检索结果-内蒙古大学图书馆

应用化学 2010年第10期27卷 1215-1220页

作者：李翠侠刘绍璞刘忠芳胡小莉发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

在pH为5.0～7.6的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,呋塞米(FUR)与Pd(Ⅱ)形成摩尔比1:1的配合物,进一步与乙基紫(EV)、结晶紫(CV)、甲基紫(MV)、亮绿(BG)、甲基绿(MeG)等碱性三苯甲烷染料(BTPMD)作用形成1:1的离子缔合物时,染料发生褪色... 详细信息

在pH为5.0～7.6的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,呋塞米(FUR)与Pd(Ⅱ)形成摩尔比1:1的配合物,进一步与乙基紫(EV)、结晶紫(CV)、甲基紫(MV)、亮绿(BG)、甲基绿(MeG)等碱性三苯甲烷染料(BTPMD)作用形成1:1的离子缔合物时,染料发生褪色反应,褪色波长分别位于595nm(EV、CV体系)、580nm(MV体系)、615nm(BG体系)和630nm(MeG体系),FUR浓度在2.0×10-7～4.0×10-6g/mL(EV体系)、3.0×10-7～8.0×10-6g/mL(CV体系)、4.0×10-7～4.0×10-6g/mL(MV体系)、4.0×10-7～7.0×10-6g/mL(BG体系)、1.2×10-6～8.0×10-6g/mL(MeG体系)范围内与褪色波长处的吸光度变化值呈良好的线性关系,摩尔吸光系数(ε)根据染料的不同在0.57×104～3.40×104L/(mol·cm)之间,灵敏度最高的EV体系的检出限(3σ)为6.0×10-8g/mL,据此建立一种测定呋塞米的新分光光度法。研究了适宜的反应条件、分析化学性质和共存物质的影响,用于尿样中呋塞米的含量测定,回收率在96.0%～106.8%之间。

关键词： Pd(Ⅱ) 呋塞米三苯甲烷染料分光光度法

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浊点萃取高效液相色谱法测定苦荞茶中的黄酮(英文)

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四川大学学报（自然科学版） 2014年第1期51卷 153-159页

作者：彭贵龙周光明西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室重庆400715

本实验建立了高效液相色谱法测定,浊点萃取,以表面活性剂TritonX-100提取苦荞茶中的牡荆素,芦丁和槲皮素的方法.色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.6%醋酸水溶液(48:52);流速0.80mL/min;紫外检测波长360nm... 详细信息

本实验建立了高效液相色谱法测定,浊点萃取,以表面活性剂TritonX-100提取苦荞茶中的牡荆素,芦丁和槲皮素的方法.色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.6%醋酸水溶液(48:52);流速0.80mL/min;紫外检测波长360nm;柱温为35℃;提取条件为:3%TritonX-100(W/V),4%NaCL,70℃水浴加热40分钟,三种分析物的回收率在92.75%-99.68%之间.检测限LOD和定量限LOQ分别在0.21-0.62ng/ml和0.72-2.09ng/ml之间,重复性良好.

关键词：浊点萃取牡荆素芦丁槲皮素 TritonX-100 苦荞茶

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老鼠血清中苯扎贝特的HPLC-MS法测定

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应用化学 2012年第5期29卷 591-596页

作者：曹慧慧彭敬东张蕾西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室重庆400715

建立一种简便、快速、灵敏的高效液相色谱-质谱联用测定老鼠血清中苯扎贝特的方法。采用GeminiC18色谱柱;流动相:V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=60∶15∶25(0.03%甲酸水溶液);柱温35℃,流速0.3 mL/min;紫外吸收波长为235 nm;进样量5μL。质... 详细信息

建立一种简便、快速、灵敏的高效液相色谱-质谱联用测定老鼠血清中苯扎贝特的方法。采用GeminiC18色谱柱;流动相:V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=60∶15∶25(0.03%甲酸水溶液);柱温35℃,流速0.3 mL/min;紫外吸收波长为235 nm;进样量5μL。质谱采用电喷雾电离负离子模式,用于定量分析的离子分别为[M-H]-m/z 359.65→273.70(苯扎贝特)和[M-H]-m/z 212.95→127.08(氯贝酸)。对苯扎贝特检测的线性范围为0.073～7.884 mg/L,r=0.9995。得到苯扎贝特的平均回收率为94.3%～103.1%;方法的日内和日间的相对标准偏差(RSD)均小于6%;最低检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为9.0和30μg/L;为临床上人体血清中苯扎贝特的浓度检测提供了一种重现性好、灵敏度高的分析方法。

关键词：苯扎贝特 HPLC-MS 老鼠血清

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HPLC测定香椿中的有机酸和黄酮等7种活性成分

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四川大学学报（自然科学版） 2017年第5期54卷 1039-1044页

作者：高意周光明张彩虹于璐陈军华廖安辉西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室重庆400715

采用Phenomenex C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离7种成分;流动相为甲醇-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8mL·min^(-1),紫外检测波长:290nm,柱温:35℃.建立超声辅助萃取-高效液相色谱法(HPLC)分离香椿中表儿茶素、没食子酸、... 详细信息

采用Phenomenex C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离7种成分;流动相为甲醇-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8mL·min^(-1),紫外检测波长:290nm,柱温:35℃.建立超声辅助萃取-高效液相色谱法(HPLC)分离香椿中表儿茶素、没食子酸、儿茶素、芦丁、杨梅素、槲皮素和山奈酚7种活性成分及其含量测定的方法.结果发现7种成分在15min内均达到基线分离,线性关系良好(r>0.9991,n=7),平均回收率均在99.23%~104.5%(RSD%<1.26%,n=3).本实验采用超声波法提取,方法简单、快速、经济、可靠,可用于香椿的质量监控.

关键词：高效液相色谱香椿超声萃取黄酮有机酸含量测定

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呋塞米-Pd(Ⅱ)螯合物与某些碱性三苯甲烷类染料相互作用的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱及其分析应用

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中国科学：化学 2010年第12期40卷 1862-1873页

作者：李翠侠刘绍璞刘忠芳胡小莉发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

在pH4.5～7.0的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,呋塞米(FUR)与Pd(Ⅱ)形成1:1的螯合阴离子,它能进一步与乙基紫(EV)、结晶紫(CV)、甲基绿(MeG)、亮绿(BG)、甲基紫(MV)等碱性三苯甲烷染料(BTPMD)阳离子通过静电引力和疏水作用形成FUR:Pd(... 详细信息

在pH4.5～7.0的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,呋塞米(FUR)与Pd(Ⅱ)形成1:1的螯合阴离子,它能进一步与乙基紫(EV)、结晶紫(CV)、甲基绿(MeG)、亮绿(BG)、甲基紫(MV)等碱性三苯甲烷染料(BTPMD)阳离子通过静电引力和疏水作用形成FUR:Pd(II):BTPMD为1:1:1的离子缔合物.此时,该离子缔合反应不仅能引起吸收光谱的变化,而且更能导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)的显著增强,其最大RRS波长分别位于324nm(EV,CV和MV体系)和340nm(BG和MeG体系),最大SOS波长分别位于550nm(EV,CV,BG和MeG体系)和530nm(MV体系),而最大FDS波长均位于392nm附近.在一定条件下三种散射增强(ΔIRRS,ΔISOS和ΔIFDS)均与呋塞米(FUR)的浓度成正比.对不同染料体系,三种方法对FUR的检出限分别在0.3～4.9ng/mL(RRS),3.2～33.1ng/mL(SOS)和9.0～85.7ng/mL(FDS)之间,均可用于痕量FUR的测定.本文研究了三元离子缔合物的形成对吸收,RRS,SOS和FDS光谱特征和强度的影响,考察了适宜的反应条件、影响因素和分析化学性质,并以RRS法为例考察了共存物质的影响.据此提出了一种高灵敏度、简便、快速测定FUR的共振光散射新方法,将其用于片剂、注射液、人血清和尿样中FUR的测定,结果满意.文中还对三元离子缔合物的组成、结构和反应机理进行了讨论.

关键词：呋塞米碱性三苯甲烷染料(BTPMD) 钯(Ⅱ) 共振瑞利散射共振非线性散射

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多菌灵与Pd(Ⅱ)体系的共振瑞利散射光谱及分析应用

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应用化学 2011年第11期28卷 1331-1336页

作者：崔志平刘绍璞刘忠芳胡小莉发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

在pH=10.0的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,多菌灵与Pd(Ⅱ)反应形成1:1的六元螯合物,导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,并产生新的共振瑞利散射光谱,其最大RRS、SOS和FDS波长分别位于309、606和310 nm。... 详细信息

在pH=10.0的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,多菌灵与Pd(Ⅱ)反应形成1:1的六元螯合物,导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,并产生新的共振瑞利散射光谱,其最大RRS、SOS和FDS波长分别位于309、606和310 nm。在一定范围内,3种散射增强(ΔIRRS、ΔISOS和ΔIFDS)均与多菌灵的浓度成正比,反应具有较高的灵敏度,对于多菌灵的检出限分别为7.1×10-9 g/mL(RRS)、7.4×10-9 g/mL(SOS)和10.7×10-9 g/mL(FDS)。据此提出了测定多菌灵的光散射新方法。以灵敏度最高的RRS法为例,测定了西芹和市售农药中多菌灵的含量,结果与标准方法一致。文中还对反应机理和散射增强的原因进行了讨论。

关键词：多菌灵 Pd(Ⅱ) 共振瑞利散射二级散射倍频散射

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核酸适配子共轭金纳米粒子探针成像朊蛋白细胞内在化途径

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中国科学：化学 2010年第4期40卷 393-398页

作者：陈礼强肖赛金彭丽谭克俊郭凤玲胡萍萍黄承志李原芳发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715

将巯基修饰的核酸适配子(aptmer)偶联到金纳米粒子(AuNPs)表面,制备出朊蛋白特异性的Apt-AuNPs纳米光学探针,并成功应用到细胞表面朊蛋白的光散射成像和电子透射显微成像分析.通过对Apt-AuNPs探针进入细胞的途径及其在细胞内命运的进一... 详细信息

将巯基修饰的核酸适配子(aptmer)偶联到金纳米粒子(AuNPs)表面,制备出朊蛋白特异性的Apt-AuNPs纳米光学探针,并成功应用到细胞表面朊蛋白的光散射成像和电子透射显微成像分析.通过对Apt-AuNPs探针进入细胞的途径及其在细胞内命运的进一步研究表明,窖蛋白介导的内吞作用可能是其进入细胞的一个重要途径.Apt-AuNPs纳米探针制备简单、成本低廉,可能被广泛应用于生物医学成像领域.

关键词：核酸适配子金纳米粒子朊蛋白光散射成像内在化途径

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三磷酸腺苷与正电金纳米颗粒的配位作用及其等离子体共振吸收定量测定

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科学通报 2010年第Z2期 2583-2589页

作者：李春梅李原芳王健黄承志发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院西南大学药学院

在pH8.0的Tris-HCl介质中,三磷酸腺苷(ATP)能诱导十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)包被的正电金纳米颗粒(AuNPs)聚集,引起其表面等离子体共振吸收及等离子体共振散射变化.通过扫描电子显微镜、动态光散射及Zeta电位表征了金纳米颗粒的聚集,... 详细信息

在pH8.0的Tris-HCl介质中,三磷酸腺苷(ATP)能诱导十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)包被的正电金纳米颗粒(AuNPs)聚集,引起其表面等离子体共振吸收及等离子体共振散射变化.通过扫描电子显微镜、动态光散射及Zeta电位表征了金纳米颗粒的聚集,讨论了ATP与金纳米颗粒的结合模式,确定了三磷酸腺苷与正电金纳米颗粒的配位作用.在此基础上建立了表面等离子体共振吸收定量检测ATP的方法.方法的线性范围为4.0~80μmol/L,检出限为0.82μmol/L.相同浓度的ADP,AMP,UTP,CTP和GTP不干扰测定.方法用于人体尿样ATP的检测,回收率在94.4%~123%之间,相对标准偏差RSD小于2.5%.与传统ATP检测方法相比,该方法简单快速,选择性好.

关键词：金纳米颗粒十六烷基三甲基溴化铵三磷酸腺苷等离子体共振吸收

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硅钨酸与盐酸巴马汀相互作用光谱研究及其分析应用

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化学学报 2012年第6期70卷 747-752页

作者：李华春覃明丽谭克俊发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715 南充农产品质量监测检验中心南充637000

在pH为0.91的HCl-NaOAc缓冲介质中,盐酸巴马汀与硅钨酸通过静电相互作用导致共振光散射信号显著增强,最大散射波长为297 nm,增强的散射信号强度与盐酸巴马汀浓度在0.09～3.2μg/mL范围内呈线性关系,据此建立了盐酸巴马汀的共振光散射分... 详细信息

在pH为0.91的HCl-NaOAc缓冲介质中,盐酸巴马汀与硅钨酸通过静电相互作用导致共振光散射信号显著增强,最大散射波长为297 nm,增强的散射信号强度与盐酸巴马汀浓度在0.09～3.2μg/mL范围内呈线性关系,据此建立了盐酸巴马汀的共振光散射分析方法,检测限为9.1 ng/mL.实验考察了pH、离子强度对体系的影响,研究了体系紫外吸收光谱及荧光光谱,讨论了共振光散射增强机理.该方法用于黄藤素片、黄藤素胶囊及血清样品中盐酸巴马汀含量测定,RSD≤4.2%.

关键词：共振光散射盐酸巴马汀硅钨酸

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某些芳香族氨基酸作探针荧光猝灭法测定秋水仙碱

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化学学报 2010年第22期68卷 2325-2330页

作者：江珊珊刘忠芳胡小莉刘绍璞许倩影田伦富发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院重庆400715 国家城市供水水质检测网重庆监测站重庆400013

在适当的酸性介质中,秋水仙碱(COL)能与色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)等芳香族氨基酸反应并形成结合产物,此时将引起上述氨基酸的荧光发生猝灭,最大猝灭波长分别位于350nm(Trp),304nm(Tyr),284nm(Phe).其荧光猝灭值(ΔF)在... 详细信息

在适当的酸性介质中,秋水仙碱(COL)能与色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)等芳香族氨基酸反应并形成结合产物,此时将引起上述氨基酸的荧光发生猝灭,最大猝灭波长分别位于350nm(Trp),304nm(Tyr),284nm(Phe).其荧光猝灭值(ΔF)在一定范围内与秋水仙碱成正比.当用Trp和Tyr作探针时,荧光猝灭法测定秋水仙碱具有高灵敏度,其检出限分别为15.1ng/mL(3.78×10-8mol/L)和19.8ng/mL(4.96×10-8mol/L).文中研究了适宜的反应条件和影响因素,考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性,可用于秋水仙碱的测定.文中讨论了复合物的组成、结合力和结合模式.通过温度的影响以及Stern-Volmer作图,判断该反应为静态猝灭反应,它们的结合常数(K)在25℃时分别为9.7×106(COL-Trp),8.9×106(COL-Tyr)和6.3×105(COL-Phe).其作用力主要是芳基堆集作用和氢键结合作用,而芳基堆集作用是发生荧光猝灭的主要原因.

关键词：秋水仙碱色氨酸酪氨酸苯丙氨酸荧光猝灭

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