检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2021年第25期25卷 3956-3961页

作者：杨俊辉罗金莉袁小平西南医科大学附属口腔医院正畸科四川省泸州市646000 西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室四川省泸州市646000

背景:生长激素已被证明对于非牙源性间充质干细胞的增殖和骨向分化有促进作用,但对于人牙周膜干细胞的生物学效应还不明确。目的:探讨人生长激素对人牙周膜干细胞增殖以及成骨分化的影响。方法:用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激... 详细信息

背景:生长激素已被证明对于非牙源性间充质干细胞的增殖和骨向分化有促进作用,但对于人牙周膜干细胞的生物学效应还不明确。目的:探讨人生长激素对人牙周膜干细胞增殖以及成骨分化的影响。方法:用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的α-MEM完全培养基干预第3代人牙周膜干细胞,分别在第1,3,5,7天采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的成骨诱导液干预第3代人牙周膜干细胞,第7天时采用RealTime PCR和Western blot检测骨向分化相关因子opn、runx2的基因和蛋白表达,第14天时进行茜素红染色以及茜素红半定量分析人牙周膜干细胞成骨后期矿化情况。结果与结论:100,200μg/L人生长激素组的人牙周膜干细胞增殖能力明显优于对照组(P <0.05);100,200μg/L人生长激素组opn、runx2的基因和蛋白表达高于对照组(P <0.05);100,200μg/L人生长激素组人牙周膜干细胞的矿化能力优于对照组(P <0.05);结果显示,在体外实验中,100,200μg/L人生长激素能促进人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化。

关键词：干细胞人牙周膜干细胞人生长激素增殖分化成骨因子

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多样性腭部疾病数据的临床预判关键点

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西南医科大学学报 2024年第2期47卷 152-156页

作者：胡芸聂敏海刘耀强何儒雅刘旭倩西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室泸州646000 西南医科大学口腔医学院研究所泸州646000 河北医科大学第二医院口腔颌面外科石家庄050000

目的研究多样性腭部疾病数据的临床预判关键点。方法共纳入335例腭部疾病患者,来源于河北医科大学第二医院(n=245)与西南医科大学附属医院(n=90)。根据性别、年龄、发病部位、病理类型和组织学来源等抽取数据,依次分组,探讨腭部疾病关... 详细信息

目的研究多样性腭部疾病数据的临床预判关键点。方法共纳入335例腭部疾病患者,来源于河北医科大学第二医院(n=245)与西南医科大学附属医院(n=90)。根据性别、年龄、发病部位、病理类型和组织学来源等抽取数据,依次分组,探讨腭部疾病关联各参数后的类型及特征分布,找到腭部疾病多样性临床预判的指导性关键点。结果腭部恶性肿瘤好发于男性,以口腔黏膜上皮源性肿瘤为主,鳞癌最多;良性肿瘤好发于女性,以唾液腺上皮源性肿瘤为主,多形性腺瘤最多。腭部疾病好发年龄区间为41~60岁,其中腭部良性肿瘤好发年龄区间为61~80岁,腭部恶性肿瘤好发年龄区间为21~60岁。腭部囊肿好发于硬腭,而其他腭部疾病均在软硬腭交界区高发。腭部良性肿瘤组织病理学以唾液腺上皮源性肿瘤来源为主,而腭部恶性肿瘤则以口腔黏膜上皮源性肿瘤来源为主。结论通过腭部疾病关联性别比例、年龄区间、好发区域、病理类型,寻找到多样性腭部疾病的临床预判关键点,进而预判腭部疾病方向,降低误诊率,为患者争取最佳治疗时机,提高患者的生存预后。

关键词：腭部疾病性别比例年龄区间病变部位病理类型腭部肿瘤组织学来源

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鹿角可再生动物模型建立与即刻加载对种植体及其周围骨改建的作用

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西南医科大学学报 2022年第1期45卷 34-38页

作者：沈洁陈俊良赵田琦谢冰清吕冬梅何芸西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科泸州646000

目的以鹿角为植入床建立新型的即刻加载种植研究动物模型,分析即刻加载对种植体及其周围骨组织改建的作用。方法选取梅花鹿6只,在其左侧鹿角植入种植体2枚,其中1枚即刻加载,另1枚不加载。术后4周、8周分别取得3只动物的带种植体鹿角组... 详细信息

目的以鹿角为植入床建立新型的即刻加载种植研究动物模型,分析即刻加载对种植体及其周围骨组织改建的作用。方法选取梅花鹿6只,在其左侧鹿角植入种植体2枚,其中1枚即刻加载,另1枚不加载。术后4周、8周分别取得3只动物的带种植体鹿角组织标本,拍摄Micro-CT后,选取种植体周围1.0 mm鹿角组织行骨计量学分析。结果随着术后时间的延长,种植体周围鹿角组织的新生骨数量逐渐增加,骨体积分数(bone volumefraction,BV/TV)、骨小梁厚度(trabecularthickness,***)和骨小梁数量(trabecularnumber,Tb.N)值均逐渐增加,而骨小梁分离度(trabecularseparation,***)值则不断减小。同一时间点,加载组种植体周围鹿角组织的BV/TV,***和Tb.N值大于未加载组。结论本研究成功建立了鹿角可再生动物模型,并进一步将其用于即刻加载种植体及其周围骨改建的研究中,进一步证实了适当的即刻加载可以促进种植体周围的骨改建。

关键词：鹿角种植体即刻加载骨改建

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不锈钢预成冠通过ROS/NF-κB通路诱导人牙龈成纤维细胞炎症反应

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临床口腔医学杂志 2023年第11期39卷 658-664页

作者：池玉龙郭迪任艺罗加欣徐晓梅冯燕西南医科大学附属口腔医院儿童口腔科四川泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学口腔医学研究所四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院正畸科四川泸州646000

目的:评价不锈钢预成冠(stainless steel crowns,SSCs)的细胞毒性,探讨SSCs对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)的炎症作用及发生机制。方法:体外培养HGFs;将HGFs分为CON组和SSCs组,CCK-8法、划痕实验、死/活细胞染色法检测细胞生物学行为变化,RT-PCR、ELISA检测白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因及蛋白表达,DCFH-DA荧光探针法、流式细胞术检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,Western blot检测NF-κB相关蛋白p-p65、p65、p-IκBα、IκBα表达;抗氧化剂(N-acetylcysteine,NAC)和BAY11-7082预处理HGFs 2 h,将HGFs分为CON组,SSCs组,SSCs+NAC组,SSCs+BAY11-7082组,用上述方法检测细胞ROS水平、促炎细胞因子及NF-κB相关蛋白表达。结果:SSCs明显抑制HGFs细胞增殖、迁移和存活能力,促进细胞内IL-1β、IL-6、TNF-α基因及蛋白表达、上调HGFs中ROS水平及NF-κB相关蛋白表达;NAC和BAY11-7082预处理HGFs后,细胞内ROS水平、促炎细胞因子及NF-κB相关蛋白表达下调。结论:SSCs具有一定的细胞毒性,可能通过ROS/NF-κB通路诱导HGFs炎症反应。

关键词：不锈钢预成冠人牙龈成纤维细胞细胞毒性炎症反应氧化应激

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LED蓝光照射对人牙周膜干细胞血管向分化的影响

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中华实用诊断与治疗杂志 2023年第2期37卷 167-172页

作者：郑艮子姜冰刘源王瑶西南医科大学口腔医学院四川泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院预防保健科四川泸州646000

目的探讨LED蓝光照射调控胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)信号通路对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)血管向分化的促进作用及可能机制。方法hPDLSCs随机分为0 J/cm^(2)组、0.5 J/cm^(2)组、1 J/cm^(2)组、3 J/cm^(2)组、5 J/cm^(2)组,均给予光功率密度100 mW/cm^(2),波长420~470 nm的LED蓝光照射,照射剂量分别为0、0.5、1、3、5 J/cm^(2),光照时间分别为0、5、10、30、50 s。采用体外血管形成实验检测hPDLSCs管腔形成情况,采用实时荧光定量PCR法检测hPDLSCs血管形成相关基因血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、血管内皮钙黏蛋白(vascular endothelial-cadherin,VE-cadherin)mRNA相对表达量,筛选促进hPDLSCs血管向分化的最佳光照剂量。hPDLSCs随机分为0 J/cm^(2)组(正常培养)、0 J/cm^(2)+U0126组(正常培养+ERK1/2信号通路阻断剂U0126处理)、5 J/cm^(2)组(5 J/cm^(2)LED蓝光照射)、5 J/cm^(2)+U0126组(5 J/cm^(2)LED蓝光照射+U0126处理),处理第7天采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞VEGF、bFGF、VE-cadherin mRNA相对表达量,采用Western blot法检测p-ERK1/2蛋白相对表达量。结果(1)光照后第7、14天0、0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs管腔形成数量均依次增多(P<0.05)。(2)光照后第7天,0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs VEGF mRNA相对表达量均高于0 J/cm^(2)组(P<0.05),1、3、5 J/cm^(2)组依次增高(P<0.05);1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs bFGF mRNA相对表达量均高于0、0.5 J/cm^(2)组(P<0.05),5 J/cm^(2)组高于1、3 J/cm^(2)组(P<0.05);0、0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs VE-cadherin mRNA相对表达量依次增高(P<0.05)。光照后第14天,0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs VEGF mRNA相对表达量均高于0 J/cm^(2)组(P<0.05),3、5 J/cm^(2)组均高于0.5 J/cm^(2)组(P<0.05),5 J/cm^(2)组高于1 J/cm^(2)组(P<0.05);0、0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs bFGF、VE-cadherin mRNA相对表达量均依次增高(P<0.05)。(3)0 J/cm^(2)+U0126组hPDLSCs p-ERK1/2蛋白(0.178±0.012)及VEGF(0.896±0.020)、bFGF(0.806±0.032)、VE-cadherin(0.816±0.068)mRNA相对表达量均低于0 J/cm^(2)组(0.597±0.032、1.003±0.046、1.004±0.063、1.003±0.085)(P<0.05),5 J/cm^(2)组(1.174±0.015、1.650±0.060、1.514±0.046、1.620±0.054)均高于0 J/cm^(2)组(P<0.05);5 J/cm^(2)+U0126组hPDLSCs p-ERK1/2蛋白(0.627±0.010)及VEGF(1.374±0.062)、bFGF(1.333±0.079)mRNA相对表达量均低于5 J/cm^(2)组(P<0.05),VE-cadherin mRNA相对表达量(1.607±0.016)与5 J/cm^(2)组比较差异无统计学意义(P>0.05);4组hPDLSCs ERK1/2蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。(4)5 J/cm^(2)组hPDLSCs p-ERK1/2蛋白相对表达量与VEGF、bFGF、VE-cadherin mRNA相对表达量均呈正相关(r=0.904,P<0.001;r=0.904,P<0.001;r=0.792,P=0.002)。结论LED蓝光照射导致ERK1/2信号通路中ERK1/2蛋白磷酸化增加,促进hPDLSCs

关键词：人牙周膜干细胞 LED蓝光血管向分化 ERK1/2信号通路

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膜电位对人牙囊干细胞成骨分化的作用及其电生理机制研究

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口腔医学研究 2025年第5期41卷 413-419页

作者：顾煜婕杨宜丹廖思琪王荷一周蕊兰小蓉徐晓梅左东川曾锦西南医科大学附属口腔医院正畸科西南医科大学口腔医学院西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室西南医科大学心血管医学研究所医学电生理学教育部重点实验室

目的:探讨膜电位对人牙囊干细胞（human dental follicle stem cells, hDFCs）成骨分化的作用及其电生理机制。方法:组织块结合酶消化法分离、培养hDFCs。构建载有人Kir2.1钾通道特异短发卡RNA（short hairpin RNA,shRNA）基因序列的慢... 详细信息

目的:探讨膜电位对人牙囊干细胞（human dental follicle stem cells, hDFCs）成骨分化的作用及其电生理机制。方法:组织块结合酶消化法分离、培养hDFCs。构建载有人Kir2.1钾通道特异短发卡RNA（short hairpin RNA,shRNA）基因序列的慢病毒载体。采用慢病毒转染结合Kir2.1钾通道特异阻断剂（4-甲氧基苄基-1-萘基甲基-胺盐，ML133）,通过成骨分化诱导、茜素红染色、定量逆转录聚合酶链反应（real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction, RT-qPCR）以及全细胞膜片钳实验方法，观察药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达对hDFCs成骨分化能力以及膜电位的影响。降低细胞外钾离子的浓度（1 mmol/L）,通过钙离子成像观察促使膜电位超极化对细胞内钙离子浓度的影响。采用钙池操纵钙通道(store-operated Ca2+channels, SOCs)阻断剂(La3+)以及内质网钙泵阻断剂毒胡萝卜素（Thapsigargin, TG）,通过钙离子成像鉴定SOCs通道在hDFCs介导的钙离子内流，并评估其在膜电位超极化导致hDFCs胞内钙离子浓度变化中的作用。结果:茜素红染色、RT-qPCR以及全细胞膜片钳结果显示，药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达能够抑制hDFCs成骨矿化能力、成骨相关基因（RUNT相关转录因子2、骨钙素）的表达，并能够逆转hDFCs成骨分化过程中发生的膜电位超极化。钙成像结果显示：（1）SOCs通道介导hDFCs的钙离子内流。（2）促使膜电位超极化能够引起hDFCs胞内钙离子浓度的升高，该作用可被药物阻断Kir2.1钾通道的功能或抑制Kir2.1钾通道的表达抑制；可通过移除细胞外钙离子抑制；可被SOCs通道阻断剂抑制。结论:Kir2.1钾通道介导的膜电位超极化参与hDFCs成骨分化的调控，其机制与hDFCs胞内钙离子浓度的升高有关，而SOCs通道介导的钙离子内流在这一过程中起到重要作用。

关键词：人牙囊细胞成骨分化 Kir2.1通道膜电位超极化钙离子

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前牙美学区个性化氧化锆基台临床应用效果观察

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中国美容医学 2022年第1期31卷 115-118页

作者：张瑞蒋青范丽苑西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院修复科四川泸州646000

目的:分析在前牙美学区个性化氧化锆基台的临床应用效果。方法:90例前牙种植修复患者,根据修复方式随机分为观察组(种植体+个性化氧化锆基台)和对照组(种植体+成品钛基台),每组45例。术后1个月、3个月、6个月,观察两组牙周探诊深度(Prob... 详细信息

目的:分析在前牙美学区个性化氧化锆基台的临床应用效果。方法:90例前牙种植修复患者,根据修复方式随机分为观察组(种植体+个性化氧化锆基台)和对照组(种植体+成品钛基台),每组45例。术后1个月、3个月、6个月,观察两组牙周探诊深度(Probing depth,PD)、菌斑指数(Plaque index,PLI)、红色美学评分(PES)、白色美学评分(WES)及不良反应情况。结果:术后1个月,两组PD、PLI比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,观察组PD低于对照组(P<0.05),两组PLI差异不大(P>0.05);术后6个月,对照组的PD、PLI均高于观察组(P<0.05),观察组PES、WES评分优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后6个月,观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:个性化氧化锆基台在前牙美学区能获得更好的临床效果,提高患者的满意度。

关键词：美学修复个性化基台种植修复氧化锆钛基台

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前臂真皮脂肪瓣在口腔颌面部软组织缺损中的临床研究

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口腔医学研究 2024年第11期40卷 1009-1012页

作者：孙黎波兰玉燕张磊孙晓强张春锋王昌密梁云红四川省泸州市人民医院口腔科四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 四川省泸州市人民医院耳鼻咽喉头颈外科四川泸州646000

目的:评估前臂真皮脂肪瓣在口腔颌面部软组织缺损修复中的应用效果。方法:2020年7月~2023年6月,行前臂皮瓣修复24例口腔颌面部软组织缺损。根据制取皮瓣的方法不同,分为传统前臂皮瓣组(n=12)和前臂真皮脂肪瓣组(n=12),对皮瓣制取时间、... 详细信息

目的:评估前臂真皮脂肪瓣在口腔颌面部软组织缺损修复中的应用效果。方法:2020年7月~2023年6月,行前臂皮瓣修复24例口腔颌面部软组织缺损。根据制取皮瓣的方法不同,分为传统前臂皮瓣组(n=12)和前臂真皮脂肪瓣组(n=12),对皮瓣制取时间、皮瓣大小、术后6月前臂供区的外观及功能进行评估。结果:两组皮瓣存活率均为100%。传统前臂皮瓣组较真皮脂肪瓣组皮瓣制取时间明显缩短(P<0.05),两组皮瓣大小差异无统计学意义(P>0.05)。术后6月,两组患者在供区色素沉着及供区瘢痕差异有统计学意义(P<0.05),在手部感觉及手腕活动方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两组患者在供区功能恢复方面无差异,但前臂真皮脂肪瓣避免了第三术区,对供区外观影响小,可以作为传统前臂皮瓣的替代方案。

关键词：真皮脂肪瓣缺损修复供区外观功能

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骨植入材料表面微结构对MC3T3-E1成骨细胞成骨分化的影响

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中国组织工程研究 2025年第10期29卷 1990-1996页

作者：黄丽苹李卉王新革王瑞常蓓李适廷兰小蓉李广文西南医科大学附属口腔医院种植科口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川省泸州市646000 西南医科大学公共卫生学院流行病与统计教研室四川省泸州市646000 军事口腔医学国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室第四军医大学口腔医院修复科陕西省西安市710032 空军军医大学唐都医院军队人员医疗保健中心陕西省西安市710032 火箭军特色医学中心口腔科北京市100088

背景:骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构,从而获得较为理想的骨整合功能,但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的:分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1成骨细胞... 详细信息

背景:骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构,从而获得较为理想的骨整合功能,但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的:分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1成骨细胞成骨分化的影响。方法:(1)在5 V或20 V恒定电压下,采用酸蚀和阳极氧化技术在钛片表面制备不同管径的纳米管阵列,分别记为R5组、R20组。检测纯钛片(未经酸蚀和阳极氧化处理)、R5组、R20组的表面形貌、粗糙度与亲水性。(2)将对数生长期的MC3T3-E1成骨细胞分别接种于纯钛片、R5组、R20组钛片表面,成骨诱导培养24 h后,采用RT-PCR检测与免疫荧光染色分析细胞机械敏感通道蛋白1的表达;加入含或不含机械敏感通道蛋白1激活剂Yada1的成骨诱导基,培养7 d后进行碱性磷酸酶染色,培养14 d后进行茜素红染色。结果与结论:(1)扫描电镜下可见纯钛片表面光滑,R5组、R20组钛片表面可见分布相对均匀且有序的纳米管阵列,平均直径分别约30 nm和100 nm,原子力显微镜进一步验证了扫描电镜观察结果。R5组钛片表面粗糙度大于纯钛片(P <0.05),水接触角小于纯钛片(P <0.05);R20组钛片表面粗糙度大于R5组(P<0.05),水接触角小于R5组(P<0.05)。(2)RT-PCR检测与免疫荧光染色显示,R5组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于R5组(P <0.05)。在成骨诱导条件下,与未加入Yada1情况相比,纯钛片组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均无明显变化,R5组、R20组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均显著增加(P <0.05);在加入或未加入Yada1情况下,R5组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于R5组(P <0.05)。(3)结果表明,钛片表面微结构可通过激活机械敏感通道蛋白1促进成骨细胞MC3T3-E1的成骨分化。

关键词：骨植入材料钛种植体材料微结构机械敏感通道蛋白成骨分化 PIEZO1

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不同龋敏感性儿童口腔变异链球菌信号分子AI-2活性检测

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西南医科大学学报 2022年第5期45卷 393-398页

作者：陈岚韩林秀吴菊徐皑刘兴容西南医科大学附属口腔医院儿童口腔科泸州646000 重庆市开州区人民医院口腔科开州405400 西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室泸州646000 西南医科大学附属口腔医院牙体牙髓科泸州646000

目的探索不同龋敏感性儿童口腔变异链球菌(streptococcus mutans,***)临床分离株的群体感应信号分子AI-2(autoinducer-2,AI-2)的表达差异。方法以不同龋敏感性儿童口腔分离得到的变异链球菌株(高龋株、中龋株、无龋株)为实验对象,以哈... 详细信息

目的探索不同龋敏感性儿童口腔变异链球菌(streptococcus mutans,***)临床分离株的群体感应信号分子AI-2(autoinducer-2,AI-2)的表达差异。方法以不同龋敏感性儿童口腔分离得到的变异链球菌株(高龋株、中龋株、无龋株)为实验对象,以哈维弧菌BB170(vibrio harveyi BB170)检测各组菌株AI-2的产量,通过实时荧光定量核酸检测系统(real-time quantitative PCR detecting system,RTqPCR)测定高龋株在不同生长时期LuxS与pfs基因的表达量情况,分析AI-2的合成与LuxS、pfs基因的关系。结果各组菌株均能产生AI-2,其中以高龋株产量最多;高龋株在生长的不同时期均有AI-2的表达,在迟缓期、对数前期表达量较少,到对数后期达到峰值(19.00±0.90,P<0.05),为阴性对照的19倍,至稳定期开始下降。RT-qPCR结果显示,高龋株在对数后期LuxS、pfs基因的表达量最高,分别为10.47±0.35、7.22±0.06;LuxS、pfs基因的转录水平与AI-2的产生保持一致,但AI-2的产生与LuxS的相关性更高(P<0.05)。结论致龋敏感性越高的儿童口腔变异链球菌临床分离株产生的信号分子AI-2越多;且AI-2活性与LuxS基因转录水平相关性较pfs基因转录水平相关性高。

关键词：变异链球菌群体感应 AI-2 LuxS pfs

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