检索结果-内蒙古大学图书馆

农业生物技术学报 2024年第4期32卷 775-784页

作者：彭万明谭弋张晓丽罗亮李新艺黄海泉黄美娟西南林业大学园林园艺学院/国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心/云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心/园林园艺花卉研发中心

乌蒙宽叶杜鹃(Rhododendron sphaeroblastum var. wumengense)是高海拔耐寒植物，基于课题组前期从其转录组中筛选，发现MYBS3和稀有冷诱导2(rare cold inducible 2, RCI2)基因在增强植物耐冷胁迫中作用显著。本研究克隆出2个乌蒙宽叶... 详细信息

乌蒙宽叶杜鹃(Rhododendron sphaeroblastum var. wumengense)是高海拔耐寒植物，基于课题组前期从其转录组中筛选，发现MYBS3和稀有冷诱导2(rare cold inducible 2, RCI2)基因在增强植物耐冷胁迫中作用显著。本研究克隆出2个乌蒙宽叶杜鹃中调控耐寒的关键转录因子基因，分别命名为RsMYBS3(GenBank No. OR178946)和RsRCI2B(GenBank No. OR178945)，其cDNA全长分别为795和165 bp，分别编码氨基酸数量为264和54 aa。生物信息学分析表明，RsMYBS3为亲水性不稳定蛋白，具有SANT超家族典型的SANT保守结构域；RsRCI2B为疏水性稳定蛋白，具有RCI2基因家族典型的PMP3高度保守结构域。基因同源性比对结果显示，RsMYBS3和RsRCI2B蛋白均与红马银花(Rhododendron vialii)中的MYBS3和RCI2B蛋白同源性较高，分别为93.73%和94.44%；系统进化分析发现，RsMYBS3和RsRCI2B均与红马银花RvMYBS3和RvRCI2B聚为一支，推测四者为直系同源关系。qPCR分析表明，低温胁迫下，2个基因在乌蒙宽叶杜鹃中均有显著表达，但在不同胁迫温度和时间下表达模式不同，其中RsMYBS3基因在-6℃处理1 d时表达量最高，随着胁迫时间延长，4 d时表达逐渐下调，7 d表达又逐渐上升；在-12℃处理1～4 d时表达量逐渐上升并达到峰值，7 d时表达逐渐下调；而RsRCI2B基因在-6℃处理1～7 d时表达均逐渐上升，在-12℃处理下除1 d时表达略有下调外，随着胁迫时间延长，4～7 d时表达量逐渐上升并达到峰值。上述结果推测，RsMYBS3和RsRCI2B基因可能参与了乌蒙宽叶杜鹃的耐寒响应生理过程。本研究为后续进一步探讨其耐寒分子机制提供了基础数据和理论依据。

关键词：乌蒙宽叶杜鹃 MYBS3 稀有冷诱导2(RCI2B)基因基因克隆表达分析

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滇水金凤花距发育相关基因TCP4的克隆及表达分析

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浙江大学学报（农业与生命科学版） 2023年第3期49卷 341-348页

作者：李洋李凡孟丹晨李林菊魏春梅黄美娟黄海泉西南林业大学园林园艺学院/国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心/云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心/西南林业大学园林园艺花卉研发中心云南昆明650224

为探究滇水金凤(Impatiens uliginosa)TCP4基因(IuTCP4)对花距发育的调控作用,通过反转录聚合酶链反应技术克隆其cDNA全长,对其序列进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase ... 详细信息

为探究滇水金凤(Impatiens uliginosa)TCP4基因(IuTCP4)对花距发育的调控作用,通过反转录聚合酶链反应技术克隆其cDNA全长,对其序列进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)技术探讨IuTCP4基因在花距的不同发育阶段及不同组织部位的时空表达模式。结果表明:滇水金凤IuTCP4基因2个拷贝(IuTCP4.1和IuTCP4.2)的cDNA全长分别为1 194、1 173 bp,各编码397个和390个氨基酸,且均不包含内含子;IuTCP4.1和IuTCP4.2所编码的蛋白均为不稳定的亲水性蛋白,且均不存在信号肽和跨膜结构域,两者与茶(Camellia sinensis)、苦瓜(Momordica charantia)等15个物种TCP4蛋白的同源性达到66.11%。在系统发育树中这2个拷贝聚为一支,推测它们为旁系同源基因。qRT-PCR结果显示:IuTCP4.1在初期、开花期的花距和檐部存在差异性表达,且在初期的檐部表达量最高;IuTCP4.2在3个发育时期的花距和檐部均存在差异性表达,且在初期的花距中表达量最高。综上所述,IuTCP4基因在花距发育过程中具有一定的调控作用,且主要在花距发育初期发挥作用。上述结果为凤仙花花距发育机制、花形改良和新品种培育提供了一定的理论依据。

关键词：滇水金凤花距 TCP4基因基因克隆表达分析

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滇水金凤花距发育相关基因Aux/IAA的克隆及表达分析

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植物生理学报 2023年第5期59卷 899-908页

作者：杨建园童桢开闻永慧汪琼黄美娟鄢波黄海泉西南林业大学园林园艺学院国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心西南林业大学园林园艺花卉研发中心昆明650224

Aux/IAA(Auxin/Indole-3-Acetic Acid)作为诱导植物主要生长素的关键基因,在植物生长发育、细胞分裂及伸长等方面发挥重要调控作用。为研究Aux/IAA基因在滇水金凤(Impatiens uliginosa)花距发育中的功能,本试验从滇水金凤中克隆出Aux/IA... 详细信息

Aux/IAA(Auxin/Indole-3-Acetic Acid)作为诱导植物主要生长素的关键基因,在植物生长发育、细胞分裂及伸长等方面发挥重要调控作用。为研究Aux/IAA基因在滇水金凤(Impatiens uliginosa)花距发育中的功能,本试验从滇水金凤中克隆出Aux/IAA基因的2个拷贝,分别命名IuIAA1和IuIAA2,其cDNA全长序列分别为648和564 bp,分别编码215和187个氨基酸;分析发现, IuIAA1和IuIAA2分别含2个和1个内含子,其长度分别为84和108 bp;IuIAA1和IuIAA2蛋白都是不稳定蛋白。氨基酸序列分析表明, IuIAA1蛋白具有Domain Ⅰ、Domain Ⅱ、Domain Ⅲ和Domain Ⅳ 4个完整的保守结构域,而IuIAA2蛋白则缺乏完整的Domain Ⅳ,但是2个Aux/IAA蛋白中均发现核定位信号(NLS)。系统进化分析表明, IuIAA1和IuIAA2均与拟南芥的IAA1/AXR5、IAA2、IAA3/SHY2和IAA4聚为1支,其亲缘关系较近。qRT-PCR分析发现, 2个Aux/IAA基因在花发育的檐部和距部均呈现先升后降的趋势,且在始花期表达量最高,花苞期表达量最低,推测2个Aux/IAA基因在距部和檐部的始花期促进了细胞的分裂和伸长,而在盛花期Aux/IAA基因表达减弱。在始花期和盛花期, 2个Aux/IAA基因在尖部、弯部、基部和檐部相对表达量呈逐渐上升趋势,且均以檐部相对表达量最高,尖部相对表达量最低,推测2个Aux/IAA基因在檐部的始花期和盛花期均促进了细胞的分裂和伸长;上述结果为进一步研究滇水金凤花距发育提供一定的基础理论。

关键词：滇水金凤花距发育 Aux/IAA基因基因克隆表达分析

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新几内亚凤仙CCoAOMT和SAMS基因的克隆及表达分析

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植物遗传资源学报 2024年第3期25卷 462-471页

作者：李凡张晓丽赵潞秋石万磊谭弋黄美娟黄海泉西南林业大学园林园艺学院/国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心/云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心/西南林业大学园林园艺花卉研发中心昆明650224

通过对新几内亚凤仙(Impatiens hawkeri)指甲花醚合成相关基因CCoAOMT和SAMS的克隆及表达分析,以期为解析其合成途径提供一定的理论依据。基于新几内亚凤仙指甲花醚含量测定和转录组测序数据分析,克隆到1个CCoAOMT和2个SAMS基因,将其命... 详细信息

通过对新几内亚凤仙(Impatiens hawkeri)指甲花醚合成相关基因CCoAOMT和SAMS的克隆及表达分析,以期为解析其合成途径提供一定的理论依据。基于新几内亚凤仙指甲花醚含量测定和转录组测序数据分析,克隆到1个CCoAOMT和2个SAMS基因,将其命名为IhCCoAOMT、IhSAMS1和IhSAMS2。3种处理(光培养、暗培养和前体物DHNA (1,4-dihydroxy-2-naphthoate)诱导)均能促进指甲花醚积累,且暗培养处理最佳。IhCCoAOMT的cDNA全长为729 bp,编码242 aa,其蛋白具有AdoMet_MTases超家族结构域;IhSAMS1和IhSAMS2的cDNA全长分别为1179 bp和1173 bp,分别编码393 aa和391 aa,其蛋白均具有S-AdoMet_synt超家族结构域。系统进化分析表明,IhCCoAOMT与喜马拉雅凤仙亲缘关系最近;IhSAMS1与IhSAMS2可能为旁系同源。qRT-PCR分析表明,3个基因在新几内亚凤仙的3个处理及4个时期中均有表达,其中IhCCoAOMT在暗培养及前体物DHNA诱导中表达量整体上调,且暗培养第60天时表达量最高;IhSAMS1和IhSAMS2在暗培养及DHNA诱导中表达量整体下调,但IhSAMS1在DHNA诱导中表达量较高,IhSAMS2在暗培养中表达量较高。综上所述,推测IhCCoAOMT在指甲花醚处理后期起主要作用,IhSAMS1和IhSAMS2在其早期起主要作用,且IhSAMS2作用更为显著。

关键词：新几内亚凤仙指甲花醚 CCoAOMT SAMS 表达分析

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滇水金凤花蜜相关SWEET7和SWEET16的克隆及表达分析

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西北农业学报 2024年第10期33卷 1933-1941页

作者：张晓丽谭弋李凡赵潞秋石万磊黄海泉黄美娟西南林业大学园林园艺学院国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心西南林业大学园林园艺花卉研发中心昆明650224

植物SWEET(Sugars will eventually be exported transporter)基因家族是一类重要的糖转运蛋白,参与开花植物的花蜜合成。本研究以野生型和突变型滇水金凤(Impatiens uliginosa)为材料,基于课题组前期的花距转录组数据,通过筛选和RT-PC... 详细信息

植物SWEET(Sugars will eventually be exported transporter)基因家族是一类重要的糖转运蛋白,参与开花植物的花蜜合成。本研究以野生型和突变型滇水金凤(Impatiens uliginosa)为材料,基于课题组前期的花距转录组数据,通过筛选和RT-PCR技术克隆得到花蜜相关基因SWEET7和SWEET16,分别命名为IuSWEET7和IuSWEET16,其cDNA分别为741 bp和903 bp,分别编码246和300个氨基酸。生物信息学分析表明:IuSWEET7为疏水性不稳定蛋白,IuSWEET16为疏水性稳定蛋白,二者均含有2个典型的MtN3/saliv保守结构域;IuSWEET7和IuSWEET16基因的氨基酸序列与杜鹃花(KAG5539487.1)、一串红(XP_042052415.1)等植物同源序列的相似性均在54.15%~71.48%;系统进化分析表明,IuSWEET7和IuSWEET16处于两个不同分支。qRT-PCR分析表明两个基因在野生型和突变型滇水金凤花距的3个时期中均有表达,且在不同部位中表达模式不同。其中IuSWEET7基因在野生型滇水金凤中其表达量从花苞期至盛花期逐渐上升;在突变型2距和3距中其表达量从花苞期至盛花期先上升后下降,且在始花期表达量最高;而IuSWEET16基因在野生型和突变型3距中其表达量从花苞期至盛花期均逐渐上升,但在突变型2距中其表达量从花苞期至盛花期先上升后下降,也在始花期时达到最高。

关键词：滇水金凤花蜜 SWEET7基因 SWEET16基因基因克隆表达分析

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含ACC脱氨酶的螃蟹脚内生细菌筛选及其acdS基因分析

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分子植物育种 2025年第6期23卷 1821-1831页

作者：李茜傅培龙贾颜李文祥王梦雨黄海泉黄美娟西南林业大学园林园艺学院国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心园林园艺花卉研发中心昆明650224

为更好了解与利用特殊环境下的植物内生细菌资源,本研究以前期从螃蟹脚中分离出的内生细菌为材料,筛选具ACC脱氨酶活性的内生细菌并测定其ACC脱氨酶活性。结果显示,从螃蟹脚中筛选出12株具ACC脱氨酶活性的菌株,分属于假单胞菌属(Pseudom... 详细信息

为更好了解与利用特殊环境下的植物内生细菌资源,本研究以前期从螃蟹脚中分离出的内生细菌为材料,筛选具ACC脱氨酶活性的内生细菌并测定其ACC脱氨酶活性。结果显示,从螃蟹脚中筛选出12株具ACC脱氨酶活性的菌株,分属于假单胞菌属(Pseudomonas)和短小杆菌属(Curtobacterium)等9个属;并以假单胞菌属SWFU34菌株ACC脱氨酶活性最高,为1.3201 U/mg。此外,选取3株具ACC脱氨酶活性的代表性菌株(高,中,低)进行acdS基因克隆,分别为短小杆菌属的SWFU8菌株和假单胞菌属的SWFU12、SWFU34菌株,3株菌株成功克隆了acdS基因,其长度均为1017 bp,编码338 aa;均隶属Try-synth-beta-Ⅱ家族,同时发现影响该酶活性的几个关键氨基酸位点均无任何变异;与同源acdS氨基酸序列相比同源性达98.06%,基于系统进化树分析发现3株菌与WP060756418.1假单胞菌属聚为一支,同源性高达99.48%,说明该基因具有较高的保守性。运用生物学软件分析发现3个acdS蛋白均属于不稳定亲水性蛋白,且均不具备跨膜结构和信号肽结构。本研究结果表明螃蟹脚中蕴藏丰富的含ACC脱氨酶活性的内生细菌,这为下一步生物菌肥开发提供研究基础,同时通过acdS基因克隆分析,为后续开展ACC脱氨酶基因表达及载体构建提供了一定的基础数据。

关键词：螃蟹脚 ACC脱氨酶基因克隆序列分析

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昆明地区凤仙花白粉病病原菌鉴定及其种质资源抗性评价分析

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甘肃农业大学学报 2025年第2期60卷 145-151,162页

作者：刘泽东罗亮贺海皓张晓丽陈心仪黄海泉黄美娟西南林业大学园林园艺学院国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心西南林业大学园林园艺花卉研发中心云南昆明650224

【目的】明确昆明地区凤仙花白粉病病原菌种类及凤仙花种质资源对白粉病的抗性。【方法】以凤仙花病叶为试材,对分离纯化凤仙花白粉病病原菌进行形态学和分子生物学鉴定,并采用离体叶片接种法对19种凤仙花种质资源进行了抗性评价。【结... 详细信息

【目的】明确昆明地区凤仙花白粉病病原菌种类及凤仙花种质资源对白粉病的抗性。【方法】以凤仙花病叶为试材,对分离纯化凤仙花白粉病病原菌进行形态学和分子生物学鉴定,并采用离体叶片接种法对19种凤仙花种质资源进行了抗性评价。【结果】病原菌分生孢子呈椭圆形,大小为24~32μm×17~23μm,内均含纤维体;分生孢子梗稍弯曲,大小为18~24μm×88~97μm,病原菌人工接种叶片与自然感病叶片症状一致。对病原菌的ITS序列进行PCR扩增,得到564 bp的序列(GenBank登录号:OQ940536),在GenBank上进行BLAST比对分析,与苍耳叉丝单囊壳白粉菌Podosphaera xanthii(GenBank登录号:OQ729746.1)的ITS序列同源性达100%,经离体叶片接种法,筛选出赤水凤仙花、大叶凤仙花2份免疫材料;棒凤仙花、白花凤仙花等10份高抗材料;滇水金凤、新几内亚凤仙花等3份感病材料和茶花凤仙花1份高感材料。【结论】昆明地区的凤仙花白粉病病原菌为苍耳叉丝单囊壳白粉菌***,筛选出赤水凤仙花、大叶凤仙花2份免疫种质资源,棒凤仙花、白花凤仙花等10份高抗种质资源,为筛选凤仙花抗白粉病基因及培育抗白粉病凤仙花新品种奠定了基础。

关键词：凤仙花白粉病病原鉴定分子系统发育抗性鉴定

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金鱼草花中光照强度和MeJA介导的AmbHLHs的表达对花香成分的影响分析

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西南农业学报 2025年

作者：孔玉来石森堡宋晓惠董绍榕马崇杨楠陈龙清谯正林西南林业大学园林园艺学院/云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心/国家林业局西南风景园林工程技术研究中心

【目的】解析金鱼草bHLH（Basic helix-loop-helix）基因家族的信息，筛选可能参与调控金鱼草花香物质的AmbHLHs。【方法】基于金鱼草全基因组数据分析鉴定AmbHLHs家族成员，对其进行蛋白理化性质、基因结构、蛋白保守基序、系统进化关... 详细信息

【目的】解析金鱼草bHLH（Basic helix-loop-helix）基因家族的信息，筛选可能参与调控金鱼草花香物质的AmbHLHs。【方法】基于金鱼草全基因组数据分析鉴定AmbHLHs家族成员，对其进行蛋白理化性质、基因结构、蛋白保守基序、系统进化关系和顺式作用元件等分析；此外，对金鱼草进行不同光照强度和不同浓度MeJA处理，通过GC-MS和qRT-PCR对其进行花香成分的测定和部分AmbHLHs表达模式的探究。【结果】共鉴定出122个AmbHLHs成员，基因结构和保守基序分析表明，外显子数量为1～11个，共15个保守基序。系统发育关系显示，122个金鱼草AmbHLHs分布在25个亚族中，其中XII亚族成员最多。种内共线性分析表明，驱动金鱼草AmbHLHs基因家族扩增的主要方式是片段重复。金鱼草AmbHLHs基因启动子区域具有大量光响应、生长发育、抗逆胁迫和激素响应元件，其中光响应元件数量最多。在光胁迫下，当光照强度为600 μmol/(m2·s)时，花香挥发性有机化合物（Floral volatile organic compounds，FVOCs）的总量达到峰值，并随着光照强度的增加，其释放量均呈先增加后减少的趋势；部分花香相关AmbHLHs的表达模式也呈现出一致的趋势。在不同浓度MeJA处理下，当MeJA浓度为200 μmol/L时，FVOCs的总量达到最高，随着MeJA浓度升高，其释放量大致呈先增加后减少的趋势；部分花香相关AmbHLHs的相对表达量表达也基本呈现先上升后下降的趋势。【结论】本研究筛选出AmbHLH10、AmbHLH41、AmbHLH54、AmbHLH55、AmbHLH56、AmbHLH68、AmbHLH71和AmbHLH103这8个基因可能与β-罗勒烯的释放相关；其中AmbHLH41还可能与苯甲酸甲酯的释放相关。本研究结果为金鱼草AmbHLHs的研究奠定了基础，同时也为FVOCs合成的调控提供了新的见解。

关键词：金鱼草 bHLH基因家族光照强度茉莉酸甲酯胁迫基因表达花香挥发性有机化合物

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滇水金凤耐铜相关基因CAX3和CCS的克隆及表达分析

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山东农业科学 2024年第10期56卷 10-17页

作者：谭弋张晓丽赵潞秋李凡石万磊梁光容黄海泉黄美娟西南林业大学园林园艺学院/国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心/云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心/西南林业大学园林园艺花卉研发中心云南昆明650051

植物CAX(Ca2+/H+反向转运蛋白)和CCS(铜锌超氧化物歧化酶铜伴侣蛋白)分别是重要的液泡膜转运蛋白和铜伴侣蛋白,通过不同机制在缓解重金属胁迫中发挥着重要作用。本课题组前期研究发现滇水金凤(Impatiens uliginosa)对铜胁迫具有很好的... 详细信息

植物CAX(Ca2+/H+反向转运蛋白)和CCS(铜锌超氧化物歧化酶铜伴侣蛋白)分别是重要的液泡膜转运蛋白和铜伴侣蛋白,通过不同机制在缓解重金属胁迫中发挥着重要作用。本课题组前期研究发现滇水金凤(Impatiens uliginosa)对铜胁迫具有很好的耐受性,并通过转录组测序筛选出耐铜相关基因。在此基础上,本研究以野生滇水金凤为材料,通过RT-PCR技术克隆获得耐铜相关基因CAX3和CCS,分别命名为IuCAX3和IuCCS,其cDNA序列长度分别为1320 bp和975 bp,分别编码439个和324个氨基酸。生物信息学分析结果表明,IuCAX3为不稳定蛋白,具有caca2超家族的保守结构域,定位在质膜、液泡上;IuCCS为稳定蛋白,具有PLN02957超家族的保守结构域,定位在叶绿体上。系统进化分析结果显示,IuCAX3和IuCCS均与喜马拉雅凤仙花的相应基因聚为一支,相似性分别为98.18%和89.81%。通过设置不同的铜处理浓度(0、5、10、15、20、25 mg·L^(-1))研究了IuCAX3和IuCCS基因在滇水金凤叶片中的表达情况,qRT-PCR分析结果表明,铜处理能诱导两个基因大幅上调表达,且铜浓度为15 mg·L^(-1)时的上调幅度最大,并均在处理12 d达到最高水平;随处理时间延长,IuCAX3的表达量先升高后降低,IuCCS的表达量在铜浓度不高于15 mg·L^(-1)时呈先升后降再升的趋势,但当铜浓度高于15 mg·L^(-1)后则呈先升后降的趋势,而且铜处理下IuCCS的表达水平明显高于IuCAX3,因此推测IuCAX3基因主要在铜胁迫前期起作用,而IuCCS基因在铜胁迫后期仍发挥重要作用。本研究结果可为深入研究滇水金凤耐铜分子机制提供一定的参考依据。

关键词：滇水金凤 CAX3基因 CCS基因铜胁迫基因克隆生物信息学分析表达分析

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蜡梅CpBEAT3启动子克隆及其互作蛋白的初步验证

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山东农业科学 2024年第5期56卷 27-35页

作者：蔡艳梅付雪梅王华波杨楠陈龙清西南林业大学园林园艺学院/国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心/云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心云南昆明650224

苯甲醇乙酰基转移酶(benzyl alcohol acetyltransferase,BEAT)能够以苯甲醇和乙酰辅酶A(acetyl-CoA)为底物催化合成乙酸苄酯,是植物乙酸苄酯生物合成代谢途径下游的关键酶。CpBEAT3是蜡梅叶中调控乙酸苄酯生物合成的关键基因,为了解析... 详细信息

苯甲醇乙酰基转移酶(benzyl alcohol acetyltransferase,BEAT)能够以苯甲醇和乙酰辅酶A(acetyl-CoA)为底物催化合成乙酸苄酯,是植物乙酸苄酯生物合成代谢途径下游的关键酶。CpBEAT3是蜡梅叶中调控乙酸苄酯生物合成的关键基因,为了解析其在蜡梅乙酸苄酯生物合成中的转录调控机制,本研究克隆得到了CpBEAT3基因启动子区序列,使用生物信息学软件预测分析了该基因核心启动子区、顺式作用元件、CpG岛等结构特征,并通过酵母单杂交技术筛选可能与CpBEAT3结合的上游调控因子。结果表明,2115 bp的CpBEAT3核心启动子区可能位于-1844~-1794 bp处,有一个位于-1869~-1459 bp处且长度为410 bp的CpG岛,含有多种与光响应、激素调节、胁迫响应相关的顺式作用元件及多个转录因子结合位点。通过酵母单杂交技术筛选获得1个MYB类的转录因子,可以与CpBEAT3启动子结合。

关键词：蜡梅 CpBEAT3基因乙酸苄酯启动子酵母单杂交互作蛋白

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