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承德医学院学报 2025年第1期42卷 75-78页

作者：包淑云张艳华年四辉宋孝君陈颖王存琴皖南医学院药学院生药学教研室

《天然药物化学》主要介绍天然药物中化学成分的理化性质、结构特点、提取分离、结构鉴定、生物活性和生物合成等内容[1]，在药学、中药学及相关专业的学习中占有举足轻重的地位，对于培养满足新时代发展需要的创新型、复合型大药学人... 详细信息

《天然药物化学》主要介绍天然药物中化学成分的理化性质、结构特点、提取分离、结构鉴定、生物活性和生物合成等内容[1]，在药学、中药学及相关专业的学习中占有举足轻重的地位，对于培养满足新时代发展需要的创新型、复合型大药学人才具有重要作用[2]。《天然药物化学》的应用性强，知识繁杂，内容较为抽象，因此，实验教学对于学生更好地理解、掌握课程知识非常重要。为了提高实验课的教学效果，解决教学过程中发现的一些问题，本校《天然药物化学》课程组在以下五个方面做了一些尝试和探索。

关键词：天然药物化学实验教学学习自主性能力提升

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越南金花茶叶绿体基因组分析

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生物工程学报 2024年第1期40卷 280-291页

作者：张进邓永彪赵博桂林医学院药学院生药学教研室广西桂林541199

本研究通过高通量测序技术对越南金花茶(Camellia insularis Orel&Curry)的叶绿体(chloroplast,cp)基因组进行了测序。结果显示,越南金花茶叶绿体基因组长度为156882bp,包含132个基因,其中,88个编码蛋白质,36个编码tRNA,8个编码rRN... 详细信息

本研究通过高通量测序技术对越南金花茶(Camellia insularis Orel&Curry)的叶绿体(chloroplast,cp)基因组进行了测序。结果显示,越南金花茶叶绿体基因组长度为156882bp,包含132个基因,其中,88个编码蛋白质,36个编码tRNA,8个编码rRNA。密码子偏好性分析显示,编码亮氨酸的密码子数量最多,且第三位密码子显示出了较高的A/U偏好。此外,共鉴定出了67个简单重复序列(simple sequence repeats,SSR),发现越南金花茶SSR偏好使用A和T碱基。除了少数可变区域之外,越南金花茶与其近缘物种的叶绿体基因组反向重复(inverted repeat,IR)边界区域相当保守。系统发育分析表明,越南金花茶与云南金花茶(Camellia fascicularis)亲缘关系最近。金花茶是基因工程培育黄色山茶花的重要材料,本研究为叶绿体工程提供了基本的遗传信息,为深入研究金花茶组植物的进化、物种鉴定和基因组育种研究提供了宝贵的资源。

关键词：越南金花茶叶绿体基因组结构特征系统发育分析

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何首乌水溶性提取物在体外对缩血管物质诱导的血管平滑肌收缩的拮抗作用

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中药药理与临床 2020年第3期36卷 106-111页

作者：贾敏秦巧红张寒张欣龙琴苏兴利陈玉龙西安医学院基础与转化医学研究所西安710021 西安医学院药学院生药教研室西安710021 西安医学院基础医学部西安710021

目的:观察何首乌水溶性提取物在体外对血管平滑肌的舒张作用。方法:采用DMT Myograph肌动描计系统记录离体血管张力。观察何首乌水溶性提取物(10-5 mg/ml^10-1 mg/ml)--(二苯乙烯苷含量为65.33%)对基础状态大鼠肠系膜上动脉舒缩的影响;... 详细信息

目的:观察何首乌水溶性提取物在体外对血管平滑肌的舒张作用。方法:采用DMT Myograph肌动描计系统记录离体血管张力。观察何首乌水溶性提取物(10-5 mg/ml^10-1 mg/ml)--(二苯乙烯苷含量为65.33%)对基础状态大鼠肠系膜上动脉舒缩的影响;检测内皮完整和去内皮的微动脉血管在缩血管物质高钾和PE的诱导下何首乌水溶性提取物对微动脉的舒张率。结果:何首乌水溶性提取物对基础状态的大鼠肠系膜上动脉血管环(完整内皮)无明显的收缩或舒张作用,且实验前后,血管收缩能力无明显改变,因此推测何首乌水溶性提取物中主要活性成分二苯乙烯苷对血管无直接毒性;何首乌水溶性提取物可以浓度依赖的方式舒张PE或KCl预收缩的大鼠肠系膜上动脉,且何首乌水溶性提取物对PE(10μmol/L)或高钾(60 mmol/L)预收缩的内皮完整大鼠肠系膜上动脉的舒张作用显著强于去除了内皮的大鼠肠系膜上动脉。结论:何首乌水溶性提物取可直接作用于血管,产生明显的舒血管作用,该作用部分依赖血管内皮细胞。其中主要的水溶性成分--二苯乙烯苷可能是具有舒血管作用的有效组分之一。

关键词：何首乌血管平滑肌内皮细胞二苯乙烯苷舒缩

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香烟尘雾颗粒经鼻腔滴入建立小鼠COPD肺功能损伤模型

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中国病理生理杂志 2019年第10期35卷 1915-1920页

作者：贾敏樊文花秦巧红张寒陈玉龙西安医学院基础与转化医学研究所陕西西安710021 西安医学院药学院生药教研室陕西西安710021

目的:应用香烟尘雾颗粒(DSP)滴鼻的方法构建小鼠慢性阻塞性肺病(COPD)肺功能损伤模型,并评价该方法复制COPD模型的效果。方法:将BALB/c小鼠随机分为正常对照组(control)组、LPS 100 mg/L组、DSP 0.75 mL/L组、DSP 1.5 mL/L组和DSP 3 mL/... 详细信息

目的:应用香烟尘雾颗粒(DSP)滴鼻的方法构建小鼠慢性阻塞性肺病(COPD)肺功能损伤模型,并评价该方法复制COPD模型的效果。方法:将BALB/c小鼠随机分为正常对照组(control)组、LPS 100 mg/L组、DSP 0.75 mL/L组、DSP 1.5 mL/L组和DSP 3 mL/L组,滴鼻造模,连续30 d。FlexiVent肺功能检测仪检测各组小鼠气道阻力(Rrs)、气道弹性阻力(Ers)、呼吸系统动态顺应性(Crs)、准静态弹性(Est)、准静态顺应性(Cst)、主气道阻力(P-3/8Rn)、组织衰减(P-3/8G)和组织弹性(P-3/8H);Myograph法检测各组小鼠主支气管环对乙酰甲胆碱(Mach)诱发的气道阻力增加的影响;收集各组小鼠气管、肺组织,进行HE、Masson和间苯二酚品红染色。结果:DSP连续滴鼻30 d可引起小鼠Rrs、Ers、Est、P-3/8Rn增加(P<0.01),Crs、Cst、P-3/8G、P-3/8H降低(P<0.01);DSP可使Mach诱发的小鼠气管收缩量效曲线左移,增加气道对Mach的敏感性,且能显著增加Mach的最大收缩气道的效应(P<0.01);DSP可引起小鼠气道上皮下显著纤维化,胶原蛋白在气道基底膜下网状板沉积,网状板增厚,肺部支气管管腔严重变形,肺部可见大量炎症细胞浸润,肺泡壁肌纤维和胶原纤维显著增加。结论:香烟尘雾颗粒滴鼻30 d的方法能够较好地建立同人类COPD疾病特点一致的小鼠模型。

关键词：香烟尘雾颗粒慢性阻塞性肺病肺功能损伤

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白芍总苷对关节炎大鼠骨质破坏及T细胞表达RANKL的影响

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中药药理与临床 2012年第6期28卷 62-65页

作者：贾敏张寒杨颖王多宁西安医学院药理教研室西安医学院生药教研室西安医学院科研中心西安710021

目的:观察白芍总苷(白芍总苷)对关节炎大鼠原、继发足肿、关节骨质破坏及其对外周血中T淋巴细胞表达破骨细胞分化因子(RANKL)的影响。方法:分别制备佐剂型关节炎(AIA)和胶原型关节炎(CIA)大鼠模型,给药自造模第七天始,持续49天。分别计... 详细信息

目的:观察白芍总苷(白芍总苷)对关节炎大鼠原、继发足肿、关节骨质破坏及其对外周血中T淋巴细胞表达破骨细胞分化因子(RANKL)的影响。方法:分别制备佐剂型关节炎(AIA)和胶原型关节炎(CIA)大鼠模型,给药自造模第七天始,持续49天。分别计算各组大鼠足肿胀度,对各组大鼠进行关节摄片观察骨质破坏情况,并检测各组大鼠外周血T细胞表达RANKL的量。结果:AIA和CIA大鼠原、继发性足肿胀度增加,后肢关节的骨密度降低,关节腔间隙增宽,关节结构破坏,且T细胞RANKL表达率显著高于正常对照组;白芍总苷50mg/kg和100mg/kg剂量可不同程度地改善AIA和CIA大鼠原、继发性足肿胀,减缓后肢关节骨质破坏;同时白芍总苷50和100mg/kg剂量可降低关节炎大鼠外周血中T细胞RANKL的表达量。结论:白芍总苷可通过抑制T细胞表达RANKL,从而抑制破骨细胞(OC)的分化,减缓关节炎大鼠原、继发性足肿胀度和关节的骨质破坏。

关键词：白芍总苷关节炎大鼠 T细胞 RANKL

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二苯乙烯苷对血管活性物质引起的体外血管收缩作用的影响

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中药新药与临床药理 2021年第8期32卷 1114-1119页

作者：张欣贾敏秦巧红张寒侯颖苏兴利陈玉龙西安医学院基础与转化医学研究所陕西西安710021 西安医学院基础医学部陕西西安710021 西安医学院药学院生药教研室陕西西安710021

目的研究二苯乙烯苷(2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glycoside,TSG)在体外对高钾(KCl)、苯肾上腺素(PE)、5-羟色胺(5-HT)、内皮素-1(ET-1)、内皮素B型受体激动剂蛇毒类似物(S6c)诱导的血管环收缩的影响。方法显微操作下... 详细信息

目的研究二苯乙烯苷(2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glycoside,TSG)在体外对高钾(KCl)、苯肾上腺素(PE)、5-羟色胺(5-HT)、内皮素-1(ET-1)、内皮素B型受体激动剂蛇毒类似物(S6c)诱导的血管环收缩的影响。方法显微操作下取大鼠肠系膜上动脉,制备成1.0~1.5 mm血管环,随机分为正常对照组、新鲜对照组及二苯乙烯苷低、中、高剂量组(10-4、10-3.5、10-3 mol·L^(-1))。采用离体血管环实验方法,通过DMT Myograph动态描记系统测定K+(60 mmol·L^(-1))、PE、5-HT、ET-1、S6c对血管环收缩的变化;采用Western Blot法检测血管环中内皮素A型(ETA)、内皮素B型(ETB)受体蛋白的表达。结果与正常对照组比较,TSG与离体血管环共同孵育24 h后能够呈浓度依赖性地舒张K+(60 mmol·L^(-1))、PE、5-HT引起的血管环收缩(P<0.05,P<0.01);TSG能够抑制ETB受体激动剂S6c对血管环引起的收缩,呈剂量依赖性(P<0.05,P<0.01),但对ET-1引起的血管收缩无明显影响(P>0.05)。Western Blot法检测结果发现,与新鲜对照组比较,体外培养24 h后血管环的ETA、ETB受体表达均显著增加(P<0.05,P<0.01);与正常对照组比较,TSG与离体血管环共同孵育24 h后,ETB受体蛋白表达明显下调(P<0.01),ETA受体蛋白表达无明显变化(P>0.05)。结论TSG在体外具有舒张血管的作用,与其拮抗血管活性物质引起的血管收缩,下调ETB受体表达有关。

关键词：二苯乙烯苷血管收缩剂肠系膜上动脉内皮素受体

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杓唇石斛素类似物的合成及其抗炎活性

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中国药科大学学报 2021年第2期52卷 171-176页

作者：关丽王春阳赵惠茹李伟泽冯锋西安医学院药学院西安710021 西安医学院临床医学院西安710021 中国药科大学天然药物化学教研室南京211198

以丁香醛(1)为原料,通过乙酰化保护羟基、醛基还原、氯代、与三苯基膦反应合成膦叶立德中间体(5),并在此基础上通过Wittig反应、脱乙酰基和双键还原反应,合成杓唇石斛素(moscatilin,MST)及其12个类似物(MST-1~MST-12),结构经~1H NMR、~(... 详细信息

以丁香醛(1)为原料,通过乙酰化保护羟基、醛基还原、氯代、与三苯基膦反应合成膦叶立德中间体(5),并在此基础上通过Wittig反应、脱乙酰基和双键还原反应,合成杓唇石斛素(moscatilin,MST)及其12个类似物(MST-1~MST-12),结构经~1H NMR、~(13)C NMR和ESI-MS表征。采用细菌脂多糖诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型对目标化合物进行初步体外抗炎活性测试,结果表明:所有化合物均能不同程度抑制炎症因子NO的生成,其中MST-5的抗炎活性最强(IC_(50)=0.428μmol/L),MST-5有待进一步研究其抗炎机制。

关键词：杓唇石斛素联苄合成抗炎活性

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GSH、pH及温度多重敏感型微凝胶的合成及性能

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高分子材料科学与工程 2015年第10期31卷 22-26页

作者：余丽丽尤静梁飞姚琳高敏杰苏力西安医学院药学院陕西西安710021 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

以含二硫键的二甲基丙烯酸酯(CL)为交联剂,甲基丙烯酸(MAA),N-乙烯基己内酰胺(VCL),聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯(mPEGMA)为共聚单体,通过均相聚合合成具有多重敏感性的微凝胶P(VCL-S-S-MAA)-PEG。通过傅里叶变换红外光谱、动态光散射、... 详细信息

以含二硫键的二甲基丙烯酸酯(CL)为交联剂,甲基丙烯酸(MAA),N-乙烯基己内酰胺(VCL),聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯(mPEGMA)为共聚单体,通过均相聚合合成具有多重敏感性的微凝胶P(VCL-S-S-MAA)-PEG。通过傅里叶变换红外光谱、动态光散射、扫描电镜表征微凝胶结构、粒径和表面形态。以阿霉素(DOX)为模型药物,研究微凝胶对药物的包载情况,通过紫外分光光度法分析了微凝胶对药物的包载能力。采用紫外分光光度计初步研究了载DOX凝胶粒子在不同pH(5.4,6.5,7.4),不同温度T(37℃,45℃,65℃),以及不同浓度谷胱甘肽(GSH)(0 mmol/L,0.02mmol/L,5mmol/L,10mmol/L)体外的释药情况。结果显示,该微凝胶对DOX的包封率为72.10%,载药量为1.44%。体外释药研究表明,该微凝胶具有显著的pH,GSH,温度多重敏感性。

关键词：微凝胶 pH敏感谷胱甘肽敏感温度敏感

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丹参地上部分SB-4-5075-0部位对大鼠肾主动脉的舒张作用

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中国医院药学杂志 2016年第16期36卷 1351-1355页

作者：贾敏张寒秦巧红刘欢欢陈玉龙西安医学院基础与转化医学研究所陕西西安710021 西安医学院药学院生药教研室陕西西安710021

目的：观察丹参地上部分SB-4-5075-0部位对给予不同预收缩刺激的大鼠肾主动脉的舒张作用。方法：采用DMT Myograph肌动描计系统记录离体血管张力。观察SB-4-5075-0部位（10-5～1 g·L-1）对基础状态和用K＋（60 mmol·L-1）、PE... 详细信息

目的：观察丹参地上部分SB-4-5075-0部位对给予不同预收缩刺激的大鼠肾主动脉的舒张作用。方法：采用DMT Myograph肌动描计系统记录离体血管张力。观察SB-4-5075-0部位（10-5～1 g·L-1）对基础状态和用K＋（60 mmol·L-1）、PE（10-5 mol·L-1）、5-HT（10-5 mol·L-1）分别预收缩的内皮完整血管的舒张作用;观察SB-4-5075-0部位（10-5～1 g·L-1）对用K＋（60 mmol·L-1）、PE（10-5 mol·L-1）、5-HT（10-5 mol·L-1）分别预收缩的去内皮血管环的舒张作用。高效液相检测SB-5075-0中主要有效成分。结果：在内皮完整的血管上,SB-4-5075-0部位对基础状态的血管没有舒张作用;在不同物质刺激预收缩的内皮完整及去内皮的血管上,SB-4-5075-0部位在（10-2～1 g·L-1）剂量区间范围内对用K＋和5-HT预收缩的血管有显著舒张作用（P〈0.05,P〈0.01）,对用PE预收缩的血管没有明显的舒张作用;SB-4-5075-0部位的主要有效成分为丹参素、原儿茶醛和咖啡酸。结论：SB-4-5075-0部位对正常血管无舒张作用,对K＋和5-HT引起的血管收缩均有良好的舒张作用。

关键词：丹参 Myograph 肾动脉

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色素上皮衍生因子对高糖环境下肺鳞癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响

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西安交通大学学报（医学版） 2019年第2期40卷 263-268页

作者：马建梅张彦陈承史红阳倪菁马卫国西安医学院临床医学院诊断学教研室陕西西安710021 西安医学院药学院生药学教研室陕西西安710021 西安市第一医院眼科陕西西安710002 西安交通大学第二附属医院呼吸科陕西西安710004 西安医学院第一附属医院内分泌科陕西西安710077

目的研究色素上皮衍生因子(PEDF)对高糖环境下肺鳞癌细胞株增殖、凋亡、侵袭的影响,探索PEDF对肺癌合并糖尿病的疾病发展、预后及治疗的意义。方法培养肺鳞癌细胞株SK-MES-1,分为阴性对照组、高糖组及PEDF干预高糖1、2、3组,倒置显微镜... 详细信息

目的研究色素上皮衍生因子(PEDF)对高糖环境下肺鳞癌细胞株增殖、凋亡、侵袭的影响,探索PEDF对肺癌合并糖尿病的疾病发展、预后及治疗的意义。方法培养肺鳞癌细胞株SK-MES-1,分为阴性对照组、高糖组及PEDF干预高糖1、2、3组,倒置显微镜观察各组细胞形态改变;MTT比色法分析各组细胞增殖抑制率;流式细胞术检测各组细胞周期和凋亡率;Transwell细胞侵袭实验检测各组细胞穿透数;ELISA法检测各组细胞培养基上清液中VEGF的表达。结果①高糖组较阴性对照组细胞增殖抑制率降低、凋亡率降低、阻滞于G0/G1期的百分比相对减少、细胞穿透数增加、VEGF浓度增高(P<0.05);②随着PEDF干预浓度的增高,各组细胞的增殖抑制率和凋亡率、G0/G1期的百分比增加,细胞穿透数减少,VEGF浓度降低,各组差异有统计学意义(P<0.05);结论①高糖环境促进肺鳞癌发展。②PEDF抑制高糖环境下肺鳞癌细胞的增殖,促进早期凋亡,减弱侵袭力,并呈浓度依赖;预测PEDF将成为肺癌合并糖尿病的靶向治疗药物。

关键词：高糖色素上皮衍生因子(PEDF) 肺癌

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