检索结果-内蒙古大学图书馆

河南科技大学学报（医学版） 2019年第2期37卷 142-145页

作者：郗玉玲平贯芳卢乙众新乡医学院第一附属医院临床药学室

目的探讨注射用哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应(ADR)的发生情况及其影响因素,促进临床合理用药。方法以主题词“哌拉西林舒巴坦、过敏、不良反应”,在中国知网全文数据库、万方数据库和维普中文期刊全文数据库中进行检索,统计分析患者的性... 详细信息

目的探讨注射用哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应(ADR)的发生情况及其影响因素,促进临床合理用药。方法以主题词“哌拉西林舒巴坦、过敏、不良反应”,在中国知网全文数据库、万方数据库和维普中文期刊全文数据库中进行检索,统计分析患者的性别、年龄、基础疾病、滴注药物浓度、复方药物成分比例、用药疗程、合并用药、累及器官/系统及主要临床表现等情况。结果共检索到42篇哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应报告,共计43例。主要是变态反应28例(65.11%),其次是神经系统损害8例(18.60%)。注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致ADR的影响因素有患者的年龄、过敏史、基础疾病、复方成分比例、联合用药以及用药疗程。结论注射用哌拉西林钠舒巴坦钠使用时应严格把握适应证,充分了解注射用哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应的影响因素,降低ADR风险,保障临床用药安全。

关键词：哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应影响因素 Logistic回归分析

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Ezh2通过维持线粒体ATP合成功能促进骨骼肌细胞分化

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中山大学学报（医学科学版） 2020年第6期41卷 841-849页

作者：武晓慧李青徐玉乔陈佳琪杨帆刘婉莹李凯西安医学院肥胖与代谢病研究所陕西西安710021 空军军医大学第一附属医院病理科暨病理学教研室陕西西安710032 西安医学院临床医学院陕西西安710021

【目的】探索组蛋白H3K27me3甲基转移酶Ezh2在间充质干细胞内缺失对小鼠骨骼肌细胞分化及骨骼肌线粒体的影响。【方法】构建Ezh2间充质干细胞条件性敲除小鼠(Ezh2F/FPrx1-Cre)。HE染色、改良Gomori三色染色及四氮唑还原酶染色(NADH-TR)... 详细信息

【目的】探索组蛋白H3K27me3甲基转移酶Ezh2在间充质干细胞内缺失对小鼠骨骼肌细胞分化及骨骼肌线粒体的影响。【方法】构建Ezh2间充质干细胞条件性敲除小鼠(Ezh2F/FPrx1-Cre)。HE染色、改良Gomori三色染色及四氮唑还原酶染色(NADH-TR)法观察细胞形态及线粒体情况。电镜观察骨骼肌细胞和线粒体超微结构。Western Blot法检测6周龄小鼠骨骼肌细胞中Ezh2、H3K27me3和骨骼肌分化相关基因Myogenin、Myosin、Desmin及线粒体蛋白CytC的蛋白表达量。Realtime RT-qPCR法检测骨骼肌分化相关基因和线粒体相关基因的表达情况。免疫组化染色检测骨骼肌中CytC的表达量,ATP含量测定试剂盒检测骨骼肌细胞内ATP含量。HE和NADH-TR染色观察2周龄小鼠骨骼肌。检测6周龄小鼠棕色脂肪中Ezh2蛋白含量,电镜观察小鼠棕色脂肪中的线粒体。【结果】敲除组骨骼肌中Ezh2及H3K27me3蛋白含量均明显降低。敲除组小鼠的骨骼肌肌纤维粗细不等,部分核内移,骨骼肌分化标志物Myogenin和MhcIIb的mRNA表达明显减少(均P<0.05),Myogenin蛋白表达量减少,NADH-TR和CytC免疫组化染色显示线粒体增加。电镜下敲除组骨骼肌肌原纤维粗细不等,细胞膜下及肌原纤维间线粒体数量明显增加,呈团块状聚集。线粒体无水肿,嵴无明显减少。敲除组线粒体相关基因CytC、Tfam、Pgc1α的mRNA和CytC蛋白表达升高(均P<0.05),但ATP含量明显降低(P<0.05)。2周龄小鼠骨骼肌纤维粗细不等,但NADH含量无差别。电镜下6周龄小鼠棕色脂肪细胞线粒体无数量增加或形态异常。【结论】Ezh2在间充质干细胞阶段对小鼠骨骼肌细胞分化是必须的,并维持线粒体产生ATP的功能。Ezh2缺失小鼠骨骼肌细胞线粒体产生ATP减少,线粒体数量代偿性增加。

关键词：骨骼肌细胞分化 Ezh2 H3K27me3 线粒体

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贝伐珠单抗生物类似药与原研药在转移性结直肠癌患者中疗效和安全性的Meta分析

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药物流行病学杂志 2023年第12期32卷 1401-1407页

作者：文恩辉李莹王芝莹龙丽辉西安医学院第一附属医院临床药学室西安710077 西安市精神卫生中心中医科西安710061 西安医学院药学院西安710021

目的系统评价贝伐珠单抗生物类似药对比原研药在转移性结直肠癌患者中的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP和SinoMed数据库,搜集贝伐珠单抗生物类似药对比原研药在转移性结直肠... 详细信息

目的系统评价贝伐珠单抗生物类似药对比原研药在转移性结直肠癌患者中的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP和SinoMed数据库,搜集贝伐珠单抗生物类似药对比原研药在转移性结直肠癌患者中应用的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2023年6月18日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,使用Stata 17.0软件进行Meta分析。结果共纳入4个RCT,包括1052例患者。Meta分析结果显示,贝伐珠单抗生物类似药组和原研药组患者的客观缓解率[RD=-0.01,95%CI(-0.06,0.05),P=0.86]、无进展生存期[HR=1.00,95%CI(0.91,1.09),P=0.94]、药品不良反应总发生率[RR=1.05,95%CI(0.85,1.31),P=0.91]、严重不良事件发生率[RR=0.88,95%CI(0.37,2.08),P=0.60]比较,差异均无统计学意义。结论现有证据显示,贝伐珠单抗生物类似药在转移性结直肠癌患者中的疗效及安全性与原研药相似。受纳入研究的数量和质量限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

关键词：贝伐珠单抗生物类似药转移性结直肠癌 Meta分析随机对照试验

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纳武利尤单抗相关免疫性心肌炎的文献病例分析

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药物流行病学杂志 2022年第5期31卷 346-352页

作者：王东晓种朝阳古今北京大学首钢医院药剂科北京100144 西安医学院第一附属医院临床药学室

目的:分析纳武利尤单抗(Nivo)相关免疫性心肌炎的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索国内外文献数据库,收集Nivo相关免疫性心肌炎的文献病例报道,检索时限均为从建库至2021年6月,对患者基本信息、用药情况、Nivo相关免疫性心... 详细信息

目的:分析纳武利尤单抗(Nivo)相关免疫性心肌炎的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索国内外文献数据库,收集Nivo相关免疫性心肌炎的文献病例报道,检索时限均为从建库至2021年6月,对患者基本信息、用药情况、Nivo相关免疫性心肌炎的临床特点等进行分析。结果:共纳入文献44篇/47例Nivo相关免疫性心肌炎患者,其中男28例,女19例;主要为黑色素瘤19例,肺癌10例,肾癌7例。32例发生在用药后2个月内。47例均存在心肌酶谱、心电图、超声心动图等异常,临床症状主要为喘憋、胸痛、心律失常等(37例次,34.26%);其次为肌无力、肌痛等(22例次,20.37%),疲劳、发热等(20例次,18.52%)。22例组织病理学诊断为免疫相关性心肌炎。45例接受激素及激素联合治疗。33例好转/恢复,14例死亡。1例无症状患者重启Nivo治疗。1例好转后重启帕博利珠单抗免疫治疗,再次发生免疫相关性心肌炎死亡。余患者均未再重启免疫治疗。结论:Nivo相关免疫性心肌炎临床表现多样、缺乏特异性、无特定预警因子,但致死率高。临床用药时应常规监测心脏生物标记物、心电图、超声心动图等,必要时CMR或心肌活检及早识别、治疗免疫相关性心肌炎,并谨慎重启免疫治疗。

关键词：纳武利尤单抗免疫相关性心肌炎药品不良反应文献病例分析

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α-葡萄糖苷酶抑制剂及构效关系的研究进展

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中国新药杂志 2014年第2期23卷 189-195页

作者：王谦张璐边晓丽王毅刚陕西科技大学生命科学与工程学院西安交通大学医学院第一附属医院药学部西安交通大学医学院陕西省核工业二一五医院临床药学室

α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类新型抗糖尿病药物,目前已有3种药物上市,并广泛应用于临床治疗。此类药物可显著降低糖尿病患者餐后血糖水平,从而减少糖尿病并发症的发生。文章将从抑制剂的来源、结构类型以及构效关系3个方面,综述目前α-葡... 详细信息

α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类新型抗糖尿病药物,目前已有3种药物上市,并广泛应用于临床治疗。此类药物可显著降低糖尿病患者餐后血糖水平,从而减少糖尿病并发症的发生。文章将从抑制剂的来源、结构类型以及构效关系3个方面,综述目前α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究成果,为寻找活性更强、不良反应更小、成本低廉的降低餐后血糖药物拓宽思路。

关键词： α-葡萄糖苷酶抑制剂餐后高血糖构效关系研究进展

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丙戊酸钠致59例不良反应情况分析

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中国医院药学杂志 2015年第1期35卷 57-60页

作者：韩小年马莉张宏丽尤海生西安市中心医院药剂科临床药学室陕西西安710003 西安交通大学医学院第一附属医院药学部陕西西安710061

目的:探讨丙戊酸钠出现不良反应的发生情况、相关因素及临床转归,为临床合理用药提供依据。方法:收集2010年9月至2013年9月来我院进行丙戊酸钠血药浓度监测(年龄≤60岁)的561例患者的病例资料,记录所有患者的一般情况、用药情况、癫痫... 详细信息

目的:探讨丙戊酸钠出现不良反应的发生情况、相关因素及临床转归,为临床合理用药提供依据。方法:收集2010年9月至2013年9月来我院进行丙戊酸钠血药浓度监测(年龄≤60岁)的561例患者的病例资料,记录所有患者的一般情况、用药情况、癫痫控制情况、丙戊酸钠血药浓度、不良反应及转归,对出现的不良反应及其相关因素进行归纳总结。结果:在561例使用丙戊酸钠患者中,发生不良反应的有59例。不良反应发生率居前3位的分别是神经系统24例(40.67%),消化系统17例(28.81%),皮肤及皮下组织7例(11.87%);罕见不良反应:听力下降,小便控制不佳各1例(3.39%);严重不良反应:发生表皮坏死松解症和严重肝中毒各1例(3.39%)。经过调整剂量、换药、停药及支持对症治疗,59例不良反应患者中,除2例头发变白未恢复,2例严重不良反应(肝中毒和表皮坏死松解症)患者经过住院治疗后康复,3例脱发患者部分恢复,其余患者均恢复良好。结论:年龄<10岁的儿童是丙戊酸钠不良反应发生的主要人群,特异性体质是丙戊酸钠发生严重不良反应的危险因素。

关键词：丙戊酸钠癫痫不良反应

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应用混合唾液浓度法研究苯妥英钠片剂的人体生物利用度

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西安交通大学学报(医学版) 1984年第4期 381-384页

作者：王莉芳周瑞李燕萍梁颖彬西安医学院第二附属医院临床药学研究室西安医学院药学系药理教研室

以无伤害的混合唾液浓度—紫外分光技术,通过6名志愿者研究了三种苯妥英钠制剂的人体生物利用度。这些制剂是:包以淀粉薄膜的苯妥英钠粉、普通压制片和糖衣片。此技术是早些时候由我们提出来的。在三种制剂的唾液浓度—时间曲线上以AUC... 详细信息

以无伤害的混合唾液浓度—紫外分光技术,通过6名志愿者研究了三种苯妥英钠制剂的人体生物利用度。这些制剂是:包以淀粉薄膜的苯妥英钠粉、普通压制片和糖衣片。此技术是早些时候由我们提出来的。在三种制剂的唾液浓度—时间曲线上以AUC比较其相对生物利用度,方差分析表明三者间无显著差异(P>0.1),结果指出三者是等效的。由於普通压制片生产上经济,故推荐此剂型。

关键词：苯妥英片剂混合唾液无伤害技术生物利用度

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氨茶碱临床血药浓度监测

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山西医学院学报 1993年第2期24卷 242-244页

作者：沈鸿卿冷光张桂香陈维红山西医学院第一附属医院临床药学室

氨茶碱是一种可靠而有效的支气管扩张剂,为止喘首选药。但由于其有效治疗浓度范围窄(10μg/ml～20μg/ml),体内药物动力学易受联合用药的影响,且个体差异较大,因而在临床上某些患者的血药浓度易过低或过高。

关键词：氨茶碱血药浓度监测

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函数计算器在临床药物动力字计算中的应用

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中国医院药学杂志 1986年第3期 42-47页

作者：夏培源邵志高南京医学院第一附属医院临床药学研究室

在开展临床药学工作中,用电子计算机处理数据,设计给药方案,计算血药浓度,已成一项重要工作。由于电子计算机在基层医院普及应用尚有困难,因而,对临床药学工作开展有一定影响。为此,我们试用函数计算器来处理数据,它与笔算比较,具有准... 详细信息

在开展临床药学工作中,用电子计算机处理数据,设计给药方案,计算血药浓度,已成一项重要工作。由于电子计算机在基层医院普及应用尚有困难,因而,对临床药学工作开展有一定影响。为此,我们试用函数计算器来处理数据,它与笔算比较,具有准确、速度快、方便等特点。CASIO fx—180,可编程序38级进行药动学计算及给药方案设计,现将方法和计算实例介绍如下:

关键词：血药浓度不同时间代入编程序函数计算器输入数据临床药学工作变值

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山奈酚大鼠在体肠吸收研究

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四川大学学报（医学版） 2008年第3期39卷 503-505页

作者：田杨蒋学华于佳薛茵四川大学华西药学院临床药学教研室成都610041 贵阳中医学院第一附属医院药剂科北京儿童医院

目的研究山奈酚在大鼠肠道的吸收动力学。方法采用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定循环液中药物的浓度。结果结扎胆管组与不结扎胆管组山奈酚吸收速率常数分别为0.1976h-1、0.2531h-1。山奈酚在高(800ng/mL)、中(150ng/mL)、低... 详细信息

目的研究山奈酚在大鼠肠道的吸收动力学。方法采用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定循环液中药物的浓度。结果结扎胆管组与不结扎胆管组山奈酚吸收速率常数分别为0.1976h-1、0.2531h-1。山奈酚在高(800ng/mL)、中(150ng/mL)、低(75ng/mL)3个浓度下的吸收速率常数分别为0.1937h-1、0.1976h-1、0.3147h-1。山奈酚在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.2266h-1、0.1262h-1、0.1448h-1、0.1297h-1。山奈酚在含0.001g/mL、0.002g/mL、0.01g/mLtween-80的供试液中的吸收速率常数分别为0.1976h-1、0.2044h-1、0.0865h-1。结论胆汁排泄和胆汁分泌在本实验条件下不影响山奈酚的吸收;山奈酚在十二指肠的吸收最好;其吸收速率常数随药物浓度的增加而减小,提示其吸收并非简单的被动扩散,可能有转运载体的介导。增溶剂tween-80浓度对药物吸收有影响,0.01g/mL的tween-80能减少肠道对山奈酚的吸收。

关键词：山奈酚在体肠吸收特性 tween-80

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