检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2025年第1期60卷 201-204页

作者：武佳程赵邯涛鄢俸蝶陈前锋西南大学药学院重庆400715 西南大学黄连开发与利用教育部工程研究中心重庆400715

利用硅胶、Sephadex LH-20和半制备高效液相等色谱方法,对独活(Angelica biserrata)75%乙醇提取物的二氯甲烷部位进行分离纯化,从独活二氯甲烷部位中分离得到2个新的香豆素苷。综合运用现代波谱学手段分别鉴定为angelmanetin A(1)和ange... 详细信息

利用硅胶、Sephadex LH-20和半制备高效液相等色谱方法,对独活(Angelica biserrata)75%乙醇提取物的二氯甲烷部位进行分离纯化,从独活二氯甲烷部位中分离得到2个新的香豆素苷。综合运用现代波谱学手段分别鉴定为angelmanetin A(1)和angelmanetin B(2)。

关键词：独活化学成分香豆素

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独活醇提物对四氯化碳诱导小鼠急性肝损伤的保护作用及机制

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中草药 2024年第17期55卷 5867-5874页

作者：吴诗慧龙潇云赵邯涛袁吕江陈前锋西南大学药学院重庆400715 西南大学黄连开发与利用教育部工程研究中心重庆400715

目的研究独活醇提物对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用及作用机制。方法60只雄性昆明小鼠随机分为对照组、模型组、水飞蓟宾(63 mg/kg)组和独活醇提物低、中、高剂量(50、150、300 mg/kg)组,每组10只。... 详细信息

目的研究独活醇提物对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用及作用机制。方法60只雄性昆明小鼠随机分为对照组、模型组、水飞蓟宾(63 mg/kg)组和独活醇提物低、中、高剂量(50、150、300 mg/kg)组,每组10只。连续给药1周,于末次给药2 h后ip 0.2%CCl4溶液致小鼠急性肝损伤,24 h后收集血清和肝脏组织。采用试剂盒检测小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、过氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量;采用试剂盒检测肝组织中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和IL-1β水平;采用苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察肝组织病理变化;采用Western blotting检测肝组织Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、髓分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)、磷酸化κB抑制蛋白激酶(phosphorylated kappa B inhibitor protein kinase,p-IKK)、磷酸化IκB-α抑制蛋白(phosphorylated kappa B alpha kinase,p-IκBα)、磷酸化核因子-κB p65(phosphorylated nuclear factor-κB p65,p-p65)、TNF-α、核因子E2相关因子(nuclear factor erythroid-derived factor 2-related factor,Nrf2)和血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)蛋白表达。结果与对照组比较,模型组小鼠血清中AST、ALT活性显著升高(P<0.001),GSH水平和SOD活性显著下降(P<0.01),肝组织TNF-α、IL-6、IL-1β水平显著升高(P<0.001),肝组织中Nrf2/HO-1和TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白表达显著上调(P<0.05、0.01)。与模型组比较,独活醇提物组小鼠肝组织病理损伤明显改善,血清中AST、ALT活性显著降低(P<0.01),GSH水平和SOD活性均显著升高(P<0.01、0.001),肝组织TNF-α、IL-6、IL-1β水平显著降低(P<0.01、0.001),肝组织中Nrf2/HO-1和TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白表达显著下调(P<0.05、0.01)。结论独活醇提物对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,其作用机制可能为通过激活Nrf2/HO-1信号通路抗氧化损伤,同时调控TLR4/MyD88/NF-κB信号通路减轻炎症反应,从而发挥其保肝作用。

关键词：独活急性肝损伤氧化应激炎症蛇床子素二氢欧山芹醇当归酸酯 Nrf2/HO-1信号通路 TLR4/MyD88/NF-κB信号通路

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太子参须根中环肽类化学成分研究

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中国中药杂志 2022年第1期47卷 122-126页

作者：陈前锋赵筱斐赵邯涛袁吕江西南大学药学院重庆400715 西南大学黄连开发与利用教育部工程研究中心重庆400715

采用硅胶、Sephadex LH-20和半制备高效液相等色谱方法,从太子参须根75%乙醇提取物中分离得到4个环肽类化合物。综合运用NMR、质谱等方法分别鉴定为pseudostellarin L(1)、heterophyllin B(2)、pseudostellarin B(3)、pseudostellarin C(4),其中化合物1为新的环肽。肿瘤细胞毒性(MCF-7、A549、HCT-116、SGC-7901)活性测试显示,化合物1~4均未发现明显的活性。

关键词：太子参须根化学成分环肽

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黄连内生真菌炭角菌次生代谢产物研究

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中国中药杂志 2022年第8期47卷 2165-2169页

作者：尹国平李亚娟李博刘雪梅朱晶晶王智民胡昌华西南大学药学院黄连开发与利用教育部工程研究中心重庆400716 中国中医科学院中药研究所北京100700

针对重庆道地药材黄连,进行内生真菌分离,获得一株炭角菌属真菌。通过大米固体发酵,利用硅胶、MCI、HPLC半制备等色谱分离方法进行分离纯化,运用MS、NMR、IR、UV、ECD等方法进行结构确证。共分离鉴定了5个化合物,分别为lasobutone A(1)... 详细信息

针对重庆道地药材黄连,进行内生真菌分离,获得一株炭角菌属真菌。通过大米固体发酵,利用硅胶、MCI、HPLC半制备等色谱分离方法进行分离纯化,运用MS、NMR、IR、UV、ECD等方法进行结构确证。共分离鉴定了5个化合物,分别为lasobutone A(1)、lasobutone B(2)、guignardianone C(3)、guignardic acid(4)和4-hydroxy-17R-methylincisterol(5)。其中,化合物1和2为新化合物。活性测试表明,化合物2和4对脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞释放一氧化氮具有一定抑制活性,其IC;分别为58.7、42.5μmol·L^(-1);化合物5对结肠癌细胞HT-29具出显著的抑制活性,IC;为14.3μmol·L^(-1)。

关键词：黄连炭角菌 lasobutone A lasobutone B

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小檗碱抗新生隐球菌活性和作用机制

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微生物学报 2023年第4期63卷 1541-1550页

作者：徐佳龙宋浩雷陈晓琴叶政苑范静廖国建西南大学药学院、黄连开发与利用教育部工程研究中心重庆400715 河北亚诺生物科技股份有限公司河北石家庄052165

【目的】研究小檗碱对新生隐球菌的抗菌活性及其作用机制。【方法】采用微量肉汤稀释法测定小檗碱对新生隐球菌标准菌株和临床分离菌株的最小抑菌浓度,通过棋盘法测定小檗碱与氟康唑、两性霉素B的协同作用,测定小檗碱对隐球菌重要毒力... 详细信息

【目的】研究小檗碱对新生隐球菌的抗菌活性及其作用机制。【方法】采用微量肉汤稀释法测定小檗碱对新生隐球菌标准菌株和临床分离菌株的最小抑菌浓度,通过棋盘法测定小檗碱与氟康唑、两性霉素B的协同作用,测定小檗碱对隐球菌重要毒力因子的表达,以及对巨噬细胞和隐球菌互作的影响,采用隐球菌感染大蜡螟模型测定小檗碱的体内杀菌活性。【结果】小檗碱是一种杀真菌化合物,在测试的菌株中,最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)范围为8-16μg/mL。亚致死剂量小檗碱能够抑制隐球菌荚膜大小、产黑色素能力和有性生殖能力,并能增强巨噬细胞的杀菌能力。锌指转录因子Nrg1介导了上述重要的过程。在隐球菌感染动物模型中,小檗碱能够延长感染大蜡螟的存活时间。【结论】小檗碱在体内外具有优异的抗隐球菌活性,有望作为抗隐球菌药物开发的起始化合物。

关键词：新生隐球菌小檗碱毒力因子锌指转录因子Nrg1

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理肺散化学成分研究

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中国中药杂志 2023年第22期48卷 6082-6087页

作者：王钰君黄居敏文淳周子硕冯桥桥胡昌华周培富尹国平西南大学药学院黄连开发与利用教育部工程研究中心重庆400715 贵州民族大学民族医药学院国家民委贵州省少数民族医药资源开发与利用重点实验室贵州贵阳550025

对理肺散水提取部位进行化学成分研究,采用硅胶、ODS、MCI等柱色谱以及制备HPLC等分离手段,利用NMR、HR-ESI-MS等结构鉴定方法,从中分离鉴定了13个化合物,分别为methyl 4-benzoyloxy-3-methoxybenzeneacetate (1)、4-benzoyloxy-3-methoxybenzeneacetic acid (2)、3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-propanoic acid (3)、水杨酸(4)、3-hydroxy-4-methoxypyridine (5)、丁香酸(6)、对羟基桂皮酸(7)、(R)-6-methyl-4,6-bis(4-methylpent-3-enyl)cyclohexa-1,3-dienecarbaldehyde (8)、1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol (9)、1H-indole-3-carboxaldehyde (10)、异东莨菪内酯(11)、syringaresinol (12)、pinoresinol (13)。其中,化合物1和2为2个新的酚酸类化合物,化合物3~5、8~11、13为首次从耳草属中分离发现,化合物6、7、12为首次从理肺散中分离发现。活性测试结果显示,化合物1和10对耻垢分枝杆菌具有一定抑制活性,其MIC_(50)分别为58.5、33.3μg·mL^(-1)。

关键词：理肺散耳草属化学成分抗菌活性

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黄连内生真菌Aspergillus ***-58中1个新的聚酮类化合物

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中国中药杂志 2022年第4期47卷 967-971页

作者：尹国平文淳李亚娟石牍朱晶晶胡昌华西南大学药学院黄连开发与利用教育部工程研究中心重庆400716 中国中医科学院中药研究所北京100700 重庆市九龙坡区中医院重庆400050

针对重庆道地药材黄连,进行内生真菌分离,获得1株曲霉属真菌。通过大米固体发酵,利用硅胶、MCI、HPLC半制备等色谱分离方法进行分离纯化,运用MS、NMR、IR、UV、ECD等方法对其进行结构确证,共分离鉴定了3个化合物,包括2个聚酮类化合物cop... 详细信息

针对重庆道地药材黄连,进行内生真菌分离,获得1株曲霉属真菌。通过大米固体发酵,利用硅胶、MCI、HPLC半制备等色谱分离方法进行分离纯化,运用MS、NMR、IR、UV、ECD等方法对其进行结构确证,共分离鉴定了3个化合物,包括2个聚酮类化合物coptaspin A(1)、4-acetyl-3,4-dihydro-6,8-dihydroxy-3-methoxy-5-methylisocoumarin(2),和1个细胞松弛素类化合物cytochalasin Z_(12)(3)。其中,化合物1为新化合物。活性试验表明,化合物1对脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞释放一氧化氮具有抑制活性,其IC_(50)为58.7μmol·L^(-1),显示出潜在的抗炎活性。

关键词：黄连内生真菌 coptaspin A 抗炎活性

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理肺散提取物乙酸乙酯层的化学成分及其对RGC-5细胞损伤的保护作用研究

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中国药业 2024年第3期33卷 1-6页

作者：王钰君尹国平胡昌华曾令高熊有明西南大学药学院·黄连开发与利用教育部工程研究中心重庆400716 重庆市食品药品检验检测研究院·国家药品监督管理局麻醉精神药品质量监测重点实验室重庆401121

目的分析理肺散提取物乙酸乙酯层的化学成分,并探讨其对RGC-5细胞损伤的保护作用。方法采用硅胶柱、MCI柱等柱色谱技术对理肺散提取物乙酸乙酯层进行分离,采用制备型高效液相色谱进行纯化,利用核磁共振法对化合物进行结构鉴定,采用CCK-... 详细信息

目的分析理肺散提取物乙酸乙酯层的化学成分,并探讨其对RGC-5细胞损伤的保护作用。方法采用硅胶柱、MCI柱等柱色谱技术对理肺散提取物乙酸乙酯层进行分离,采用制备型高效液相色谱进行纯化,利用核磁共振法对化合物进行结构鉴定,采用CCK-8法检测化合物对丙泊酚诱导的RGC-5细胞损伤的保护作用。结果共分离鉴定出15个化合物,分别为capsaicin(化合物1)、homodihydrocapsaicinⅠ(化合物2)、secoisolariciresinol(化合物3)、lariciresinol(化合物4)、dehydrodiconiferyl alcohol(化合物5)、cleomiscosin A(化合物6)、curcasinlignan B(化合物7)、syringaresinol(化合物8)、oleanolic acid(化合物9)、ursolic acid(化合物10)、methyl 4-benzoyloxy-3-methoxybenzeneacetate(化合物11)、(R)-6-methyl-4,6-bis(4-methylpent-3-enyl)cyclohexa-1,3-dienecarbaldehyde(化合物12)、2-hydroxy-1-methoxy-anthraquinone(化合物13)、isoscopoletin(化合物14)、1H-indole-3-carboxaldehyde(化合物15)。化合物1,4,6-8对丙泊酚诱导的RGC-5细胞损伤具有一定保护作用,其中化合物4、化合物7活性最强,分别使RGC-5细胞的活力提升了15.89%和13.09%。结论化合物1-7为首次从耳草属中分离发现,化合物9-10,13为首次从理肺散中分离发现。化合物4、化合物7对丙泊酚诱导的RGC-5细胞损伤显示出较好的保护作用。

关键词：理肺散耳草属化学成分 RGC-5细胞损伤保护作用

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