔医院检验科/西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室西南医科大学附属口腔医院正畸科/西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室西南医科大学附属口腔医院修复科/西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室西南医科大学附属口腔医院护理部/西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室西南医科大学附属口腔医院消毒供应室/西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室

目的探讨不同浓度含氯消毒液用于口腔模型制备的消毒杀菌效果,提供含氯消毒液消毒浓度配制依据。方法用含氯消毒片配制成由低至高的三组不同浓度的消毒液(三组的浓度分别为250 mg/l,500mg/l,1000mg/l),将这三组作为观察组,采用真空搅拌... 详细信息

目的探讨不同浓度含氯消毒液用于口腔模型制备的消毒杀菌效果,提供含氯消毒液消毒浓度配制依据。方法用含氯消毒片配制成由低至高的三组不同浓度的消毒液(三组的浓度分别为250 mg/l,500mg/l,1000mg/l),将这三组作为观察组,采用真空搅拌机对消毒液和石膏粉充分调拌混匀制作石膏模型灌制,以水作对照组,对不同浓度消毒液制作的模型进行细菌采样培养后菌落计数和可疑致病菌菌落数的鉴定分析。结果不同浓度(水,250mg/l,500mg/l,1000mg/l)消毒模型的细菌菌落总数和致病菌菌落数依次为(12.504±0.124)cf U/件,(2.441±0.542)cf U/件;(2.904±0.624)cf U/件,(0.501±0.412)cf U/件;(2.764±0.434)cf U/件,(0.481±0.511)cf U/件;(2.601±0.734)cf U/件,(0.451±0.424)cf U/件。经统计学分析,对照组与观察组细菌菌落总数和可疑致病菌菌落数计数比较均有统计学差异(P<0.01),观察组细菌菌落总数和可疑致病菌菌落数计数比较无统计学差异(P>0.05)。结论采用真空搅拌机调拌不同浓度消毒液和石膏粉制作石膏模型灌制对细菌杀灭的最适浓度可选择250mg/l即可,这样既降低了含氯消毒片使用量,又减少刺激的不适。

关键词：真空搅拌机石膏模型含氯消毒片细菌总数

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CRP和白细胞计数结合检验在感染诊断中的应用分析

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科学养生 2020年第3期23卷 266-266页

作者：黄璨杨莉刘奠忠西南医科大学附属口腔医院检验科四川泸州646000 西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室四川泸州646000

目的探讨CRP和白细胞计数结合检验在感染诊断中的应用效果.方法选定本院于2018年7月～2019年7月收诊的口腔感染患者与健康洁牙者,共180例.按照有无口腔感染分为观察组(口腔感染患者,90例)与对照组(健康洁牙者,90例)两组,比较两组检测... 详细信息

目的探讨CRP和白细胞计数结合检验在感染诊断中的应用效果.方法选定本院于2018年7月～2019年7月收诊的口腔感染患者与健康洁牙者,共180例.按照有无口腔感染分为观察组(口腔感染患者,90例)与对照组(健康洁牙者,90例)两组,比较两组检测对象的CRP水平、白细胞计数.结果观察组检测对象的CRP水平(105.52±16.32)mg/L,白细胞计数(13.75±2.12)×109/L均高于对照组(P＜0.05).结论感染诊断期间应用白细胞计数结合CRP检验法,可提升对疑似口腔感染患者的诊断效果,值得使用推广.

关键词：感染诊断白细胞计数 CRP

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黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞增殖的影响

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重庆医学 2019年第5期48卷 760-764页

作者：廖鹏程刘萍曾琴邹湘渝聂敏海西安交通大学医学院附属三二〇一医院口腔科门诊陕西汉中723000 西南医科大学附属口腔医院/口颌面修复重建和再生实验室四川泸州646000

目的研究黏着斑激酶抑制剂TAE226对口腔鳞癌HSC-3细胞增殖能力的影响,为临床治疗提供参考。方法 (1)采用CCK-8法检测不同浓度的TAE226(1、5、10、20μmol/L)作用细胞12、24、36、48、60、72h后的光密度(OD)值,计算不同浓度的TAE226在不... 详细信息

目的研究黏着斑激酶抑制剂TAE226对口腔鳞癌HSC-3细胞增殖能力的影响,为临床治疗提供参考。方法 (1)采用CCK-8法检测不同浓度的TAE226(1、5、10、20μmol/L)作用细胞12、24、36、48、60、72h后的光密度(OD)值,计算不同浓度的TAE226在不同时间对该细胞增殖的抑制率;(2)采用流式细胞术检测不同浓度的TAE226对口腔鳞癌细胞周期和凋亡的影响;(3)采用SPSS17.0软件对数据进行统计学分析。结果 (1)CCK-8法增殖实验结果:与对照组相比,不同浓度的TAE226作用于人口腔鳞癌HSC-3细胞株后,均对细胞增殖有抑制作用(P<0.05)。当TAE226的浓度为1、5μmol/L时,在12h时细胞增殖抑制率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但是随着时间的延长,差异有统计学意义(P<0.05)。随着TAE226浓度的逐渐升高,其对口腔鳞癌HSC-3细胞增殖的抑制作用逐渐增强(P<0.05)。(2)流式细胞术结果:TAE226可以促进口腔鳞癌细胞的凋亡,且与细胞的浓度呈正相关。TAE226可以将HSC-3细胞周期阻滞于G2期。结论TAE226可以有效地抑制HSC-3细胞增殖,促进细胞的凋亡,阻滞细胞周期于G2期。

关键词：人口腔鳞状细胞癌黏着斑激酶 TAE226 增殖凋亡细胞周期

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“红色复合体”牙周致病菌裂解液对牙周膜细胞增殖,炎症因子表达以及骨

“红色复合体”牙周致病菌裂解液对牙周膜细胞增殖,炎症因子表达...

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2018国际正畸大会暨第十七次全国口腔正畸学术会议

作者：曾锦黄素华徐晓梅西南医科大学附属口腔医院正畸科西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室西南医科大学附属口腔医院正畸科

目的：探讨“红色复合体”牙周致病菌裂解液对牙周膜细胞增殖，成骨分化及炎症因子释放能力的影响。方法：首先采用组织块消化法对hPDLCs 分离培养及鉴定;其次将“红色复合体”致病菌体外联合培养并鉴定;最后检测裂解液对hPDLCs 增殖，... 详细信息

目的：探讨“红色复合体”牙周致病菌裂解液对牙周膜细胞增殖，成骨分化及炎症因子释放能力的影响。方法：首先采用组织块消化法对hPDLCs 分离培养及鉴定;其次将“红色复合体”致病菌体外联合培养并鉴定;最后检测裂解液对hPDLCs 增殖，成骨分化能力的影响以及炎症因子的释放;同时检测了NF-B 以及TLRs 通路相关因子的表达。

关键词：牙周病正畸 "红色复合体" 牙周膜细胞

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黏着斑激酶与口腔鳞状细胞癌关系的研究进展

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中国癌症防治杂志 2018年第1期10卷 65-67页

作者：刘萍聂敏海西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜科西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室泸洲646000

黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是一种位于细胞内的非受体型酪氨酸激酶,介导多条信号通路,在肿瘤生长、发展及转移过程中起至关重要的作用。口腔肿瘤中95%是来源于口腔黏膜的鳞状细胞癌,深入了解FAK与口腔鳞状细胞癌的关系,有... 详细信息

黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是一种位于细胞内的非受体型酪氨酸激酶,介导多条信号通路,在肿瘤生长、发展及转移过程中起至关重要的作用。口腔肿瘤中95%是来源于口腔黏膜的鳞状细胞癌,深入了解FAK与口腔鳞状细胞癌的关系,有助于更好地预防和治疗口腔鳞状细胞癌,本文就FAK与口腔鳞状细胞癌关系的研究进展作一综述。

关键词：口腔黏膜肿瘤黏着斑激酶口腔鳞状细胞癌药物治疗

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黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞株HSC-3和HSC-4体外生长影响的研究

黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞株HSC-3和HSC-4体外生长...

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2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会

作者：刘萍曾琴邹湘渝西南医科大学附属口腔医院/口颌面修复重建和再生实验室

目的:通过研究黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞株HSC-3和HSC-4的体外增殖、迁移、侵袭等影响,探讨其对口腔鳞癌的可能影响机制。方法:1.采用CCK-8法检测不同浓度的TAE226作用于口腔鳞癌细胞株12h、24h、36h、48h、60h、72h后,... 详细信息

目的:通过研究黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞株HSC-3和HSC-4的体外增殖、迁移、侵袭等影响,探讨其对口腔鳞癌的可能影响机制。方法:1.采用CCK-8法检测不同浓度的TAE226作用于口腔鳞癌细胞株12h、24h、36h、48h、60h、72h后,计算其对口腔鳞癌细胞的增殖抑制率;2.采用划痕实验在对口腔鳞癌细胞株饥饿培养后,用不同浓度的TAE226分别作用于细胞12h和24h后,计算各组的迁移率;3.采用Tanswell侵袭实验在不同浓度的TAE226作用于细胞24h后,计算各组细胞的侵袭率;4.本实验所有计量资料均采用()表示,各不同组间的比较则采用单因素方差分析,以P<0.05来表示差异有统计学意义。结果:***-8增殖实验结果:不同浓度的TAE226对口腔鳞癌细胞均有增殖抑制作用。且随着TAE226浓度的逐渐升高以及作用时间的延长,其对细胞增殖的抑制作用也依次增强(P<0.05)。2..划痕实验结果:与对照组相比,不同浓度的实验组均能抑制细胞的迁移,进一步组间比较发现浓度为1μmol/L和5μmol/L的TAE226对细胞的迁移抑制作用与其剂量和时间呈正相关,而5μmol/L和10μmol/L的实验组对细胞迁移的抑制作用差异无统计学意义(P<0.05)。***侵袭实验结果:与对照组相比,随着TAE226浓度的升高,口腔鳞癌细胞穿膜细胞数逐渐减少,细胞的侵袭率逐渐降低,其对细胞侵袭的抑制作用增强(P<0.05)。结论:***226可以有效地抑制口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株的增殖、迁移以及侵袭,且随着其浓度的增高,抑制作用逐渐增强;同一浓度的TAE226随着时间的延长,抑制作用逐渐增强。2.本实验为口腔鳞状细胞癌的治疗和机制研究提供了一定的理论依据。

关键词：口腔鳞状细胞癌黏着斑激酶 TAE226 迁移增殖侵袭

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