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西南林业大学学报（自然科学） 2019年第5期39卷 165-169页

作者：邹家通罗一然韩国伟何小帆和润喜何承忠西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室云南昆明650233

以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:适合茎段腋芽启动的培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 200 mg/L... 详细信息

以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:适合茎段腋芽启动的培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 200 mg/L,诱导系数为3.51,腋芽萌发后生长健壮;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L,增殖系数达3.49;组培苗诱导生根培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L+ABA 0.5 mg/L+AC 200 mg/L,生根率为42.2%。

关键词：澳洲坚果茎段腋芽生根培养基

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红心火龙果离体培养技术研究

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云南农业大学学报（自然科学版） 2019年第4期34卷 656-662页

作者：何小帆丁文沙钟源源李思琦罗一然田斌何承忠姜华西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南山地森林资源保护与利用教育部重点实验室云南昆明650224 云南农业大学动物科学技术学院云南昆明650201

【目的】通过红心火龙果离体培养技术研究,建立其组培快繁技术体系,为规模化育苗提供技术支撑。【方法】以红心火龙果幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同外源激素配比,筛选出不定芽发生、增殖、壮苗及生根诱导等不同阶段... 详细信息

【目的】通过红心火龙果离体培养技术研究,建立其组培快繁技术体系,为规模化育苗提供技术支撑。【方法】以红心火龙果幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同外源激素配比,筛选出不定芽发生、增殖、壮苗及生根诱导等不同阶段的最适培养基。【结果】最佳消毒方法为使用75%酒精消毒10s,无菌水冲洗1次,再用0.1%升汞消毒4.5min,无菌水冲洗5~8次。最适不定芽诱导培养基是配方为MS+6-BA3.0mg/L+NAA1.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂4.6g/L,发芽率达87.03%;最适不定芽增殖培养基的配方为MS+6-BA3.0mg/L+NAA1.5mg/L+AC0.2g/L+蔗糖30g/L+琼脂4.6g/L,不定芽的增殖系数高达7.33;最适生根培养基的配方为1/2MS+NAA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+AC0.2g/L+蔗糖30g/L+琼脂4.6g/L,生根率达100%。最佳移栽基质为V(珍珠岩)∶V(红土)∶V(腐殖土)=1∶1∶1,植株成活率高达98.9%。【结论】建立了以茎段为外植体的红心火龙果组培快繁技术体系,不定芽诱导率和增殖系数高,组培苗生根情况好,移栽成活率高。

关键词：红心火龙果离体培养植株再生

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云南松苗木构件生物量的分配及其预估模型构建

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西部林业科学 2019年第2期48卷 121-125,145页

作者：汪梦婷陈诗蔡年辉王大玮孙继伟李亚麒许玉兰杨利华西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南山地森林保育与利用省部共建教育部重点实验室云南昆明650224 西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650224 云南省普洱市林业科学研究所云南普洱665000

为分析云南松苗木各构件生物量的分配及构建生物量模型,以3年生的云南松为材料,通过对其生物量的测定,分析了云南松苗木构件水平上生物量的分配情况,并基于生长量与生物量的关系构建了云南松苗木各构件生物量的预估模型。结果表明,3年... 详细信息

为分析云南松苗木各构件生物量的分配及构建生物量模型,以3年生的云南松为材料,通过对其生物量的测定,分析了云南松苗木构件水平上生物量的分配情况,并基于生长量与生物量的关系构建了云南松苗木各构件生物量的预估模型。结果表明,3年生云南松苗木将较多的生物量分配到叶(40.631%)和茎(41.389%)上,而分配给根的生物量较少,其生长主要侧重于地上部分生长;各构件生物量间均存在极显著的线性正相关关系(P<0.001);经相关分析发现,各构件生物量与地径、苗高均呈极显著的正向相关;并以D^2H为变量结合异速生长理论,拟合了云南松苗木根、茎、叶及全株生物量的预估模型:y_根=0.139(D^2H)^(0.755)、y_叶=0.209(D^2H)^(0.873)、y_茎=0.239(D^2H)^(0.849)和y_(全株)=0.631(D^2H)^(0.831)。

关键词：云南松构件生物量分配格局生物量模型

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紫果西番莲愈伤组织诱导分化及不定芽增殖研究

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西南林业大学学报（自然科学） 2019年第3期39卷 155-160页

作者：王亚楠张湛仪赵李姗余俊玲汪梦婷蔡年辉唐军荣许玉兰西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室云南昆明650233 西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650233 奈曼旗林业局奈曼旗沙日浩来林业工作站内蒙古通辽028300

以紫果西番莲离体培养的子叶为实验材料,对其愈伤组织进行诱导、分化及不定芽增殖。结果表明:在愈伤组织诱导中,以MS培养基+2,4-D 1.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导效果最好,其诱导率为73.33%。在愈伤组织不定芽诱导... 详细信息

以紫果西番莲离体培养的子叶为实验材料,对其愈伤组织进行诱导、分化及不定芽增殖。结果表明:在愈伤组织诱导中,以MS培养基+2,4-D 1.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导效果最好,其诱导率为73.33%。在愈伤组织不定芽诱导中,以MS培养基+2,4-D 0.5 mg/L+TDZ 2.0 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导率最佳,为46.67%。对不定芽继续进行增殖培养,以MS培养基+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+琼脂4.0 g/L+蔗糖30 g/L最佳,增殖倍数为2.97。从而建立了西番莲植株再生体系,可进行优良材料的离体快繁。

关键词：西番莲子叶愈伤组织分化不定芽增殖

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基于转录组测序的云南‘火把梨’花青素相关基因分析

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分子植物育种 2019年第6期17卷 1788-1795页

作者：王大玮沈兵琪周凡周军西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室昆明650224 西南林业大学西南山地森林保育与利用省部共建教育部重点实验室昆明650224 西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室昆明650224 北方民族大学生物科学与工程学院银川750021

本研究以云南‘火把梨’转色前后的梨果皮为试验材料,采用高通量测序技术(Illumina HiSeq TM 2000/MiSeq)对两种梨材料全转录功能基因组测序后组装,再通过GO、Swiss-Prot两大数据库进行花青素相关差异表达基因筛选,以了解可能与花青素... 详细信息

本研究以云南‘火把梨’转色前后的梨果皮为试验材料,采用高通量测序技术(Illumina HiSeq TM 2000/MiSeq)对两种梨材料全转录功能基因组测序后组装,再通过GO、Swiss-Prot两大数据库进行花青素相关差异表达基因筛选,以了解可能与花青素合成相关的基因及其表达模式,同时将差异基因在NCBI数据库进行Blast序列比对,对其功能进行分析。最终共获得7.52 Gb数据,组装过滤后共获得75 227 538条Clean reads,3 920条差异表达基因,通过通路分析和Pathway功能注释,在花青素合成过程中的两条通路中共注释到30条与花青素合成相关的差异表达基因,初步对这些差异基因的功能进行鉴定和分析,对后期基因克隆及转基因等研究具有重要意义。

关键词：梨花青素转录组功能注释

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云南金花茶SSR-PCR反应体系的建立与优化

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中南林业科技大学学报 2019年第8期39卷 101-108页

作者：李显煌高丽云王娟张贵良唐军荣叶鹏雷瀚辛培尧西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室云南昆明650224 西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650224 西南林业大学国家林业和草原局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650224 毕节市林业科学研究所贵州毕节551700 云南省大围山国家级自然保护区河口管理分局云南河口661399

以云南金花茶为试验材料,利用试剂盒法、SDS法及CTAB法3种方法提取其DNA,并对3种方法的提取结果进行比较;经初筛合成云南金花茶EST-SSR引物,并对影响SSR-PCR体系的Mg^2+、Taq DNA聚合酶、dNTP、引物及模板DNA这5个因素进行L16(4^5)正交... 详细信息

以云南金花茶为试验材料,利用试剂盒法、SDS法及CTAB法3种方法提取其DNA,并对3种方法的提取结果进行比较;经初筛合成云南金花茶EST-SSR引物,并对影响SSR-PCR体系的Mg^2+、Taq DNA聚合酶、dNTP、引物及模板DNA这5个因素进行L16(4^5)正交实验,以期建立较为稳定的云南金花茶SSR-PCR体系。试验结果表明:试剂盒法提取得到的云南金花茶DNA质量最好且符合SSR分子标记试验。各因素对PCR扩增效果的影响程度为:Mg^2+>引物> Taq DNA聚合酶> dNTP>模板DNA。试验最终确定的金花茶SSR-PCR最佳反应体系(20μL)为:2.0μL Taq Buffer、1.5μL Mg^2+(25 mmol/L)、0.3μL dNTP(10 mmol/L)、0.2μL Taq DNA聚合酶(5 U/μL)、前后引物各0.4μL(10μmol/L)、0.5μL模板DNA(50 ng/μL)、14.7μL ddH2O。建立和优化云南金花茶SSR反应体系,可为云南金花茶不同种群的遗传变异研究提供基础。

关键词：云南金花茶 SSR-PCR 体系建立优化

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滇杨与毛白杨插穗内源激素含量的比较研究

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云南农业大学学报（自然科学版） 2018年第4期33卷 715-720页

作者：于雷何小帆周安佩甘沛华邹辛联纵丹何承忠西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室云南昆明650224

【目的】对滇杨和毛白杨插穗基部皮层内源激素测定,探讨插穗生根过程中内源激素对不定根形成的影响。【方法】以易生根的滇杨和难生根的毛白杨为试材进行扦插繁殖,采用高效液相色谱法(HPLC)检测2种杨树插穗基部(土面以下)皮层内源生长素... 详细信息

【目的】对滇杨和毛白杨插穗基部皮层内源激素测定,探讨插穗生根过程中内源激素对不定根形成的影响。【方法】以易生根的滇杨和难生根的毛白杨为试材进行扦插繁殖,采用高效液相色谱法(HPLC)检测2种杨树插穗基部(土面以下)皮层内源生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)和玉米素(ZT)含量的动态变化。【结果】滇杨插穗7 d时产生愈伤组织,21 d时不定根形成,毛白杨21 d出现愈伤组织,直至49 d都无不定根形成。滇杨插穗基部皮层内IAA和ZT含量均略高于毛白杨,但差异均不显著(P>0.05);毛白杨插穗基部皮层于整个观测期内有高浓度的ABA和GA3富集,且与滇杨插穗基部皮层的含量差异均达极显著水平(P<0.01)。【结论】IAA或ZT并不是影响毛白杨扦插难生根的主要因素,而高含量的ABA和GA3可能抑制了其插穗不定根的形成。

关键词：滇杨毛白杨插穗生根内源激素含量

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西番莲组织培养技术研究

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种子 2018年第7期37卷 78-81页

作者：孙琪王亚楠张焕许玉兰蔡年辉唐军荣西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650224 西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室昆明650224

以西番莲(Passiflora edulis Sims)种子及当年生实生苗幼嫩茎段为材料,进行茎段培养与胚乳愈伤组织诱导,结果表明:在MS+1.0mg/L 6-BA+1.0mg/L IBA培养基中,愈伤组织产生率最高,达66.67%,并且愈伤组织质地松软,颜色较绿。在MS+1.0mg/L 6-... 详细信息

以西番莲(Passiflora edulis Sims)种子及当年生实生苗幼嫩茎段为材料,进行茎段培养与胚乳愈伤组织诱导,结果表明:在MS+1.0mg/L 6-BA+1.0mg/L IBA培养基中,愈伤组织产生率最高,达66.67%,并且愈伤组织质地松软,颜色较绿。在MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/L IAA中芽诱导率最高,为55.56%。在对胚乳愈伤组织诱导时,只有MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA培养基中有愈伤组织产生,诱导出的愈伤组织呈嫩绿色,质地松软,继续培养有不定芽产生。

关键词：西番莲茎段胚乳组织培养

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白及种子直播育苗的初步研究

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种子 2018年第6期37卷 127-131页

作者：汪梦婷王芳辛培尧辛亚龙宁琦雷连龙唐军荣西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650224 西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650224

为了掌握白及种子的萌发特性,以成熟的白及种子为材料,开展了不同激素催芽处理、基质不同处理对白及种子萌发的影响研究。结果表明,白及种子以0.5mg/L的NAA进行催芽处理,萌发效果最好,萌发率为89.27%,发芽势为63.21%;此外得出,白及种子... 详细信息

为了掌握白及种子的萌发特性,以成熟的白及种子为材料,开展了不同激素催芽处理、基质不同处理对白及种子萌发的影响研究。结果表明,白及种子以0.5mg/L的NAA进行催芽处理,萌发效果最好,萌发率为89.27%,发芽势为63.21%;此外得出,白及种子在没有共生菌的情况下可正常萌发,且白及种子萌发过程中对基质的高含水率适应能力较强。最后,基于试验结果在大棚内进行了直播育苗试验,并成功培育出一批白及直播苗。该研究结果进一步完善了白及种子直播育苗技术体系,同时也为其它类似兰科植物的种子直播育苗提供了借鉴。

关键词：白及直播种子萌发

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枣AP2/EREBP转录因子的全基因组鉴定及生物信息学分析

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基因组学与应用生物学 2018年第7期37卷 2983-2997页

作者：纪晴周凡周军王大玮胡孟豪李丹沈兵琪邓浪高晓宇杜宗义西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁殖重点实验室昆明650224 西南林业大学谣南山地森林保育与利用省部共建教育部重点实验室昆明650224 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室昆明650224 国家林业局昆明勘察设计院昆明650224

AP2/EREBP类转录因子为植物所特有的一类转录因子,参与了植物的发育和胁迫途径。本研究利用枣的全基因组数据库,通过生物信息学手段鉴定枣的AP2/EREBP家族的全部成员,并分析AP2/EREBP转录因子家族保守域特点与功能及表达情况,为枣的遗... 详细信息

AP2/EREBP类转录因子为植物所特有的一类转录因子,参与了植物的发育和胁迫途径。本研究利用枣的全基因组数据库,通过生物信息学手段鉴定枣的AP2/EREBP家族的全部成员,并分析AP2/EREBP转录因子家族保守域特点与功能及表达情况,为枣的遗传改良抗性育种提供理论依据。利用在线软件EBI、TAIR、Hmmer3.0、SMART、Pfam、MEME、ProtParam、SOPMA、SignalP4.1Sever和String网站,以及ClustalX2、BioEdit、MEGA6.0、MapInspect软件,对枣的AP2/EREBP转录因子家族的类型、结构域、系谱进化、序列元件、蛋白理化性质及二级结构、信号肽分析、基因定位、基因芯片表达和蛋白功能联系预测进行了分析。分析表明,枣全基因组中有127条AP2/EREBP转录因子,根据其结构域划分为4个亚家族：AP2、RAV、DREB及ERF,各家族成员数分别为：17、6、50及54。进行多序列比对和系谱进化分析,发现2个亚家族各分为6个亚族。生物信息学分析表明,AP2/EREBP家族蛋白均为亲水性蛋白、非分泌型蛋白,且该家族蛋白富含酸性氨基酸;基因定位表明,该家族基因在12条染色体上呈不均匀分布,有染色存在串联复制现象;对127个枣AP2/EREBP蛋白之间的功能联系网络进行了系统预测,分析预测了相关基因的功能和多个基因间的联系;基因芯片表达表明,AP2/EREBP转录因子在低温、高温、光照、遮阴、紫外线、UV敏感处理及外源ABA处理条件下均能被诱导表达,且在根、叶、花和果4个器官中均有显著性表达。枣AP2/EREBP基因家族结构高度保守,对外界胁迫有显著性表达,可能在枣的生长发育及其在枣的多种生理反应信号转导中发挥着重要作用,且各家族成员之间在植物生长发育过程和胁迫响应及激素信号转导途径具有交叉作用。

关键词：枣 AP2/EREBP 转录因子生物信息学分析

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