检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2014年第6期34卷 1477-1481页

作者：郑莉朱进吴飞丛妍斌谭克俊发光与实时分析化学教育部重点实验室、西南大学化学化工学院重庆400715

在Britton-Robinson（BR）（pH 为9．0）缓冲介质中，微量 Hg（Ⅱ）离子能诱使被巯基乙酸钠包被的AuNPs发生聚集，以此诱发局域表面等离子体共振（localized surface plasmon resonance，LSPR）散射峰的出现，随着 Hg（Ⅱ）浓度的不断... 详细信息

在Britton-Robinson（BR）（pH 为9．0）缓冲介质中，微量 Hg（Ⅱ）离子能诱使被巯基乙酸钠包被的AuNPs发生聚集，以此诱发局域表面等离子体共振（localized surface plasmon resonance，LSPR）散射峰的出现，随着 Hg（Ⅱ）浓度的不断增加，体系在548 nm的LSPR散射信号显著增强，其散射强度与 Hg（Ⅱ）的浓度具有相关性，且在0．08～0．8μmol·L^-1范围内呈现一定的线性关系，由此构建了以 Hg（Ⅱ）为目标分析物的LSPR散射分析检测方法，检测限为8 nmol·L^-1。研究了体系的LSPR散射光谱以及吸收光谱，利用扫描电镜考察了AuNPs与 Hg（Ⅱ）反应前后粒径的变化情况，发现单独的AuNPs呈现良好的分散状态，当加入 Hg（Ⅱ）后，AuNPs呈现聚集状态。同时探讨了体系反应机理，结果表明Hg（Ⅱ）的加入与AuNPs表面的羧基发生螯合作用诱导了AuNPs的聚集。考察了体系对金属离子 Hg（Ⅱ）的选择性，实验中选择了一系列的金属离子与AuNPs作用，其结果表明 Hg（Ⅱ）与AuNPs作用的LSPR散射信号增强效果最为明显，而其余离子即使在浓度较高时其LSPR散射强度依然较弱，说明了实验设计方案对 Hg（Ⅱ）具有优异的选择性。此外，研究了体系酸度，离子强度以及稳定剂对体系的影响。实验所建立起来的方法操作简单，分析速度快速，检测灵敏度较高。该方法已经成功用于环境水样中痕量 Hg（Ⅱ）的检测。

关键词： Hg(Ⅱ) 金纳米(AuNPs) 局域表面等离子体共振(LSPR) )

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Hg(Ⅱ)与法莫替丁和阴离子表面活性剂三元混配物的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱及其分析应用

引用

高等学校化学学报 2011年第4期32卷 857-862页

作者：陈佩丽刘绍璞刘忠芳胡小莉西南大学化学化工学院发光及实时分析教育部重点实验室重庆400715

在pH=5.9的NaAc-HAc缓冲溶液中,法莫替丁(FMTD)与Hg(Ⅱ)反应形成五元环螯合阳离子([Hg(FMTD)]2+),再进一步与十二烷基硫酸钠(SLS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SDS)等阴离子表面活性剂(AS)反应,形成1∶1∶2的三元混配物[Hg... 详细信息

在pH=5.9的NaAc-HAc缓冲溶液中,法莫替丁(FMTD)与Hg(Ⅱ)反应形成五元环螯合阳离子([Hg(FMTD)]2+),再进一步与十二烷基硫酸钠(SLS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SDS)等阴离子表面活性剂(AS)反应,形成1∶1∶2的三元混配物[Hg(FMTD)(AS)2].此时,体系的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)明显增强.最大的散射波长分别位于345～352 nm(RRS法)、544 nm(SOS法)和352 nm(FDS法),3种散射强度(ΔI)的顺序均为SLS体系>SDS体系>SDBS体系,在一定范围内ΔI与FMTD的浓度呈良好的线性关系,检出限分别为3.3～3.9 ng/mL(RRS法)、14.6～16.3ng/mL(SOS法)和7.0～8.5 ng/mL(FDS法).据此建立了灵敏度高、选择性好、快速准确测定FMTD的光散射新方法,该法适用于注射液、血清和尿样中FMTD含量的测定.另外,探讨了[Hg(FMTD)(AS)2]的形成对吸收和RRS光谱的影响及引起RRS增强的原因.

关键词：法莫替丁汞(Ⅱ) 阴离子表面活性剂共振瑞利散射二级散射倍频散射

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚多巴胺包被的非计量铜硫属纳米颗粒用于肿瘤细胞光热-化疗协同作用研究

引用

分析化学 2021年第7期49卷 1228-1236页

作者：邹鸿雁郭青娟黄承志发光分析与分子传感教育部重点实验室(西南大学)西南大学药学院发光与实时分析系统重庆市重点实验室西南大学化学化工学院

通过合理的设计制备多功能纳米复合材料是当前实现多模式联合肿瘤治疗领域中的研究热点。本研究合成了在近红外区有局域表面等离子吸收（LSPR）的非计量铜硫属纳米颗粒(Cu2-xSySe1-yNPs),利用聚多巴胺对其进行表面修饰(Cu2-xSySe1-y@pD... 详细信息

通过合理的设计制备多功能纳米复合材料是当前实现多模式联合肿瘤治疗领域中的研究热点。本研究合成了在近红外区有局域表面等离子吸收（LSPR）的非计量铜硫属纳米颗粒(Cu2-xSySe1-yNPs),利用聚多巴胺对其进行表面修饰(Cu2-xSySe1-y@pDA),进一步通过共价结合,负载叶酸（FA）和抗癌药物硼替佐米（Bortezomib,BTZ）,制备了FA-Cu2-xSySe1-y@pDA-BTZ复合纳米材料。研究表明,此复合纳米材料在生物应用最佳的近红外二区窗口呈现有效吸收,光热转化效率可达30.8%。复合材料可通过表面的叶酸靶向过度表达叶酸受体的癌细胞。此外,聚多巴胺的邻苯二酚基团与BTZ通过动态硼酸酯键交联,利用硼酸酯键的pH响应性质,在肿瘤微酸性环境下, BTZ被可控的释放。将上述FA-Cu2-xSySe1-y@pDA-BTZ复合材料与HepG-2细胞孵育,在1064 nm激光照射下,癌细胞的存活率低于10%,实现了对肿瘤细胞光热-化疗的协同治疗。此外,此纳米材料可作为一种新型暗场散射探针,用于治疗过程中的癌细胞成像监控。结果表明,合成的非计量铜硫属纳米载药复合材料对癌症诊疗有很好的应用前景。

关键词：非计量铜硫属纳米颗粒近红外二区局域表面等离子吸收光热治疗暗场成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄酮类药物与氯金酸的作用及其分析应用

引用

高等学校化学学报 2012年第6期33卷 1172-1176页

作者：王慧娟李春梅刘跃李原芳发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

将4种黄酮类药物染料木素、木犀草素、大豆素及柚皮素与氯金酸在不同酸度条件下反应形成金纳米颗粒.研究发现,生成的金纳米颗粒的等离子体共振吸收信号与4种黄酮类药物的浓度呈线性关系,从而建立了这4种典型黄酮类药物的测定方法.分析... 详细信息

将4种黄酮类药物染料木素、木犀草素、大豆素及柚皮素与氯金酸在不同酸度条件下反应形成金纳米颗粒.研究发现,生成的金纳米颗粒的等离子体共振吸收信号与4种黄酮类药物的浓度呈线性关系,从而建立了这4种典型黄酮类药物的测定方法.分析了黄酮类药物的分子结构并利用Materials-studio 4.0软件计算了各原子的电子云密度分布.结果表明,4种黄酮类药物与氯金酸作用的适宜酸度与黄酮类化合物结构中的酚羟基数和碱性氧的电子云密度分布有关.

关键词：染料木素木犀草素大豆素柚皮素金纳米颗粒等离子体共振吸收

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于银纳米粒子色度法检测Hg^2＋

引用

化学学报 2012年第18期70卷 1945-1949页

作者：罗金尚王莹莹谭克俊发光与实时分析教育部重点实验室、西南大学化学化工学院重庆400715

通过一步法制备了稳定、分散的聚多巴胺包被的银纳米粒子(AgNPs).基于Hg2+与聚多巴胺的吸附作用使AgNPs发生聚集,导致体系吸收信号发生变化,同时溶液颜色也发生相应改变,建立了Hg2+的紫外-可见分光光度法及色度法.线性范围为0.5～5.0μm... 详细信息

通过一步法制备了稳定、分散的聚多巴胺包被的银纳米粒子(AgNPs).基于Hg2+与聚多巴胺的吸附作用使AgNPs发生聚集,导致体系吸收信号发生变化,同时溶液颜色也发生相应改变,建立了Hg2+的紫外-可见分光光度法及色度法.线性范围为0.5～5.0μmol/L,检出限为50 nmol/L.表征了紫外-可见光谱、红外光谱及扫描电镜显微成像(SEM),优化了实验条件,并探讨了反应机理.该方法用于实际样品中Hg2+的测定,RSD≤4.4%.

关键词：多巴胺纳米粒子汞比色法紫外/可见光谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

流动注射-共振瑞利散射法测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪

引用

分析化学 2010年第7期38卷 1007-1010页

作者：陈佩丽刘绍璞刘忠芳胡小莉发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院

在HCl介质中,12-钨磷酸(TP)分别与盐酸氯丙嗪(CPZ)和盐酸异丙嗪(PMZ)反应形成离子缔合物,导致溶液的共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱。它们的最大RRS峰位于359nm(TP-CPZ)和346nm(TP-PMZ),并且在一定范围内,CPZ和PMZ的浓度... 详细信息

在HCl介质中,12-钨磷酸(TP)分别与盐酸氯丙嗪(CPZ)和盐酸异丙嗪(PMZ)反应形成离子缔合物,导致溶液的共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱。它们的最大RRS峰位于359nm(TP-CPZ)和346nm(TP-PMZ),并且在一定范围内,CPZ和PMZ的浓度与散射强度呈线性关系,据此提出流动注射-共振瑞利散射(FIA-RRS)联用技术测定CPZ和PMZ的新方法,CPZ和PMZ的检出限分别为1.7和3.0μg/L。实验优化了流动注射(FIA)参数和反应条件,并以灵敏度较高的CPZ为例,考察了共存物质的影响。本方法具有良好的选择性和重复性;用于药片和猪肝中CPZ的测定,结果满意。

关键词：流动注射-共振瑞利散射技术盐酸氯丙嗪盐酸异丙嗪 12-钨磷酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

分光光度法测定饮料中六偏磷酸钠添加剂

引用

分析化学 2009年第9期37卷 1345-1348页

作者：赵希娟李春梅黄承志李原芳西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室

在pH8.6的Tris-HCl缓冲溶液中,六偏磷酸钠使天青B在溶液中发生聚集,溶液由天蓝色逐渐变为紫色,体系的吸光度降低,光散射增强。在优化条件下,在6.0×10-7～1.0×10-5mol/L范围内,天青B在602nm处的吸光度降低与六偏磷酸钠浓度呈... 详细信息

在pH8.6的Tris-HCl缓冲溶液中,六偏磷酸钠使天青B在溶液中发生聚集,溶液由天蓝色逐渐变为紫色,体系的吸光度降低,光散射增强。在优化条件下,在6.0×10-7～1.0×10-5mol/L范围内,天青B在602nm处的吸光度降低与六偏磷酸钠浓度呈良好的线性关系,检出限(3σ)为5.3×10-7mol/L。对浓度为5.0×10-6mol/L的六偏磷酸钠溶液平行测定11次,其相对标准偏差为2.5%。本方法用于饮料中添加剂六偏磷酸钠含量的分析,平均标准加入回收率为99.5%～112.3%,可实现六偏磷酸钠的可视化半定量检测。

关键词：紫外-可见分光光度法光散射天青B 六偏磷酸钠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于碳量子点荧光分光光度法检测叶酸

引用

分析化学 2014年第4期42卷 542-546页

作者：邓小燕李佳渝谭克俊发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院

在pH 7.3磷酸盐缓冲介质中,通过静电作用,叶酸能猝灭碳量子点在384 nm处的荧光。其猝灭的荧光信号强度与叶酸浓度呈一定线性关系,据此建立了检测叶酸的荧光分光光度法。线性范围为0.025;.0μmol/L,相关系数为0.9947,检出限为2.5 nmol/L... 详细信息

在pH 7.3磷酸盐缓冲介质中,通过静电作用,叶酸能猝灭碳量子点在384 nm处的荧光。其猝灭的荧光信号强度与叶酸浓度呈一定线性关系,据此建立了检测叶酸的荧光分光光度法。线性范围为0.025;.0μmol/L,相关系数为0.9947,检出限为2.5 nmol/L。表征了体系的荧光光谱,吸收光谱及荧光寿命,探讨了体系的反应机理,优化了实验条件。本方法用于模拟血清中叶酸含量的检测,加标回收率为97.3%;01.6%,RSD≤4.9%。

关键词：荧光分光光度法叶酸碳量子点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金纳米颗粒作为Cu2+氧化半胱氨酸的可视化指示剂及其应用

引用

分析化学 2011年第11期39卷 1629-1633页

作者：唐杰王健王燚李原芳西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室

Cu2+能选择性氧化半胱氨酸,破坏半胱氨酸与金纳米颗粒之间金硫键的形成,阻止半胱氨酸导致的金纳米颗粒聚集。因而,金纳米颗粒可作为Cu2+氧化半胱氨酸的可视化指示剂,本实验据此建立了高选择性检测Cu2+的色度分析方法。在HCl-NaAc缓冲体... 详细信息

Cu2+能选择性氧化半胱氨酸,破坏半胱氨酸与金纳米颗粒之间金硫键的形成,阻止半胱氨酸导致的金纳米颗粒聚集。因而,金纳米颗粒可作为Cu2+氧化半胱氨酸的可视化指示剂,本实验据此建立了高选择性检测Cu2+的色度分析方法。在HCl-NaAc缓冲体系(pH 3.6)中,金纳米颗粒在525 nm处的吸光度值与Cu2+的浓度在8.0×10-8~2.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9962;检出限(3σ/k)为1.5×10-9mol/L。将本方法用于天然水体中Cu2+的测定,具有较好的精密度和准确度。

关键词：金纳米颗粒 Cu2+ 比色检测半胱氨酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

共振光散射法测定复方氨基酸注射液中色氨酸的含量

引用

分析化学 2008年第6期36卷 819-822页

作者：李原芳申晓韦黄承志王健西南大学化学化工学院药学院西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室

在pH1.98时,色氨酸和氯金酸发生氧化还原反应生成金纳米粒子。用扫描电镜、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对所生成的金纳米粒子进行了表征,并通过在普通荧光光度计上测定所生成的金纳米粒子的光散射信号,建立了定量检测色氨酸含量的方法... 详细信息

在pH1.98时,色氨酸和氯金酸发生氧化还原反应生成金纳米粒子。用扫描电镜、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对所生成的金纳米粒子进行了表征,并通过在普通荧光光度计上测定所生成的金纳米粒子的光散射信号,建立了定量检测色氨酸含量的方法。方法的线性范围为0.21～60.0μmol/L;检出限为0.02μmol/L。甘氨酸等10余种无还原性的氨基酸对体系不产生干扰。将所建立的方法用于复方氨基酸注射液中色胺酸的测定,相对误差小于5.7%;回收率在96.3%～104.6%之间。

关键词：色氨酸金纳米粒子共振光散射荧光光谱吸收光谱扫描电镜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：