检索结果-内蒙古大学图书馆

西南林业大学学报（自然科学） 2019年第4期39卷 46-52页

作者：甘沛华李旦沈德周周安佩谢忠利何承忠西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650233 西南林业大学云南生物多样性研究院云南昆明650233 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室云南昆明650233

采用荧光AFLP标记技术,对采集于腾冲的3个自然类型90份腾冲红花油茶样本进行遗传变异分析,结果显示:7对AFLP引物扩增出697条带,多态性条带百分率(PPB)为100%,有效等位基因数(Ne)为1.3614,基因多样性指数(H)为0.2576,Shannon’s信息指数... 详细信息

采用荧光AFLP标记技术,对采集于腾冲的3个自然类型90份腾冲红花油茶样本进行遗传变异分析,结果显示:7对AFLP引物扩增出697条带,多态性条带百分率(PPB)为100%,有效等位基因数(Ne)为1.3614,基因多样性指数(H)为0.2576,Shannon’s信息指数(I)为0.4215,腾冲红花油茶具有较为丰富的遗传变异。在自然类型水平上,基因多样性指数(Hnfp)和Shannon’s信息指数(Infp)分别介于0.2418~0.2558和0.3959~0.4132之间,遗传多样性水平为单瓣类型>半重瓣类型>重瓣类型。3个自然类型之间的遗传分化系数(Gst)为0.0345,与AMOVA分析结果一致(Φst=0.056),表明自然类型内不同个体的遗传差异是腾冲红花油茶遗传多样性的主要来源,需要对现存个体加强保护。基于Nei’s遗传距离的UPGMA聚类分析,将3个自然类型分为2个大组,其中单瓣类型独自构成一组,半重瓣类型与重瓣类型构成另一组。而基于单株之间Nei’s遗传距离的UPGMA聚类结果,将90个个体主要聚分为3个大组,较清晰地将3个自然类型分开,并表明半重瓣是单瓣和重瓣类型的过渡类型,且3种自然类型具有各自特有的遗传物质基础。因此,腾冲红花油茶划分为3种自然类型具有一定的科学性和合理性。

关键词：腾冲红花油茶不同瓣型遗传多样性遗传结构 AFLP标记

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云南轿子山腋花杜鹃菌根多样性研究

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云南大学学报（自然科学版） 2019年第5期41卷 1062-1072页

作者：唐燕李敏马焕成伍建榕西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650224 云南省高校森林灾害预警控制重点实验室云南昆明650224

以云南轿子山野生的腋花杜鹃为研究对象,利用石蜡切片、根系透明染色,观察腋花杜鹃菌根的解剖结构,检测菌根的侵染率及研究根系共生菌根真菌的形态多样性;采用形态鉴定的方法研究根际土壤AM真菌的物种多样性;采取形态学结合rDNA ITS序... 详细信息

以云南轿子山野生的腋花杜鹃为研究对象,利用石蜡切片、根系透明染色,观察腋花杜鹃菌根的解剖结构,检测菌根的侵染率及研究根系共生菌根真菌的形态多样性;采用形态鉴定的方法研究根际土壤AM真菌的物种多样性;采取形态学结合rDNA ITS序列测序方法,研究杜鹃植物根系共生真菌的物种多样性。结果表明:轿子山腋花杜鹃的菌根真菌具有3种类型:杜鹃花类菌根真菌(ERM)、丛枝菌根(AM)真菌及暗色有隔内生真菌(DSE);菌根侵染率与AMF孢子密度之间的相关性是0.884,呈显著的正相关关系;其中从土壤样品中分离鉴定出4属5种AMF孢子,分别为瑞氏无梗囊霉(Acaulospora rehmii),大巨孢囊霉(Gigaspora gigantea),布氏球囊霉(Glomus brohultii)和沙生球囊霉(Glomus arenarium),美丽盾巨孢囊霉(Scutellospora calospora);从腋花杜鹃中共分离出1株与杜鹃花类菌根真菌Cryptosporiopsis ericae,1株与根相关的真菌,2株菌根真菌共生真菌Dreschlera sp.,Periconia sp..

关键词：菌根多样性形态多样性杜鹃花类菌根(ERM) 丛枝菌根(AM) 暗色有隔内生真菌(DSE) 腋花杜鹃

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大叶石蝴蝶植株再生体系的建立

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林业调查规划 2020年第4期45卷 23-28,60页

作者：盛耀莹郑晟靖庭禹洁金英唐军荣红河哈尼族彝族自治州林业工作站云南蒙自661100 红河州林业和草原调查规划队云南蒙自661100 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业和草原局重点实验室云南昆明650224

以野生大叶石蝴蝶叶片为外植体,对影响大叶石蝴蝶植株再生的激素组合、接种方式、叶片大小、叶片切割方式等进行试验研究。结果表明,采用0.1%的升汞消毒12 min后,接种在MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂培养基上,... 详细信息

以野生大叶石蝴蝶叶片为外植体,对影响大叶石蝴蝶植株再生的激素组合、接种方式、叶片大小、叶片切割方式等进行试验研究。结果表明,采用0.1%的升汞消毒12 min后,接种在MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂培养基上,培养120 d后可获得分化的无菌苗;无菌苗叶片转接在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂上,50 d后的分化率为100%,平均每个叶片有效的不定芽数量为6个;其中以较大的叶片横切后,近轴面朝上接种在培养基上最有利于叶片分化;适宜生根的培养基为1/2MS+0.9 mg/L NAA+0.2 g/L AC+15 g/L蔗糖+6.0 g/L琼脂,生根率为100%。生根后移栽在腐殖土∶珍珠岩=5∶1基质上,注意控温控湿即可成活。

关键词：大叶石蝴蝶再生体系叶片分化激素配比不定芽生根率移栽炼苗

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云南松苗木生物量构成因素的分析

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西北林学院学报 2019年第3期34卷 98-103页

作者：汪梦婷郭双仙蔡年辉陈诗王大玮张焕夏天帅许玉兰西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南山地森林保育与利用省部共建教育部重点实验室云南昆明650224 西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650224

为分析云南松苗木生物量的构成因素,以2年生云南松苗木为材料,对其生长性状和生物量进行了测定,运用相关分析与通径分析探讨了二者间的关系,并建立了回归方程。结果表明,云南松苗木生物量地上部分明显高于地下部分,总生物量与地径、苗... 详细信息

为分析云南松苗木生物量的构成因素,以2年生云南松苗木为材料,对其生长性状和生物量进行了测定,运用相关分析与通径分析探讨了二者间的关系,并建立了回归方程。结果表明,云南松苗木生物量地上部分明显高于地下部分,总生物量与地径、苗高、主根长、侧根数、侧根长、针叶长等性状均呈正相关。通径分析可知,地径(0.620)对云南松苗木总生物量的直接作用最大,而侧根数(0.009)的直接作用最小,侧根数是通过地径、苗高、主根长、侧根长和针叶长间接影响总生物量。决定系数分析显示,地径(63.75%)对云南松苗木生物量的综合作用最大,其次是苗高(36.52%),说明地径和苗高是影响云南松苗木总生物量的主要因素。建立的云南松苗木总生物量与生长性状间的线性回归方程,可用于云南松苗木生物量的估测。

关键词：云南松生物量构成因素通径分析

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澳洲坚果不定芽诱导及生根培养研究

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西南林业大学学报（自然科学） 2019年第5期39卷 165-169页

作者：邹家通罗一然韩国伟何小帆和润喜何承忠西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室云南昆明650233

以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:适合茎段腋芽启动的培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 200 mg/L... 详细信息

以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:适合茎段腋芽启动的培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 200 mg/L,诱导系数为3.51,腋芽萌发后生长健壮;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L,增殖系数达3.49;组培苗诱导生根培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L+ABA 0.5 mg/L+AC 200 mg/L,生根率为42.2%。

关键词：澳洲坚果茎段腋芽生根培养基

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云南普者黑省级自然保护区鸟类群落多样性

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林业建设 2021年第5期 16-21页

作者：马国强李秋洁肖剑平李旭国家林业和草原局昆明勘察设计院云南昆明650031 中国电建集团昆明勘测设计研究院有限公司云南昆明650051 西南林业大学云南省高校极小种群野生动物保育重点实验室生物多样性保护学院云南昆明650224

云南普者黑省级自然保护区在中国西南地区的喀斯特地貌中占有重要的地位。保护区是由岩溶和湖泊形成的独特的湿地生态系统,是属于珠江流域的西江水系,生物多样性丰富。为充分了解保护区的鸟类群落多样性,于2018年3月-2019年1月基于样线... 详细信息

云南普者黑省级自然保护区在中国西南地区的喀斯特地貌中占有重要的地位。保护区是由岩溶和湖泊形成的独特的湿地生态系统,是属于珠江流域的西江水系,生物多样性丰富。为充分了解保护区的鸟类群落多样性,于2018年3月-2019年1月基于样线法在保护区内设置8条样线,共调查4次。本次研究结果表明:在普者黑保护区内共记录鸟类有129种,隶属于18目49科,其中水鸟33种,隶属于7目10科。在调查的物种中,《国家重点保护野生动物名录》Ⅰ级保护鸟类1种,Ⅱ级保护鸟类11种,其中《国家重点保护野生动物名录》Ⅰ、Ⅱ级保护鸟类分别占鸟类总种数的0.78%、8.53%;被收录在《濒危野生动植物物种国际贸易公约》(CITES)附录Ⅱ的有9种;被《中国脊椎动物红色名录》列为受威胁近危(NT)的物种有4种;列为濒危(EN)的物种有1种。保护区内鸟类区系组成主要以东洋种为主;居留的类型中,留鸟和冬候鸟占较大优势,夏候鸟与旅鸟次之。在普者黑各生境中,湿地记录到鸟类37种,农田果园村庄生境记录到鸟类22种,阔叶林记录到鸟类41种、针叶林记录到鸟类16种、灌丛记录到鸟类13种。总体来说,普者黑鸟类多样性丰富,以林鸟为主,其周围种植的大量水果和农作物为鸟类提供了充足的食物。普者黑独特的生态环境也为很多越冬鸟类提供了越冬栖息地,保护区内记录水鸟种类有33种,隶属7目10科;留鸟有15种,越冬水鸟18种,种类丰富,在云南普者黑省级自然保护区居留并形成稳定的种群。因此,对云南普者黑省级自然保护区湿地生境,尤其是湿地水生植物的保护无比重要。

关键词：普者黑鸟类群落多样性云南

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红心火龙果离体培养技术研究

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云南农业大学学报（自然科学版） 2019年第4期34卷 656-662页

作者：何小帆丁文沙钟源源李思琦罗一然田斌何承忠姜华西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南山地森林资源保护与利用教育部重点实验室云南昆明650224 云南农业大学动物科学技术学院云南昆明650201

【目的】通过红心火龙果离体培养技术研究,建立其组培快繁技术体系,为规模化育苗提供技术支撑。【方法】以红心火龙果幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同外源激素配比,筛选出不定芽发生、增殖、壮苗及生根诱导等不同阶段... 详细信息

【目的】通过红心火龙果离体培养技术研究,建立其组培快繁技术体系,为规模化育苗提供技术支撑。【方法】以红心火龙果幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同外源激素配比,筛选出不定芽发生、增殖、壮苗及生根诱导等不同阶段的最适培养基。【结果】最佳消毒方法为使用75%酒精消毒10s,无菌水冲洗1次,再用0.1%升汞消毒4.5min,无菌水冲洗5~8次。最适不定芽诱导培养基是配方为MS+6-BA3.0mg/L+NAA1.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂4.6g/L,发芽率达87.03%;最适不定芽增殖培养基的配方为MS+6-BA3.0mg/L+NAA1.5mg/L+AC0.2g/L+蔗糖30g/L+琼脂4.6g/L,不定芽的增殖系数高达7.33;最适生根培养基的配方为1/2MS+NAA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+AC0.2g/L+蔗糖30g/L+琼脂4.6g/L,生根率达100%。最佳移栽基质为V(珍珠岩)∶V(红土)∶V(腐殖土)=1∶1∶1,植株成活率高达98.9%。【结论】建立了以茎段为外植体的红心火龙果组培快繁技术体系,不定芽诱导率和增殖系数高,组培苗生根情况好,移栽成活率高。

关键词：红心火龙果离体培养植株再生

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生根相关基因在滇杨和毛白杨插穗中的表达分析

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分子植物育种 2019年第23期17卷 7714-7720页

作者：费璇周安佩纵丹甘沛华钟源源李思琦于雷何承忠西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室

滇杨扦插易生根,而毛白杨扦插难生根。本研究以滇杨为对照,对毛白杨插穗基部树皮组织进行取样,采用qPCR技术检测其生根过程中PIN1、AUX2、AIL1和WOX13a的基因表达量变化。结果表明,滇杨于21 d观测到生根,毛白杨直至49 d观测期结束仍没... 详细信息

滇杨扦插易生根,而毛白杨扦插难生根。本研究以滇杨为对照,对毛白杨插穗基部树皮组织进行取样,采用qPCR技术检测其生根过程中PIN1、AUX2、AIL1和WOX13a的基因表达量变化。结果表明,滇杨于21 d观测到生根,毛白杨直至49 d观测期结束仍没有生根。滇杨PIN1和AUX2基因于14~28 d时高表达,而毛白杨中这两个基因于这一时期的表达量无明显变化,表明高表达的PIN1和AUX2有利于杨树不定根的形成。两种杨树的AIL1表达量于生根过程中的变化趋势一致,呈现先升高后降低,表明AIL1基因可能并不影响杨树的不定根形成。滇杨WOX13a表达量于7~14 d时较高,极显著高于毛白杨,第21天,2个树种的表达量相近,表明WOX13a可能作用于不定根早期形成阶段。

关键词：滇杨毛白杨不定根基因表达 qPCR

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紫果西番莲愈伤组织诱导分化及不定芽增殖研究

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西南林业大学学报（自然科学） 2019年第3期39卷 155-160页

作者：王亚楠张湛仪赵李姗余俊玲汪梦婷蔡年辉唐军荣许玉兰西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室云南昆明650233 西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650233 奈曼旗林业局奈曼旗沙日浩来林业工作站内蒙古通辽028300

以紫果西番莲离体培养的子叶为实验材料,对其愈伤组织进行诱导、分化及不定芽增殖。结果表明:在愈伤组织诱导中,以MS培养基+2,4-D 1.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导效果最好,其诱导率为73.33%。在愈伤组织不定芽诱导... 详细信息

以紫果西番莲离体培养的子叶为实验材料,对其愈伤组织进行诱导、分化及不定芽增殖。结果表明:在愈伤组织诱导中,以MS培养基+2,4-D 1.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导效果最好,其诱导率为73.33%。在愈伤组织不定芽诱导中,以MS培养基+2,4-D 0.5 mg/L+TDZ 2.0 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导率最佳,为46.67%。对不定芽继续进行增殖培养,以MS培养基+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+琼脂4.0 g/L+蔗糖30 g/L最佳,增殖倍数为2.97。从而建立了西番莲植株再生体系,可进行优良材料的离体快繁。

关键词：西番莲子叶愈伤组织分化不定芽增殖

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云南金花茶SSR-PCR反应体系的建立与优化

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中南林业科技大学学报 2019年第8期39卷 101-108页

作者：李显煌高丽云王娟张贵良唐军荣叶鹏雷瀚辛培尧西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室云南昆明650224 西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650224 西南林业大学国家林业和草原局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650224 毕节市林业科学研究所贵州毕节551700 云南省大围山国家级自然保护区河口管理分局云南河口661399

以云南金花茶为试验材料,利用试剂盒法、SDS法及CTAB法3种方法提取其DNA,并对3种方法的提取结果进行比较;经初筛合成云南金花茶EST-SSR引物,并对影响SSR-PCR体系的Mg^2+、Taq DNA聚合酶、dNTP、引物及模板DNA这5个因素进行L16(4^5)正交... 详细信息

以云南金花茶为试验材料,利用试剂盒法、SDS法及CTAB法3种方法提取其DNA,并对3种方法的提取结果进行比较;经初筛合成云南金花茶EST-SSR引物,并对影响SSR-PCR体系的Mg^2+、Taq DNA聚合酶、dNTP、引物及模板DNA这5个因素进行L16(4^5)正交实验,以期建立较为稳定的云南金花茶SSR-PCR体系。试验结果表明:试剂盒法提取得到的云南金花茶DNA质量最好且符合SSR分子标记试验。各因素对PCR扩增效果的影响程度为:Mg^2+>引物> Taq DNA聚合酶> dNTP>模板DNA。试验最终确定的金花茶SSR-PCR最佳反应体系(20μL)为:2.0μL Taq Buffer、1.5μL Mg^2+(25 mmol/L)、0.3μL dNTP(10 mmol/L)、0.2μL Taq DNA聚合酶(5 U/μL)、前后引物各0.4μL(10μmol/L)、0.5μL模板DNA(50 ng/μL)、14.7μL ddH2O。建立和优化云南金花茶SSR反应体系,可为云南金花茶不同种群的遗传变异研究提供基础。

关键词：云南金花茶 SSR-PCR 体系建立优化

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