检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医科大学学报 2025年第06期 565-570页

作者：许译文李晶莹刘林鑫徐英娇聂敏海刘旭倩西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科西南医科大学口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室

目的研究巨噬细胞集落刺激因子（MCSF）在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的表达情况及其对OSCC细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响。方法收集正常牙龈组织和OSCC组织，采用免疫组织化学法和Western blotting检测MCSF蛋白的表达情况。将HSC-4... 详细信息

目的研究巨噬细胞集落刺激因子（MCSF）在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的表达情况及其对OSCC细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响。方法收集正常牙龈组织和OSCC组织，采用免疫组织化学法和Western blotting检测MCSF蛋白的表达情况。将HSC-4细胞分为空白对照组（未转染处理）、shNC组（转染无序列质粒载体病毒）和shMCSF组（转染沉默MCSF质粒载体慢病毒），实时定量PCR检测细胞中MCSF mRNA水平，Western blotting检测细胞中MCSF蛋白表达水平。采用细胞划痕实验和Transwell实验检测HSC-4细胞迁移能力，采用TUNEL细胞凋亡实验检测HSC-4细胞凋亡能力，采用细胞集落形成实验检测HSC-4细胞增殖能力。结果 MCSF在OSCC组织和HSC-4细胞中高表达，在正常牙龈组织和人永生化角质形成细胞（Hacat）中低表达。shMCSF组HSC-4细胞迁移和增殖能力较shNC组减弱，shMCSF组HSC-4细胞凋亡能力较shNC组增强（P <0.05）。结论 MCSF在OSCC中表达升高，并可促进OSCC细胞迁移和增殖，减少凋亡。

关键词：巨噬细胞集落刺激因子口腔鳞状细胞癌迁移凋亡增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鹿角可再生动物模型建立与即刻加载对种植体及其周围骨改建的作用

引用

西南医科大学学报 2022年第1期45卷 34-38页

作者：沈洁陈俊良赵田琦谢冰清吕冬梅何芸西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科泸州646000

目的以鹿角为植入床建立新型的即刻加载种植研究动物模型,分析即刻加载对种植体及其周围骨组织改建的作用。方法选取梅花鹿6只,在其左侧鹿角植入种植体2枚,其中1枚即刻加载,另1枚不加载。术后4周、8周分别取得3只动物的带种植体鹿角组... 详细信息

目的以鹿角为植入床建立新型的即刻加载种植研究动物模型,分析即刻加载对种植体及其周围骨组织改建的作用。方法选取梅花鹿6只,在其左侧鹿角植入种植体2枚,其中1枚即刻加载,另1枚不加载。术后4周、8周分别取得3只动物的带种植体鹿角组织标本,拍摄Micro-CT后,选取种植体周围1.0 mm鹿角组织行骨计量学分析。结果随着术后时间的延长,种植体周围鹿角组织的新生骨数量逐渐增加,骨体积分数(bone volumefraction,BV/TV)、骨小梁厚度(trabecularthickness,***)和骨小梁数量(trabecularnumber,Tb.N)值均逐渐增加,而骨小梁分离度(trabecularseparation,***)值则不断减小。同一时间点,加载组种植体周围鹿角组织的BV/TV,***和Tb.N值大于未加载组。结论本研究成功建立了鹿角可再生动物模型,并进一步将其用于即刻加载种植体及其周围骨改建的研究中,进一步证实了适当的即刻加载可以促进种植体周围的骨改建。

关键词：鹿角种植体即刻加载骨改建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚醚醚酮、二氧化锆和纯钛基台材料表面口腔微生物黏附的对比

引用

中国组织工程研究 2022年第4期26卷 540-545页

作者：邱鹏傅琪淋刘敏兰玉燕王频西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室四川省泸州市646000 西南医科大学附属口腔医院修复科四川省泸州市646000 绵阳市第三人民医院口腔科四川省绵阳市621000

背景:二氧化锆和纯钛基台在前牙区应用中出现了一些美学和生物力学问题,一种符合生物力学的美学基台材料亟待被研究。目的:比较牙龈卟啉单胞菌及全唾液在聚醚醚酮、二氧化锆、纯钛基台材料表面的初期黏附情况。方法:将聚醚醚酮、二氧化... 详细信息

背景:二氧化锆和纯钛基台在前牙区应用中出现了一些美学和生物力学问题,一种符合生物力学的美学基台材料亟待被研究。目的:比较牙龈卟啉单胞菌及全唾液在聚醚醚酮、二氧化锆、纯钛基台材料表面的初期黏附情况。方法:将聚醚醚酮、二氧化锆、纯钛制成圆片形试件,利用扫描电镜观察表面形态特征,原子力显微镜测量试件表面粗糙度,接触角测量仪测量接触角。采用原子力显微镜探针测量牙龈卟啉单胞菌在3种试件表面的黏附力,采用扫描电镜和CCK-8法评估牙龈卟啉单胞菌及全唾液在3种试件表面的初期黏附量。结果与结论:(1)扫描电镜显示,聚醚醚酮、纯钛试件表面呈沟槽状,且聚醚醚酮的沟槽多于纯钛,二氧化锆表面可见少量微孔;原子力显微镜显示,3种试件表面均可见平行的沟槽状起伏,聚醚醚酮和二氧化锆的沟槽峰谷结构较纯钛突出,且二氧化锆表面的类孔状凹凸结构较聚醚醚酮表面多;(2)二氧化锆的表面粗糙度大于纯钛(P <0.05),其余组间两两比较差异无显著性意义(P> 0.05);3组试件的接触角比较差异无显著性意义(P> 0.05);(3)牙龈卟啉单胞菌在聚醚醚酮表面的黏附力低于二氧化锆和纯钛(P <0.05);(4)扫描电镜显示,聚醚醚酮表面的细菌黏附量最少,而纯钛表面最多;CCK-8检测显示,聚醚醚酮表面的初期细菌黏附量低于二氧化锆和纯钛(P <0.05);(5)结果表明,在抑制细菌初期黏附方面,聚醚醚酮较传统基台材料二氧化锆、纯钛更具优势。

关键词：聚醚醚酮二氧化锆纯钛细菌黏附种植义齿基台材料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多样性腭部疾病数据的临床预判关键点

引用

西南医科大学学报 2024年第2期47卷 152-156页

作者：胡芸聂敏海刘耀强何儒雅刘旭倩西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室泸州646000 西南医科大学口腔医学院研究所泸州646000 河北医科大学第二医院口腔颌面外科石家庄050000

目的研究多样性腭部疾病数据的临床预判关键点。方法共纳入335例腭部疾病患者,来源于河北医科大学第二医院(n=245)与西南医科大学附属医院(n=90)。根据性别、年龄、发病部位、病理类型和组织学来源等抽取数据,依次分组,探讨腭部疾病关... 详细信息

目的研究多样性腭部疾病数据的临床预判关键点。方法共纳入335例腭部疾病患者,来源于河北医科大学第二医院(n=245)与西南医科大学附属医院(n=90)。根据性别、年龄、发病部位、病理类型和组织学来源等抽取数据,依次分组,探讨腭部疾病关联各参数后的类型及特征分布,找到腭部疾病多样性临床预判的指导性关键点。结果腭部恶性肿瘤好发于男性,以口腔黏膜上皮源性肿瘤为主,鳞癌最多;良性肿瘤好发于女性,以唾液腺上皮源性肿瘤为主,多形性腺瘤最多。腭部疾病好发年龄区间为41~60岁,其中腭部良性肿瘤好发年龄区间为61~80岁,腭部恶性肿瘤好发年龄区间为21~60岁。腭部囊肿好发于硬腭,而其他腭部疾病均在软硬腭交界区高发。腭部良性肿瘤组织病理学以唾液腺上皮源性肿瘤来源为主,而腭部恶性肿瘤则以口腔黏膜上皮源性肿瘤来源为主。结论通过腭部疾病关联性别比例、年龄区间、好发区域、病理类型,寻找到多样性腭部疾病的临床预判关键点,进而预判腭部疾病方向,降低误诊率,为患者争取最佳治疗时机,提高患者的生存预后。

关键词：腭部疾病性别比例年龄区间病变部位病理类型腭部肿瘤组织学来源

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

锌指蛋白在口腔癌发生发展中的作用研究进展

引用

口腔疾病防治 2025年第5期33卷 425-432页

作者：斯航冯燕余丽西南医科大学附属口腔医院儿童口腔科四川泸州646000 西南医科大学口腔医学院四川泸州646000 西南医科大学口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科四川泸州646000 国家卫生健康委核技术医学转化实验室(绵阳市中心医院) 四川绵阳621000

口腔癌是头颈部最常见的恶性肿瘤之一,治疗效果常欠佳。锌指蛋白(zinc finger proteins,ZNFs)是人类基因组中最大的转录因子家族蛋白之一,通过锌离子折叠形成独特的三维结构,能够与DNA、RNA及蛋白质结合,调控转录、RNA包装、蛋白质折叠... 详细信息

口腔癌是头颈部最常见的恶性肿瘤之一,治疗效果常欠佳。锌指蛋白(zinc finger proteins,ZNFs)是人类基因组中最大的转录因子家族蛋白之一,通过锌离子折叠形成独特的三维结构,能够与DNA、RNA及蛋白质结合,调控转录、RNA包装、蛋白质折叠等生物学过程。近年来,关于ZNFs参与调控口腔癌进展的功能机制研究日益增多。目前已报道的ZNFs包括:①调控肿瘤细胞侵袭转移的ZNF677、ZNF460、ZNF154和ZNF132、ZNF281、Kaiso、ZNF582;②调控细胞周期的ZNF750和含PEST的核蛋白(PEST-containing nuclear pro-tein,PCNP);③参与肿瘤免疫微环境形成的ZNF71和髓指锌指1(myeloid zinc finger 1,MZF1)。其中,甲基化修饰介导ZNF677在口腔癌中的低表达,ZNF677通过抑制丝氨酸/苏氨酸激酶/叉头盒转录因子O3a(protein kinase B/forkhead box O3a,AKT/FOXO3a)通路减少口腔癌细胞的增殖、迁移和侵袭;ZNF460通过microRNA-320a/X连锁α-地中海贫血精神发育迟滞(alpha thalassemia/mental retardation,X-linked,ATRX)轴促进口腔癌细胞的增殖、迁移和侵袭。此外,ZNF750通过抑制细胞周期转录因子活性抑制口腔癌的生长和转移。而ZNF71可通过减少肿瘤免疫细胞的浸润来促进口腔癌的进展。本文对ZNFs参与口腔癌进展的分子机制、调控关系以及促瘤/抑瘤等方面的研究进展进行综述,以期为口腔癌的诊疗提供新思路。

关键词：锌指蛋白口腔癌肿瘤细胞肿瘤微环境肿瘤免疫肿瘤治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含不同溶剂的碳二亚胺对丙酮基酸蚀冲洗粘接系统粘接性能的影响

引用

上海口腔医学 2021年第5期30卷 488-492页

作者：周凯璇谢翠柳陈月郑月梅鄢国伟西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院修复科四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院牙体牙髓病科四川泸州646000

目的:探索水、乙醇、丙酮作选择溶剂时,碳二亚胺(carbodiimide,EDC)对丙酮基酸蚀冲洗粘接系统粘接性能的影响。方法:选择64颗离体第三磨牙,按照预处理剂种类及是否老化,随机分为8组(n=8),S0、S0a:去离子水;S、Sa:EDC水溶液;E、Ea:EDC乙... 详细信息

目的:探索水、乙醇、丙酮作选择溶剂时,碳二亚胺(carbodiimide,EDC)对丙酮基酸蚀冲洗粘接系统粘接性能的影响。方法:选择64颗离体第三磨牙,按照预处理剂种类及是否老化,随机分为8组(n=8),S0、S0a:去离子水;S、Sa:EDC水溶液;E、Ea:EDC乙醇溶液;B、Ba:EDC丙酮溶液。预处理后,采用Prime Bond NT完成粘接试件制备。S0、S、E、B为即刻组,S0a、Sa、Ea、Ba组进行冷热循环5000次老化处理。每组随机选取6个试件,测定剪切强度,观察断裂模式,剩余2个试件在SEM下观察粘接界面微观形貌。采用SPSS 20.0软件包对剪切强度进行统计学处理。结果:S组剪切强度大于S0组,Sa组大于S0a,差异有统计学意义(P<0.05),S、E、B组之间差异无统计学意义(P>0.05)。Sa、Ea、Ba组剪切强度依次增大,差异有统计学意义(P<0.05)。EDC、老化、溶剂单独主效应有统计学意义(P<0.05),EDC和老化之间有交互效应(P<0.05)。即刻组断裂模式以混合破坏为主,老化组以界面断裂为主。SEM下观察即刻组混合层均匀完整,S0a组裂纹最大,Ba组仅少量裂纹。结论:水、乙醇和丙酮作溶剂的EDC预处理,可提高丙酮基酸蚀冲洗粘接系统即刻和老化后粘接强度;丙酮作溶剂时,可最大限度地提高老化后粘接强度。

关键词：碳二亚胺乙醇丙酮丙酮基酸蚀冲洗粘接系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

前臂真皮脂肪瓣在口腔颌面部软组织缺损中的临床研究

引用

口腔医学研究 2024年第11期40卷 1009-1012页

作者：孙黎波兰玉燕张磊孙晓强张春锋王昌密梁云红四川省泸州市人民医院口腔科四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 四川省泸州市人民医院耳鼻咽喉头颈外科四川泸州646000

目的:评估前臂真皮脂肪瓣在口腔颌面部软组织缺损修复中的应用效果。方法:2020年7月~2023年6月,行前臂皮瓣修复24例口腔颌面部软组织缺损。根据制取皮瓣的方法不同,分为传统前臂皮瓣组(n=12)和前臂真皮脂肪瓣组(n=12),对皮瓣制取时间、... 详细信息

目的:评估前臂真皮脂肪瓣在口腔颌面部软组织缺损修复中的应用效果。方法:2020年7月~2023年6月,行前臂皮瓣修复24例口腔颌面部软组织缺损。根据制取皮瓣的方法不同,分为传统前臂皮瓣组(n=12)和前臂真皮脂肪瓣组(n=12),对皮瓣制取时间、皮瓣大小、术后6月前臂供区的外观及功能进行评估。结果:两组皮瓣存活率均为100%。传统前臂皮瓣组较真皮脂肪瓣组皮瓣制取时间明显缩短(P<0.05),两组皮瓣大小差异无统计学意义(P>0.05)。术后6月,两组患者在供区色素沉着及供区瘢痕差异有统计学意义(P<0.05),在手部感觉及手腕活动方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两组患者在供区功能恢复方面无差异,但前臂真皮脂肪瓣避免了第三术区,对供区外观影响小,可以作为传统前臂皮瓣的替代方案。

关键词：真皮脂肪瓣缺损修复供区外观功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨植入材料表面微结构对MC3T3-E1成骨细胞成骨分化的影响

引用

中国组织工程研究 2025年第10期29卷 1990-1996页

作者：黄丽苹李卉王新革王瑞常蓓李适廷兰小蓉李广文西南医科大学附属口腔医院种植科口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川省泸州市646000 西南医科大学公共卫生学院流行病与统计教研室四川省泸州市646000 军事口腔医学国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室第四军医大学口腔医院修复科陕西省西安市710032 空军军医大学唐都医院军队人员医疗保健中心陕西省西安市710032 火箭军特色医学中心口腔科北京市100088

背景:骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构,从而获得较为理想的骨整合功能,但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的:分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1成骨细胞... 详细信息

背景:骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构,从而获得较为理想的骨整合功能,但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的:分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1成骨细胞成骨分化的影响。方法:(1)在5 V或20 V恒定电压下,采用酸蚀和阳极氧化技术在钛片表面制备不同管径的纳米管阵列,分别记为R5组、R20组。检测纯钛片(未经酸蚀和阳极氧化处理)、R5组、R20组的表面形貌、粗糙度与亲水性。(2)将对数生长期的MC3T3-E1成骨细胞分别接种于纯钛片、R5组、R20组钛片表面,成骨诱导培养24 h后,采用RT-PCR检测与免疫荧光染色分析细胞机械敏感通道蛋白1的表达;加入含或不含机械敏感通道蛋白1激活剂Yada1的成骨诱导基,培养7 d后进行碱性磷酸酶染色,培养14 d后进行茜素红染色。结果与结论:(1)扫描电镜下可见纯钛片表面光滑,R5组、R20组钛片表面可见分布相对均匀且有序的纳米管阵列,平均直径分别约30 nm和100 nm,原子力显微镜进一步验证了扫描电镜观察结果。R5组钛片表面粗糙度大于纯钛片(P <0.05),水接触角小于纯钛片(P <0.05);R20组钛片表面粗糙度大于R5组(P<0.05),水接触角小于R5组(P<0.05)。(2)RT-PCR检测与免疫荧光染色显示,R5组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于R5组(P <0.05)。在成骨诱导条件下,与未加入Yada1情况相比,纯钛片组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均无明显变化,R5组、R20组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均显著增加(P <0.05);在加入或未加入Yada1情况下,R5组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于R5组(P <0.05)。(3)结果表明,钛片表面微结构可通过激活机械敏感通道蛋白1促进成骨细胞MC3T3-E1的成骨分化。

关键词：骨植入材料钛种植体材料微结构机械敏感通道蛋白成骨分化 PIEZO1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

LED蓝光照射对人牙周膜干细胞血管向分化的影响

引用

中华实用诊断与治疗杂志 2023年第2期37卷 167-172页

作者：郑艮子姜冰刘源王瑶西南医科大学口腔医学院四川泸州646000 口颌面修复重建和再生泸州市重点实验室四川泸州646000 西南医科大学附属口腔医院预防保健科四川泸州646000

目的探讨LED蓝光照射调控胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)信号通路对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)血管向分化的促进作用及可能机制。方法hPDLSCs随机分为0 J/cm^(2)组、0.5 J/cm^(2)组、1 J/cm^(2)组、3 J/cm^(2)组、5 J/cm^(2)组,均给予光功率密度100 mW/cm^(2),波长420~470 nm的LED蓝光照射,照射剂量分别为0、0.5、1、3、5 J/cm^(2),光照时间分别为0、5、10、30、50 s。采用体外血管形成实验检测hPDLSCs管腔形成情况,采用实时荧光定量PCR法检测hPDLSCs血管形成相关基因血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、血管内皮钙黏蛋白(vascular endothelial-cadherin,VE-cadherin)mRNA相对表达量,筛选促进hPDLSCs血管向分化的最佳光照剂量。hPDLSCs随机分为0 J/cm^(2)组(正常培养)、0 J/cm^(2)+U0126组(正常培养+ERK1/2信号通路阻断剂U0126处理)、5 J/cm^(2)组(5 J/cm^(2)LED蓝光照射)、5 J/cm^(2)+U0126组(5 J/cm^(2)LED蓝光照射+U0126处理),处理第7天采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞VEGF、bFGF、VE-cadherin mRNA相对表达量,采用Western blot法检测p-ERK1/2蛋白相对表达量。结果(1)光照后第7、14天0、0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs管腔形成数量均依次增多(P<0.05)。(2)光照后第7天,0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs VEGF mRNA相对表达量均高于0 J/cm^(2)组(P<0.05),1、3、5 J/cm^(2)组依次增高(P<0.05);1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs bFGF mRNA相对表达量均高于0、0.5 J/cm^(2)组(P<0.05),5 J/cm^(2)组高于1、3 J/cm^(2)组(P<0.05);0、0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs VE-cadherin mRNA相对表达量依次增高(P<0.05)。光照后第14天,0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs VEGF mRNA相对表达量均高于0 J/cm^(2)组(P<0.05),3、5 J/cm^(2)组均高于0.5 J/cm^(2)组(P<0.05),5 J/cm^(2)组高于1 J/cm^(2)组(P<0.05);0、0.5、1、3、5 J/cm^(2)组hPDLSCs bFGF、VE-cadherin mRNA相对表达量均依次增高(P<0.05)。(3)0 J/cm^(2)+U0126组hPDLSCs p-ERK1/2蛋白(0.178±0.012)及VEGF(0.896±0.020)、bFGF(0.806±0.032)、VE-cadherin(0.816±0.068)mRNA相对表达量均低于0 J/cm^(2)组(0.597±0.032、1.003±0.046、1.004±0.063、1.003±0.085)(P<0.05),5 J/cm^(2)组(1.174±0.015、1.650±0.060、1.514±0.046、1.620±0.054)均高于0 J/cm^(2)组(P<0.05);5 J/cm^(2)+U0126组hPDLSCs p-ERK1/2蛋白(0.627±0.010)及VEGF(1.374±0.062)、bFGF(1.333±0.079)mRNA相对表达量均低于5 J/cm^(2)组(P<0.05),VE-cadherin mRNA相对表达量(1.607±0.016)与5 J/cm^(2)组比较差异无统计学意义(P>0.05);4组hPDLSCs ERK1/2蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。(4)5 J/cm^(2)组hPDLSCs p-ERK1/2蛋白相对表达量与VEGF、bFGF、VE-cadherin mRNA相对表达量均呈正相关(r=0.904,P<0.001;r=0.904,P<0.001;r=0.792,P=0.002)。结论LED蓝光照射导致ERK1/2信号通路中ERK1/2蛋白磷酸化增加,促进hPDLSCs

关键词：人牙周膜干细胞 LED蓝光血管向分化 ERK1/2信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人生长激素对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响

引用

中国组织工程研究 2021年第25期25卷 3956-3961页

作者：杨俊辉罗金莉袁小平西南医科大学附属口腔医院正畸科四川省泸州市646000 西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室四川省泸州市646000

背景:生长激素已被证明对于非牙源性间充质干细胞的增殖和骨向分化有促进作用,但对于人牙周膜干细胞的生物学效应还不明确。目的:探讨人生长激素对人牙周膜干细胞增殖以及成骨分化的影响。方法:用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激... 详细信息

背景:生长激素已被证明对于非牙源性间充质干细胞的增殖和骨向分化有促进作用,但对于人牙周膜干细胞的生物学效应还不明确。目的:探讨人生长激素对人牙周膜干细胞增殖以及成骨分化的影响。方法:用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的α-MEM完全培养基干预第3代人牙周膜干细胞,分别在第1,3,5,7天采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的成骨诱导液干预第3代人牙周膜干细胞,第7天时采用RealTime PCR和Western blot检测骨向分化相关因子opn、runx2的基因和蛋白表达,第14天时进行茜素红染色以及茜素红半定量分析人牙周膜干细胞成骨后期矿化情况。结果与结论:100,200μg/L人生长激素组的人牙周膜干细胞增殖能力明显优于对照组(P <0.05);100,200μg/L人生长激素组opn、runx2的基因和蛋白表达高于对照组(P <0.05);100,200μg/L人生长激素组人牙周膜干细胞的矿化能力优于对照组(P <0.05);结果显示,在体外实验中,100,200μg/L人生长激素能促进人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化。

关键词：干细胞人牙周膜干细胞人生长激素增殖分化成骨因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：