检索结果-内蒙古大学图书馆

医学综述 2020年第15期26卷 3033-3038页

作者：潘甜甜刘成程叶峰西安交通大学第一附属医院感染性疾病科西安710000 西安交通大学医学部基础医学院病原微生物与免疫学系西安710000

感染性疾病依然是危害人类健康的常见疾病,抗生素及抗病毒药物是主要治疗手段。由于近年广谱抗生素的滥用致使耐药菌不断产生以及新型病毒的发现及传播,传统的治疗方法已无法满足目前感染性疾病的治疗。光动力学疗法(PDT)是一种新的治... 详细信息

感染性疾病依然是危害人类健康的常见疾病,抗生素及抗病毒药物是主要治疗手段。由于近年广谱抗生素的滥用致使耐药菌不断产生以及新型病毒的发现及传播,传统的治疗方法已无法满足目前感染性疾病的治疗。光动力学疗法(PDT)是一种新的治疗方法,可以有效地杀灭致病菌而不产生耐药,具有高选择性、安全、廉价等优势,为感染性疾病提供了一种治疗的新思路。但光动力抗菌化学疗法和PDT抗病毒作用的研究在我国起步较晚,至今仍未被大众所了解。

关键词：感染性疾病光动力学疗法细菌真菌病毒

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2012-2017年某院耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的分布特点

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国际检验医学杂志 2019年第S2期40卷 46-50页

作者：周维肖王宁宁吴晓康徐纪茹西安交通大学医学部基础医学院病原微生物与免疫学系陕西西安710061 西安交通大学第二附属医院感染控制科陕西西安710004 西安交通大学第二附属医院检验科陕西西安710004

目的分析某院2012-2017年来耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的临床分布特征及药敏特点,为明确CRKP的耐药特征及相关感染因素,为感染控制及临床治疗提供依据。方法收集2012年1月至2017年12月该院共检出肺炎克雷伯菌共5491株,并对CRKP的... 详细信息

目的分析某院2012-2017年来耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的临床分布特征及药敏特点,为明确CRKP的耐药特征及相关感染因素,为感染控制及临床治疗提供依据。方法收集2012年1月至2017年12月该院共检出肺炎克雷伯菌共5491株,并对CRKP的检出情况、药敏试验结果和患者的病例资料进行分析与统计。结果2012-2017年共检出出CRKP共198例,各年份检出率呈逐年上升趋势,分别为1.01%、1.55%、2.24%、2.98%、2.98%、8.29%。其中来源于痰液标本的占61.11%,血液标本占10.10%,尿液标本占10.61%,其他标本占18.18%。其主要科室来源为重症医学科、急诊ICU及呼吸内科。本研究中CRKP对于亚胺培南耐药率最为严重,为100%,对于头孢菌素、喹诺酮类、磺胺类、含酶抑制剂类及碳青霉烯类耐药率均超过70%,阿米卡星耐药率相对较低,为59.16%,其他氨基糖苷类药物菌超过70%,对于米诺环素、替加环素等药物耐药率较低,其中替加环素耐药率最低(3.19%)。结论经统计分析,本院6年来CRKP检出率有逐年增高的趋势,且CRKP易定植于人体及环境,常规用药难以控制。经分析CRKP主要定植于呼吸道,好发于免疫力低下、有基础疾病和侵入性操作及长期使用抗菌药物的人群。早期诊断及规范用药,对多重耐药菌联合使用抗菌药物,及时进行院内感染管理控制,对于CRKP的诊治具有重要意义。

关键词：碳青霉烯酶耐药感染控制

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新医科背景下医学细胞生物学形成性评价体系的构建

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中国卫生产业 2023年第15期20卷 196-199页

作者：赵凌宇肖轩吴锋童东东徐云刚杨娟张保军西安交通大学基础医学院细胞生物学与遗传学系陕西西安710061 西安交通大学医学部研究生教学实验中心陕西西安710061 西安交通大学基础医学院微生物学与免疫学系陕西西安710061

本研究通过构建医学细胞生物学形成性评价体系,并将其与传统终结性评价相结合,不仅能够帮助学生有效的学习,而且教师能够多方面了解学生的学习情况,及时调整教学计划,从而提高教学质量。

关键词：新医科医学细胞生物学形成性评价体系学习评价医学教育

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microRNA-93过表达促进A172脑胶质瘤细胞增殖并抑制其凋亡

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细胞与分子免疫学杂志 2014年第4期30卷 342-345,350页

作者：杨帆王微袁璐周春辉席文锦魏铭郑国旭杨安钢张剑宁王涛第四军医大学西京医院神经外科陕西西安710032 第四军医大学基础医学院免疫学教研室陕西西安710032 第四军医大学西安交通大学医学部微生物与免疫学系陕西西安710061 第四军医大学海军总医院神经外科北京100037 第四军医大学西京医院泌尿外科

目的探讨微小RNA-93(miR-93)对胶质瘤细胞A172增殖和凋亡的影响,观察miR-93对胶质瘤生物学行为的影响。方法通过荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测2例正常人脑组织、10例胶质瘤样本和5种胶质瘤细胞系中miR-93的表达;利用人工合成miR-93 mimi... 详细信息

目的探讨微小RNA-93(miR-93)对胶质瘤细胞A172增殖和凋亡的影响,观察miR-93对胶质瘤生物学行为的影响。方法通过荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测2例正常人脑组织、10例胶质瘤样本和5种胶质瘤细胞系中miR-93的表达;利用人工合成miR-93 mimic瞬时转染脑胶质瘤A172细胞,qRT-PCR检测细胞中miR-93的表达水平;采用MTT比色法检测A172细胞增殖情况;流式细胞术检测A172细胞周期与凋亡。结果胶质瘤样本及胶质瘤细胞系中miR-93的表达量较瘤旁与正常胶质细胞系高,miR-93 mimic上调了A172细胞中miR-93的表达水平,促进了A172细胞的增殖能力。miR-93转染细胞后,进入S期细胞显著增加,而G1期细胞则明显减少,同时A172细胞的凋亡数量减少。结论 miR-93在胶质瘤样本及胶质瘤细胞系中高表达,过表达miR-93有效促进了A172细胞的增殖,S期细胞增加G1期减少、细胞凋亡降低,提示miR-93可能成为胶质瘤诊断和治疗的新靶点。

关键词：微小RNA-93 胶质瘤细胞增殖细胞凋亡

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亲代甲基苯丙胺暴露对子代小鼠行为敏化的影响

亲代甲基苯丙胺暴露对子代小鼠行为敏化的影响

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第十四届全国药物依赖性学术会议暨国际精神疾病研讨会

作者：董楠朱莉苏航李佳琦陈艳炯朱杰陈腾西安交通大学医学部法医学院卫生部公安部最高人民法院共建法医学重点实验室西安交通大学医学部病原微生物与免疫学系

目的:本研究旨在探索亲代长期甲基苯丙胺（methamphetamine,METH）暴露对其子代小鼠行为敏化的影响。方法:F0代以出生后（postnatal day,PD）33天♀C57BL/6小鼠为研究对象,隔天给予递增剂量(PD33-39,0.5 mg·kg;PD40-46,1 mg·k... 详细信息

目的:本研究旨在探索亲代长期甲基苯丙胺（methamphetamine,METH）暴露对其子代小鼠行为敏化的影响。方法:F0代以出生后（postnatal day,PD）33天♀C57BL/6小鼠为研究对象,隔天给予递增剂量(PD33-39,0.5 mg·kg;PD40-46,1 mg·kg;PD47-53,2 mg·kg;PD54-60,mg·kg;i.p.)的METH或盐水（saline,Sal）,PD61与未干预的同龄雄鼠交配,随后以4 mg·kg的METH隔天皮下注射直至孕17天停止,获得F1代小鼠。以成年期（8周龄）F1代小鼠为研究对象,建立METH诱导的行为敏化模型,F1代分组为:Sal/Sal（亲代Sal/子代Sal）,METH/Sal（亲代METH/子代Sal）,Sal/METH（亲代Sal/子代METH）,METH/METH（亲代METH/子代METH）。行为敏化包括前测（d1-2,Sal）,形成期（d3-7,METH或Sal）,转化期（d8-9,停药）及表达期（d10,METH或Sal）。结果:F1代雄性小鼠Sal/METH组和METH/METH组与其相对应对照组相比,均形成行为敏化（day10 ***3,P<0.001）;METH/METH组的行为敏化较Sal/METH组出现的更早（METH/METH:day4 vs day3,P<0.001;Sal/METH:day4 vs day3,P>0.05;day5 vs day3,P<0.01）,且活动量显著高于Sal/METH组（day4,P<0.001;day5,P<0.01;day6,P<0.001;day7,P<0.05;day10,P<0.01）;F1代雌性小鼠SaL/METH组和METH/METH组与相应对照组相比,均形成行为敏化（day10 vs day3,P<0.001）;而METH/METH组与Sal/METH相比,则表现出活动量降低的趋势。结论:亲代METH暴露能显著增强子代成年期雄性小鼠对METH的行为反应,降低子代成年期雌性小鼠对METH的行为反应。本研究表明母亲长期METH暴露对子代的药物成瘾行为产生显著影响,但这种影响具有性别差异。

关键词：甲基苯丙胺行为敏化产前暴露

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伏隔核miR-29家族/Dnmt3b参与小鼠甲基苯丙胺成瘾机制的初步研究

伏隔核miR-29家族/Dnmt3b参与小鼠甲基苯丙胺成瘾机制的初步研究

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第十四届全国药物依赖性学术会议暨国际精神疾病研讨会

作者：苏航朱莉李佳琦董楠陈艳炯朱杰陈腾西安交通大学医学部法医学院卫生部公安部最高人民法院共建法医学重点实验室西安交通大学医学部病原微生物与免疫学系

目的:检测甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导行为敏化小鼠的伏隔核中miR-29家族(miR-29b/c)及其靶基因Dnmt3b的表达变化。方法:将24只8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为2组(盐水组和给药组),建立METH诱导的行为敏化模型。前测期(day 1-... 详细信息

目的:检测甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导行为敏化小鼠的伏隔核中miR-29家族(miR-29b/c)及其靶基因Dnmt3b的表达变化。方法:将24只8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为2组(盐水组和给药组),建立METH诱导的行为敏化模型。前测期(day 1-2):每组小鼠在活动场中自主活动1h,腹腔注射生理盐水(10ml/kg,i.p.)后继续在活动场中活动1h;形成期(day 3-7):每组小鼠在活动场中自主活动1h,给药组给予剂量的METH(2mg/kg,i.p.),盐水组给予生理盐水(1ml/kg,i.p.)后继续在活动场中活动1h,连续5天;转化期(day8-9):停药2天,小鼠不做任何处理;表达期(day10):每组小鼠在活动场中自主活动1h,给药组给予剂量的METH(2mg/kg,i.p.),盐水组给予生理盐水(1ml/kg,i.p.)继续在活动场中活动1h。分析各组小鼠注射后1h活动量的变化,并于最后一次给药24h后颈椎脱臼处死小鼠,立即分离伏隔核,提取总RNA,用实时定量PCR方法检测伏隔核内miR-29b/c及其靶基因Dnmt3b的表达改变。结果:与生理盐水组相比,2mg/kg剂量的METH可诱导小鼠产生行为敏化(P<0.05)。实时定量PCR结果显示,与盐水组相比,METH组小鼠伏隔核中miR-29c表达显著降低(P<0.05),miR-29b表达有降低趋势,但并无统计学意义;同时,METH组小鼠伏隔核中Dnmt3b的表达显著升高(与盐水组相比,P<0.05)。结论:小鼠伏隔核中miR-29c及其靶基因Dnmt3b的表达变化可能参与调节METH诱导的行为敏化,其具体作用机制有待进一步研究。

关键词：甲基苯丙胺行为敏化伏隔核,micro RNA-29家族 Dnmt3b

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miR-128及其靶基因Kmt2a在甲基苯丙胺成瘾中的作用的初步研究

miR-128及其靶基因Kmt2a在甲基苯丙胺成瘾中的作用的初步研究

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第十四届全国药物依赖性学术会议暨国际精神疾病研讨会

作者：李佳琦朱莉苏航董楠陈艳炯陈腾西安交通大学医学部法医学院卫生部公安部最高人民法院共建法医学重点实验室西安交通大学医学部病原微生物与免疫学系

目的:观察miR-128与其靶基因kmt2a在甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导行为敏化小鼠伏隔核(nucleus accumbens,NAc)中的表达变化。方法:以C57BL/6雄性小鼠为研究对象,采用METH诱导的行为敏化模型。小鼠经过2天生理盐水(saline,day1-day2)注射后随机分为对照组(saline组)和敏化组(METH组)。两组小鼠分别注射5天saline或METH(2mg/kg,i.p.,day3-day7:敏化形成期,每天一次,i.p.)后给予2天戒断;第10天,两组小鼠给予腹腔注射saline或METH一次(day10:敏化表达期)。期间观察各组小鼠注射前后各1h自主活动量,采用Real-time qPCR分别检测小鼠NAc中miR-128与Kmt2a在METH诱导行为敏化形成期(day7)、表达期(day10)中的表达变化。结果:2mg/kg的METH能够诱导小鼠的行为敏化(day10 ***3);在敏化的形成期(day7),与saline组相比,miR-128的表达显著升高,同时Kmt2a的表达显著下降;而在敏化的表达期(day10),与saline组相比,miR-128的表达显著降低,同时Kmt2a表达量显著升高。结论:miR-128可能通过调控靶基因Kmt2a参与调节METH诱导小鼠行为敏化,并且可能在敏化的不同阶段中发挥不同作用。

关键词：甲基苯丙胺行为敏化 miR-128 Kmt2a

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第十三届全国药物依赖性学术会议暨国际精神疾病研讨会

作者：李彦霖朱莉陈艳炯朱杰陈腾西安交通大学医学部法医学院西安710061 卫生部公安部最高人民法院共建法医学重点实验室西安710061 西安交通大学医学部病原微生物与免疫学系西安710061

目的：研究甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导的行为敏化小鼠相关核团中IGF1和miR-204-3p的表达变化及其作用.方法：C57BL/6小鼠60只(20-25 g),随机分为2组,盐水组和给药组,建立METH诱导的行为敏化模型.前测期2d,两组均只给予生理盐... 详细信息

目的：研究甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导的行为敏化小鼠相关核团中IGF1和miR-204-3p的表达变化及其作用.方法：C57BL/6小鼠60只(20-25 g),随机分为2组,盐水组和给药组,建立METH诱导的行为敏化模型.前测期2d,两组均只给予生理盐水(10 ***-1,i.p.);形成期(d3-d7)：给药组小鼠每天给予2 ***-1剂量的METH(i.p.)一次,盐水组给予相应剂量的生理盐水;转化期：停药2d,小鼠不做任何处理;表达期(d10)：给药组小鼠给予2 ***-1剂量的METH,盐水组给予相应剂量的生理盐水.最后一次给药24 h后断颈处死小鼠,实时定量PCR方法检测小鼠前额叶皮质、尾壳核、伏隔核和海马内IGF1以及伏隔核内miR-204-3p表达改变.

关键词：甲基苯丙胺 IGF1 miR-204-3p 行为敏化

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甲基苯丙胺敏化小鼠伏隔核中lncRNA的表达谱变化

甲基苯丙胺敏化小鼠伏隔核中lncRNA的表达谱变化

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第十三届全国药物依赖性学术会议暨国际精神疾病研讨会

作者：朱莉朱杰刘宇峰陈艳炯李彦霖陈腾西安交通大学医学部法医学院西安710061 卫生部公安部最高人民法院共建法医学重点实验室西安710061 深圳华大基因深圳518083 西安交通大学医学部病原微生物与免疫学系西安710061

目的：研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在甲基苯丙胺(metham-phetamine,METH)成瘾相关脑区的变化及其在METH成瘾中的作用.方法：本研究采用高通量-链特异性转录组测序技术检测METH诱导行为敏化小鼠伏隔核(nucleus accumb... 详细信息

目的：研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在甲基苯丙胺(metham-phetamine,METH)成瘾相关脑区的变化及其在METH成瘾中的作用.方法：本研究采用高通量-链特异性转录组测序技术检测METH诱导行为敏化小鼠伏隔核(nucleus accumbens,NAc)中lncRNA的表达变化.为分析差异变化的lncRNA在METH诱导行为敏化中的潜在作用,本研究进一步分析了差异变化lncRNA的作用方式和功能.根据lncRNA基因组定位,具有顺式调控作用的lncRNA被分为5类,分别为sense intronic,overlapping,NATs (natural antisense transcripts),lincRNA(long intergenic non-coding RNA)以及bidirectional.同时,本研究采用RNAplex软件分析lncRNA的反式作用靶点.

关键词：甲基苯丙胺行为敏化伏隔核 lncRNA

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