检索结果-内蒙古大学图书馆

生物工程学报 2019年第6期35卷 956-971页

作者：张蕾向仲怀赵盖超吴宗辉崔红娟西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室重庆400716 重庆市蚕丝生物材料与再生医学工程研究中心重庆400716 西南大学肿瘤生物医学与转化工程研究中心重庆400716 西南大学西南大学医院重庆400716

丝蛋白生物材料具有优异的力学性能、良好的生物相容性及可降解性,在生物医学领域具有巨大的应用潜力。现有丝蛋白生物材料在结构和功能方面的相关知识,为设计合成新型丝蛋白生物材料提供了理论基础。此外,利用基因工程技术可将编码新... 详细信息

丝蛋白生物材料具有优异的力学性能、良好的生物相容性及可降解性,在生物医学领域具有巨大的应用潜力。现有丝蛋白生物材料在结构和功能方面的相关知识,为设计合成新型丝蛋白生物材料提供了理论基础。此外,利用基因工程技术可将编码新肽或结构域的基因序列添加到编码丝蛋白的基因序列中,以获得具有新功能的丝蛋白生物材料,并更好地满足现代生物医学的需求。文中总结了基因工程功能化的丝蛋白生物材料在生物医学领域中的应用现状和发展前景。

关键词：丝蛋白生物材料功能化基因工程生物医学

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去乙酰化转移酶SIRT7的作用及机制研究进展

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生物工程学报 2019年第1期35卷 13-26页

作者：李林董振杨洁李倩雷倩毛景欣杨丽群崔红娟西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室重庆400716 西南大学重庆市蚕丝生物材料与再生医学工程技术研究中心重庆400716 西南大学肿瘤生物医学与转化工程研究中心重庆400716 河北医科大学第三附属医院皮肤科河北石家庄050051

SIRT7是哺乳动物Sirtuins家族中的一员,定位于核仁,是一种高度特异性的H3K18Ac(组蛋白H3的乙酰化18位赖氨酸残基)去乙酰化酶。近年来的研究发现SIRT7可通过多种途径参与调控核糖体RNA转录、细胞代谢、细胞应激以及DNA损伤修复等生理过... 详细信息

SIRT7是哺乳动物Sirtuins家族中的一员,定位于核仁,是一种高度特异性的H3K18Ac(组蛋白H3的乙酰化18位赖氨酸残基)去乙酰化酶。近年来的研究发现SIRT7可通过多种途径参与调控核糖体RNA转录、细胞代谢、细胞应激以及DNA损伤修复等生理过程。此外,SIRT7还与衰老、心脏疾病及脂肪肝等密切相关。特别是SIRT7在多种肿瘤如肝癌、胃癌、乳腺癌、膀胱癌、结直肠癌、胰腺癌和头颈鳞状细胞癌等发生发展中起着重要的调节作用。文中综述了SIRT7的细胞及分子生物学作用,并系统总结了其在人类疾病中的研究现状。

关键词： SIRT7 去乙酰化肿瘤细胞代谢核糖体应激反应

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整合素BmIntegrin β2的结构分析及其对家蚕血细胞的调控作用

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生物工程学报 2018年第10期34卷 1620-1630页

作者：赵二虎张奎苏晶晶潘光照李重阳申利杨丽群崔红娟西南大学生物技术学院家蚕基因组生物学国家重点实验室重庆400716 重庆市蚕丝生物材料与再生医学工程技术研究中心重庆400716 西南大学肿瘤生物医学与转化工程研究中心重庆400715 威斯腾生物医药科技有限责任公司重庆400039

整合素是一类广泛分布于细胞表面的黏附分子受体,是由α和β两个亚基组成的异源二聚体跨膜蛋白,其是细胞内外信号转导的中间桥梁。在鳞翅目昆虫细胞内,整合素主要表达于血细胞,参与昆虫细胞免疫反应进程。文中首先通过RACE技术等,克隆获... 详细信息

整合素是一类广泛分布于细胞表面的黏附分子受体,是由α和β两个亚基组成的异源二聚体跨膜蛋白,其是细胞内外信号转导的中间桥梁。在鳞翅目昆虫细胞内,整合素主要表达于血细胞,参与昆虫细胞免疫反应进程。文中首先通过RACE技术等,克隆获得BmIntegrin β2基因cDNA全长序列2 434 bp;并对其蛋白结构域进行了预测,主要包括信号肽、一段较大的胞外域,单次跨膜结构和较短的胞内域;利用qRT-PCR技术检测了家蚕4龄3天和5龄3天的BmIntegrin β2各组织表达图谱,结果显示其主要在血细胞和造血器官中高表达;然后再经原核诱导表达、蛋白纯化及免疫动物后获得BmIntegrin β2抗体。通过对BmIntegrin β2蛋白功能作用的研究发现,BmIntegrin β2抗体可显著地减少浆细胞的数量,这从侧面说明BmIntegrin β2抗体可能抑制了浆细胞的延伸性和粘附能力。该结果不仅为BmIntegrin β2参与家蚕细胞的免疫反应奠定了基础,还提供了一个新的研究视野。

关键词：整合素 BmIntegrin β2 浆细胞粘附细胞免疫

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桑根酮C通过促进β-catenin的泛素化水平抑制胶质母细胞瘤的迁移侵袭能力

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生物工程学报 2024年第2期40卷 529-541页

作者：翁雪莲侯建兵常洪博崔红娟西南大学资源昆虫高效养殖与利用全国重点实验室重庆400716 西南大学医学研究院重庆400716 金凤实验室重庆400039 重庆市蚕丝生物材料与再生医学工程技术研究中心重庆400716 西南大学癌症生物医学与转化医学工程研究中心重庆400715 西南大学蚕桑纺织与生物质科学学院重庆400715

胶质母细胞瘤属于浸润性的恶性肿瘤,目前其化疗新药物的寻找和治疗仍待突破。桑根酮C(Sanggenon C,SC)来源于桑白皮,在多种癌症中发挥着抗肿瘤功效。本研究利用显微镜拍摄、transwell实验和免疫荧光实验验证了SC对胶质母细胞瘤的迁移侵... 详细信息

胶质母细胞瘤属于浸润性的恶性肿瘤,目前其化疗新药物的寻找和治疗仍待突破。桑根酮C(Sanggenon C,SC)来源于桑白皮,在多种癌症中发挥着抗肿瘤功效。本研究利用显微镜拍摄、transwell实验和免疫荧光实验验证了SC对胶质母细胞瘤的迁移侵袭能力的影响;基因富集、实时荧光定量PCR(real-time qPCR)以及泛素化实验用于阐明SC抑制胶质母细胞瘤迁移侵袭能力的分子机制。显微镜拍摄结果显示,对胶质母细胞瘤进行加药处理后细胞形态明显回缩,细胞迁移侵袭能力被削弱;Transwell实验和免疫荧光实验也验证了SC能抑制胶质母细胞瘤迁移侵袭能力的猜测;基因富集实验结果表明SC可能调控迁移侵袭相关基因的表达,并且影响Wnt/β-catenin信号通路的活性;Westernblotting揭示了SC可调控β-catenin的泛素化水平,并且抑制β-catenin及其下游蛋白的表达;Real-timeqPCR实验结果在转录水平上佐证Westernblotting的结果。SC通过调控β-catenin的泛素化水平抑制胶质母细胞瘤的迁移侵袭能力,为胶质母细胞瘤的治疗提供了新的思路。

关键词：胶质母细胞瘤桑根酮C 迁移侵袭 β-catenin泛素化

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替加环素在肿瘤治疗领域的研究进展

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生物工程学报 2021年第9期37卷 3031-3041页

作者：赵二虎王雪季娟丽王忠泽王佾崔红娟西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室蚕桑纺织与生物质科学学院重庆400716 西南大学医学研究院重庆400715 重庆市第九人民医院(西南大学附属医院) 重庆400700 中国科学院大学重庆医院重庆400014 重庆市蚕丝生物材料与再生医学工程研究中心重庆400716 西南大学肿瘤生物医学与转化工程研究中心重庆400715

替加环素(Tigecycline)作为一种新型甘氨环素类抗菌药物,其不仅具有抗生素的功能,还具有潜在的抗肿瘤活性。文中对替加环素单独用药、联合用药及其作用机理进行了系统的综述,并进一步阐释了其作为一种线粒体DNA翻译抑制剂,主要通过抑制... 详细信息

替加环素(Tigecycline)作为一种新型甘氨环素类抗菌药物,其不仅具有抗生素的功能,还具有潜在的抗肿瘤活性。文中对替加环素单独用药、联合用药及其作用机理进行了系统的综述,并进一步阐释了其作为一种线粒体DNA翻译抑制剂,主要通过抑制线粒体蛋白合成和诱发线粒体的功能障碍,进而影响肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等进程。虽然替加环素单药治疗肿瘤还存在许多争议,但其联合用药的优势还是十分明显的。因此,还需要更多的研究来深度地挖掘替加环素潜在的抗肿瘤活性,争取使其尽早用于肿瘤的临床治疗,有望成为一种廉价高效的抗肿瘤新药物。

关键词：替加环素抗肿瘤活性线粒体障碍联合用药临床试验

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抑制DOT1L通过表观遗传沉默c-Myc引起结直肠癌细胞周期阻滞

抑制DOT1L通过表观遗传沉默c-Myc引起结直肠癌细胞周期阻滞

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2019中国肿瘤学大会

作者：董振雷倩李林杨洁谭丽杨丽群崔红娟西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室西南大学重庆市蚕丝生物材料与再生医学工程技术研究中心西南大学肿瘤生物医学与转化工程研究中心

目的表观遗传调控在肿瘤的发生和发展过程中扮演着重要的角色。我们发现唯一能进行H3K79一、二、三甲基化的组蛋白甲基转移酶DOT1L 在结直肠癌中高表达，然而组蛋白H3K79 的甲基化在结直肠癌中的作用尚未有研究报道。

关键词： DOT1L H3K79甲基化结直肠癌表观遗传学 c-Myc

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单加氧酶MOXD1在胶质母细胞瘤中的作用研究

单加氧酶MOXD1在胶质母细胞瘤中的作用研究

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2022CCTB中国肿瘤标志物学术大会暨中国整合肿瘤学大会暨第十六届肿瘤标志物青年科学家论坛暨中国肿瘤标志物产业创新大会

作者：崔红娟史鹏飞西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室西南大学肿瘤生物学与转化工程研究中心

目的:胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)是鉴定过的中枢神经系统中非常常见的原发性恶性肿瘤。GBM患者预后差的主要原因是肿瘤内细胞的高度异质性以及可塑性,GBM的浸润和迁移性质,以及较高的复发率。GBM的发生发展也涉及许多基因和蛋白水... 详细信息

目的:胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)是鉴定过的中枢神经系统中非常常见的原发性恶性肿瘤。GBM患者预后差的主要原因是肿瘤内细胞的高度异质性以及可塑性,GBM的浸润和迁移性质,以及较高的复发率。GBM的发生发展也涉及许多基因和蛋白水平的变化,以及功能的改变。其中GBM患者治疗的制约因素或许是我们对胶质母细胞瘤在体内的发生发展的作用机制缺乏更加深层的理解。Monooxygenase DBH like 1 (MOXD1)是一个多巴胺β羟化酶的类似物,属于铜Ⅱ型抗坏血酸单加氧酶家族。最近的研究发现MOXD1在早期高风险群体胃癌中过度表达,其表达能够作为早期胃癌发育的标志基因。MOXD1的下调能够抑制骨肉瘤细胞的生长。然而,有关MOXD1调控GBM生长的分子机制尚未有报道。本研究从分子细胞生物学等多个角度探究MOXD1在GBM生长发育中的作用,揭示MOXD1在胶质母细胞瘤生长发育中的分子机制。方法:利用TCGA、R2-GBM临床数据库分析MOXD1与GBM患者的预后关系,随后采用QRT-PCR和Western blot探究MOXD1在星形胶质细胞系SVGP12及胶质母细胞瘤细胞系(A172、LN-229、U87 MG、U118 MG)中的表达情况。IHC鉴别MOXD1在GBM不同级别中的表达。构建的MOXD1过表达载体导入GBM中,MTT法测定细胞生长和增殖,采用划痕实验和Transwell侵袭实验测定GBM细胞的迁移能力和侵袭能力。采用GSEA和R studio分析MOXD1影响的信号途径,流式细胞术和Western blot鉴定MOXD1调控GBM生长的机制。结果:MOXD1普遍表达在人类正常组织和肿瘤组织中,且表达与GBM患者的生存预后密切相关,并与GBM患者的临床病理分级呈正相关趋势,而且,IDH突变和1p/19q缺失的病人中MOXD1的表达低。MOXD1的敲低能够显著的抑制GBM细胞的增殖和DNA复制合成,同时诱导细胞阻滞在G2/M期;显著抑制了GBM细胞的迁移和侵袭能力;抑制了GBM细胞的克隆能力;抑制了小鼠颅内肿瘤的形成,并延长了小鼠的生存时间。GSEA分析和IP实验也表明MOXD1能够参与β3GnT2对EGFR的糖基化修饰。当MOXD1下调后,能够导致GBM细胞发生内质网应激,并引发线粒体途径的凋亡。结论:本项研究中,发现了MOXD1的表达量与胶质母细胞瘤患者的生存预后不良呈现正相关趋势,MOXD1通过协助β3GnT2对EGFR的糖基化修饰来调控胶质母细胞瘤细胞内质网的稳定性,并促进细胞的增殖、迁移和成瘤。

关键词： MOXD1 β3GnT2 EGFR 胶质母细胞瘤糖基化

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高迁移率族核小体结合蛋白3(HMGN3)通过影响EGFR表达抑制胶质母细胞瘤的增殖及迁移侵袭能力

高迁移率族核小体结合蛋白3(HMGN3)通过影响EGFR表达抑制胶质母细...

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2019中国肿瘤学大会

作者：潘光照张奎李昌红姬浩燕王晓雯崔红娟西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室重庆市蚕丝生物材料与再生医学工程技术研究中心西南大学肿瘤生物学与转化工程研究中心

目的胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，具有很强的增殖、迁移和侵袭能力，约占全部颅内肿瘤的12％-15％。由于肿瘤与正常脑组织之间没有特别明显的边界，手术方法并不能将其完全切除，因此，这一直是科研及医学领域...

目的胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，具有很强的增殖、迁移和侵袭能力，约占全部颅内肿瘤的12％-15％。由于肿瘤与正常脑组织之间没有特别明显的边界，手术方法并不能将其完全切除，因此，这一直是科研及医学领域里研究的热点和难点。

关键词：

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CBX3调控胶质瘤细胞生长增殖和迁移侵袭机制研究

CBX3调控胶质瘤细胞生长增殖和迁移侵袭机制研究

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2019中国肿瘤学大会

作者：彭文梁航华胡晓松张佳艺崔红娟西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室重庆市蚕丝生物材料与再生医学工程技术研究中心西南大学肿瘤生物学与转化工程研究中心

目的探究CBX3 在不同恶性程度胶质瘤组织以及在胶质瘤各细胞系中的表达情况，以及CBX3 对胶质瘤细胞生长增殖和迁移侵袭的影响。并探讨其在胶质瘤发病机制中与表皮生长因子受体EGFR 的关系，为临床治疗提供新的研究方向。

关键词：

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原发灶不明肿瘤的诊断技术现状及进展

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肿瘤防治研究 2023年第12期50卷 1160-1164页

作者：戚鹏孙益丰徐清华周晓燕复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032 复旦大学上海医学院肿瘤学系上海200032 复旦大学生物医学研究院上海医学表观遗传学重点实验室上海200032 杭州可帮基因科技有限公司杭州311100 徐州医科大学遗传学教研室徐州市医学遗传与转化工程研究中心徐州221004

原发灶不明肿瘤(CUP)是一种经病理学检查确诊为转移性肿瘤,但目前通过详尽的临床信息和诊断手段仍无法明确其原发灶的一类异质性肿瘤。CUP的发病率约占所有肿瘤的1%~2%,其病程短、进展快,且患者的治疗和预后与原发部位有密切关系。明确... 详细信息

原发灶不明肿瘤(CUP)是一种经病理学检查确诊为转移性肿瘤,但目前通过详尽的临床信息和诊断手段仍无法明确其原发灶的一类异质性肿瘤。CUP的发病率约占所有肿瘤的1%~2%,其病程短、进展快,且患者的治疗和预后与原发部位有密切关系。明确原发灶是临床上诊断该疾病的难点,提高原发灶的检出率是CUP相关研究的重点。基因表达谱分析、高通量测序分析技术、表观遗传学以及液态活检等新技术相继被应用于CUP的原发灶的判断,具有较高的诊断准确率、敏感性和特异性。分子诊断指导下靶向治疗、免疫治疗及联合治疗等将开启CUP的精准治疗时代,CUP或可成为个体化治疗的典型代表。

关键词：原发灶不明肿瘤分子诊断基因检测靶向治疗免疫治疗

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