检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2024年第10期36卷 1660-1669页

作者：温静阎新佳四川中医药高等专科学校药学院绵阳市中药资源开发利用重点实验室绵阳621000 西南民族大学青藏高原研究院成都610041 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室成都610225

利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)对中药卷柏的化学成分进行快速分析及鉴定。采用Agilent Poroshell 120 SB-Aq(2.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/... 详细信息

利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)对中药卷柏的化学成分进行快速分析及鉴定。采用Agilent Poroshell 120 SB-Aq(2.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,进样量为3μL;选择电喷雾离子源分别在正、负离子模式下扫描分析,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片,对所得成分的主要色谱峰进行鉴定。结果显示从卷柏中共鉴定出54个化学成分,主要包括双黄酮及黄酮类15个、炔酚类12个、酚酸类10个、苯丙素类5个、甾体类2个、萜类2个、氨基酸及肽类2个、酯类2个和其他类4个,并首次探讨炔酚类成分的裂解规律。该研究建立的UPLC-QTOF-MS/MS方法可以快速准确且较全面地分析鉴定卷柏中的化学成分,可为其质量控制及药效物质基础研究提供科学依据。

关键词：卷柏 UPLC-QTOF-MS/MS 双黄酮类炔酚类

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基于转录组信息的甘松MADS-box转录因子家族分析

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中草药 2023年第3期54卷 898-906页

作者：崔琪俸明康丰日落王涛张绍山李莹陈晨刘圆西南民族大学药学院四川成都610041 西南民族大学青藏高原研究院四川成都361022 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225

目的基于转录组数据筛选鉴定分析甘松Nardostachys jatamansi MADS-box转录因子家族。方法利用生物信息学的方法全面分析甘松MADS-box基因家族成员的蛋白理化性质、亚细胞定位、基因结构、导肽、信号肽及跨膜结构域、系统进化树。结果... 详细信息

目的基于转录组数据筛选鉴定分析甘松Nardostachys jatamansi MADS-box转录因子家族。方法利用生物信息学的方法全面分析甘松MADS-box基因家族成员的蛋白理化性质、亚细胞定位、基因结构、导肽、信号肽及跨膜结构域、系统进化树。结果在甘松转录组数据中共鉴定出20个MADS-box转录因子,含有90~365个氨基酸,相对分子质量在10179.96~41707.68,理论等电点范围为4.87~10.43,主要在细胞核表达,均含有MADS保守结构域,均不含信号肽、导肽以及跨膜结构域。系统发育分析表明甘松MADS蛋白主要属于TypeⅡ型。结论利用生物信息学分析手段,鉴定了甘松MADS-box家族转录因子,为甘松深入研究甘松MADS-box蛋白的生物学功能提供参考,为甘松的药用成分合成调控机制提供研究基础,为培育优质甘松新品种提供依据。

关键词：甘松 MADS-box 转录因子分析花器官亚细胞定位

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基于全基因组重测序的山羊产羔数性状关键调控基因的筛选

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中国农业科学 2022年第23期55卷 4753-4768页

作者：李恒字向东王会熊燕吕明杰刘宇蒋旭东西南民族大学动物科学国家民委重点实验室西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室

【目的】对产羔数不同的山羊进行全基因组重测序分析，挖掘参与调控川中黑山羊产羔数性状关键调控基因，为解析山羊产羔数性状遗传机制及分子遗传改良提供理论依据。【方法】选择6只产4—6羔的川中黑山羊为高繁组（high fecundity,HF）... 详细信息

【目的】对产羔数不同的山羊进行全基因组重测序分析，挖掘参与调控川中黑山羊产羔数性状关键调控基因，为解析山羊产羔数性状遗传机制及分子遗传改良提供理论依据。【方法】选择6只产4—6羔的川中黑山羊为高繁组（high fecundity,HF）和6只产单羔的川中黑山羊为低繁组（low fecundity, LF），采集颈静脉血液样本提取基因组DNA，构建350 bp双末端测序文库，利用Illumina HiSeq PE150平台对12个文库进行全基因组重测序。测序产出的净数据经BWA软件比对至山羊参考基因组ARS1，所获得的高质量SNPs通过两种全基因组扫描分析方法（Fst、Hp）的综合分析确定候选区域，候选区域的注释基因分别利用g:Profiler和KOBAS在线数据库进行GO分析与KEGG通路分析，以筛选调节川中黑山羊产羔数性状候选基因。为了进一步鉴定调节山羊产羔数目的关键遗传标记，根据基因组重测序变异分析，对繁殖候选基因的同义与非同义SNPs进行定位筛选，后续将12个山羊样本的扩增产物进行Sanger测序以验证重测序结果。【结果】12只山羊共获得431.50Gb净数据，经变异检测与注释发现，HF组山羊共发现7 771 417个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs),LF组山羊检测到8 935 907个SNPs，且LF组各类SNPs均多于HF组。设置同时达到top 5%最大ZFst值和top 5%最小ZHp值的窗口为候选区域，在低杂合性、高遗传分化的区域共注释130个强选择信号，其中HF组、LF组以及共享窗口的注释基因分别为84、59和13个，经GO富集与KEGG通路分析发现，19个候选基因参与川中黑山羊的繁殖、繁殖过程和胚胎发育等调控，包括11个HF组特异性候选基因（ADCY10、DRD1、HS6ST1、IGFBP7、MSX2、NOG、NPHP4、PAPPA、PRLHR、TDRP和XYLT1）,5个LF组特异性候选基因（ANXA5、IGF1、EDNRA、FANCL和TAC1）和3个HF组与LF组共享窗口基因（AKR1B3、HDAC4和OPRM1）。同时，大多数GO分析，如G蛋白偶联受体活性、激素反应和神经肽信号通路等，都包含这19个候选基因。此外，14个HF候选基因有9个显著富集在代谢途径、神经活性配体-受体相互作用、糖胺聚糖-硫酸乙酰肝素/肝素的生物合成、钙离子信号通路、cAMP信号通路和叶酸生物合成等KEGG通路中（P<0.05）。19个繁殖候选基因中共有2个同义突变（MSX2 G771T,ADCY10 A4662G）与2个非同义突变（PRLHR G529A,DRD1 A281T），且仅定位于HF候选基因中。Sanger测序发现，MSX2、PRLHR和DRD1突变位点均可检测到多态性，与基因组重测序结果一致，其中PRLHR G529A多态性导致第177位丙氨酸突变为苏氨酸，DRD1 A281T多态性导致翻译提前终止。【结论】本研究共发现11个HF组特异性候选基因，推测是川中黑山羊多羔性状的关键调控基因，PRLHR外显子G529A与DRD1外显子A281T突变可能是调控山羊多羔性状的关键遗传标记，在改良山羊繁殖性能方面具有较大的应用价值。

关键词：川中黑山羊基因组重测序多羔性状候选基因

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基于UPLC指纹图谱及多成分含量测定的火草质量控制研究

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中国中药杂志 2023年第11期48卷 3000-3013页

作者：杨正明地久此呷兰建龙罗江海来约布王涛李文兵李莹刘圆西南民族大学青藏高原研究院四川成都610225 西南民族大学药学院四川成都610225 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225 西南民族大学民族医药研究院四川成都610225

火草灸是彝族医用于治疗寒湿性病症的特色适宜技术,火草作为火草灸的施灸材料,临床用药混乱,无质量控制相关研究。该文针对火草的非挥发性成分,采用UPLC建立火草非挥发性成分化学指纹图谱及绿原酸等8个酚酸类成分的含量测定方法,采用多... 详细信息

火草灸是彝族医用于治疗寒湿性病症的特色适宜技术,火草作为火草灸的施灸材料,临床用药混乱,无质量控制相关研究。该文针对火草的非挥发性成分,采用UPLC建立火草非挥发性成分化学指纹图谱及绿原酸等8个酚酸类成分的含量测定方法,采用多元统计分析方法寻找火草药材质量评价指标性成分,建立火草质量的综合评价体系。建立了49批火草药材UPLC指纹图谱,标定了20个共有峰,指认了新绿原酸、绿原酸等8个酚酸类成分。除3批药材外,火草药材的相似度均高于0.89,表明所建立的指纹图谱方法可用于火草药材的整体质量控制;火草中8个成分含量熵权得分与指纹图谱综合得分的相关系数为0.875(P<0.01),表明所测的8个成分可作为指标性成分对火草进行质量评价。进一步,结合指纹图谱共有峰与8个酚酸类成分的含量,进行多元统计分析,筛选得到绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C为火草质量评价指标。结果表明,所建立的方法简便、准确,可实现基于UPLC指纹图谱和多成分含量测定的火草药材质量控制,该结果可为火草的质量标准建立提供数据支撑。

关键词：火草川西火绒草松毛火绒草珠光香青指纹图谱含量测定多元统计分析

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基于转录组挖掘球药隔重楼螺甾烷型重楼皂苷生物合成相关基因

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中草药 2023年第20期54卷 6798-6812页

作者：曲别阿香曲别军长俸明康何斌何晓勇李娟冯景秋盛华春黄艳菲阎新佳刘圆张绍山西南民族大学药学院四川成都610041 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225

目的以球药隔重楼Paris fargesii根茎、茎和叶为材料,探究螺甾烷型重楼皂苷的生物合成基因。方法采用HPLC分析6个螺甾烷型重楼皂苷含量,进一步利用Illumina HiSeq X Ten平台进行转录组测序,结合定量和转录组数据进行生信分析。结果6个... 详细信息

目的以球药隔重楼Paris fargesii根茎、茎和叶为材料,探究螺甾烷型重楼皂苷的生物合成基因。方法采用HPLC分析6个螺甾烷型重楼皂苷含量,进一步利用Illumina HiSeq X Ten平台进行转录组测序,结合定量和转录组数据进行生信分析。结果6个螺甾烷型重楼皂苷在球药隔重楼根茎、茎和叶中的含量具有显著差异。Illumina转录组测序共获得61755条非冗余unigenes,其中30263条(49.0%)被成功注释。催化生成薯蓣皂苷元的31个关键基因均被成功鉴定,且基因表达模式与皂苷的积累水平总体一致,其中IDI、8,7SI-4、CYP90G4、SMO2-2、C5-SD1、CYP51G、C14-R-2、HMGCR、CPI-5、CYP94D108、CAS、HMGCS、SMO1-3、SSR1-3、SQS、ispH和DXR等基因与重楼皂苷的积累呈显著正相关。共获得了61条尿苷二磷酸糖基转移酶(UGT)基因,其中30条潜在参与重楼皂苷的糖基化修饰。结论球药隔重楼根茎、茎和叶中皂苷合成基因表达模式与皂苷积累规律存在一致性,鉴定的基因可指导该类活性产物的生物合成途径解析。

关键词：球药隔重楼转录组螺甾烷型重楼皂苷生物合成途径尿苷二磷酸糖基转移酶

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川赤芍实时荧光定量PCR内参基因的筛选与验证

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中国中药杂志 2023年第21期48卷 5759-5766页

作者：罗梦婷曲别军长俸明康曲别阿香何斌海来约布李文兵杨正明李莹阎新佳刘圆张绍山西南民族大学药学院四川成都610041 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225

川赤芍与芍药共同作为《中国药典》著名药材赤芍的基原植物,具有重要的药用价值,且在花卉市场的潜力巨大。筛选稳定可靠的内参基因是开展川赤芍分子研究的必要前提。该研究从川赤芍的转录组数据中选取Actin和GAPDH 2个内参基因作为候选... 详细信息

川赤芍与芍药共同作为《中国药典》著名药材赤芍的基原植物,具有重要的药用价值,且在花卉市场的潜力巨大。筛选稳定可靠的内参基因是开展川赤芍分子研究的必要前提。该研究从川赤芍的转录组数据中选取Actin和GAPDH 2个内参基因作为候选基因,利用实时荧光定量技术(qRT-PCR)检测2个候选基因在川赤芍的不同组织(韧皮部、木质部、茎、叶、叶柄、子房)和不同生长时期(萌动期、开花期、休眠期)的表达水平,然后利用geNorm、NormFinder、BestKeeper、ΔCT和RefFinder综合分析2个内参基因表达的稳定性,结果表明Actin和GAPDH在川赤芍不同组织和不同生长时期中的表达模式均稳定。该研究进一步检测川赤芍转录组数据中8个基因(Pv-TPS01、Pv-TPS02、Pv-CYP01、Pv-CYP02、Pv-CYP03、Pv-BAHD01、Pv-UGT01、Pv-UGT02)在不同组织中的表达水平,结果表明,以Actin和GAPDH分别作为内参基因,8个基因在川赤芍不同组织部位的表达趋势均一致,验证了Actin和GAPDH作为川赤芍内参基因的可靠性。综上,该研究发现Actin和GAPDH可作为川赤芍不同组织和不同生长时期中基因表达水平研究的内参基因。

关键词：川赤芍实时荧光定量PCR 内参基因 Actin GAPDH

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基于指纹图谱结合化学模式的坡柳皮质量评价研究

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中药材 2024年第1期47卷 111-116页

作者：马权海来约布文阳王涛冯景秋刘圆李文兵西南民族大学药学院四川成都610041 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室/四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225

目的:建立坡柳皮HPLC指纹图谱,结合化学模式识别法对其进行质量评价,为坡柳皮药材质量控制及临床应用提供参考。方法:采用HPLC法建立坡柳皮指纹图谱;采用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别法对... 详细信息

目的:建立坡柳皮HPLC指纹图谱,结合化学模式识别法对其进行质量评价,为坡柳皮药材质量控制及临床应用提供参考。方法:采用HPLC法建立坡柳皮指纹图谱;采用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别法对坡柳皮进行质量评价,同时测定异杞柳苷、(2R)-helichrysin A、(2S)-helichrysin A的含量。结果:建立的坡柳皮HPLC指纹图谱共标定12个共有峰,指认出4个成分;20批坡柳皮相似度均在0.990以上;聚类分析与主成分分析可将坡柳皮样品聚成2类;正交偏最小二乘判别分析筛选出异杞柳苷、(2R)-helichrysin A、(2S)-helichrysin A 3个质量差异性成分,含量分别为1.13%~3.25%、1.02%~3.23%、1.66%~6.45%。结论:采用指纹图谱结合化学模式识别技术可较全面地评价坡柳皮质量,该研究可为坡柳皮药材质量控制及临床应用提供参考。

关键词：坡柳皮 HPLC 指纹图谱化学模式识别

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β-防御素yTAP对小鼠肠道形态及菌群多样性的影响

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中国畜牧兽医 2025年第5期52卷 2379-2391页

作者：黎小银刘萌武新学罗璠高彦华西南民族大学畜牧兽医学院青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室动物科学国家民委重点实验室成都610041

【目的】探究β-防御素牦牛气管抗菌肽(yak tracheal antimicrobial peptide,yTAP)对小鼠肠道形态和微生物菌群多样性的影响,为揭示yTAP对肠道健康的作用及将其开发为新型抗菌制剂提供参考。【方法】选取24只4周龄无特定病原菌(SPF)ICR... 详细信息

【目的】探究β-防御素牦牛气管抗菌肽(yak tracheal antimicrobial peptide,yTAP)对小鼠肠道形态和微生物菌群多样性的影响,为揭示yTAP对肠道健康的作用及将其开发为新型抗菌制剂提供参考。【方法】选取24只4周龄无特定病原菌(SPF)ICR小鼠,随机分为3组:对照组(CON)、5 mg/kg yTAP组(LOW)和10 mg/kg yTAP组(HIGH)(n=8)。试验组小鼠尾静脉注射相应浓度yTAP,对照组小鼠注射等体积无菌生理盐水,0.5 mL/只。给药后正常饲养7 d,称重后处死小鼠迅速收集各脏器组织并称重,计算脏器系数。采集回肠组织,通过苏木精-伊红(HE)染色观察肠道形态变化。收集小鼠结肠内容物,提取基因组DNA并基于NovaSeq 6000测序平台进行16S rRNA扩增并测序分析。【结果】5和10 mg/kg yTAP对小鼠体重及脏器系数均无显著影响(P>0.05)。与对照组相比,10 mg/kg yTAP组小鼠回肠隐窝深度显著降低(P<0.05),绒毛高度/隐窝深度比值显著升高(P<0.05);5 mg/kg yTAP组小鼠结肠菌群的Shannon指数显著降低(P<0.05),10 mg/kg yTAP组小鼠结肠菌群的Shannon指数和Simpson指数均显著降低(P<0.05)。在门水平上,与对照组相比,10 mg/kg yTAP组小鼠结肠中厚壁菌门相对丰度及厚壁菌门/拟杆菌门比值(F/B)显著降低(P<0.05)。在属水平上,与对照组相比,5 mg/kg yTAP组小鼠结肠的乳杆菌属相对丰度增加(P>0.05),10 mg/kg yTAP组小鼠结肠的臭气杆菌属相对丰度显著降低(P<0.05)。与5 mg/kg yTAP组相比,10 mg/kg yTAP组小鼠结肠的乳杆菌属和拟杆菌属相对丰度显著降低(P<0.05)。LEfSe分析结果显示,5 mg/kg yTAP组小鼠结肠的优势菌为乳杆菌属和拟杆菌属,10 mg/kg yTAP组小鼠结肠中的优势菌为葡萄球菌目。【结论】本试验条件下,yTAP对小鼠无急性毒性,其中10 mg/kg yTAP可改善小鼠回肠黏膜形态,显著降低结肠菌群的Alpha多样性;5 mg/kg yTAP能提高小鼠结肠乳杆菌属、拟杆菌属等优势菌属的相对丰度。

关键词： β-防御素牦牛气管抗菌肽(yTAP) 肠道形态肠道菌群

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LKB1基因对卵巢颗粒细胞类固醇激素生成相关基因的调控作用

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中国农业科学 2022年第10期55卷 2057-2066页

作者：张静张姬越岳永起赵丹范依琳马妍熊燕熊显荣字向东李键杨丽雪青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室动物科学国家民委重点实验室西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室

【背景】颗粒细胞类固醇激素的合成能力对卵泡发育及成熟具有重要作用，但其关键的调控因子尚不完全清楚。笔者前期的研究表明肝激酶B1(liver kinase B1,LKB1)基因参与细胞的脂类代谢，类固醇激素的合成与脂类代谢密切相关，并且有研究... 详细信息

【背景】颗粒细胞类固醇激素的合成能力对卵泡发育及成熟具有重要作用，但其关键的调控因子尚不完全清楚。笔者前期的研究表明肝激酶B1(liver kinase B1,LKB1)基因参与细胞的脂类代谢，类固醇激素的合成与脂类代谢密切相关，并且有研究结果亦显示LKB1敲除可引起小鼠卵巢早衰，表明LKB1对维持卵巢的功能很关键，其在颗粒细胞的确切功能需要进一步研究。【目的】探究LKB1在牛卵泡中的表达模式及其对颗粒细胞类固醇激素生成相关基因的调控作用,为母牛繁殖生理调控研究提供理论依据。【方法】采用免疫组织化学染色对LKB1蛋白在卵泡中进行定位研究；同时分离培养牛原代颗粒细胞，并以促卵泡素受体（follicle stimulating hormone receptor, FSHR）蛋白作为标记基因，细胞免疫荧光染色鉴定颗粒细胞及纯度；然后以原代颗粒细胞为模型，采用siRNA沉默LKB1的技术，利用qRT-PCR方法检测LKB1功能缺失对类固醇激素合成相关基因表达的影响，另一方面采用腺病毒过表达LKB1,qRT-PCR和ELISA技术验证LKB1对类固醇激素合成相关基因表达的调控作用及雌二醇分泌。【结果】1) LKB1蛋白在卵泡中的细胞均表达，但颗粒细胞的染色信号强于膜细胞，进一步的定量分析显示颗粒细胞的表达量显著高于卵泡膜细胞。2)分离培养的牛原代卵泡颗粒细胞贴壁生长、细胞形态多呈圆形，能被颗粒细胞标志基因FSHR抗体标记。3) RNAi技术能显著抑制LKB1的表达。与对照相比，siRNA1和siRNA2干扰LKB1的效率分别为48%(P<0.05)和52%(P<0.05)；沉默LKB1显著降低颗粒细胞类固醇激素合成基因STAR (P<0.01)、CYP11A1 (P<0.01)和CYP19A1 (P<0.05)的表达，分别下调了约为对照组的60%、80%和50%。4) LKB1过表达腺病毒及对照组对颗粒细胞均具有高的感染效率，LKB1过表达效率高达10倍（P<0.01）；过表达LKB1显著上调STAR (P<0.01)、CYP11A1(P<0.01)和CYP19A1 (P<0.05)的表达，进一步研究显示LKB1基因功能获得促进颗粒细胞雌二醇的分泌（P<0.05）。【结论】LKB1在卵泡颗粒细胞中高表达，促进类固醇激素生成基因STAR、CYP11A1和CYP19A1的表达和雌二醇的分泌。本研究将为LKB1调控牛颗粒细胞类固醇激素合成的功能提供直接的理论依据。

关键词： LKB1 牛颗粒细胞类固醇激素卵巢

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彝药菊三七的质量标准及不同产地药材的质量评价

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中国药房 2023年第3期34卷 309-314,320页

作者：额其小里沈继秀罗江地久此呷刘圆杨正明李莹西南民族大学药学院成都610225 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室成都610225 凉山州食品药品检验所四川西昌615000 西南民族大学民族医药研究院成都610225 西南民族大学青藏高原研究院成都610225

目的完善并提高彝药菊三七的质量标准,并评价其质量。方法以不同产地的15批菊三七药材为样品,根据2020年版《中国药典》(四部)方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分及水溶性浸出物含量,采用紫外分光光度法测定其总生物碱(以千里光碱... 详细信息

目的完善并提高彝药菊三七的质量标准,并评价其质量。方法以不同产地的15批菊三七药材为样品,根据2020年版《中国药典》(四部)方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分及水溶性浸出物含量,采用紫外分光光度法测定其总生物碱(以千里光碱计)含量,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其千里光碱和千里光菲灵碱含量。以上述7个指标为评价指标,通过聚类热图分析法、主成分分析(PCA)法及熵权逼近理想排序(TOPSIS)法对药材质量进行综合评价。结果 15批菊三七的水分含量为8.88%~12.60%,总灰分含量为4.43%~11.02%,酸不溶性灰分含量为0.56%~3.45%,水溶性浸出物含量为21.71%~53.91%,总生物碱(以千里光碱计)含量为0.15%~0.39%,千里光碱、千里光菲灵碱的含量分别为0.01%~0.05%、0.01%~0.06%。根据各指标结果,初步拟定菊三七样品中水分不得过13.00%,总灰分不得过11.50%,酸不溶性灰分不得过3.70%,水溶性浸出物含量不得少于20.70%,总生物碱含量(以千里光碱计)不得少于0.15%,千里光碱、千里光菲灵碱含量均不得少于0.01%。聚类热图分析结果显示,15批样品可分为4类;PCA法和TOPSIS法分析结果显示,品质排名靠前的样品为jsq-2、jsq-5、jsq-6、jsq-10,品质排名靠后的样品为jsq-4、jsq-13、jsq-14。结论本研究建立了菊三七中总生物碱(以千里光碱计)、千里光碱、千里光菲灵碱的定量分析方法,并初步拟定了各指标的限度;在15批样品中,以产自凉山彝族自治州甘洛县林杂村、凉山彝族自治州普格县螺髻山镇马厂坪村等地的样品质量相对较好。

关键词：菊三七质量标准千里光碱千里光菲灵碱总生物碱多元统计分析

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