检索结果-内蒙古大学图书馆

中华地方病学杂志 2017年第7期36卷 472-476页

作者：张迎蒋卓澄方倩王文君张萌王梦莹何颖张丹张莹马天有陈静宏西安交通大学医学部公共卫生学院地方病研究所、国家卫生计生委微量元素与地方病重点实验室西安710061

目的探讨低硒条件下T-2毒素中毒大鼠关节软骨细胞死亡形式。方法选择32只雄性健康SD大鼠，按体质量采用随机数字表法分为2组，每组16只，分别给予硒含量为101．5、1．1μg／蚝的常规和低硒饮食。30d后，将常规饲料组分为对照组和T-2组... 详细信息

目的探讨低硒条件下T-2毒素中毒大鼠关节软骨细胞死亡形式。方法选择32只雄性健康SD大鼠，按体质量采用随机数字表法分为2组，每组16只，分别给予硒含量为101．5、1．1μg／蚝的常规和低硒饮食。30d后，将常规饲料组分为对照组和T-2组，低硒饲料组分为低硒组和低硒＋T-2毒素组，每组8只大鼠。T-2毒素组和低硒＋T-2毒素组每日给予T-2毒素（100μg／kg）灌胃饲养。30d后处死大鼠，取左侧膝关节，HE和番红0固绿染色，光镜下观察大鼠膝关节软骨病理学改变；原位缺口末端（TUNEL）法检测软骨细胞凋亡，计算凋亡指数；免疫组织化学法检测大鼠关节软骨细胞活化caspase-3和RIP3的表达。结果光镜下，低硒＋T-2毒索组关节软骨深层可见片状坏死，软骨细胞死亡变为“红色影子”细胞或红染的无结构区域。TUNEL染色，低硒＋T-2组与对照组、低硒组、T．2毒素组比较，表、中层关节软骨细胞凋亡指数差异有统计学意义[（7．474-0_34）％比（4．68±0．54）％、（2．67±O．64）％、（2．56±O．54）％；（72．06±6．15）％比（16．10±3．00）％、（19．57±3.49）％、（19．33±5．19）％，P均〈0．05]；表、中层活化caspase．3阳性率差异有统计学意义[（4．75±0．67）％比（1．24±0．25）％、（0．00±0．00）％、（0．00±O．00）％；（51．13±4．18）％比（10．97±3．01）％、（15．36±4．37）％、（15．23±3．13）％，P均〈0．05]；中层RIP3阳性率差异有统计学意义[（25．91±13．39）％比（1．59±1．14）％、（4．32±2．91）％、（7．50±5．00）％，P均〈0．05]。4组大鼠关节软骨深层细胞凋亡指数及活化caspase-3、RIP3表达水平比较，差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论低硒条件下T-2毒素中毒大鼠关节软骨中层软骨细胞的死亡形式为坏死性凋亡与凋亡共同存在。

关键词：大骨节病凋亡坏死 T-2毒素硒

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低硒条件下T-2毒素中毒对大鼠关节软骨氧化损伤作用

引用

中华地方病学杂志 2016年第3期35卷 189-194页

作者：刘慧中王伟夏云王治伦杨浩杰薛森海陈静宏广东药学院公共卫生学院社会医学与卫生事业管理教研室广州510310 西安交通大学医学部公共卫生学院地方病研究所暨国家卫生计生委微量元素与地方病重点实验室西安710061

目的通过观察低硒条件下T．2毒素中毒大鼠血清丙二醛（MDA）的变化以及关节软骨4．羟基壬烯醛（***）和8．羟基鸟苷（8-OHdG）的表达水平，探讨低硒条件下T．2毒素中毒对大鼠关节软骨的氧化损伤作用。方法32只雄性健康SD大鼠按体质量采... 详细信息

目的通过观察低硒条件下T．2毒素中毒大鼠血清丙二醛（MDA）的变化以及关节软骨4．羟基壬烯醛（***）和8．羟基鸟苷（8-OHdG）的表达水平，探讨低硒条件下T．2毒素中毒对大鼠关节软骨的氧化损伤作用。方法32只雄性健康SD大鼠按体质量采用随机数字表法分为2组，每组16只。常规饲料组给予硒含量为101．5μg／kg饮食，低硒饲料组给予硒含量为1．1μg／kg饮食。30d后，将常规饲料组分为对照组和T．2组。低硒饲料组分为低硒组和低硒＋T．2毒素组，每组8只大鼠。T．2组和低硒＋T．2毒素组给予T．2毒素（100mg·kg-1·d-1）灌胃饲养。30d后处死大鼠，取左侧膝关节，以HE和番红0．固绿染色，光镜下观察大鼠膝关节软骨病理学改变；免疫组织化学方法检测大鼠关节软骨细胞8-OHdG和***的表达水平；并用硫代巴比妥酸法检测大鼠血清丙二醛（MDA）含量。结果光镜下低硒＋T．2毒素组关节软骨深层可见片状坏死，软骨细胞死亡变为红染的“细胞影子”。或红染的无结构区域，番红．固绿着色显著减少。低硒＋T一2毒素组8-OHdG和***阳性表达率[（62．61±10．97）％、（75．03±7．92）％]明显高于对照组[（3．41±2．48）％、（2．28±1．74）％，F：16．24，18．61，P均〈0．05）]。各组血清MDA含量比较，差异有统计学意义（F=4．32，P〈0．05），其中低硒组、T-2毒素组血清MDA含量[（2．803±0．163）、（2．890±0．453）μmol／L]明显高于对照组[（1．873±0．475）μmol／L，P均〈0．05]，低硒＋T．2毒素组血清MDA含量[（3．521±0．292）μmol／L]明显高于低硒组和对照组（P均〈0．05）。结论低硒条件下T-2毒素中毒引起大鼠关节软骨过氧化产物标志物升高。低硒与T．2毒素中毒的大鼠软骨破坏及其软骨细胞死亡与氧化损伤有关。

关键词：低硒 T-2毒素大鼠氧化损伤

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